5,600 matches
-
materialelor care urmează să fie expediate; (f) zona de eliminare a deșeurilor nucleare; 10. Date suplimentare privind fiecare reactor: (a) randament termic nominal; (b) materia primă sau materialul fisionabil special; (c) coeficient de îmbogățire a miezului inițial; (d) moderator; (e) fluidul de răcire. AMENAJARE GENERALĂ A INSTALAȚIEI, INCLUSIV DATELE REFERITOARE LA UTILIZAREA ȘI EVIDENȚA CONTABILĂ A MATERIALULUI, CONFINARE ȘI SUPRAVEGHERE Descrierea materialului nuclear 9 11. Descrierea utilizării materialului nuclear [articolul 3 alineatul (1)]. 12. Schițe ale ansamblurilor de combustibil, barelor/acelor
32005R0302-ro () [Corola-website/Law/294096_a_295425]
-
reziduuri (de exemplu, pentru a determina dacă este posibilă sigilarea); (d) descrierea zonei de depozitare pentru materiale nucleare iradiate și neiradiate; (e) schițe ale instalațiilor de mai sus, în cazul în care nu sunt prevăzute în alt capitol. Date despre fluidul de răcire 27. Diagramele de curgere ale fluidului de răcire, necesare pentru calculele de bilanț termic (indicând presiunea, temperaturile și debitele masice în punctele principale). EVIDENȚA CONTABILĂ ȘI CONTROLUL MATERIALELOR NUCLEARE Sistemul de evidență contabilă 28. Descrierea sistemului de evidență
32005R0302-ro () [Corola-website/Law/294096_a_295425]
-
posibilă sigilarea); (d) descrierea zonei de depozitare pentru materiale nucleare iradiate și neiradiate; (e) schițe ale instalațiilor de mai sus, în cazul în care nu sunt prevăzute în alt capitol. Date despre fluidul de răcire 27. Diagramele de curgere ale fluidului de răcire, necesare pentru calculele de bilanț termic (indicând presiunea, temperaturile și debitele masice în punctele principale). EVIDENȚA CONTABILĂ ȘI CONTROLUL MATERIALELOR NUCLEARE Sistemul de evidență contabilă 28. Descrierea sistemului de evidență contabilă și control al materialelor nucleare (se descrie
32005R0302-ro () [Corola-website/Law/294096_a_295425]
-
laboratoare etc.; (d) ansamblul critic propriu-zis10. 10. Date suplimentare*: (a) putere de exploatare și/sau fluxuri de neutroni maxime prevăzute; (b) tip(uri) principal(e) de materiale nucleare și gradul lor de îmbogățire; (c) moderator; (d) reflector, anvelopă fertilă; (e) fluid de răcire. AMENAJARE GENERALĂ A INSTALAȚIEI, INCLUSIV DATELE REFERITOARE LA UTILIZAREA ȘI EVIDENȚA CONTABILĂ A MATERIALULUI, CONFINARE ȘI SUPRAVEGHERE Descrierea materialelor nucleare 11. Descrierea modului de utilizare a materialelor nucleare [articolul 3 alineatul (1)]. 12. Schițe ale ansamblurilor de combustibil
32005R0302-ro () [Corola-website/Law/294096_a_295425]
-
o valoare medie de 25 ppm. 6.5.1.8. Pentru sistemele de motoare care necesită un reactiv, fiecare rezervor de reactiv separat instalat pe un vehicul trebuie să includă un dispozitiv care să permită prelevarea unui eșantion din orice fluid din interiorul rezervorului. Punctul de prelevare trebuie să fie ușor accesibil fără utilizarea unor instrumente sau dispozitive specializate. 6.5.2. Cerințe de întreținere 6.5.2.1. Constructorul furnizează sau asigură furnizarea către toți proprietarii de vehicule grele noi
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
cerințele prevăzute la punctele 6.5.4.5-6.5.4.13 ca alternativă la cerințele prevăzute la punctul 6.5.3. 6.5.4.5. Sistemele motoarelor cuprind un dispozitiv care permite să se stabilească prezența în vehicul a unui fluid care corespunde caracteristicilor reactivului declarat de constructor și înregistrat în anexa II la prezenta directivă. 6.5.4.6. În cazul în care fluidul din rezervorul de reactiv nu corespunde cerințelor minime declarate de constructor și înregistrate în anexa II
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
5. Sistemele motoarelor cuprind un dispozitiv care permite să se stabilească prezența în vehicul a unui fluid care corespunde caracteristicilor reactivului declarat de constructor și înregistrat în anexa II la prezenta directivă. 6.5.4.6. În cazul în care fluidul din rezervorul de reactiv nu corespunde cerințelor minime declarate de constructor și înregistrate în anexa II la prezenta directivă, se aplică cerințele suplimentare prevăzute la punctul 6.5.4.13. 6.5.4.7. Sistemele motoarelor cuprind un dispozitiv care
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
a tuturor componentelor chimice. În plus, particulele noului tip de produs sunt de formă neregulată, în timp ce particulele altor amestecuri sunt sferice. În sfârșit, noul tip de produs are o proprietate de curgere foarte scăzută, în timp ce pudrele "gata pentru comprimare" sunt fluide și au o compoziție omogenă. Lipsa fluidității poate fi măsurată și determinată cu ajutorul unei pâlnii calibrate, de exemplu un aparat Hall corespunzător standardului ISO 4490. (e) Concluzie (25) Ancheta a demonstrat că așa-zisul nou tip de produs este în
32005R1275-ro () [Corola-website/Law/294292_a_295621]
-
cu pudră metalică și carbură de tungsten topită originare din Republica Populară Chineză și care intră sub incidența codurilor NC 2849 90 30 și ex 3824 30 00 (*) (cod TARIC 3824 30 00 10). (*) Particulele sunt neregulate și nu sunt fluide, spre deosebire de particulele "pudrelor gata de comprimare", care sunt sferice sau de formă granulară, omogene și fluide. Lipsa fluidității poate fi măsurată și determinată cu ajutorul unei pâlnii calibrate, de exemplu un aparat Hall corespunzător standardului ISO 4490." Articolul 2 Prezentul regulament
32005R1275-ro () [Corola-website/Law/294292_a_295621]
-
momentul sacrificării, se stabilește greutatea corporală și greutatea următoarelor organe ale tuturor animalelor din generațiile parentale P și F1 (organele pereche se cântăresc individual): - Uter, ovare; - Testicule, epididime (greutate totală și greutatea cozii); - Prostată; - Vezicule seminale cu glande coagulante și fluidele lor și prostată (împreună); - Creier, ficat, rinichi, splina, glandele pituitare, tiroidă și suprarenale, precum și organele țintă cunoscute. Se stabilește greutatea corporală la sacrificare a puilor din generațiile F1 și F2 selectați pentru autopsie. Se cântăresc următoarele organe ale puiului/sexului
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
se precipita cu o soluție de acid tricloracetic (TCA) 5% la 4șC timp de 18h (2). Granulele se suspendă din nou în 1 ml de soluție de acid tricloracetic și se transferă în flacoane de scintilație conținând 10 ml de fluid de scintilație pentru determinarea tritiului 3H, sau se transferă direct în tuburile cu raze gamă pentru determinarea iodului 125I. 1.3.3.3 Determinarea proliferării celulare (radioactivitate încorporată) Incorporarea de 3H-metil timidină se măsoară prin determinarea β-scintilației, în dezintegrări pe
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
tratamentul medicamentos trebuie întrerupt. 7. Creșterea în greutate: În cadrul studiilor clinice efectuate cu pioglitazonă, au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză, care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide. În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace; prin urmare, greutatea trebuie ținută sub supraveghere atentă. 8. Hipoglicemia: Pacienții cărora li se administrează pioglitazonă în dublă asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipogligemie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
în funcție de fiecare caz în parte și în funcție de dotarea și experiența centrului medical 4. Pacienți cu Insuficiență Venoasă Cronică în stadiul CEAP C3 Descrierea pacientului în conformitate cu clasificarea CEAP revizuită: sunt pacienți cu edeme - definite ca și creșterea perceptibilă a volumului de fluide la nivelul pielii și țesutului celular subcutanat, evidențiabil clinic prin semnul godeului. De cele mai multe ori edemul apare în regiunea gleznei dar se poate extinde la picior și ulterior la nivelul întregului membru inferior. Modalități terapeutice: - schimbarea stilului de viață; - tratament
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de citopenie. ● Funcția renală și hepatică înainte de tratament, în timpul tratamentului activ și după tratament. Tratamentul cu clofarabină trebuie întrerupt imediat în cazul în care se observă o creștere marcată a valorii creatininei sau bilirubinei. ● Statusul funcției respiratorii, tensiunea arterială, echilibrul fluidelor și greutatea corporală, pe întreaga durată a perioadei de administrare de 5 zile a clofarabinei, precum și imediat după încheierea ei. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE la pacienții la care nu apare o ameliorare hematologică și/sau clinică după 2
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de citopenie. - Funcția renală și hepatică înainte de tratament, în timpul tratamentului activ și după tratament. ● Tratamentul cu clofarabină trebuie întrerupt imediat în cazul în care se observă o creștere marcată a valorii creatininei sau bilirubinei. - Statusul funcției respiratorii, tensiunea arterială, echilibrul fluidelor și greutatea corporală, pe întreaga durată a perioadei de administrare de 5 zile a clofarabinei, precum și imediat după încheierea ei. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE: - la pacienții la care nu apare o ameliorare hematologică și/sau clinică după 2
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
reluat conform necesităților la o doză redusă în funcție de severitatea inițială a reacției adverse Monitorizarea tratamentului: - definirea răspunsului la tratament și monitorizarea se face conform recomandărilor ELN (European Leukemia Net) curente (www.leukemia- net.org).. - dasatinib este asociat cu retenția de fluide; monitorizare atentă a pacienților, în special a celor 65 ani (au o probabilitate mai mare de dezvoltare a acestei reacții adverse) și gestionarea promptă a manifestărilor apărute - precauție la pacienții cu tulburări cardiace relevante; monitorizare atentă pentru evidențierea unui efect
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
de citopenie. - Funcția renală și hepatică înainte de tratament, în timpul tratamentului activ și după tratament. ● Tratamentul cu clofarabină trebuie întrerupt imediat în cazul în care se observă o creștere marcată a valorii creatininei sau bilirubinei. - Statusul funcției respiratorii, tensiunea arterială, echilibrul fluidelor și greutatea corporală, pe întreaga durată a perioadei de administrare de 5 zile a clofarabinei, precum și imediat după încheierea ei. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE: - la pacienții la care nu apare o ameliorare hematologică și/sau clinică după 2
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
reluat conform necesităților la o doză redusă în funcție de severitatea inițială a reacției adverse Monitorizarea tratamentului: - definirea răspunsului la tratament și monitorizarea se face conform recomandărilor ELN (European Leukemia Net) curente (www.leukemia- net.org).. - dasatinib este asociat cu retenția de fluide; monitorizare atentă a pacienților, în special a celor 65 ani (au o probabilitate mai mare de dezvoltare a acestei reacții adverse) și gestionarea promptă a manifestărilor apărute - precauție la pacienții cu tulburări cardiace relevante; monitorizare atentă pentru evidențierea unui efect
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
creioane, pixuri și mine, roller, hârtie, dosare, mape, coperți îndosariere, bibliorafturi, plicuri, etichete, hârtie pentru xerox și imprimantă, agrafe, capse, perforator, capsator, decapsator, cutter, markere, toner/cartuș pentru imprimantă, fax, copiator, multifuncțională, CD și DVD, radiere, inele îndosariere, folii protectoare, fluid/bandă corectoare, post-it, scotch, sfoară, stick memorie, suporți documente, calculator de birou, index adeziv, foarfece, separatoare de carton, alonje, clame/clipsuri, lipici, markere permanente pentru inscripționat CD-uri, elastice, rigle, caiete, registre, blocnotesuri, ascuțitori, cutii carton pentru arhivare; ---------- Pct. 4
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
risc epidemiologic; 7. furnituri de birou: creioane, pixuri și mine, markere, hârtie, dosare, separatoare de dosare, mape, coperți îndosariere, folii protectoare, folii îndosariere, bibliorafturi, plicuri, etichete, post-it-uri, hârtie pentru xerox și imprimantă, agrafe, capse, perforator, capsator, decapsator, cuttere, sfoară, scotch, fluid/bandă corectoare, calculatoare de birou, foarfece de birou, tonere/cartușe pentru imprimantă, fax, copiator, multifuncțională, CD-uri și DVD-uri, stickuri de memorie, radiere, separatoare de carton, alonje, clame/clipsuri, lipici, markere permanente pentru inscripționat CD-uri, elastice, rigle, caiete
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
antibiogramei; 4.4. furnituri de birou: creioane, pixuri și mine, markere, hârtie, dosare, separatoare de dosare, mape, coperți îndosariere, folii protectoare, folii îndosariere, bibliorafturi, plicuri, etichete, post-it-uri, hârtie pentru xerox și imprimantă, agrafe, capse, perforator, capsator, decapsator, cuttere, sfoară, scotch, fluid/bandă corectoare, calculatoare de birou, foarfece de birou, tonere/cartușe pentru imprimantă, fax, copiator, multifuncțională, CD-uri și DVD-uri, stickuri de memorie, radiere, separatoare de carton, alonje, clame/clipsuri, lipici, markere permanente pentru inscripționat CD-uri, elastice, rigle, caiete
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
în considerare Opinia nr. 4c-19/1031, adoptată de Comisia pentru afaceri europene în ședința din 20 septembrie 2016, Camera Deputaților: 1. Constată că s-a generalizat percepția conform căreia mediul de securitate al UE s-a deteriorat considerabil, devenind din ce în ce mai fluid, mai periculos și mai puțin previzibil. 2. Ia act de faptul că există o cerere tot mai mare din partea cetățenilor europeni, a statelor membre și a aliaților Uniunii ca UE să devină un "furnizor de securitate" și să își îndeplinească
HOTĂRÂRE nr. 85 din 27 septembrie 2016 privind adoptarea opiniei referitoare la Comunicarea comună către Parlamentul European şi Consiliu - Cadrul comun privind contracararea ameninţ��rilor hibride - Un răspuns al Uniunii Europene JOIN (2016) 18. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275579_a_276908]
-
Inițiale .... CNP ............ Data nașterii / / Sex: []M []F │ │Categorie profesională: │ │[] medic [] asistent [] personal de îngrijire [] personal auxiliar │ │Vechime în activitatea profesională..... Ora expunerii....... Locul producerii expunerii ........................................ Manevră [] de rutină [] situație de urgență DA [] NU dacă DA: Leziune [] superficială [] profundă │ │Contact cu fluid biologic: [] Aplicarea precauțiilor standard: [] DA [] NU Mască [] DA [] NU [] nu este cazul │ │Halat [] DA [] NU Protector facial [] DA [] DA [] DA [] NU │ │Spălare cu apă și săpun [] DA [] NU [] Antiseptic [] Testul HIV rapid [] DA [] NU dacă nu de ce?......................... DA [] NU Anticorpi
NORME din 30 septembrie 2016 de supraveghere, prevenire şi limitare a infecţiilor asociate asistenţei medicale în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275766_a_277095]
-
rândul pacienților. Măsurile standard includ: 1. igiena mâinilor, care este esențială pentru a reduce riscul de răspândire a infecțiilor. Utilizarea antisepticelor alcoolice este metoda preferată în toate situațiile clinice, cu excepția cazurilor când mâinile sunt vizibil murdare (de exemplu, sânge, alte fluide biologice) sau după examinarea pacienților cu infecție cu Clostridium difficile sau norovirus, situații în care trebuie utilizate apa și săpunul; 2. utilizarea echipamentului individual de protecție (de exemplu: mănuși, halate, protectoare faciale), în funcție de expunerea anticipată. Igiena mâinilor este întotdeauna etapa
NORME din 30 septembrie 2016 de supraveghere, prevenire şi limitare a infecţiilor asociate asistenţei medicale în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275766_a_277095]
-
curățenie exemplară. Holul de la intrarea principală Secții medicale nonTB Laboratoare (3) Zonele de risc ale institutului după caracteristicile mediului și metodele de decontaminare recomandate sunt: Zone după caracteristicile de risc │Nivelul de decontaminare dezinfecția zonelor │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────┤contaminate cu sânge sau alte fluide biologice; măsuri generale de │ │pacienți care nu prezintă infecții și nu au receptivitate crescută │curățare Zona C │Măsuri de decontaminare prin utilizarea de detergenți și dezinfecție;│ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────┤decontaminarea echipamentului în fiecare încăpere. C = crescut; S = scăzut (5) Spălarea mâinilor - recomandarea tipului
REGULAMENT din 13 septembrie 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului de Pneumoftiziologie "Marius Nasta" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275728_a_277057]