5,590 matches
-
și se va completa documentul " C. Detalii privind lucrările realizate". Act de identitate: Se va anexa copia actului de identitate. Verificarea dosarului: Întrebările următoare vă ajută să vă verificați completitudinea dosarului dumneavoastră, înainte de a-l transmite la ANRE. Vă rugăm marcați fiecare căsuță din stânga, în cazul în care răspunsul la întrebare este "Da": [] Ați precizat în cerere toate informațiile personale? [] Ați indicat în cerere corect gradul/gradele și tipul/tipurile de autorizații solicitate? [] Ați inclus în dosar o copie a actului
ORDIN nr. 116 din 20 decembrie 2016 pentru modificarea anexei la Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale de Reglementare în Domeniul Energiei nr. 11/2013 privind aprobarea Regulamentului pentru autorizarea electricienilor, verificatorilor de proiecte, responsabililor tehnici cu execuţia, precum şi a experţilor tehnici de calitate şi extrajudiciari în domeniul instalaţiilor electrice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278843_a_280172]
-
relație cu calitatea vieții pacientului: ● Clasa I: pacienții au boală cardiacă, dar nu prezintă niciun disconfort în timpul activităților fizice obișnuite; Clasa a II-a: pacienții prezintă o ușoară limitare a activităților fizice; ● Clasa a III-a: pacienții prezintă o limitare marcată a activităților fizice, din cauza bolii; Clasa a IV-a: pacienții nu pot efectua nicio activitate fizică fără un anume grad de disconfort. Aceștia prezintă simptomatologie de disfuncție cardiacă, inclusiv în repaus. I. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Forma medie: - greață, vomă, durere abdominală - dispnee - distensie abdominală, ascită moderată - ovare Conduită terapeutică: - tratament conservator, simptomatic, ambulator - hidratare, măsurarea greutății și urmărirea diurezei - evitarea eforturilor și a raportului sexual - administrare de analgetice orale Formă severă: - ascită, hidrotorax, distensie abdominală marcată - hemoconcentrație, hipovolemie, oligurie - insuficiență renală, tromboembolism, ruptură ovariană Conduită terapeutică: - spitalizare, monitorizare clinică și paraclinică - reechilibrare hidroelectrolitică - administrare de albumină și heparină - prudență deosebită ��n administrarea de diuretice - paracenteză, toracocenteză 3. Criterii de eficiență a tratamentului (criterii de maturare foliculară
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Forma medie: - greață, vomă, durere abdominală; - dispnee; - distensie abdominală, ascita moderată; - ovare Conduita terapeutică: - tratament conservator, simptomatic, ambulator; - hidratare, măsurarea greutății și urmărirea diurezei; - evitarea eforturilor și a raportului sexual; - administrare de analgetice orale; Forma severă: - ascita, hidrotorax, distensie abdominală marcată; - hemoconcentrație, hipovolemie, oligurie; - insuficiență renală, tromboembolism, ruptură ovariană; Conduita terapeutică: - spitalizare, monitorizare clinică și paraclinică; - reechilibrare hidroelectrolitică; - administrare de albumină și heparină; - prudență deosebită în administrarea de diuretice; - paracenteza, toracocenteza; 3. Criterii de eficiență a tratamentului (criterii de măturare foliculară
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Forma medie: - greață, vomă, durere abdominală; - dispnee; - distensie abdominală, ascita moderată; - ovare Conduita terapeutică: - tratament conservator, simptomatic, ambulator; - hidratare, măsurarea greutății și urmărirea diurezei; - evitarea eforturilor și a raportului sexual; - administrare de analgetice orale; Forma severă: - ascita, hidrotorax, distensie abdominală marcată; - hemoconcentrație, hipovolemie, oligurie; - insuficiență renală, tromboembolism, ruptură ovariană; Conduita terapeutică: - spitalizare, monitorizare clinică și paraclinică; - reechilibrare hidroelectrolitică; - administrare de albumină și heparină; - prudență deosebită în administrarea de diuretice; - paracenteza, toracocenteza; 3. Criterii de eficiență a tratamentului (criterii de măturare foliculară
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 461 din 18 mai 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 386 din 10 iunie 2010. DCI: SOMATROPINUM I. Definiția afecțiunii Sindromul Prader-Willi (SPW) este o afecțiune genetică definită prin: hipotonie neonatală cu marcate dificultăți alimentare și deficit de creștere în primele luni de viață, dismorfie facială caracteristică, hipostatură, extremități mici, obezitate cu debut în copilărie, hipogonadism, retard mintal ușor/moderat și comportament particular. II. Stadializarea afecțiunii Sindromul Prader Willi evoluează practic în 2
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
primele luni de viață, dismorfie facială caracteristică, hipostatură, extremități mici, obezitate cu debut în copilărie, hipogonadism, retard mintal ușor/moderat și comportament particular. II. Stadializarea afecțiunii Sindromul Prader Willi evoluează practic în 2 etape mari: ● Prima etapă caracterizată prin hipotonie marcată și dificultăți la alimentare (copilul necesitând frecvent gavaj), care duc la creștere insuficientă; etapa este limitată la primele luni de viață până la un an; A doua etapă debutează de obicei în jurul vârstei de un an și constă în creșterea apetitului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
creștere insuficientă; etapa este limitată la primele luni de viață până la un an; A doua etapă debutează de obicei în jurul vârstei de un an și constă în creșterea apetitului cu consum exagerat de alimente care duce la apariția unei obezități marcate. Dezvoltarea psiho-motorie este ușor/moderat întârziată. III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Hipersensibilitatea la somatotropină sau la oricare dintre excipienții produsului contraindică începerea medicației cu hormon de creștere. Diagnosticul de SPW trebuie confirmat prin teste genetice adecvate
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
fie efectuate la intervale regulate, mai frecvent la pacienții care dezvoltă episoade de citopenie. ● Funcția renală și hepatică înainte de tratament, în timpul tratamentului activ și după tratament. Tratamentul cu clofarabină trebuie întrerupt imediat în cazul în care se observă o creștere marcată a valorii creatininei sau bilirubinei. ● Statusul funcției respiratorii, tensiunea arterială, echilibrul fluidelor și greutatea corporală, pe întreaga durată a perioadei de administrare de 5 zile a clofarabinei, precum și imediat după încheierea ei. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE la pacienții
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
4 săptămâni imediat înaintea administrării medicației, inclusiv omalizumab); - monitorizarea PEF (este recomandată monitorizarea PEF minim matinală, minimum 80% din zile); Pe baza acestor parametri medicul specialist curant va clasifica răspunsul la tratament ca: - excelent (control complet al astmului); - bun (ameliorare marcată a astmului); - moderat (ameliorare evidentă, dar limitată a astmului); - slab (fără o modificare evidentă în controlul astmului); - agravare (a astmului). - Tratamentul va fi continuat numai pentru pacienții cu răspuns excelent sau bun al astmului la 16 săptămâni de administrare de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med 2011;183:788-824) 1. Pneumopatie interstițială uzuală (UIP) tipică (toate cele 4 criterii) ● aspect de fibroză / distorsiune arhitectonică marcată, ± zone în fagure de miere, cu distribuție predominent subpleurală / paraseptală ● distribuție parcelară a fibrozei la nivelul parenhimului pulmonar ● prezența de focare fibroblastice ● absența aspectelor împotriva diagnosticului de UIP și care sugerează un diagnostic alternativ (vezi 4) 2. Pneumopatie interstițială uzuală
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
la nivelul parenhimului pulmonar ● prezența de focare fibroblastice ● absența aspectelor împotriva diagnosticului de UIP și care sugerează un diagnostic alternativ (vezi 4) 2. Pneumopatie interstițială uzuală (UIP) probabilă (toate cele trei criterii sau criteriul alternativ) ● aspect de fibroză / distorsiune arhitectonică marcată, ± zone în fagure de miere, cu distribuție predominent subpleurală / paraseptală ● prezența a unuia din (dar nu a ambelor): distribuție parcelară a fibrozei la nivelul parenhimului pulmonar SAU prezența de focare fibroblastice ● absența aspectelor împotriva diagnosticului de UIP și care sugerează
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
prin ardere, cu o marcă ce corespunde recomandărilor de la alin. (2). Bucățile, cu excepția celor excluse de la marcajul de salubritate în temeiul alin. (43) din capitolul X anexa B din Directiva 72/462/CEE, obținute din secții de tranșare din carcase marcate normal, trebuie, în măsura în care nu poartă ștampila, să fie marcate, înainte de aplicarea mărcii de salubritate, conform alin. (2). Eticheta prevăzută la paragraful al doilea din alin. (43) deja menționat trebuie să respecte condițiile alin. (6) de mai jos. 5. Marcajul se
jrc390as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85527_a_86314]
-
plastic cu o lățime de cel puțin 7mm, acare se fixează prin același procedeu de lipire Se imprimă pe această panglică, precum și pe o lățime de cel puțin 3 mm de fiecare parte a acesteia, un relief uniform și bine marcat. Asamblarea se efectuează astfel încât fâșiile să nu poată fi separate și apoi reasamblate fără a lăsa urme vizibile. (5) Reparațiile se efectuează conform metodei ilustrate în schița nr. 4 anexată la prezentul regulament. Marginile sunt îndoite una în alta și
jrc375as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85511_a_86298]
-
plastic cu o lățime de cel puțin 7mm, acare se fixează prin același procedeu de lipire Se imprimă pe această panglică, precum și pe o lățime de cel puțin 3 mm de fiecare parte a acesteia, un relief uniform și bine marcat. Asamblarea se efectuează astfel încât fâșiile să nu poată fi separate și apoi reasamblate fără a lăsa urme vizibile. (5) Reparațiile se efectuează conform metodei ilustrate în schița nr. 4 anexată la prezentul regulament. Marginile sunt îndoite una în alta și
jrc375as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85511_a_86298]
-
5. Stronțiul și sărurile lui, cu excepția sulfurii de stronțiu în condițiile stabilite în anexa III partea 1 și a sărurilor de stronțiu utilizate în agenții coloranți precizați în anexa III partea 2 și anexa IV părțile 2 și 3, și marcate: 3 (Sr)". - Se înlocuiește: "6. Zirconiu și derivații lui". cu: "6. Zirconiu și compușii lui". - Se adaugă: "10. Cloroform. 11. Hidrochinonă, utilizată ca agent de calmare a pielii". Articolul 6 Se adaugă o anexă VI, care precizează substanțele care pot
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
total al acțiunii 17. Aplicarea dobânzii majorate (2): Da (3) Nu (3) 18. Controale Indicați aici instanțele în cadrul cărora pot fi efectuate eventualele controale. 19. Este suspendat vărsământul avansului în caz de acordare a cererii? Da (1) Nu (1) (1) Marcați rubrica potrivită. 20. Destinatarul plății: Adresa: Banca: Adresa: Număr de cont: Titlu de cont: Cont cec poștal: 21. Statul membru declară că garantează bunul sfârșit al acțiunii pentru care a fost cerut ajutorul. Ștampila Semnătura Data 22. Înștiințare de primire
jrc819as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85957_a_86744]
-
22.10 .1983, p. 1. 1 JO L 238 30.08.1978, p. 20. 2 JO L 248 11.09.1978, p.1. 1 Anexa 1 la Decizia 83/673/CEE (JO L 377, 31.12.1983, p. 1). 2 Marcați rubrica potrivită. 3 JO L 289, 22.10.1983, p.38. 4 Vârsta în momentul intrării în acțiune. 1 Pentru acțiunile întreprinse în baza art. 3 alin. (1) din Decizia 83/516/CEE, trebuie introdusă o cerere separată: - pentru fiecare
jrc819as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85957_a_86744]
-
conține o limitare regională, - pentru fiecare acțiune care nu este prioritară conform orientărilor pentru gestiunea Fondului. 1 Nu privește decât acțiunile specifice stabilite în art. 3 alin. (2) din Decizia 83/516/CEE. 1 Conform art. 2 din decizie. 2 Marcați rubrica corespunzătoare. 3 Acest punct nu privește acțiunile specifice. 4 Dacă acțiunea pentru care este introdusă cererea privește mai multe regiuni sau zone, datele cerute la pct. 13 și 18 trebuie să fie comunicate global și, pentru fiecare regiune sau
jrc819as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85957_a_86744]
-
acțiunea pentru care este introdusă cererea privește mai multe regiuni sau zone, datele cerute la pct. 13 și 18 trebuie să fie comunicate global și, pentru fiecare regiune sau zonă, pe o foaie separată. 5 Număr de foi separate: 1 Marcați rubrica potrivită. 2 Indicați cheltuielile totale prevăzute pentru acțiune. 1 Precizați aici sursele și sumele totale: 2 Art.5 alin. (2) din Decizia 83/516/CEE. Art.3 alin.(1) din Regulamentul (CEE) nr.2950/83. 3 Marcați rubrica potrivită
jrc819as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85957_a_86744]
-
separate: 1 Marcați rubrica potrivită. 2 Indicați cheltuielile totale prevăzute pentru acțiune. 1 Precizați aici sursele și sumele totale: 2 Art.5 alin. (2) din Decizia 83/516/CEE. Art.3 alin.(1) din Regulamentul (CEE) nr.2950/83. 3 Marcați rubrica potrivită. 1 Marcați rubrica potrivită. 1 Indicați aici metoda de calcul precum și elementele utilizate pentru obținerea sumelor totale indicate mai sus. În caz de nevoie, completați cu anexe. 2 Indicarea cheltuielilor totale prevăzute pentru acțiune. 1 Precizați aici sursele
jrc819as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85957_a_86744]
-
potrivită. 2 Indicați cheltuielile totale prevăzute pentru acțiune. 1 Precizați aici sursele și sumele totale: 2 Art.5 alin. (2) din Decizia 83/516/CEE. Art.3 alin.(1) din Regulamentul (CEE) nr.2950/83. 3 Marcați rubrica potrivită. 1 Marcați rubrica potrivită. 1 Indicați aici metoda de calcul precum și elementele utilizate pentru obținerea sumelor totale indicate mai sus. În caz de nevoie, completați cu anexe. 2 Indicarea cheltuielilor totale prevăzute pentru acțiune. 1 Precizați aici sursele și sumele totale: 2
jrc819as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85957_a_86744]
-
de nevoie, completați cu anexe. 2 Indicarea cheltuielilor totale prevăzute pentru acțiune. 1 Precizați aici sursele și sumele totale: 2 Art.5 alin. (2) din Decizia 83/516/CEE. Art.3 alin.(1) din Regulamentul (CEE) nr.2950/83. 3 Marcați rubrica potrivită. 1 Anexa 2 la Decizia 83/673/CEE (JO L 377, 31.12.1983, p.1). 2 Această indicație este necesară când destinatarul plății nu este și beneficiarul acesteia. 1 Dacă acțiunea pentru care cererea este introdusă privește
jrc819as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85957_a_86744]
-
acțiunea pentru care cererea este introdusă privește mai multe regiuni sau zone, datele cerute la punctele 12 și 17 trebuie să fie comunicate global și pe o foaie separată, pentru fiecare regiune sau zonă. 2 Număr de foi separate: 1 Marcați rubrica potrivită. 1 Analiza diferitelor sume totale trebuie completată separat. 2 Amortizarea accelerată, conform art.3 alin.2 din Regulamentul (CEE).2950/83, nu este admisibilă dacă: - o asemenea metodă de amortizare nu este compatibilă cu cea în vigoare în
jrc819as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85957_a_86744]
-
echipamente noi supuse amortizării accelerate). 3 Indicarea cheltuielilor totale prevăzute pentru acțiune. 1 Precizați aici sursele și sumele totale: 2 Art.5 alin. (2) din Decizia 83/516/CEE. Art.3 alin.(1) din Regulamentul (CEE) nr.2950/83. 3 Marcați rubrica potrivită. 1 Marcați rubrica potrivită. 1 Analiza diferitelor sume totale trebuie completată separat. 2 Amortizarea accelerată, conform art.3 alin.(2) din Regulamentul (CEE).2950/83, nu este admisibilă dacă: - o asemenea metodă de amortizare nu este compatibilă cu
jrc819as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85957_a_86744]