7,211 matches
-
minime corespunzătoare a fost de 41, 3 și respectiv 55, 4 micrograme pe ml . Într- un studiu în care cetuximab a fost administrat în asociere cu irinotecan , valoarea medie a concentrațiilor plasmatice minime de cetuximab a fost de 50, 0 micrograme pe ml în a 12- a săptămână și 49, 4 micrograme pe ml în a 36- a săptămână . Au fost descrise mai multe mecanisme care pot contribui la metabolismul anticorpilor . O analiză globală , luând în considerare toate studiile clinice , a
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
micrograme pe ml . Într- un studiu în care cetuximab a fost administrat în asociere cu irinotecan , valoarea medie a concentrațiilor plasmatice minime de cetuximab a fost de 50, 0 micrograme pe ml în a 12- a săptămână și 49, 4 micrograme pe ml în a 36- a săptămână . Au fost descrise mai multe mecanisme care pot contribui la metabolismul anticorpilor . O analiză globală , luând în considerare toate studiile clinice , a evidențiat faptul că proprietățile farmacocinetice ale cetuximabului nu sunt influențate de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
a volumului de distribuție a fost aproximativ egală cu volumul compartimentului vascular ( 2, 9 l/ m² , cu un interval de variație între 1, 5 și 6, 2 l/ m² ) . Valoarea medie a Cmax ( ± deviația standard ) a fost de 185±55 micrograme pe ml . Valoarea medie a clearance- ului a fost de 0, 022 l/ h pe m² de suprafață corporală . Cetuximab are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare lung , cu valori cuprinse între 70 și 100 ore la doza terapeutică
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
eliminare lung , cu valori cuprinse între 70 și 100 ore la doza terapeutică . Concentrațiile plasmatice de cetuximab au atins starea de echilibru după trei săptămâni de monoterapie . Valoarea medie a concentrațiilor plasmatice maxime de cetuximab a fost de 155, 8 micrograme pe ml în a 3- a săptămână și de 151, 6 micrograme pe ml în a 8- a săptămână , în timp ce valoarea medie a concentrațiilor plasmatice minime corespunzătoare a fost de 41, 3 și respectiv 55, 4 micrograme pe ml . Într-
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
terapeutică . Concentrațiile plasmatice de cetuximab au atins starea de echilibru după trei săptămâni de monoterapie . Valoarea medie a concentrațiilor plasmatice maxime de cetuximab a fost de 155, 8 micrograme pe ml în a 3- a săptămână și de 151, 6 micrograme pe ml în a 8- a săptămână , în timp ce valoarea medie a concentrațiilor plasmatice minime corespunzătoare a fost de 41, 3 și respectiv 55, 4 micrograme pe ml . Într- un studiu în care cetuximab a fost administrat în asociere cu irinotecan
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
de 155, 8 micrograme pe ml în a 3- a săptămână și de 151, 6 micrograme pe ml în a 8- a săptămână , în timp ce valoarea medie a concentrațiilor plasmatice minime corespunzătoare a fost de 41, 3 și respectiv 55, 4 micrograme pe ml . Într- un studiu în care cetuximab a fost administrat în asociere cu irinotecan , valoarea medie a concentrațiilor plasmatice minime de cetuximab a fost de 50, 0 micrograme pe ml în a 12- a săptămână și 49, 4 micrograme
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
minime corespunzătoare a fost de 41, 3 și respectiv 55, 4 micrograme pe ml . Într- un studiu în care cetuximab a fost administrat în asociere cu irinotecan , valoarea medie a concentrațiilor plasmatice minime de cetuximab a fost de 50, 0 micrograme pe ml în a 12- a săptămână și 49, 4 micrograme pe ml în a 36- a săptămână . Au fost descrise mai multe mecanisme care pot contribui la metabolismul anticorpilor . O analiză globală , luând în considerare toate studiile clinice , a
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
micrograme pe ml . Într- un studiu în care cetuximab a fost administrat în asociere cu irinotecan , valoarea medie a concentrațiilor plasmatice minime de cetuximab a fost de 50, 0 micrograme pe ml în a 12- a săptămână și 49, 4 micrograme pe ml în a 36- a săptămână . Au fost descrise mai multe mecanisme care pot contribui la metabolismul anticorpilor . O analiză globală , luând în considerare toate studiile clinice , a evidențiat faptul că proprietățile farmacocinetice ale cetuximabului nu sunt influențate de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Effentora 100 micrograme comprimate bucale 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat bucal conține 100 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat conține 8 mg de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat bucal . Comprimat cu fețe plate , de culoare albă , de
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Effentora 100 micrograme comprimate bucale 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat bucal conține 100 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat conține 8 mg de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat bucal . Comprimat cu fețe plate , de culoare albă , de formă rotundă , cu marginile teșite , având gravat un „ C ” pe o față , iar
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
de opioid . Pacienții trebuie să fie atent monitorizați până se ajunge la o doză eficace . Stabilirea treptată a dozei la pacienții care nu au fost transferați de pe alte medicamente care conțin fentanil Doza inițială de Effentora trebuie să fie 100 micrograme , crescându- se treptat la valori mai mari , după cum este necesar , în intervalul concentrațiilor disponibile ale comprimatelor ( 100 , 200 , 400 , 600 , 800 micrograme ) . Stabilirea treptată a dozei la pacienții care au fost transferați de pe alte medicamente care conțin fentanil Datorită profilelor
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
nu au fost transferați de pe alte medicamente care conțin fentanil Doza inițială de Effentora trebuie să fie 100 micrograme , crescându- se treptat la valori mai mari , după cum este necesar , în intervalul concentrațiilor disponibile ale comprimatelor ( 100 , 200 , 400 , 600 , 800 micrograme ) . Stabilirea treptată a dozei la pacienții care au fost transferați de pe alte medicamente care conțin fentanil Datorită profilelor diferite de absorbție , transferul nu trebuie făcut la un raport de 1: 1 . Dacă se face transferul de la alt medicament oral care
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
care conține citrat de fentanil , este necesară stabilirea treptată 2 independentă a dozei de Effentora , deoarece biodisponibilitatea diferă semnificativ de la un medicament la altul . Cu toate acestea , se poate lua în considerare o doză de început mai mare de 100 micrograme la acești pacienți . Mod de stabilire treptată a dozei Pe parcursul stabilirii treptate a dozei , dacă nu se obține analgezia corespunzătoare în decurs de 30 de minute de la începutul administrării unui singur comprimat , se poate administra un al doilea comprimat Effentora
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
un comprimat , trebuie luată în considerare o creștere a dozei la următoarea concentrație mai mare disponibilă în vederea tratării următorului episod BTP . Pe parcursul stabilirii treptate a dozei , se pot utiliza mai multe comprimate : se pot utiliza până la patru comprimate de 100 micrograme sau până la patru comprimate de 200 micrograme pentru a trata un singur episod de BTP pe parcursul stabilirii treptate a dozei , în conformitate cu schema următoare : • În cazul în care comprimatul inițial de 100 micrograme nu este eficace , pacientul poate fi instruit să
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
creștere a dozei la următoarea concentrație mai mare disponibilă în vederea tratării următorului episod BTP . Pe parcursul stabilirii treptate a dozei , se pot utiliza mai multe comprimate : se pot utiliza până la patru comprimate de 100 micrograme sau până la patru comprimate de 200 micrograme pentru a trata un singur episod de BTP pe parcursul stabilirii treptate a dozei , în conformitate cu schema următoare : • În cazul în care comprimatul inițial de 100 micrograme nu este eficace , pacientul poate fi instruit să trateze următorul episod de BTP cu două
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
se pot utiliza până la patru comprimate de 100 micrograme sau până la patru comprimate de 200 micrograme pentru a trata un singur episod de BTP pe parcursul stabilirii treptate a dozei , în conformitate cu schema următoare : • În cazul în care comprimatul inițial de 100 micrograme nu este eficace , pacientul poate fi instruit să trateze următorul episod de BTP cu două comprimate de 100 micrograme . Se recomandă să se introducă câte un comprimat în fiecare parte a cavității bucale . Dacă această doză se consideră a fi
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
un singur episod de BTP pe parcursul stabilirii treptate a dozei , în conformitate cu schema următoare : • În cazul în care comprimatul inițial de 100 micrograme nu este eficace , pacientul poate fi instruit să trateze următorul episod de BTP cu două comprimate de 100 micrograme . Se recomandă să se introducă câte un comprimat în fiecare parte a cavității bucale . Dacă această doză se consideră a fi doza eficace , se poate continua tratamentul episoadelor succesive de BTP cu un singur comprimat de 200 micrograme de Effentora
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
de 100 micrograme . Se recomandă să se introducă câte un comprimat în fiecare parte a cavității bucale . Dacă această doză se consideră a fi doza eficace , se poate continua tratamentul episoadelor succesive de BTP cu un singur comprimat de 200 micrograme de Effentora . • În cazul în care un singur comprimat de 200 micrograme de Effentora ( sau două comprimate de 100 micrograme ) nu este considerat a fi eficace , pacientul poate fi instruit să utilizeze două comprimate de 200 micrograme ( sau patru comprimate
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
fiecare parte a cavității bucale . Dacă această doză se consideră a fi doza eficace , se poate continua tratamentul episoadelor succesive de BTP cu un singur comprimat de 200 micrograme de Effentora . • În cazul în care un singur comprimat de 200 micrograme de Effentora ( sau două comprimate de 100 micrograme ) nu este considerat a fi eficace , pacientul poate fi instruit să utilizeze două comprimate de 200 micrograme ( sau patru comprimate de 100 micrograme ) pentru a trata următorul episod de BTP . Se recomandă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
se consideră a fi doza eficace , se poate continua tratamentul episoadelor succesive de BTP cu un singur comprimat de 200 micrograme de Effentora . • În cazul în care un singur comprimat de 200 micrograme de Effentora ( sau două comprimate de 100 micrograme ) nu este considerat a fi eficace , pacientul poate fi instruit să utilizeze două comprimate de 200 micrograme ( sau patru comprimate de 100 micrograme ) pentru a trata următorul episod de BTP . Se recomandă să se introducă câte două comprimate în fiecare
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
comprimat de 200 micrograme de Effentora . • În cazul în care un singur comprimat de 200 micrograme de Effentora ( sau două comprimate de 100 micrograme ) nu este considerat a fi eficace , pacientul poate fi instruit să utilizeze două comprimate de 200 micrograme ( sau patru comprimate de 100 micrograme ) pentru a trata următorul episod de BTP . Se recomandă să se introducă câte două comprimate în fiecare parte a cavității bucale . Dacă această doză se consideră a fi doza eficace , se poate continua tratamentul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
În cazul în care un singur comprimat de 200 micrograme de Effentora ( sau două comprimate de 100 micrograme ) nu este considerat a fi eficace , pacientul poate fi instruit să utilizeze două comprimate de 200 micrograme ( sau patru comprimate de 100 micrograme ) pentru a trata următorul episod de BTP . Se recomandă să se introducă câte două comprimate în fiecare parte a cavității bucale . Dacă această doză se consideră a fi doza eficace , se poate continua tratamentul episoadelor succesive de BTP cu un
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
episod de BTP . Se recomandă să se introducă câte două comprimate în fiecare parte a cavității bucale . Dacă această doză se consideră a fi doza eficace , se poate continua tratamentul episoadelor succesive de BTP cu un singur comprimat de 400 micrograme de Effentora . • Pentru creșterea treptată a dozei la 600 micrograme și 800 micrograme , trebuie utilizate comprimate de 200 micrograme . Nu s- au evaluat doze peste 800 micrograme în studiile clinice . Nu trebuie utilizate mai mult de două comprimate pentru a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
comprimate în fiecare parte a cavității bucale . Dacă această doză se consideră a fi doza eficace , se poate continua tratamentul episoadelor succesive de BTP cu un singur comprimat de 400 micrograme de Effentora . • Pentru creșterea treptată a dozei la 600 micrograme și 800 micrograme , trebuie utilizate comprimate de 200 micrograme . Nu s- au evaluat doze peste 800 micrograme în studiile clinice . Nu trebuie utilizate mai mult de două comprimate pentru a trata oricare episod BTP individual , cu excepția cazului când se efectuează
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
parte a cavității bucale . Dacă această doză se consideră a fi doza eficace , se poate continua tratamentul episoadelor succesive de BTP cu un singur comprimat de 400 micrograme de Effentora . • Pentru creșterea treptată a dozei la 600 micrograme și 800 micrograme , trebuie utilizate comprimate de 200 micrograme . Nu s- au evaluat doze peste 800 micrograme în studiile clinice . Nu trebuie utilizate mai mult de două comprimate pentru a trata oricare episod BTP individual , cu excepția cazului când se efectuează stabilirea dozei utilizând
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]