4,978 matches
-
471 alin. (5) se dublează în cazul recursului. Întâmpinarea trebuie redactată și semnată de avocatul sau consilierul juridic al intimatului, iar răspunsul la întâmpinare de avocatul sau consilierul juridic al recurentului. Prin aceste acte de procedură se va menționa dacă recurentul, respectiv intimatul este de acord ca recursul, atunci când este admisibil în principiu, să fie soluționat de către completul de filtru prevăzut la art. 493. ... Articolul 491 Recursul incident și recursul provocat (1) Recursul incident și recursul provocat se pot exercita, în
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268839_a_270168]
-
Dispozițiile de procedură privind judecata în primă instanță și în apel se aplică și în instanța de recurs, în măsura în care nu sunt potrivnice celor cuprinse în prezenta secțiune. Articolul 495 Ordinea cuvântului în ședință (1) Președintele va da mai întâi cuvântul recurentului, iar apoi intimatului. ... (2) Procurorul vorbește cel din urmă, în afară de cazul când este recurent. Dacă procurorul a pornit acțiunea civilă în care s-a pronunțat hotărârea atacată cu recurs, procurorului i se va da cuvântul după recurent. ... Articolul 496 Soluțiile
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268839_a_270168]
-
în instanța de recurs, în măsura în care nu sunt potrivnice celor cuprinse în prezenta secțiune. Articolul 495 Ordinea cuvântului în ședință (1) Președintele va da mai întâi cuvântul recurentului, iar apoi intimatului. ... (2) Procurorul vorbește cel din urmă, în afară de cazul când este recurent. Dacă procurorul a pornit acțiunea civilă în care s-a pronunțat hotărârea atacată cu recurs, procurorului i se va da cuvântul după recurent. ... Articolul 496 Soluțiile pe care le poate pronunța instanța de recurs (1) În cazul în care recursul
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268839_a_270168]
-
mai întâi cuvântul recurentului, iar apoi intimatului. ... (2) Procurorul vorbește cel din urmă, în afară de cazul când este recurent. Dacă procurorul a pornit acțiunea civilă în care s-a pronunțat hotărârea atacată cu recurs, procurorului i se va da cuvântul după recurent. ... Articolul 496 Soluțiile pe care le poate pronunța instanța de recurs (1) În cazul în care recursul a fost declarat admisibil în principiu, instanța, verificând toate motivele invocate și judecând recursul, îl poate admite, îl poate respinge sau anula ori
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268839_a_270168]
-
de recurs a omis să se pronunțe asupra acesteia; 2. dezlegarea dată recursului este rezultatul unei erori materiale; 3. instanța de recurs, respingând recursul sau admițându-l în parte, a omis să cerceteze vreunul dintre motivele de casare invocate de recurent în termen; 4. instanța de recurs nu s-a pronunțat asupra unuia dintre recursurile declarate în cauză. (3) Dispozițiile alin. (2) pct. 1, 2 și 4 se aplică în mod corespunzător hotărârilor instanțelor de apel care, potrivit legii, nu pot
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268839_a_270168]
-
Înaltei Curți de Casație și Justiție. Termenul prevăzut la art. XV alin. (3) se dublează în cazul recursului. Întâmpinarea trebuie redactată și semnată de avocatul sau consilierul juridic al intimatului, iar răspunsul la întâmpinare de avocatul sau consilierul juridic al recurentului. (4) Prevederile art. XVI se aplică în mod corespunzător. ... Art. XVIII. - (1) Dispozițiile art. 483 alin. (2) din Legea nr. 134/2010 privind Codul de procedură civilă, republicată, se aplică proceselor pornite începând cu data de 1 ianuarie 2016. (2
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268839_a_270168]
-
prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . - Mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic ( CPSP ) . absolut de neutrofile ( NAN ) ≤ 0, 5 x 109/ l și cu antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată a filgrastimului este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Tratamentul neutropeniei persistente ( NAN ≤ 1, 0 x 109/ l ) la pacienți cu infecție HIV avansată , 4. 2
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . - Mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic ( CPSP ) . absolut de neutrofile ( NAN ) ≤ 0, 5 x 109/ l și cu antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată a filgrastimului este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Tratamentul neutropeniei persistente ( NAN ≤ 1, 0 x 109/ l ) la pacienți cu infecție HIV avansată , 4. 2
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
chimioterapia și/ sau radioterapia . Filgrastim HEXAL este utilizat la copii și adulți pentru a crește numărul de globule albe în sânge și pentru a reduce apariția și durata infecțiilor legate de forme specifice de neutropenie cronică severă : congenitală ( înnăscută ) , ciclică ( recurentă ) sau idiopatică ( fără o cauză cunoscută ) . Neutropenia în infecția cu HIV Filgrastim HEXAL este utilizat pentru tratamentul neutropeniei persistente la pacienți cu infecție cu HIV avansată , pentru a reduce riscul infecțiilor bacteriene , când alte tratamente nu sunt adecvate . 2 . ÎNAINTE
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții , copii sau adulți , cu neutropenie congenitală severă , ciclică sau idiopatică cu un număr absolut de neutrofile ( NAN ) de 0, 5 x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Filgrastim ratiopharm este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Filgrastim ratiopharm este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții , copii sau adulți , cu neutropenie congenitală severă , ciclică sau idiopatică cu un număr absolut de neutrofile ( NAN ) de 0, 5 x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Filgrastim ratiopharm este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Filgrastim ratiopharm este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
4 zile de la debutul unui episod acut de angină pectorală . Conform datelor epidemiologice , o incidență mai mare a evenimentelor cardiovasculare a fost asociată cu anumiți indicatori ; de exemplu : − vârsta − tahicardia sau hipertensiunea arterială − durerea cardiacă de natură ischemică , persistentă sau recurentă − modificările ECG majore ( în special , modificări ale segmentului ST ) − valorile crescute ale markerilor sau enzimelor cardiace ( de exemplu , CK- MB , troponinele ) și − insuficiența cardiacă Studiul ESPRIT Studiul ESPRIT ( Enhanced Suppression of the Platelet IIb/ IIIa Receptor with eptifibatide Therapy - Amplificarea
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
studiu randomizat , comparativ , de fază III , condus de Grupul de Oncologie Ginecologică ( GOG ) , adminjstrarea de topotecan și cisplatină ( n=147 ) a fost comparată cu administrarea de cisplatină în monoterapie ( n=146 ) , în tratamentul carcinomului de col uterin confirmat histologic , persistent , recurent sau în fază IVB , acolo unde tratamentul curativ chirurgical și/ sau iradierea nu au fost considerate potrivite . Asocierea de topotecan și cisplatină a oferit un beneficiu semnificativ statistic în supraviețuirea globală în comparație cu monoterapia cu cisplatină , după ajustarea analizelor intermediare ( Log-
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
studiu randomizat , comparativ , de fază III , condus de Grupul de Oncologie Ginecologică ( GOG ) , adminjstrarea de topotecan și cisplatină ( n=147 ) a fost comparată cu administrarea de cisplatină în monoterapie ( n=146 ) , în tratamentul carcinomului de col uterin confirmat histologic , persistent , recurent sau în fază IVB , acolo unde tratamentul curativ chirurgical și/ sau iradierea nu au fost considerate potrivite . Asocierea de topotecan și cisplatină a oferit un beneficiu semnificativ statistic în supraviețuirea globală în comparație cu monoterapia cu cisplatină , după ajustarea analizelor intermediare ( Log-
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
cu densitate mică , scăderea numărului de trombocite , hematurie , creșterea în greutate , scăderea numărului de leucocite supradozaj accidental La pacienții tratați anterior , la care s- a inițiat tratament cu ISENTRESS împreună cu OBT , au fost raportate neoplazii ; mai multe neoplazii au fost recurente . Tipurile și ratele neoplaziilor specifice au fost cele anticipate pentru populația cu imunodeficiență severă ( mulți prezentau un număr de celule CD4 sub 50 celule/ mm și majoritatea fuseseră diagnosticați anterior cu SIDA ) . Neoplaziile au inclus sarcom Kaposi , limfom , carcinom cu
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
4. 1 Indicații terapeutice Terapie de substituție în Sindroame de imunodeficiență primară , ca de exemplu : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale - imunodeficiențe comune variabile - imunodeficiențe combinate severe - sindrom Wiskott Aldrich Mielomul sau leucemia limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente . Copii cu SIDA congenitală și cu infecții recurente . 2 - Sindrom Guillain Barré - Boală Kawasaki 4. 2 Doze și mod de administrare Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , doza administrată trebuie ajustată individual în funcție de
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
Sindroame de imunodeficiență primară , ca de exemplu : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale - imunodeficiențe comune variabile - imunodeficiențe combinate severe - sindrom Wiskott Aldrich Mielomul sau leucemia limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente . Copii cu SIDA congenitală și cu infecții recurente . 2 - Sindrom Guillain Barré - Boală Kawasaki 4. 2 Doze și mod de administrare Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , doza administrată trebuie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
0, 2- 0, 8 g/ kg și lună . După ce s- a atins starea de echilibru , frecvența administrărilor variază între 2 și 4 săptămâni . Terapie de substituție în mielom sau în leucemie limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente ; terapia de substituție la copii cu SIDA congenitală și infecții recurente Doza recomandată este de 0, 2- 0, 4 g/ kg la fiecare trei - patru săptămâni . Purpura trombocitopenică idiopatică ( PTI ) Pentru tratamentul fazei acute se recomandă o doză de 0
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
atins starea de echilibru , frecvența administrărilor variază între 2 și 4 săptămâni . Terapie de substituție în mielom sau în leucemie limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente ; terapia de substituție la copii cu SIDA congenitală și infecții recurente Doza recomandată este de 0, 2- 0, 4 g/ kg la fiecare trei - patru săptămâni . Purpura trombocitopenică idiopatică ( PTI ) Pentru tratamentul fazei acute se recomandă o doză de 0, 8 - 1 g/ kg în prima zi , care poate fi repetată
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
Tratamentul pacienților care nu au o cantitate suficientă de anticorpi ( terapie de substituție ) . Aceștia se împart în trei grupe : 1 . 2 . Pacienți cu boli de sânge ( hematologice ) în care există o producție deficitară de anticorpi și o tendiță la infecții recurente ( mielomul sau leucemia limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă ) 3 . Copii cu SIDA congenitală și cu infecții frecvente . Aceștia se împart în trei grupe : 1 . Pacienți cu număr insuficient de trombocite ( purpură trombocitopenică idiopatică , PTI ) , cu risc crescut de sângerare
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
pe zi ) , un medicament fibrinolitic și , după caz , o heparină . Pacienții au fost urmăriți timp de 30 de zile . Obiectivul final principal combinat a fost apariția pe angiograma de la externare a arterei ocluzionate , implicate în infarct sau decesul sau IM recurent înainte de angiografia coronariană . La pacienții la care nu s- a făcut angiografie , obiectivul final principal a fost decesul sau infarctul miocardic recurent până în ziua 8 sau până la externare . Populația de pacienți a inclus 19, 7 % femei și 29, 2 % pacienți
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
combinat a fost apariția pe angiograma de la externare a arterei ocluzionate , implicate în infarct sau decesul sau IM recurent înainte de angiografia coronariană . La pacienții la care nu s- a făcut angiografie , obiectivul final principal a fost decesul sau infarctul miocardic recurent până în ziua 8 sau până la externare . Populația de pacienți a inclus 19, 7 % femei și 29, 2 % pacienți ≥ 65 de ani . În total , 99, 7 % din pacienți au primit fibrinolitice ( fibrino- specifice : 68, 7 % și nonfibrino- specifice 31, 1 % ) , 89
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
pe zi ) , un medicament fibrinolitic și , după caz , o heparină . Pacienții au fost urmăriți timp de 30 de zile . Obiectivul final principal combinat a fost apariția pe angiograma de la externare a arterei ocluzionate , implicate în infarct sau decesul sau IM recurent înainte de angiografia coronariană . La pacienții la care nu s- a făcut angiografie , obiectivul final principal a fost decesul sau infarctul miocardic recurent până în ziua 8 sau până la externare . Populația de pacienți a inclus 19, 7 % femei și 29, 2 % pacienți
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
combinat a fost apariția pe angiograma de la externare a arterei ocluzionate , implicate în infarct sau decesul sau IM recurent înainte de angiografia coronariană . La pacienții la care nu s- a făcut angiografie , obiectivul final principal a fost decesul sau infarctul miocardic recurent până în ziua 8 sau până la externare . Populația de pacienți a inclus 19, 7 % femei și 29, 2 % pacienți ≥ 65 de ani . În total , 99, 7 % din pacienți au primit fibrinolitice ( fibrino- specifice : 68, 7 % și nonfibrino- specifice 31, 1 % ) , 89
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
4, 5 % ) față de cei cărora li s- a administrat placebo ( 0 % ) . Nu s- a evaluat siguranța și eficacitatea administrării Kineret la pacienții cu infecții cronice . Medicii trebuie să fie precauți în cazul administrării Kineret la pacienții cu antecedente de infecții recurente sau de afecțiuni preexistente care le pot crește predispoziția de a face aceste infecții . Neutropenie Adminstrarea Kineret s- a asociat cu neutropenie ( NAN < 1, 5 x 109/ l ) la 2, 4 % din pacienți față de 0, 4 % din pacienții cărora
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]