4,426 matches
-
prețul de referință calculat, acesta devine preț de referință, la care se aplică procentul de compensare corespunzător fiecărei subliste. Suma rezultată prin aplicarea procentului de compensare reprezintă suma maximă decontată de casele de asigurări de sănătate. ... (7) Pentru medicamentele din sublista B pentru care prețul de referință se calculează prin raportare la grupele terapeutice, procentul de compensare de 50% prevăzut în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la dublul prețului de referință corespunzător, calculat potrivit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265162_a_266491]
-
se calculează prin raportare la grupele terapeutice, procentul de compensare de 50% prevăzut în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la dublul prețului de referință corespunzător, calculat potrivit alin. (1). ... (8) Pentru medicamentele din sublista B al căror preț de referință se calculează prin raportare la DCI, procentul de compensare de 50% prevăzut de Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la prețul de referință corespunzător unității terapeutice calculat potrivit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265162_a_266491]
-
procentul de compensare de 50% prevăzut de Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la prețul de referință corespunzător unității terapeutice calculat potrivit alin. (1). ... (9) Până la data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință reprezintă prețul cel mai mic corespunzător unei unități terapeutice aferente formelor farmaceutice asimilabile din cadrul aceluiași DCI și pentru fiecare concentrație. ... (10) Începând cu data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265162_a_266491]
-
sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință reprezintă prețul cel mai mic corespunzător unei unități terapeutice aferente formelor farmaceutice asimilabile din cadrul aceluiași DCI și pentru fiecare concentrație. ... (10) Începând cu data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, noua metodă de calcul al prețului de referință se aprobă prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, iar pentru eficientizarea consumului de medicamente și creșterea accesului asiguraților la tratament conform indicației terapeutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265162_a_266491]
-
de medicamente și creșterea accesului asiguraților la tratament conform indicației terapeutice se va implementa un mecanism cost-volum-rezultat, definit și aprobat prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. ... (11) În perioada 1 septembrie-30 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, metoda de calcul al prețului de referință este prevăzută la alin. Alin. (11) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 708 din 30 august 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265162_a_266491]
-
Alin. (12) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 708 din 30 august 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 615 din 31 august 2010. (13) Începând cu data de 1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință se calculează având în vedere sistemul de clasificare ATC, la nivel 5 pe fiecare denumire comună internațională (DCI), formă farmaceutică asimilabilă/cale de administrare și concentrație. ... ---------- Alin. (13) al art. 1 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265162_a_266491]
-
administrare și concentrație. ... ---------- Alin. (13) al art. 1 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 692 din 15 octombrie 2010. (14) Începând cu data de 1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință se calculează pe baza elementelor prevăzute la alin. (13), prin aplicarea procentului de 120% la prețul cu amănuntul maximal cu TVA cel mai mic pe fiecare unitate terapeutică. Pentru medicamentele al căror
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265162_a_266491]
-
septembrie 2010, având conținutul anexei 1 din același act normativ. Anexa 3 METODOLOGIE pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat 1. 1.1. Producătorii/Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor pentru medicamentele originale, de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu din sublista C, au obligația de a depune la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, până la data de 1 iunie 2011, documentația pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat cu data de 1 iulie 2011. ---------- Pct. 1.1. din anexa 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265162_a_266491]
-
Articolul 1 (1) Prețul de referință pentru medicamentele cu și fără contribuție personală prescrise în tratamentul ambulatoriu pentru sublistele A și B, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265159_a_266488]
-
acele forme farmaceutice corespunzătoare indicației terapeutice. ... (6) Pentru medicamentele al căror preț pe DZS, respectiv pe unitate terapeutică este mai mic decât prețul de referință calculat, acesta devine preț de referință, la care se aplică procentul de compensare corespunzător fiecărei subliste. Suma rezultată prin aplicarea procentului de compensare reprezintă suma maximă decontată de casele de asigurări de sănătate. ... (7) Pentru medicamentele din sublista B pentru care prețul de referință se calculează prin raportare la grupele terapeutice, procentul de compensare de 50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265159_a_266488]
-
prețul de referință calculat, acesta devine preț de referință, la care se aplică procentul de compensare corespunzător fiecărei subliste. Suma rezultată prin aplicarea procentului de compensare reprezintă suma maximă decontată de casele de asigurări de sănătate. ... (7) Pentru medicamentele din sublista B pentru care prețul de referință se calculează prin raportare la grupele terapeutice, procentul de compensare de 50% prevăzut în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la dublul prețului de referință corespunzător, calculat potrivit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265159_a_266488]
-
se calculează prin raportare la grupele terapeutice, procentul de compensare de 50% prevăzut în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la dublul prețului de referință corespunzător, calculat potrivit alin. (1). ... (8) Pentru medicamentele din sublista B al căror preț de referință se calculează prin raportare la DCI, procentul de compensare de 50% prevăzut de Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la prețul de referință corespunzător unității terapeutice calculat potrivit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265159_a_266488]
-
procentul de compensare de 50% prevăzut de Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la prețul de referință corespunzător unității terapeutice calculat potrivit alin. (1). ... (9) Până la data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință reprezintă prețul cel mai mic corespunzător unei unități terapeutice aferente formelor farmaceutice asimilabile din cadrul aceluiași DCI și pentru fiecare concentrație. ... (10) Începând cu data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265159_a_266488]
-
sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință reprezintă prețul cel mai mic corespunzător unei unități terapeutice aferente formelor farmaceutice asimilabile din cadrul aceluiași DCI și pentru fiecare concentrație. ... (10) Începând cu data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, noua metodă de calcul al prețului de referință se aprobă prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, iar pentru eficientizarea consumului de medicamente și creșterea accesului asiguraților la tratament conform indicației terapeutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265159_a_266488]
-
de medicamente și creșterea accesului asiguraților la tratament conform indicației terapeutice se va implementa un mecanism cost-volum-rezultat, definit și aprobat prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. ... (11) În perioada 1 septembrie-30 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, metoda de calcul al prețului de referință este prevăzută la alin. Alin. (11) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 708 din 30 august 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265159_a_266488]
-
Alin. (12) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 708 din 30 august 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 615 din 31 august 2010. (13) Începând cu data de 1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință se calculează având în vedere sistemul de clasificare ATC, la nivel 5 pe fiecare denumire comună internațională (DCI), formă farmaceutică asimilabilă/cale de administrare și concentrație. ... ---------- Alin. (13) al art. 1 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265159_a_266488]
-
administrare și concentrație. ... ---------- Alin. (13) al art. 1 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 692 din 15 octombrie 2010. (14) Începând cu data de 1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință se calculează pe baza elementelor prevăzute la alin. (13), prin aplicarea procentului de 120% la prețul cu amănuntul maximal cu TVA cel mai mic pe fiecare unitate terapeutică. Pentru medicamentele al căror
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265159_a_266488]
-
septembrie 2010, având conținutul anexei 1 din același act normativ. Anexa 3 METODOLOGIE pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat 1. 1.1. Producătorii/Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor pentru medicamentele originale, de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu din sublista C, au obligația de a depune la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, în termen de 90 de zile de la data intrării în vigoare a prezentei metodologii, documentația pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat. ---------- Pct. 1.1. din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265159_a_266488]
-
medicamentele prescrise nu va mai lista componenta eliberare pentru pacient. Pentru prescripția medicală electronică off-line sau on-line în care medicul prescriptor nu are semnătură electronică, prescripția se poate elibera numai de către o singură farmacie. Furnizorii de medicamente eliberează medicamentele din sublistele A, B, C - secțiunile C1 și C3, ale căror prețuri pe unitatea terapeutică sunt mai mici sau egale cu prețul de referință, cu excepția cazurilor în care medicul prescrie medicamentele pe denumire comercială. În cazul în care medicamentele eliberate au preț
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262105_a_263434]
-
contribuția personală a asiguratului, pe care le totalizează. ... (5) Farmacia are dreptul să încaseze de la asigurați contribuția personală reprezentând diferența dintre prețul de vânzare cu amănuntul și suma corespunzătoare aplicării procentului de compensare a medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor prevăzute în sublistele A și B asupra prețului de referință, respectiv diferența dintre prețul de vânzare cu amănuntul și prețul de referință al medicamentelor decontate de casele de asigurări de sănătate. ... (6) Farmaciile au obligația să asigure acoperirea cererii de produse comerciale ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262105_a_263434]
-
Nomenclatorul medicamentelor de uz uman de care beneficiază asigurații pe bază de prescripție medicală în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuție personală, aprobată prin hotărâre a Guvernului. Articolul 10 (1) Farmaciile întocmesc un borderou centralizator cu evidență distinctă pentru fiecare sublistă. Farmaciile întocmesc borderouri centralizatoare distincte pentru medicamentele corespunzătoare DCI-urilor aferente grupelor de boli cronice aprobate prin comisiile de experți ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, precum și pentru medicamentele corespunzătoare DCI-urilor din sublista B pentru pensionarii care beneficiază
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262105_a_263434]
-
cu evidență distinctă pentru fiecare sublistă. Farmaciile întocmesc borderouri centralizatoare distincte pentru medicamentele corespunzătoare DCI-urilor aferente grupelor de boli cronice aprobate prin comisiile de experți ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, precum și pentru medicamentele corespunzătoare DCI-urilor din sublista B pentru pensionarii care beneficiază de prescripții medicale în condițiile prevăzute la art. 144 alin. (3) din anexa 2 la Hotărârea Guvernului nr. 400/2014 , pentru care se completează prescripții distincte. Pe borderou fiecare prescripție medicală poartă un număr curent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262105_a_263434]
-
reprezentând contravaloarea medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor aferente grupelor de boli cronice: a medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor aferente grupelor de boli cronice aprobate prin comisiile de experți ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, precum și pentru medicamentele corespunzătoare DCI-urilor din sublista B pentru pensionarii care beneficiază de prescripții în condițiile prevăzute la art. 144 alin. (3) din anexa nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 400/2014 , pentru care se completează prescripții distincte. Casele de asigurări de sănătate au obligația să țină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262105_a_263434]
-
unitate terapeutică aferente medicamentelor (denumiri comerciale) din catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață (CANAMED), aprobat prin ordin al ministrului sănătății, elaborată de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, și metoda de calcul pentru sublistele A, B, C - secțiunile C1 și C3 din sublistă, aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, se publică pe pagina de web a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate la adresa www.cnas.ro. și se actualizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262105_a_263434]
-
al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață (CANAMED), aprobat prin ordin al ministrului sănătății, elaborată de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, și metoda de calcul pentru sublistele A, B, C - secțiunile C1 și C3 din sublistă, aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, se publică pe pagina de web a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate la adresa www.cnas.ro. și se actualizează în următoarele condiții: ... a) la actualizarea Listei cuprinzând denumirile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262105_a_263434]