4,380 matches
-
în vederea realizării activității de informare a clienților finali; în situația în care se publică oferte-tip de furnizare a gazelor naturale, se va afișa pe pagina principală a propriului site, la un loc vizibil, un link direct, cu o denumire sugestivă, către aceste oferte-tip; ... c) să desfășoare activitatea de furnizare a gazelor naturale pe bază de contracte de furnizare a gazelor naturale încheiate cu clienții finali, care să prevadă condiții/clauze contractuale echitabile și transparente, cu respectarea cerințelor minime contractuale
REGULAMENT din 28 iunie 2016 privind furnizarea gazelor naturale la clienţii finali*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273210_a_274539]
-
cu ajutorul tehnicilor GIS și al măsurătorilor profesionale GPS; - realizarea hărților de risc la alunecări de teren; - furnizarea de soluții corecte, adaptate condițiilor locale din fiecare dintre zonele studiate, pentru conservarea solului și o agricultură durabilă, prezentate în mod clar și sugestiv sub forma unor hărți cu propuneri concrete de utilizare/amenajare/exploatare a terenului, însoțite de toate instrucțiunile necesare implementării (calcule de dimensionare a perdelelor forestiere de protecție, ghiduri de bune practici pentru exploatarea antierozionala a terenurilor agricole situate pe pante
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
Modificările tranzitorii ale ECG , cum sunt aplatizarea undei T , subdenivelarea segmentului S- T și aritmiile benigne , nu sunt considerate a reprezenta indicații obligatorii de întrerupere a tratamentului cu Caelyx . Cu toate acestea , se consideră că scurtarea complexului QRS este mai sugestivă pentru manifestări toxice cardiace . Dacă apar astfel de modificări , trebuie avută în vedere efectuarea testului cel mai relevant pentru o afectare miocardică provocată de antraciclină și anume biopsia endomiocardică . Metodele mai specifice decât ECG- ul pentru evaluarea și monitorizarea funcțiilor
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
răspuns scăzut la tratament să fie monitorizați periodic pentru formarea de anticorpi IgG la imiglucerază . Pacienții cu anticorpi la Cerezyme ( imiglucerază ) prezintă un risc mai mare de reacții de hipersensibilizare ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă un pacient manifestă o reacție sugestivă de hipersensibilitate , se recomandă testarea ulterioară a anticorpilor la imiglucerază . Similar oricărui medicament pe bază de proteine , administrat pe cale intravenoasă , sunt posibile reacții severe de hipersensibilitate de tip alergic . Dacă apar aceste reacții , se recomandă oprirea imediată a perfuziei cu
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
de administrare Mai puțin frecvente : Disconfort la locul perfuziei , senzație de arsură la locul perfuziei , tumefiere la locul perfuziei , abces steril la locul injecției , senzație de disconfort toracic , febră , frisoane , oboseală La aproximativ 3 % dintre pacienți au fost înregistrate simptome sugestive de hipersensibilitate . Asemenea simptome au apărut în timpul sau la scurt timp după terminarea perfuziei ; acestea au inclus prurit , hiperemie facială , urticarie/ angioedem , disconfort toracic , tahicardie , cianoză , simptome respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
răspuns scăzut la tratament să fie monitorizați periodic pentru formarea de anticorpi IgG la imiglucerază . Pacienții cu anticorpi la Cerezyme ( imiglucerază ) prezintă un risc mai mare de reacții de hipersensibilizare ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă un pacient manifestă o reacție sugestivă de hipersensibilitate , se recomandă testarea ulterioară a anticorpilor la imiglucerază . Similar oricărui medicament pe bază de proteine , administrat pe cale intravenoasă , sunt posibile reacții severe de hipersensibilitate de tip alergic . Dacă apar aceste reacții , se recomandă oprirea imediată a perfuziei cu
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
de administrare Mai puțin frecvente : Disconfort la locul perfuziei , senzație de arsură la locul perfuziei , tumefiere la locul perfuziei , abces steril la locul injecției , senzație de disconfort toracic , febră , frisoane , oboseală La aproximativ 3 % dintre pacienți au fost înregistrate simptome sugestive de hipersensibilitate . Asemenea simptome au apărut în timpul sau la scurt timp după terminarea perfuziei ; acestea au inclus prurit , hiperemie facială , urticarie/ angioedem , disconfort toracic , tahicardie , cianoză , simptome respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
după întreruperea tratamentului , valorile transaminazelor au revenit la nivelele anterioare . După punerea pe piață a produsului s- au raportat cazuri rare de insuficiență hepatocelulară severă urmată de deces ( vezi 4. 4 ) . S- au raportat cazuri izolate de pacienți cu simptome sugestive pentru complexul de simptome asociate Sindromului Neuroleptic Malign ( vezi 4. 4 ) după reducerea sau întreruperea tratamentului cu Tasmar , sau după introducerea tratamentului cu Tasmar , când aceasta a fost urmată de o reducere substanțială a celorlalte medicații dopaminergice concomitente . În plus
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
după întreruperea tratamentului , valorile transaminazelor au revenit la nivelele anterioare . După punerea pe piață a produsului s- au raportat cazuri rare de insuficiență hepatocelulară severă urmată de deces ( vezi 4. 4 ) . S- au raportat cazuri izolate de pacienți cu simptome sugestive pentru complexul de simptome asociate Sindromului Neuroleptic Malign ( vezi 4. 4 ) după reducerea sau întreruperea tratamentului cu Tasmar , sau după introducerea tratamentului cu Tasmar , când aceasta a fost urmată de o reducere substanțială a celorlalte medicații dopaminergice concomitente . În plus
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Investigații diagnostice 7 4. 9 Supradozaj În cazul apariției simptomelor sugestive de toxicitate acută gravă a arsenului ( de exemplu : convulsii , slăbiciune musculară și confuzie ) , trebuie oprit imediat tratamentul cu TRISENOX și trebuie avută în vedere administrarea terapiei de chelare cu penicilamină în doză zilnică ≤1 g . Durata tratamentului cu penicilamină trebuie
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
gt; 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum de carbohidrați , când a fost necesar . În studiile
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
gt; 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum de carbohidrați , când a fost necesar . În studiile
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
gt; 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum de carbohidrați , când a fost necesar . În studiile
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
ajustarea dozelor de SOMAVERT . Concentrațiile serice de alanin- aminotransferază ( ALT ) și de aspartat- aminotransferază ( AST ) trebuie monitorizate la intervale de 4- 6 săptămâni în timpul primelor 6 luni de tratament cu SOMAVERT , sau în orice moment la pacienții care prezintă simptome sugestive pentru hepatită . Trebuie exclusă existența unei boli obstructive de tract biliar la pacienții care prezintă valori crescute ale concentrațiilor serice de ALT și AST sau la pacienții care prezintă antecedente de tratament cu orice analog de somatostatină . Trebuie întreruptă administrarea
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
ajustarea dozelor de SOMAVERT . Concentrațiile serice de alanin- aminotransferază ( ALT ) și de aspartat- aminotransferază ( AST ) trebuie monitorizate la intervale de 4- 6 săptămâni în timpul primelor 6 luni de tratament cu SOMAVERT , sau în orice moment la pacienții care prezintă simptome sugestive pentru hepatită . Trebuie exclusă existența unei boli obstructive de tract biliar la pacienții care prezintă valori crescute ale concentrațiilor serice de ALT și AST sau la pacienții care prezintă antecedente de tratament cu orice analog de somatostatină . Trebuie întreruptă administrarea
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
ajustarea dozelor de SOMAVERT . Concentrațiile serice de alanin- aminotransferază ( ALT ) și de aspartat- aminotransferază ( AST ) trebuie monitorizate la intervale de 4- 6 săptămâni în timpul primelor 6 luni de tratament cu SOMAVERT , sau în orice moment la pacienții care prezintă simptome sugestive pentru hepatită . Trebuie exclusă existența unei boli obstructive de tract biliar la pacienții care prezintă valori crescute ale concentrațiilor serice de ALT și AST sau la pacienții care prezintă antecedente de tratament cu orice analog de somatostatină . Trebuie întreruptă administrarea
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
gt; 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum de carbohidrați , când a fost necesar . În studiile
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
gt; 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum de carbohidrați , când a fost necesar . În studiile
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
gt; 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum de carbohidrați , când a fost necesar . În studiile
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]