48,227 matches
-
16 - 582 µg/ m ) după prima perfuzie , până la 550 µg/ ms ( interval 171 - 1177 µg/ mL ) după a opta perfuzie . 54 Profilul farmacocinetic al Rituximab când este administrat în 6 perfuzii de câte 375 mg/ m în combinație cu 6 cicluri de chimioterapie CHOP a fost similar cu cel observat cu cel pentru Rituximab în monoterapie . Poliartrita reumatoidă După două perfuzii intravenoase cu rituximab 1000 mg , la diferență de două săptămâni , timpul de înjumătățire mediu terminal a fost de 20, 8
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
luni , timp de doi ani . Medicul dumneavoastră poate modifica numărul perfuziilor , în funcție de boala dumneavoastră . b ) Dacă sunteți tratat pentru leucemia limfocitară cronică Când sunteți tratat cu MabThera în asociere cu chimioterapie , veți primi perfuziile de MabThera în ziua 0 a ciclului 1 și apoi în ziua 1 a fiecărui ciclu , pentru 6 cicluri în total . Fiecare ciclu are o durată de 28 de zile . Chimioterapia trebuie administrată după perfuzia de MabThera . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să primiți tratament de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
numărul perfuziilor , în funcție de boala dumneavoastră . b ) Dacă sunteți tratat pentru leucemia limfocitară cronică Când sunteți tratat cu MabThera în asociere cu chimioterapie , veți primi perfuziile de MabThera în ziua 0 a ciclului 1 și apoi în ziua 1 a fiecărui ciclu , pentru 6 cicluri în total . Fiecare ciclu are o durată de 28 de zile . Chimioterapia trebuie administrată după perfuzia de MabThera . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să primiți tratament de suport în același timp . c ) Dacă sunteți tratat pentru
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
boala dumneavoastră . b ) Dacă sunteți tratat pentru leucemia limfocitară cronică Când sunteți tratat cu MabThera în asociere cu chimioterapie , veți primi perfuziile de MabThera în ziua 0 a ciclului 1 și apoi în ziua 1 a fiecărui ciclu , pentru 6 cicluri în total . Fiecare ciclu are o durată de 28 de zile . Chimioterapia trebuie administrată după perfuzia de MabThera . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să primiți tratament de suport în același timp . c ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Fiecare
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sunteți tratat pentru leucemia limfocitară cronică Când sunteți tratat cu MabThera în asociere cu chimioterapie , veți primi perfuziile de MabThera în ziua 0 a ciclului 1 și apoi în ziua 1 a fiecărui ciclu , pentru 6 cicluri în total . Fiecare ciclu are o durată de 28 de zile . Chimioterapia trebuie administrată după perfuzia de MabThera . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să primiți tratament de suport în același timp . c ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Fiecare cură de tratament este
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
luni , timp de doi ani . Medicul dumneavoastră poate modifica numărul perfuziilor , în funcție de boala dumneavoastră . b ) Dacă sunteți tratat pentru leucemia limfocitară cronică Când sunteți tratat cu MabThera în asociere cu chimioterapie , veți primi perfuziile de MabThera în ziua 0 a ciclului 1 și apoi în ziua 1 a fiecărui ciclu , pentru 6 cicluri în total . Fiecare ciclu are o durată de 28 de zile . Chimioterapia trebuie administrată după perfuzia de MabThera . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să primiți tratament de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
numărul perfuziilor , în funcție de boala dumneavoastră . b ) Dacă sunteți tratat pentru leucemia limfocitară cronică Când sunteți tratat cu MabThera în asociere cu chimioterapie , veți primi perfuziile de MabThera în ziua 0 a ciclului 1 și apoi în ziua 1 a fiecărui ciclu , pentru 6 cicluri în total . Fiecare ciclu are o durată de 28 de zile . Chimioterapia trebuie administrată după perfuzia de MabThera . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să primiți tratament de suport în același timp . c ) Dacă sunteți tratat pentru
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
boala dumneavoastră . b ) Dacă sunteți tratat pentru leucemia limfocitară cronică Când sunteți tratat cu MabThera în asociere cu chimioterapie , veți primi perfuziile de MabThera în ziua 0 a ciclului 1 și apoi în ziua 1 a fiecărui ciclu , pentru 6 cicluri în total . Fiecare ciclu are o durată de 28 de zile . Chimioterapia trebuie administrată după perfuzia de MabThera . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să primiți tratament de suport în același timp . c ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Fiecare
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sunteți tratat pentru leucemia limfocitară cronică Când sunteți tratat cu MabThera în asociere cu chimioterapie , veți primi perfuziile de MabThera în ziua 0 a ciclului 1 și apoi în ziua 1 a fiecărui ciclu , pentru 6 cicluri în total . Fiecare ciclu are o durată de 28 de zile . Chimioterapia trebuie administrată după perfuzia de MabThera . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să primiți tratament de suport în același timp . c ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Fiecare cură de tratament este
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
și stare de rău ) Mai puțin frecvente dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare enzime hepatice serice crescute Rare Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și ale sângerării uterine Mai puțin frecvente tulburări ale dispoziției , anxietate ( inclusiv nervozitate și agitație ) 12 Reacții la locul injectării În studiile clinice pivot placebo controlate , 15 % dintre pacienții tratați cu Humira au prezentat reacții la locul injectării ( eritem
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare enzime hepatice serice crescute Rare necroză hepatică , hepatită , steatoză hepatică , litiază biliară , valori crescute ale bilirubinei serice Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și ale sângerării uterine . Mai puțin frecvente tulburări ale dispoziției , anxietate ( inclusiv nervozitate și agitație ) 40 Reacții la locul injectării În studiile clinice pivot placebo controlate , 15 % dintre pacienții tratați cu Humira au prezentat reacții la locul injectării ( eritem
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
prurit ) pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare de rău ) Mai puțin frecvente dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și ale sângerării uterine . 68 Reacții la locul injectării În studii clinice pivot placebo controlate , 15 % dintre pacienții tratați cu Humira au prezentat reacții la locul injectării ( eritem și/ sau prurit , hemoragie , durere sau tumefacție ) , comparativ cu 9 % din
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare enzime hepatice serice crescute Rare necroză hepatică , hepatită , steatoză hepatică , litiază biliară , valori crescute ale bilirubinei serice Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și ale sângerării uterine . Mai puțin frecvente tulburări ale dispoziției , anxietate ( inclusiv nervozitate și agitație ) 96 Reacții la locul injectării În studiile clinice pivot placebo controlate , 15 % dintre pacienții tratați cu Humira au prezentat reacții la locul injectării ( eritem
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
administrarea oral . Se absoarbe aproximativ 60 % dintr- o doz oral . Glucuronidarea presistemic este intens . Biodisponibilitatea absolut a raloxifenului este 2 % . Timpul de atingere a concentra iei i biodisponibilit îi plasmatice maxime este în func ie de metabolizarea sistemic i de ciclul entero- hepatic al raloxifenului i al metaboli ilor s i glucuronida i . Raloxifenul este distribuit extensiv în organism . Volumul de distribu ie nu este dependent de doz . Raloxifenul este puternic legat de proteinele plasmatice ( 98- 99 % ) . Raloxifenul sufer o metabolizare
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
teste care au fost aplicate . Efectele reproductive i de dezvoltare observate la animale sunt concordante cu profilul farmacologic cunoscut al raloxifenului . La doze de 0, 1 pan la 10 mg/ kg i zi la femelele de obolan , raloxifenul a perturbat ciclurile estrale ale femelelor de obolan în cursul tratamentului , dar nu a întârziat acupl rile fertile dup terminarea tratamentului i numai marginal a redus num rul de pui dintr- o na tere , a crescut durată gesta iei i a modificat etapele
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
gestațională mai mică de 34 de săptămâni . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat exclusiv administrării intravenoase . Tratamentul cu Pedea trebuie efectuat numai în unități de terapie intensivă neonatală , sub supravegherea unui medic neonatolog cu experiență . Un ciclu de terapie corespunde administrării a trei doze intravenoase de Pedea la intervale de 24 de ore . Doza de ibuprofen este ajustată în funcție de greutatea corporală , după cum urmează : - prima injecție : 10 mg/ kg , - a 2- a și a 3- a injecție : 5
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
injecție : 10 mg/ kg , - a 2- a și a 3- a injecție : 5 mg/ kg . În cazul în care canalul arterial nu se închide după 48 de ore de la ultima injecție sau dacă se redeschide , se poate administra un alt ciclu terapeutic de 3 doze , așa cum a fost descris anterior . Dacă nu se observă modificări după al doilea ciclu de terapie , ar putea fi necesară intervenția chirurgicală pentru închiderea canalului arterial . Mod de administrare : Pedea trebuie administrat sub formă de perfuzie
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
care canalul arterial nu se închide după 48 de ore de la ultima injecție sau dacă se redeschide , se poate administra un alt ciclu terapeutic de 3 doze , așa cum a fost descris anterior . Dacă nu se observă modificări după al doilea ciclu de terapie , ar putea fi necesară intervenția chirurgicală pentru închiderea canalului arterial . Mod de administrare : Pedea trebuie administrat sub formă de perfuzie de scurtă durată , timp de 15 minute , de preferință nediluat . Dacă este necesar , volumul injecției poate fi ajustat
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
crește riscul sângerării . Ibuprofenul poate crește riscul sângerărilor la nivelul stomacului și intestinului . 17 3 . CUM ESTE UTILIZAT PEDEA Pedea va fi administrat copilului dumneavoastră numai într- o secție de terapie intensivă pentru nou - născuți , de către personal medical calificat . Un ciclu de terapie este definit ca fiind administrarea a trei injecții intravenoase de Pedea la intervale de 24 de ore . Doza necesară va fi calculată în funcție de greutatea corporală a copilului dumneavoastră . Această doză este de 10 mg/ kg pentru prima administrare
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
este de 10 mg/ kg pentru prima administrare și de 5 mg/ kg pentru a doua și a treia administrare . Cantitatea de medicament astfel calculată va fi administrată prin perfuzie într- o venă , timp de 15 minute . Dacă după primul ciclu de tratament canalul arterial nu se închide sau se redeschide , medicul copilului dumneavoastră poate decide să- i administreze un al doilea ciclu de tratament . 4 . Ca toate medicamentele , Pedea poate avea reacții adverse . Aceste reacții sunt însă greu de diferențiat
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
medicament astfel calculată va fi administrată prin perfuzie într- o venă , timp de 15 minute . Dacă după primul ciclu de tratament canalul arterial nu se închide sau se redeschide , medicul copilului dumneavoastră poate decide să- i administreze un al doilea ciclu de tratament . 4 . Ca toate medicamentele , Pedea poate avea reacții adverse . Aceste reacții sunt însă greu de diferențiat de complicațiile frecvente care apar la sugarii prematuri și de cele induse de boală . S- au raportat următoarele reacții adverse la Pedea
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
cantitate neutilizată de soluție trebuind aruncată . Doze și mod de administrare 20 Medicamentul este destinat exclusiv administrării intravenoase . Tratamentul cu Pedea poate fi efectuat numai într- o unitate de terapie intensivă neonatală sub supravegherea unui medic neonatolog cu experiență . Un ciclu de terapie corespunde administrării a trei doze intravenoase de Pedea la intervale de 24 de ore . Doza de ibuprofen este stabilită în funcție de greutatea corporală , după cum urmează : - prima injecție : 10 mg/ kg , - a doua și a treia injecție : 5 mg/ kg
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
urmează : - prima injecție : 10 mg/ kg , - a doua și a treia injecție : 5 mg/ kg . În cazul în care canalul arterial nu se închide după 48 de ore de la ultima injecție sau dacă se redeschide , se poate administra un alt ciclu terapeutic de 3 doze , așa cum a fost descris anterior . Dacă nu se observă modificări după al doilea ciclu de terapie , ar putea fi necesar tratamentul chirurgical al persistenței canalului arterial ( PCA ) . Mod de administrare : Pedea trebuie administrat sub formă de
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
care canalul arterial nu se închide după 48 de ore de la ultima injecție sau dacă se redeschide , se poate administra un alt ciclu terapeutic de 3 doze , așa cum a fost descris anterior . Dacă nu se observă modificări după al doilea ciclu de terapie , ar putea fi necesar tratamentul chirurgical al persistenței canalului arterial ( PCA ) . Mod de administrare : Pedea trebuie administrat sub formă de perfuzie de scurtă durată , timp de 15 minute , de preferință nediluat . Pentru ușurarea administrării perfuziei poate fi necesară
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
consideră adecvată creșterea dozei de FSH , ajustarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI utilizând un preparat cu folitropină alfa . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultimele injecții cu Pergoveris . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]