48,227 matches
-
cu același grad de mărime . În ovare , în timpul fazei foliculare , LH stimulează celulele tecale să secrete androgeni , care vor fi utilizați ca substrat de către aromatază , enzimă din celulele granuloase , pentru sinteza de estradiol , susținând dezvoltarea foliculară indusă de FSH . La mijlocul ciclului , nivelele mari de LH declanșează formarea corpului luteal și ovulația . În studiile clinice , pacientele au fost diagnosticate ca având o concentrație plasmatică a LH endogen < 1, 2 UI/ l , conform determinării unui laborator central . Cu toate acestea , trebuie avut
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
concentrație plasmatică a LH endogen < 1, 2 UI/ l , conform determinării unui laborator central . Cu toate acestea , trebuie avut în vedere faptul că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . 5 În aceste studii , rata ovulației pe ciclu a fost de 70- 75 % . Asocierea de r- hLH și r- FSH nu a fost comparată direct cu tratamentul cu hMG . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica lutropinei alfa a fost studiată la voluntare de sex feminin cu desensibilizare hipofizară cu
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
recombinant ( LH ) care este , în fond , similar hormonului găsit , în mod natural , în corpul uman , dar este produs prin biotehnologie . Luveris este recomandat pentru tratamentul femeilor care au fost diagnosticate ca având nivele foarte scăzute ale unor hormoni implicați în ciclul reproductiv natural . Medicamentul se utilizează împreună cu un alt hormon numit FSH ( hormon foliculostimulant ) , pentru a determina dezvoltarea foliculilor , care se găsesc în ovare ,, structurile din care se maturează ouăle ( ovulele ) . Apoi urmează tratamentul cu o singură doză de gonadotrofină corionică
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
în ziua respectivă și în ziua următoare administrării hCG . Ca modalitate alternativă , se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie întrerupt și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . intitulat „ Reacții adverse posibile ” ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de FSH decât cea utilizată în ciclul anterior . Luveris este destinat administrării subcutanate , ceea ce înseamnă că se administrează prin injectare sub piele . Dacă vă administrați singură Luveris , vă rugăm să
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
IIU ) . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie întrerupt și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . intitulat „ Reacții adverse posibile ” ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de FSH decât cea utilizată în ciclul anterior . Luveris este destinat administrării subcutanate , ceea ce înseamnă că se administrează prin injectare sub piele . Dacă vă administrați singură Luveris , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : 20 • Spălați- vă pe mâini . Este important ca mâinile dumneavoastră și obiectele
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
luteinizant recombinant ( LH ) care este , în fond , similar hormonului găsit , în mod natural , în corpul uman , dar produs prin biotehnologie . Luveris este recomandat pentru tratamentul femeilor care au fost diagnosticate ca având nivele foarte scăzute ale unor hormoni implicați în ciclul reproductiv natural . Medicamentul se utilizează împreună cu un alt hormon numit FSH ( hormon foliculostimulant ) , pentru a determina dezvoltarea foliculilor , care se găsesc în ovare , structurile din care se maturează ouăle ( ovulele ) . Apoi urmează tratamentul cu o singură doză de gonadotrofină corionică
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
în ziua respectivă și în ziua următoare administrării hCG . Ca modalitate alternativă , se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie întrerupt și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . intitulat „ Reacții adverse posibile ” ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de FSH decât cea utilizată în ciclul anterior . 28 Luveris este destinat administrării subcutanate ceea ce înseamnă că se administrează prin injectare sub piele . Dacă vă administrați singură Luveris , vă rugăm
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
IIU ) . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie întrerupt și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . intitulat „ Reacții adverse posibile ” ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de FSH decât cea utilizată în ciclul anterior . 28 Luveris este destinat administrării subcutanate ceea ce înseamnă că se administrează prin injectare sub piele . Dacă vă administrați singură Luveris , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : Spălați- vă pe mâini . Este important ca mâinile dumneavoastră și obiectele
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
ar fi trebuit să se utilizeze Mylotarg ? Mylotarg ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratarea leucemiei mieloide acute , un tip de cancer al leucocitelor . Mylotarg a fost destinat utilizării pentru tratarea pacienților la care boala a recidivat după un ciclu anterior de tratament și care nu sunt candidați pentru alte tipuri de chimioterapie intensivă , cum ar fi administrarea dozelor mari de citarabină ( alt medicament antineoplazic ) . A fost destinat utilizării la pacienții care sunt „ CD- 33 ” pozitivi , adică leucocitele maligne prezintă
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Efectele Mylotarg au fost evaluate în trei studii principale care au implicat în total 277 de pacienți cu leucemie mieloidă acută CD33 pozitivă , la care boala recidivase după un ciclu anterior de tratament . În toate cele trei studii , măsura principală de eficacitate a fost reprezentată de procentul pacienților care au prezentat „ remisiune completă ” după un ciclu de tratament de șapte luni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
de pacienți cu leucemie mieloidă acută CD33 pozitivă , la care boala recidivase după un ciclu anterior de tratament . În toate cele trei studii , măsura principală de eficacitate a fost reprezentată de procentul pacienților care au prezentat „ remisiune completă ” după un ciclu de tratament de șapte luni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © Agenția
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
de îngrijorare referitor la faptul că studiile asupra Mylotarg nu au demonstrat vreun beneficiu al medicamentului din cauza modului în care au fost proiectate . Remisiunea completă a fost prezentă la un procent mic de pacienți la care boala recidivase după un ciclu anterior de tratament . Cu toate acestea , a fost dificil de comparat eficacitatea Mylotarg și a altor tratamente utilizate pentru tratarea acestei boli , în ceea ce privește durata menținerii remisiunii , perioada de timp până la agravarea bolii sau efectele medicamentelor asupra supraviețuirii . Comitetul a menționat
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
consecințele refuzului pentru pacienții implicați în studii clinice sau în programe de uz compasional care utilizează Mylotarg ? Societatea a informat CHMP că pacienții care sunt incluși în prezent în programe de uz compasional vor continua să primească Mylotarg până la încheierea ciclului de tratament . De asemenea , societatea a declarat că va continua să furnizeze Mylotarg pentru a fi utilizat în studiile clinice în desfășurare existente . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
utilizează Neulasta ? Tratamentul cu Neulasta trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în tratarea cancerului sau afecțiunilor sângelui . Neulasta se administrează sub forma unei singure injecții subcutanate de 6 mg la aproximativ 24 de ore după sfârșitul fiecărui ciclu de chimioterapie . Pacienții își pot administra singuri injecția , cu condiția să fi fost instruiți în prealabil . Nu se recomandă administrarea Neulasta la copii , din cauza lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea sa la acest grup de pacienți . Cum acționează Neulasta
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
cuprins 467 de pacienți cu cancer de sân care erau în tratament cu chimioterapie citotoxică . În ambele studii eficacitatea unei singure injectări cu Neulasta a fost comparată cu mai multe injectări zilnice cu filgrastim pe durata fiecăruia din cele patru cicluri de chimioterapie . Principala măsura a eficacității a fost durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie . Ce beneficii a prezentat Neulasta în timpul studiilor ? Neulasta a fost la fel de eficace ca filgrastim în reducerea duratei neutropeniei severe . În ambele studii pacienții au
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
citotoxică . În ambele studii eficacitatea unei singure injectări cu Neulasta a fost comparată cu mai multe injectări zilnice cu filgrastim pe durata fiecăruia din cele patru cicluri de chimioterapie . Principala măsura a eficacității a fost durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie . Ce beneficii a prezentat Neulasta în timpul studiilor ? Neulasta a fost la fel de eficace ca filgrastim în reducerea duratei neutropeniei severe . În ambele studii pacienții au prezentat neutropenie severă timp de aproximativ 1, 7 zile în timpul primului lor ciclu de
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
primului ciclu de chimioterapie . Ce beneficii a prezentat Neulasta în timpul studiilor ? Neulasta a fost la fel de eficace ca filgrastim în reducerea duratei neutropeniei severe . În ambele studii pacienții au prezentat neutropenie severă timp de aproximativ 1, 7 zile în timpul primului lor ciclu de chimioterapie . Care sunt riscurile asociate cu Neulasta ? Cele mai multe efecte secundare observate la pacienții cărora li s- a administrat Neulasta în studii au fost determinate de afecțiunea malignă de bază sau de chimioterapie . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
neutropenie cu febră ) . ed Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . uș Cum se utilizează Neupopeg ? od Neupopeg se administrează sub forma unei singure injecții Pr subcutanate de 6 mg la aproximativ 24 de ore după sfârșitul fiecărui ciclu de chimioterapie . Pacienții își pot administra singuri injecția , cu condiția să fi fost instruiți în prealabil . Nu se recomandă administrarea Neupopeg la copii , din cauza lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea să la acest grup de pacienți . Cum acționează Neupopeg
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
cuprins 467 de pacienți cu cancer de sân care erau în tratament cu chimioterapie citotoxica . În ambele studii , eficacitatea unei singure injectări cu Neupopeg a fost comparată cu mai multe injectări zilnice cu filgrastim pe durata fiecăruia din cele patru cicluri de chimioterapie . Ce beneficii a prezentat Neupopeg în timpul studiilor ? În ambele studii pacienții au prezentat neutropenie severă timp de aproximativ 1, 7 zile în timpul primului lor iz or Care sunt riscurile asociate cu Neupopeg ? ț Cele mai multe efecte secundare observate la
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
AUS01 Tratament de Conduită de alternare a chimioterapiei : doze mari de chimioterapice cu MTX 1 g/ m i . v . ( 24 ore ) , ziua 1 , și C- Ara 2 g/ m i . v . ( q 12 ore ) , zilele 2- 3 , timp de 4 cicluri VCR 1, 3 g/ m i . v . , ziua 1 ; prednisolon 60 mg/ m oral , zilele 1- 5 Tratament hiper- CVAD : CF 300 mg/ m i . v . ( 3 ore , q 12 ore ) , zilele 1- 3 ; ( 24 ore ) , ziua 4 ; DEX 40
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de inducție- consolidare Conduită de alternare a chimioterapiei : doze mari de chimioterapice cu MTX 1 g/ m i . v . ( 24 ore ) , ziua 1 , și C- Ara 2 g/ m i . v . ( q 12 ore ) , zilele 2- 3 , timp de 4 cicluri VCR 1, 3 g/ m i . v . , ziua 1 ; prednisolon 60 mg/ m oral , zilele 1- 5 Tratament hiper- CVAD : CF 300 mg/ m i . v . ( 3 ore , q 12 ore ) , zilele 1- 3 ; vincristină 2 mg i . v . , zilele
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
AUS01 Tratament de Conduită de alternare a chimioterapiei : doze mari de chimioterapice cu MTX 1 g/ m i . v . ( 24 ore ) , ziua 1 , și C- Ara 2 g/ m i . v . ( q 12 ore ) , zilele 2- 3 , timp de 4 cicluri VCR 1, 3 g/ m i . v . , ziua 1 ; prednisolon 60 mg/ m oral , zilele 1- 5 Tratament hiper- CVAD : CF 300 mg/ m i . v . ( 3 ore , q 12 ore ) , zilele 1- 3 ; ( 24 ore ) , ziua 4 ; DEX 40
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
AUS01 Tratament de Conduită de alternare a chimioterapiei : doze mari de chimioterapice cu MTX 1 g/ m i . v . ( 24 ore ) , ziua 1 , și C- Ara 2 g/ m i . v . ( q 12 ore ) , zilele 2- 3 , timp de 4 cicluri VCR 1, 3 g/ m i . v . , ziua 1 ; prednisolon 60 mg/ m oral , zilele 1- 5 Tratament hiper- CVAD : CF 300 mg/ m i . v . ( 3 ore , q 12 ore ) , zilele 1- 3 ; ( 24 ore ) , ziua 4 ; DEX 40
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a sindroamelor mielodisplazice ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia cu Neulasta trebuie inițiată și supravegheată de medici specializați în oncologie și/ sau hematologie . O doză de 6 mg ( o singură seringă preumplută ) de Neulasta este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie , administrată ca injecție subcutanată la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxică . Neulasta nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : nu se recomandă modificarea
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
similare și la anumite celule non- mieloide . În două studii randomizate , dublu- orb la paciente cu cancer de sân stadiul II- IV cu risc crescut , aflate sub terapie mielosupresivă constând în doxorubicină și docetaxel , folosirea pegfilgrastimului în doză unică per ciclu , a redus durata neutropeniei și incidența neutropeniei febrile în mod similar cu ceea ce s- a observat la administrarea zilnică a filgrastimului ( o mediană de 11 administrări zilnice ) . În absența factorului de susținere a creșterii , s- a raportat că acest regim
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]