44,221 matches
-
pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 1 ) . us Doze și mod de administrare 4. 2 Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în managementul afecțiunii respective . od Nu toate formele de prezentare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Dacă apar reacții adverse în cursul tratamentului cu Viraferon pentru oricare indicație , dozajul trebuie modificat sau terapia va fi întreruptă temporar , până la remiterea reacțiilor adverse . Dacă în urma ajustării corespunzătoare a dozei se dezvoltă o intoleranță persistentă sau recurentă sau dacă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
de administrare 4. 2 Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în managementul afecțiunii respective . od Nu toate formele de prezentare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Dacă apar reacții adverse în cursul tratamentului cu Viraferon pentru oricare indicație , dozajul trebuie modificat sau terapia va fi întreruptă temporar , până la remiterea reacțiilor adverse . Dacă în urma ajustării corespunzătoare a dozei se dezvoltă o intoleranță persistentă sau recurentă sau dacă boala 62 progresează , tratamentul cu Viraferon trebuie întrerupt . Medicul va decide dacă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
injectabilă , flacon cu doză unică , conține interferon alfa- 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 3 milioane UI în 0, 5 ml soluție . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluția este limpede și incoloră . es 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ai Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare um a virusului hepatitic B ( prezența ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT ) și inflamație hepatică activă și/ sau
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ln Viraferon este indicat în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale transaminazelor , fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru ARN- VHC seric sau anticorpi anti- VHC ( vezi pct . 4. 4 ) . ina Pentru această indicație cea mai bună utilizare a Viraferon este în asociere cu ribavirina . dic Copii și adolescenți : Viraferon este indicat , în asociere cu ribavirina în tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de 3 ani și peste cu hepatită cronică C , netratați anterior
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
evaluat față de profilul de siguranță observat la subiecții pediatrici în studiile clinice ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 1 ) . ul Doze și mod de administrare 4. 2 Nu toate formele de prezentare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Trebuie să se selecteze forma de prezentare și concentrația potrivită . od Dacă apar reacții adverse în cursul tratamentului cu Viraferon pentru oricare indicație , dozajul trebuie modificat sau terapia va fi întreruptă temporar , până la remiterea reacțiilor adverse . Dacă în urma Pr ajustării
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
și mod de administrare 4. 2 Nu toate formele de prezentare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Trebuie să se selecteze forma de prezentare și concentrația potrivită . od Dacă apar reacții adverse în cursul tratamentului cu Viraferon pentru oricare indicație , dozajul trebuie modificat sau terapia va fi întreruptă temporar , până la remiterea reacțiilor adverse . Dacă în urma Pr ajustării corespunzătoare a dozei se dezvoltă o intoleranță persistentă sau recurentă sau dacă boala progresează , tratamentul cu Viraferon trebuie întrerupt . Medicul va decide dacă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
1 tampon dezinfectant . Cutie cu 1 , 6 sau 12 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . tor 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Nu toate formele de ambalare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . au selectați cu grijă forma de dozare și concentrația potrivită . es ( vezi “ Cum să vă administrați singur Viraferon ” ) . După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . ai 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ um SP Europe 73 , rue
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
injectabilă , flacon cu doză unică , conține interferon alfa- 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 5 milioane UI în 0, 5 ml soluție . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluția este limpede și incoloră . es 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ai Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare um a virusului hepatitic B ( prezența ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT ) și inflamație hepatică activă și/ sau
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ln Viraferon este indicat în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale transaminazelor , fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru ARN- VHC seric sau anticorpi anti- VHC ( vezi pct . 4. 4 ) . ina Pentru această indicație cea mai bună utilizare a Viraferon este în asociere cu ribavirina . dic Copii și adolescenți : Viraferon este indicat , în asociere cu ribavirina în tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de 3 ani și peste cu hepatită cronică C , netratați anterior
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
evaluat față de profilul de siguranță observat la subiecții pediatrici în studiile clinice ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 1 ) . ul Doze și mod de administrare 4. 2 Nu toate formele de prezentare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Trebuie să se selecteze forma de prezentare și concentrația potrivită . od Dacă apar reacții adverse în cursul tratamentului cu Viraferon pentru oricare indicație , dozajul trebuie modificat sau terapia va fi întreruptă temporar , până la remiterea reacțiilor adverse . Dacă în urma Pr ajustării
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
și mod de administrare 4. 2 Nu toate formele de prezentare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Trebuie să se selecteze forma de prezentare și concentrația potrivită . od Dacă apar reacții adverse în cursul tratamentului cu Viraferon pentru oricare indicație , dozajul trebuie modificat sau terapia va fi întreruptă temporar , până la remiterea reacțiilor adverse . Dacă în urma Pr ajustării corespunzătoare a dozei se dezvoltă o intoleranță persistentă sau recurentă sau dacă boala progresează , tratamentul cu Viraferon trebuie întrerupt . Medicul va decide dacă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
polipropilen ) . cu 1 seringă pentru injecție , 1 ac pentru injecție și 1 tampon dezinfectant . od Cutie cu 1 , 6 sau 12 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Nu toate formele de ambalare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Vă rugăm să selectați cu grijă forma de dozare și concentrația potrivită . 118 Viraferon soluție injectabilă sau perfuzabilă , poate fi injectată direct după extragerea dozei necesare din flacon cu o seringă pentru injecție sterilă . t iza particule și dacă apar
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
soluție injectabilă , flacon cu doză unică , conține interferon alfa- 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 10 milioane UI în 1 ml soluție . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluția este limpede și incoloră . es 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ai Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare um a virusului hepatitic B ( prezența ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT ) și inflamație hepatică activă și/ sau
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ln Viraferon este indicat în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale transaminazelor , fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru ARN- VHC seric sau anticorpi anti- VHC ( vezi pct . 4. 4 ) . ina Pentru această indicație cea mai bună utilizare a Viraferon este în asociere cu ribavirina . dic Copii și adolescenți : Viraferon este indicat , în asociere cu ribavirina în tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de 3 ani și peste cu hepatită cronică C , netratați anterior
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
evaluat față de profilul de siguranță observat la subiecții pediatrici în studiile clinice ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 1 ) . ul Doze și mod de administrare 4. 2 Nu toate formele de prezentare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Trebuie să se selecteze forma de prezentare și concentrația potrivită . od Dacă apar reacții adverse în cursul tratamentului cu Viraferon pentru oricare indicație , dozajul trebuie modificat sau terapia va fi întreruptă temporar , până la remiterea reacțiilor adverse . Dacă în urma Pr ajustării
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
și mod de administrare 4. 2 Nu toate formele de prezentare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Trebuie să se selecteze forma de prezentare și concentrația potrivită . od Dacă apar reacții adverse în cursul tratamentului cu Viraferon pentru oricare indicație , dozajul trebuie modificat sau terapia va fi întreruptă temporar , până la remiterea reacțiilor adverse . Dacă în urma Pr ajustării corespunzătoare a dozei se dezvoltă o intoleranță persistentă sau recurentă sau dacă boala progresează , tratamentul cu Viraferon trebuie întrerupt . Medicul va decide dacă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
polipropilen ) . cu 1 seringă pentru injecție , 1 ac pentru injecție și 1 tampon dezinfectant . od Cutie cu 1 , 6 sau 12 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Nu toate formele de ambalare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Vă rugăm să selectați cu grijă forma de dozare și concentrația potrivită . 137 Viraferon soluție injectabilă sau perfuzabilă , poate fi injectată direct după extragerea dozei necesare din flacon cu o seringă sterilă pentru injecție . t iza particule și dacă apar
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Viraferon este indicat în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori ina crescute ale transaminazelor , fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru ARN- VHC seric sau anticorpi anti- VHC ( vezi pct . 4. 4 ) . dic Pentru această indicație cea mai bună utilizare a Viraferon este în asociere cu ribavirina . Copii și adolescenți : 3 ani și peste cu hepatită cronică C , netratați anterior , fără decompensare hepatică și care au ARN - VHC seric pozitiv . față de profilul de siguranță observat la
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 1 ) . Doze și mod de administrare 4. 2 us Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în managementul afecțiunii respective . od Nu toate formele de prezentare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Dacă apar reacții adverse în cursul tratamentului cu Viraferon pentru oricare indicație , dozajul trebuie modificat sau terapia va fi întreruptă temporar , până la remiterea reacțiilor adverse . Dacă în urma ajustării corespunzătoare a dozei se dezvoltă o intoleranță persistentă sau recurentă sau dacă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
administrare 4. 2 us Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în managementul afecțiunii respective . od Nu toate formele de prezentare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Dacă apar reacții adverse în cursul tratamentului cu Viraferon pentru oricare indicație , dozajul trebuie modificat sau terapia va fi întreruptă temporar , până la remiterea reacțiilor adverse . Dacă în urma ajustării corespunzătoare a dozei se dezvoltă o intoleranță persistentă sau recurentă sau dacă boala progresează , tratamentul cu Viraferon trebuie întrerupt . Medicul va decide dacă în
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
soluție ( corespunzător la 18 milioane UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc halobutilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) od 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Nu toate formele de ambalare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Vă rugăm să selectați cu grijă forma de dozare și concentrația potrivită . t iza injectabilă sau perfuzabilă de Viraferon înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Viraferon este indicat în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori ina crescute ale transaminazelor , fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru ARN- VHC seric sau anticorpi anti- VHC ( vezi pct . 4. 4 ) . dic Pentru această indicație cea mai bună utilizare a Viraferon este în asociere cu ribavirina . Copii și adolescenți : 3 ani și peste cu hepatită cronică C , netratați anterior , fără decompensare hepatică și care au ARN - VHC seric pozitiv . Decizia de tratament trebuie luată pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
4. 4 , 4. 8 și 5. 1 ) . ul Doze și mod de administrare 4. 2 us Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în managementul afecțiunii respective . od Nu toate formele de prezentare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Dacă apar reacții adverse în cursul tratamentului cu Viraferon pentru oricare indicație , dozajul trebuie modificat sau terapia va fi întreruptă temporar , până la remiterea reacțiilor adverse . Dacă în urma ajustării corespunzătoare a dozei se dezvoltă o intoleranță persistentă sau recurentă sau dacă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
administrare 4. 2 us Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în managementul afecțiunii respective . od Nu toate formele de prezentare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Dacă apar reacții adverse în cursul tratamentului cu Viraferon pentru oricare indicație , dozajul trebuie modificat sau terapia va fi întreruptă temporar , până la remiterea reacțiilor adverse . Dacă în urma ajustării corespunzătoare a dozei se dezvoltă o intoleranță persistentă sau recurentă sau dacă boala progresează , tratamentul cu Viraferon trebuie întrerupt . Medicul va decide dacă în
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
soluție ( corespunzător la 25 milioane UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc halobutilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) od 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Nu toate formele de ambalare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . Vă rugăm să selectați cu grijă forma de dozare și concentrația potrivită . 175 Viraferon soluție injectabilă sau perfuzabilă , poate fi injectată direct după extragerea dozei necesare din flacon cu o seringă sterilă pentru injecție . t iza particule și dacă apar
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]