48,227 matches
-
dreapta , partea superioară , mediană și inferioară a fiecărei zone . Graficul de Schimbare Pentru a vă ajuta în schimbarea adecvată a locurilor de injectare , vă recomandăm să țineți o evidență a datelor și locurilor de injectare . Treceți pe rând prin fiecare ciclu de schimbare . Fiecare ciclu va fi de 8 injecții ( 16 zile ) , plecând de la zona 1 până la zona 8 , pe rând . Urmărind această succesiune , fiecare zonă se va putea vindeca complet înainte de a se administra o nouă injecție în același loc
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
și inferioară a fiecărei zone . Graficul de Schimbare Pentru a vă ajuta în schimbarea adecvată a locurilor de injectare , vă recomandăm să țineți o evidență a datelor și locurilor de injectare . Treceți pe rând prin fiecare ciclu de schimbare . Fiecare ciclu va fi de 8 injecții ( 16 zile ) , plecând de la zona 1 până la zona 8 , pe rând . Urmărind această succesiune , fiecare zonă se va putea vindeca complet înainte de a se administra o nouă injecție în același loc . Ciclul de Schimbare 1
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
de schimbare . Fiecare ciclu va fi de 8 injecții ( 16 zile ) , plecând de la zona 1 până la zona 8 , pe rând . Urmărind această succesiune , fiecare zonă se va putea vindeca complet înainte de a se administra o nouă injecție în același loc . Ciclul de Schimbare 1 : Ciclul de Schimbare 2 : Ciclul de Schimbare 3 : Ciclul de Schimbare 4 : Ciclul de Schimbare 5 : Ciclul de Schimbare 6 : 47 PARTEA III : EXTAVIA Fișă de medicație − Începeți cu prima dumneavoastră injecție ( sau cu ultima dumneavoastră injecție
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
va fi de 8 injecții ( 16 zile ) , plecând de la zona 1 până la zona 8 , pe rând . Urmărind această succesiune , fiecare zonă se va putea vindeca complet înainte de a se administra o nouă injecție în același loc . Ciclul de Schimbare 1 : Ciclul de Schimbare 2 : Ciclul de Schimbare 3 : Ciclul de Schimbare 4 : Ciclul de Schimbare 5 : Ciclul de Schimbare 6 : 47 PARTEA III : EXTAVIA Fișă de medicație − Începeți cu prima dumneavoastră injecție ( sau cu ultima dumneavoastră injecție , dacă nu sunteți un
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
injecții ( 16 zile ) , plecând de la zona 1 până la zona 8 , pe rând . Urmărind această succesiune , fiecare zonă se va putea vindeca complet înainte de a se administra o nouă injecție în același loc . Ciclul de Schimbare 1 : Ciclul de Schimbare 2 : Ciclul de Schimbare 3 : Ciclul de Schimbare 4 : Ciclul de Schimbare 5 : Ciclul de Schimbare 6 : 47 PARTEA III : EXTAVIA Fișă de medicație − Începeți cu prima dumneavoastră injecție ( sau cu ultima dumneavoastră injecție , dacă nu sunteți un utilizator nou de Extavia
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
de la zona 1 până la zona 8 , pe rând . Urmărind această succesiune , fiecare zonă se va putea vindeca complet înainte de a se administra o nouă injecție în același loc . Ciclul de Schimbare 1 : Ciclul de Schimbare 2 : Ciclul de Schimbare 3 : Ciclul de Schimbare 4 : Ciclul de Schimbare 5 : Ciclul de Schimbare 6 : 47 PARTEA III : EXTAVIA Fișă de medicație − Începeți cu prima dumneavoastră injecție ( sau cu ultima dumneavoastră injecție , dacă nu sunteți un utilizator nou de Extavia ) . − Alegeți un loc de
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
zona 8 , pe rând . Urmărind această succesiune , fiecare zonă se va putea vindeca complet înainte de a se administra o nouă injecție în același loc . Ciclul de Schimbare 1 : Ciclul de Schimbare 2 : Ciclul de Schimbare 3 : Ciclul de Schimbare 4 : Ciclul de Schimbare 5 : Ciclul de Schimbare 6 : 47 PARTEA III : EXTAVIA Fișă de medicație − Începeți cu prima dumneavoastră injecție ( sau cu ultima dumneavoastră injecție , dacă nu sunteți un utilizator nou de Extavia ) . − Alegeți un loc de injectare . Dacă ați utilizat
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
Urmărind această succesiune , fiecare zonă se va putea vindeca complet înainte de a se administra o nouă injecție în același loc . Ciclul de Schimbare 1 : Ciclul de Schimbare 2 : Ciclul de Schimbare 3 : Ciclul de Schimbare 4 : Ciclul de Schimbare 5 : Ciclul de Schimbare 6 : 47 PARTEA III : EXTAVIA Fișă de medicație − Începeți cu prima dumneavoastră injecție ( sau cu ultima dumneavoastră injecție , dacă nu sunteți un utilizator nou de Extavia ) . − Alegeți un loc de injectare . Dacă ați utilizat deja Extavia , începeți cu
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
de medicație − Începeți cu prima dumneavoastră injecție ( sau cu ultima dumneavoastră injecție , dacă nu sunteți un utilizator nou de Extavia ) . − Alegeți un loc de injectare . Dacă ați utilizat deja Extavia , începeți cu zona care nu a fost folosită în timpul ultimului ciclu de schimbare , adică în ultimele 16 zile ) . După efectuarea injecției , notați locul de injectare și data în tabelul din fișa dumneavoastră de înregistrare a injecției ( vezi modelul : Evidența locurilor și a datelor de injectare ) . 48 SCHEMA DE SCHIMBARE 4 6
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
corporală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cetuximab este un anticorp monoclonal chimeric de tip IgG1 care acționează în mod specific asupra receptorului pentru factorul de creștere epidermică ( RFCE ) . Căile de semnalizare ale RFCE sunt implicate în controlul supraviețuirii celulare , progresiei ciclului celular , angiogenezei , migrării celulelor și invaziei celulare/ metastazei . Cetuximab se leagă de RFCE cu o afinitate care este de aproximativ 5- 10 ori mai mare decât cea a liganzilor endogeni . Cetuximab blochează legarea liganzilor endogeni de RFCE , determinând astfel inhibarea
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
chimioterapie pentru această afecțiune , a comparat asocierea cetuximabului cu cisplatină sau carboplatină și 5- fluorouracil administrat în perfuzie ( 222 pacienți ) față de același tratament bazat numai pe chimioterapie ( 220 pacienți ) . Tratamentul în grupul tratat cu cetuximab a constat în până la 6 cicluri de chimioterapie pe bază de platină asociate cu cetuximab , urmat de cetuximab sub formă de terapie de întreținere până la progresia bolii . 12 Datele privind eficacitatea , obținute în acest studiu , sunt prezentate în tabelul de mai jos : Variabilă / statistică Cetuximab plus
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
corporală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cetuximab este un anticorp monoclonal chimeric de tip IgG1 care acționează în mod specific asupra receptorului pentru factorul de creștere epidermică ( RFCE ) . Căile de semnalizare ale RFCE sunt implicate în controlul supraviețuirii celulare , progresiei ciclului celular , angiogenezei , migrării celulelor și invaziei celulare/ metastazei . Cetuximab se leagă de RFCE cu o afinitate care este de aproximativ 5- 10 ori mai mare decât cea a liganzilor endogeni . Cetuximab blochează legarea liganzilor endogeni de RFCE , determinând astfel inhibarea
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
chimioterapie pentru această afecțiune , a comparat asocierea cetuximabului cu cisplatină sau carboplatină și 5- fluorouracil administrat în perfuzie ( 222 pacienți ) față de același tratament bazat numai pe chimioterapie ( 220 pacienți ) . Tratamentul în grupul tratat cu cetuximab a constat în până la 6 cicluri de chimioterapie pe bază de platină asociate cu cetuximab , urmat de cetuximab sub formă de terapie de întreținere până la progresia bolii . 27 Datele privind eficacitatea , obținute în acest studiu , sunt prezentate în tabelul de mai jos : Variabilă / statistică Cetuximab plus
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
și plasmă pentru a exclude toate persoanele ce ar putea fi purtătoare de infecții , precum și testarea fiecărei donații și fiecărui stoc de plasmă în vederea depistării semnelor de infecție sau de prezență a virusurilor . Producătorii acestor produse includ , de asemenea , în ciclul de prelucrare a sângelui și plasmei , etape destinate inactivării sau îndepărtării virusurilor . În ciuda acestor măsuri , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate fi eliminată complet în cazul administrării unor medicamente obținute din sânge uman sau plasmă umană . Acest lucru este valabil
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
administrări de cel puțin 12 săptămâni . Opt dintre cei 67 subiecți rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A ( 11, 9 % ) au sintetizat anticorpi neutralizanți ai toxinei botulinice de tip B în intervalul de timp scurs până la terminarea a 4 cicluri de tratament cu NeuroBloc și 15 din 67 ( 22, 4 % ) de subiecți ( 22, 4 % ) au sintetizat anticorpi neutralizanți la momentul analizei intermediare . Cea mai rapidă sinteză a anticorpilor neutralizanți a fost observată la 2 dintre cei 67 de subiecți ( 3
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
75 sau 100 mg / m administrat o data la fiecare 21 zile ) când a fost administrat împreună cu sorafenib ( 200 mg de două ori pe zi sau 400 mg de două ori pe zi administrat în zilele 2 până la 19 ale unui ciclu de 21 zile cu o pauză de 3 zile în jurul administrării de docetaxel ) a rezultat într- o creștere cu 36 - 80 % a ariei de sub curbă a docetaxel și o creștere cu 16 - 32 % a Cmax docetaxel . Se recomandă precauție în
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
04 mg ) și levonorgestrel ( 0, 05 mg până la 0, 15 mg ) , desogestrel ( 0, 15 mg ) sau gestoden ( 0, 05 mg până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( care nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a micofenolatului asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de hormon luteinizant ( LH ) , hormon foliculostimulant ( FSH ) și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
04 mg ) și levonorgestrel ( 0, 05 mg până la 0, 15 mg ) , desogestrel ( 0, 15 mg ) sau gestoden ( 0, 05 mg până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( care nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a micofenolatului asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de hormon luteinizant ( LH ) , hormon foliculostimulant ( FSH ) și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ÎI 95 % - 16, 8 % , - 1, 1 % ) . asupra incidentei neutropeniei febrile a fost evaluat folosindu- se administrarea unui regim chimioterapic asociat unei rate a neutropeniei febrile de 10- 20 % ( docetaxel 100 mg/ m la intervale de nu 3 săptămâni pentru 4 cicluri ) . Nouă sute douăzeci și opt de paciențe au fost randomizate pentru a primi fie doză unică de pegfilgrastim , fie placebo la aproximativ 24 de ore ( ziua 2 ) după chimioterapie , în fiecare ciclu . pegfilgrastim față de cele cărora li s- a administrat placebo ( 1 % comparativ
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
100 mg/ m la intervale de nu 3 săptămâni pentru 4 cicluri ) . Nouă sute douăzeci și opt de paciențe au fost randomizate pentru a primi fie doză unică de pegfilgrastim , fie placebo la aproximativ 24 de ore ( ziua 2 ) după chimioterapie , în fiecare ciclu . pegfilgrastim față de cele cărora li s- a administrat placebo ( 1 % comparativ cu 17 % , p < 0, 001 ) . p < 0, 001 și 2 % comparativ cu 10 % , p < 0, 001 ) . ed Un studiu mic ( n=83 ) , de faza ÎI- a
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
vitro proprietăți stimulative pe celulele endoteliale umane . În două studii randomizate , dublu- orb la paciențe cu cancer de sân stadiul ÎI- IV cu risc crescut , aflate sub terapie mielosupresivă constând în doxorubicin și docetaxel , folosirea pegfilgrastimului în doză unică per ciclu , a redus durată neutropeniei și incidența neutropeniei febrile în mod similar cu ceea ce s- a observat la administrarea zilnică a filgrastimului ( o mediana de 11 administrări zilnice ) . at grupul tratat cu pegfilgrastim a fost de 1, 8 zile față de 1
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
95 % - 16, 8 % , - 1, 1 % ) . es asupra incidentei neutropeniei febrile a fost evaluat folosindu- se administrarea unui regim chimioterapic asociat unei rate a neutropeniei febrile de 10- 20 % ( docetaxel 100 mg / m la intervale de ai 3 săptămâni pentru 4 cicluri ) . Noua sute douăzeci și opt de paciențe au fost randomizate pentru a primi fie doză unică de pegfilgrastim , fie placebo la aproximativ 24 de ore ( ziua 2 ) după chimioterapie , în m fiecare ciclu . Incidența neutropeniei febrile a fost mai mică la paciențele randomizate
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
mg / m la intervale de ai 3 săptămâni pentru 4 cicluri ) . Noua sute douăzeci și opt de paciențe au fost randomizate pentru a primi fie doză unică de pegfilgrastim , fie placebo la aproximativ 24 de ore ( ziua 2 ) după chimioterapie , în m fiecare ciclu . Incidența neutropeniei febrile a fost mai mică la paciențele randomizate pentru a primi pegfilgrastim față de cele cărora li s- a administra placebo ( 1 % comparativ cu 17 % , p < 0, 001 ) . nu Incidența spitalizărilor și a terapiei antiinfecțioase iv asociată cu
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doză uzuală este o injecție ul subcutană ( injectare sub piele ) de 6 mg folosind o seringă preumplută și trebuie administrată la uș aproximativ 24 de ore după ultima doză de chimioterapie de la sfârșitul fiecărui ciclu de chimioterapie . od Nu agitați puternic Neupopeg deoarece aceasta îi poate afecta activitatea . Medicul va decide dacă este mai bine pentru dumneavoastră să vă injectați Neupopeg singur . Medicul sau asistență medicală va vor arăta cum se efectuează injecția . Nu încercați
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
dacă nu sunteți sigur . Doză uzuală este o injecție ul subcutanata ( injectare sub piele ) de 6 mg folosind un stilou injector ( pen ) preumplut și trebuie uș administrată la aproximativ 24 de ore după ultima doză de chimioterapie de la sfârșitul fiecărui ciclu de chimioterapie . od Nu agitați puternic Neupopeg deoarece aceasta îi poate afecta activitatea . Medicul va decide dacă este mai bine pentru dumneavoastră să vă injectați Neupopeg singur . Medicul sau asistență medicală va vor arăta cum se efectuează injecția . Nu încercați
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]