48,227 matches
-
mg ) și levonorgestrel ( 0, 05 mg până la 0, 15 mg ) , desogestrel ( 0, 15 mg ) sau gestoden ( 0, 05 mg până la 11 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( care nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a micofenolatului asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de hormon luteinizant ( LH ) , hormon foliculostimulant ( FSH ) și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
04 mg ) și levonorgestrel ( 0, 05 mg până la 0, 15 mg ) , desogestrel ( 0, 15 mg ) sau gestoden ( 0, 05 mg până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( care nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri 24 menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a micofenolatului asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de hormon luteinizant ( LH ) , hormon foliculostimulant ( FSH ) și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
calculată în funcție de înălțimea și greutatea copilului ) . Se administrează prin perfuzie pe durata a două ore , în fiecare zi , timp de cinci zile . Tratamentul trebuie repetat la fiecare două până la șase săptămâni . Majoritatea pacienților răspund la tratament după unul sau două cicluri de tratament . Cum acționează Evoltra ? Substanța activă din Evoltra , clofarabina , este un citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , cum sunt cele canceroase ) . Aparține unei clase de medicamente anticanceroase numite „ antimetaboliți ” . Clofarabina este un „ analog ” de adenină , care
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
la peste 3 000 de femei . În două studii , Evra a fost comparat cu contraceptive orale combinate : într- un studiu comparatorul a fost un contraceptiv „ monofazic ” ( pilule contraceptive care conțin cantități fixe de substanțe active în primele trei săptămâni ale ciclului de tratament ) , iar în cel de- al doilea studiu contraceptivul a fost „ trifazic ” ( cantitatea de substanțe active din pilule fiind variabilă de- a lungul ciclului de tratament ) . Al treilea studiu nu a comparat Evra cu nici un alt medicament . Toate studiile
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
monofazic ” ( pilule contraceptive care conțin cantități fixe de substanțe active în primele trei săptămâni ale ciclului de tratament ) , iar în cel de- al doilea studiu contraceptivul a fost „ trifazic ” ( cantitatea de substanțe active din pilule fiind variabilă de- a lungul ciclului de tratament ) . Al treilea studiu nu a comparat Evra cu nici un alt medicament . Toate studiile au durat un an ( 13 cicluri de patru săptămâni ) . Măsura principală a eficacității a fost numărul de femei care au rămas însărcinate . Ce beneficii a
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
de- al doilea studiu contraceptivul a fost „ trifazic ” ( cantitatea de substanțe active din pilule fiind variabilă de- a lungul ciclului de tratament ) . Al treilea studiu nu a comparat Evra cu nici un alt medicament . Toate studiile au durat un an ( 13 cicluri de patru săptămâni ) . Măsura principală a eficacității a fost numărul de femei care au rămas însărcinate . Ce beneficii a prezentat Evra în timpul studiilor ? În total , in cele trei studii , au apărut 15 sarcini la femeile care au folosit Evra , din
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
lucru determină ca indicele Pearl al Evra să fie de 0, 90 . Indicele Pearl este o metodă standard de măsurare a eficacității contraceptivelor , care apreciază câte sarcini nedorite apar la 100 de ani- femei ( ceea ce corespunde la 1 300 de cicluri ) . Indicele Pearl pentru contraceptivele orale a fost de 0, 57 ( monofazice ) și 1, 28 ( trifazice ) . Cinci dintre sarcini au apărut la femei care cântăreau peste 90 kg . Care sunt riscurile asociate Evra ? În timpul studiilor , cele mai frecvente efecte secundare în urma
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
este absorbit rapid după administrarea orală . Se absoarbe aproximativ 60 % dintr- o doză orală . Glucuronidarea presistemică este intensă . Biodisponibilitatea absolută a raloxifenului este 2 % . 9 Timpul de atingere a concentrației și biodisponibilității plasmatice maxime este în funcție de metabolizarea sistemică și de ciclul entero- hepatic al raloxifenului și al metaboliților săi glucuronidați . Raloxifenul este distribuit extensiv în organism . Volumul de distribuție nu este dependent de doză . Raloxifenul este puternic legat de proteinele plasmatice ( 98- 99 % ) . Raloxifenul suferă o metabolizare extensivă în glucuronoconjugați la
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
de teste care au fost aplicate . Efectele reproductive și de dezvoltare observate la animale sunt concordante cu profilul farmacologic cunoscut al raloxifenului . La doze de 0, 1 până la 10 mg/ kg și zi la femelele de șobolan , raloxifenul a perturbat ciclurile estrale ale femelelor de șobolan în cursul tratamentului , dar nu a întârziat acuplările Raloxifenul este un antiestrogenic potent în uterul de șobolan și a împiedicat creșterea tumorilor mamare dependente de estrogeni la șobolani și șoareci . 6 . 6. 1 Lista excipienților
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
tratament pentru infertilitate a fost studiată pe 981 de paciente . Principalii indicatori ai eficacității au fost numărul de ovule recuperate și rata de păstrare a sarcinii . Fertavid a fost studiat pe 172 de femei cu anovulație , urmărindu- se numărul de cicluri de tratament necesare pentru producerea ovulației la aceste femei . La bărbați , Fertavid a fost studiat pe 49 de pacienți pentru a se observa efectul asupra producerii de spermă . În toate studiile , Fertavid a fost comparat cu hormonul natural FSH care
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
se administrează Emselex Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp va dura tratamentul cu Emselex . Nu încetați tratamentul mai devreme deoarece nu veți observa un efect imediat . Vezica dumneavoastră urinară va avea nevoie de timp pentru a se adapta . Încheiați ciclul de tratament prescris de medicul dumneavoastră . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Emselex Dacă ați utilizat mai multe comprimate decât vi s- a spus să luați , sau dacă altcineva utilizează în mod accidental din comprimatele dumneavoastră , duceți- vă la
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
se administrează Emselex Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp va dura tratamentul cu Emselex . Nu încetați tratamentul mai devreme deoarece nu veți observa un efect imediat . Vezica dumneavoastră urinară va avea nevoie de timp pentru a se adapta . Încheiați ciclul de tratament prescris de medicul dumneavoastră . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Emselex Dacă ați utilizat mai multe comprimate decât vi s- a spus să luați , sau dacă altcineva utilizează în mod accidental din comprimatele dumneavoastră , duceți- vă la
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
cu medicamentul de referință , Neupogen . Filgrastim ratiopharm a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Filgrastim ratiopharm , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Filgrastim ratiopharm în timpul studiilor ? Tratamentul cu Filgrastim ratiopharm și Neupogen a
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Filgrastim ratiopharm în timpul studiilor ? Tratamentul cu Filgrastim ratiopharm și Neupogen a determinat reduceri similare ale duratei neutropeniei severe . În timpul primelor 21 de zile ale ciclului de chimioterapie , pacienții tratați fie cu Filgrastim ratiopharm , fie cu Neupogen au avut neutropenie timp de 1, 1 zile în medie , față de 3, 8 zile la cei care primesc placebo . De aceea , s- a demonstrat că eficacitatea Filgrastim ratiopharm este
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
h/ ml , observată la 20 de adulți tratați cu 200 mg capsule o dată pe zi . În cadrul unui studiu deschis , non- comparativ , au fost obținute date farmacocinetice de la 20 nou- născuți proveniți din mame infectate cu HIV , care au primit 2 cicluri de tratament a câte 4 zile emtricitabină soluție orală , între prima săptămână de viață și 3 luni , în doză de 3 mg/ kg , o dată pe zi . Această doză reprezintă jumătate din doza aprobată pentru sugarii cu vârsta de 4 luni
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
h/ ml , observată la 20 de adulți tratați cu 200 mg capsule o dată pe zi . În cadrul unui studiu deschis , non- comparativ , au fost obținute date farmacocinetice de la 20 nou- născuți proveniți din mame infectate cu HIV , care au primit 2 cicluri de tratament a câte 4 zile emtricitabină soluție orală , între prima săptămână de viață și 3 luni , în doză de 3 mg/ kg , o dată pe zi . Această doză reprezintă jumătate din doza aprobată pentru sugarii cu vârsta de 4 luni
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
recomandată este de 52 mg/ m de suprafață corporală , administrată prin perfuzie intravenoasă cu durata de 2 ore zilnic , 5 zile consecutive . Calcularea suprafeței corporale trebuie să se facă utilizând valorile reale ale înălțimii și greutății pacientului înainte de începerea fiecărui ciclu de tratament . Ciclurile de tratament trebuie repetate la fiecare 2 până la 6 săptămâni ( numărate din prima zi a ciclului precedent ) , după revenirea în parametri normali a hematopoiezei ( adică , NAN ≥ 0, 75 × 109/ l ) și revenirea la normal a funcției organelor
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
52 mg/ m de suprafață corporală , administrată prin perfuzie intravenoasă cu durata de 2 ore zilnic , 5 zile consecutive . Calcularea suprafeței corporale trebuie să se facă utilizând valorile reale ale înălțimii și greutății pacientului înainte de începerea fiecărui ciclu de tratament . Ciclurile de tratament trebuie repetate la fiecare 2 până la 6 săptămâni ( numărate din prima zi a ciclului precedent ) , după revenirea în parametri normali a hematopoiezei ( adică , NAN ≥ 0, 75 × 109/ l ) și revenirea la normal a funcției organelor . Este posibil să
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
5 zile consecutive . Calcularea suprafeței corporale trebuie să se facă utilizând valorile reale ale înălțimii și greutății pacientului înainte de începerea fiecărui ciclu de tratament . Ciclurile de tratament trebuie repetate la fiecare 2 până la 6 săptămâni ( numărate din prima zi a ciclului precedent ) , după revenirea în parametri normali a hematopoiezei ( adică , NAN ≥ 0, 75 × 109/ l ) și revenirea la normal a funcției organelor . Este posibil să apară necesitatea unei reduceri de 25 % a dozei la pacienții care prezintă toxicitate semnificativă ( vezi mai
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
a funcției organelor . Este posibil să apară necesitatea unei reduceri de 25 % a dozei la pacienții care prezintă toxicitate semnificativă ( vezi mai jos ) . În prezent , există experiență limitată referitoare la pacienți cărora li s- au administrat mai mult de 3 cicluri de tratament ( vezi pct . 4. 4 ) . La majoritatea pacienților care răspund la clorafabină , răspunsul apare după 1 sau 2 cicluri de tratament ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , la pacienții la care nu apare o ameliorare hematologică și/ sau clinică
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
vezi mai jos ) . În prezent , există experiență limitată referitoare la pacienți cărora li s- au administrat mai mult de 3 cicluri de tratament ( vezi pct . 4. 4 ) . La majoritatea pacienților care răspund la clorafabină , răspunsul apare după 1 sau 2 cicluri de tratament ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , la pacienții la care nu apare o ameliorare hematologică și/ sau clinică după 2 cicluri de tratament , beneficiile și riscurile potențiale asociate cu continuarea tratamentului trebuie să fie evaluate de către medicul curant
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
vezi pct . 4. 4 ) . La majoritatea pacienților care răspund la clorafabină , răspunsul apare după 1 sau 2 cicluri de tratament ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , la pacienții la care nu apare o ameliorare hematologică și/ sau clinică după 2 cicluri de tratament , beneficiile și riscurile potențiale asociate cu continuarea tratamentului trebuie să fie evaluate de către medicul curant ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Copii ( greutate corporală < 20 kg ) : Trebuie avut în vedere un timp de perfuzie > 2 ore pentru
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
4. 3 ) și trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 4 ) . Reducerea dozei la pacienții care prezintă toxicități hematologice : În cazul în care nu intervine recuperarea NAN la 6 săptămâni de la începutul ciclului de tratament , trebuie efectuat un aspirat/ biopsie de măduvă osoasă pentru a determina posibila prezență a unei forme refractare la tratament a bolii . Dacă nu este evidentă o leucemie persistentă , se recomandă reducerea dozei pentru următorul ciclu de tratament cu
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
săptămâni de la începutul ciclului de tratament , trebuie efectuat un aspirat/ biopsie de măduvă osoasă pentru a determina posibila prezență a unei forme refractare la tratament a bolii . Dacă nu este evidentă o leucemie persistentă , se recomandă reducerea dozei pentru următorul ciclu de tratament cu 25 % față de doza precedentă , după recuperarea NAN la ≥ 0, 75 × 109/ l . La pacienții care prezintă un NAN < 0, 5 × 109/ l timp de mai mult de 4 săptămâni de la începutul ultimului ciclu de tratament , se
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
dozei pentru următorul ciclu de tratament cu 25 % față de doza precedentă , după recuperarea NAN la ≥ 0, 75 × 109/ l . La pacienții care prezintă un NAN < 0, 5 × 109/ l timp de mai mult de 4 săptămâni de la începutul ultimului ciclu de tratament , se recomandă ca doza pentru următorul ciclu să fie redusă cu 25 % . Reducerea dozei la pacienții care prezintă toxicități non- hematologice : Evenimente infecțioase : Dacă un pacient dezvoltă o infecție semnificativă din punct de vedere clinic , tratamentul cu clofarabină
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]