43,709 matches
-
tratamente Asocierea leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice ( de exemplu clorochina și hidroxiclorochina ) , sărurile de aur injectabile sau orale , D- penicilamina , azatioprina și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului , vezi pct . 4. 5 ) nu a fost studiată până în prezent . Riscul asociat terapiei combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
tratați cu leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson sau necroliză toxică epidermică . Imediat ce se observă reacții adverse cutanate și/ sau pe mucoase care ridică suspiciunea unor astfel de reacții severe , Arava și orice altă medicație asociată trebuie întrerupte și inițiată imediat procedura de eliminare a leflunomidei . O eliminare completă este esențială în astfel de cazuri . În astfel de cazuri , este contraindicată reluarea tratamentului cu leflunomidă ( vezi pct . 4. 3 ) . Infecții Este cunoscut faptul că medicamentele cu
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
vedere și în cazul tratamentului cu entacaponă . Entacapona crește biodisponibilitatea levodopei din medicamentele standard conținând levodopa/ benserazidă cu 5- 10 % mai mult decât din medicamentele standard levodopa/ carbidopa . În consecință , reacțiile adverse dopaminergice pot fi mai frecvente când entacapona este asociată tratamentului cu levodopa/ benserazidă ( vezi de asemenea pct . 4. 8 ) . Adesea , pentru a reduce reacțiile adverse dopaminergice determinate de levodopa , este necesară reducerea dozelor de levodopa în cursul primelor zile sau primelor săptămâni de la începerea tratamentului cu entacaponă , în funcție de starea
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
care satisface aceste criterii . După 21 de zile de la cea de- a doua injecție , 70, 8 % dintre persoanele cărora li s- a administrat vaccinul au prezentat concentrații de anticorpi care le- ar putea proteja împotriva virusului H5N1 . Care sunt riscurile asociate Daronrix ? Cele mai frecvente reacții adverse asociate Daronrix ( observate la mai mult de 1 din 10 persoane ) au fost durerile de cap , durerea și înroșirea la locul injectării și fatigabilitate ( oboseală ) . Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
zile de la cea de- a doua injecție , 70, 8 % dintre persoanele cărora li s- a administrat vaccinul au prezentat concentrații de anticorpi care le- ar putea proteja împotriva virusului H5N1 . Care sunt riscurile asociate Daronrix ? Cele mai frecvente reacții adverse asociate Daronrix ( observate la mai mult de 1 din 10 persoane ) au fost durerile de cap , durerea și înroșirea la locul injectării și fatigabilitate ( oboseală ) . Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Pentru lista completă a reacțiilor
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
a corespuns cu diagnosticul deja existent al pacienților în 96, 5 % din cazuri . Sensibilitatea DaTSCAN de a diferenția demența cauzată de corpii Lewy de alte forme de demență are valori cuprinse între 75, 0 % și 80, 2 % . Care sunt riscurile asociate DaTSCAN ? Efectele adverse frecvente observate în urma utilizării DaTSCAN sunt creșterea apetitului , cefalee , furnicături ( senzația că există ceva sub piele ) , vertij ( senzația de amețeală ) . Se consideră că riscul determinat de radioactivitate este scăzut . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
Afecțiuni cutanate 0, 3 0, 4 0, 4 0, 3 1, 8 0, 8 0, 8 1, 0 1, 2 0, 7 * În cazul administrării Bonviva 150 mg o dată pe lună , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . De obicei astfel de simptome au fost , de scurtă durată , de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Afecțiune asemănătoare gripei * Aparat musculo- scheletic 0, 3 0, 3 0, 2 Erupții cutanate 0, 8 1, 0 1, 2 0, 7 * În cazul administrării Bonviva 150 mg o dată pe lună s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . De obicei , astfel de simptome au fost , cu durată scurtă , de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de 44 ml/ min . După administrarea intravenoasă a 0, 5 mg , clearance- ul total , renal și non- renal au scăzut cu 67 % , 77 % , respectiv cu 50 % la pacientele cu insuficiență renală severă , dar nu a existat o reducere a tolerabilității asociate creșterii expunerii . Datorită experienței clinice limitate , Bonviva nu este recomandat la pacientele cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Proprietățile farmacocinetice ale acidului ibandronic nu s- au evaluat la pacientele aflate în stadii terminale ale bolii
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Erupții cutanate MedDRA versiunea 7. 0 4 ( 0, 9 ) 3 ( 0, 6 ) 12 ( 1, 2 ) 7 ( 0, 7 ) * La pacientele tratate cu Bonviva 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . 19 Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . De obicei aceste simptome au fost , de durată scurtă
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Erupții cutanate MedDRA versiunea 8. 0 4 ( 0, 9 ) 4 ( 0, 9 ) 12 ( 1, 2 ) 7 ( 0, 7 ) * La pacientele tratate cu Bonviva 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare și durere osoasă . Aceste simptome au fost , de obicei , de durată scurtă , de
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ml/ min . După administrarea intravenoasă a 0, 5 mg , acid ibandronic , clearance- ul total , renal și non- renal a scăzut cu 67 % , 77 % , respectiv cu 50 % la pacientele cu insuficiență renală severă , dar nu a existat o reducere a tolerabilității asociate creșterii expunerii . Datorită experienței clinice limitate , Bonviva nu este recomandat la pacientele cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Proprietățile farmacocinetice ale acidului ibandronic la pacientele aflate în stadii terminale ale bolii renale s- au evaluat
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
0, 4 0, 4 1, 8 0, 8 Erupții cutanate MedDRA versiunea 6. 1 0, 8 1, 0 1, 2 0, 7 * În cazul administrării Bondenza 150 mg o dată pe lună , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . De obicei astfel de simptome au fost , de scurtă durată , de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
0, 4 0 0, 4 0, 8 0 Erupții cutanate MedDRA versiunea 7. 1 0, 8 1, 0 1, 2 0, 7 * În cazul administrării Bondenza 150 mg o dată pe lună s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . De obicei , astfel de simptome au fost , cu durată scurtă , de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de 44 ml/ min . După administrarea intravenoasă a 0, 5 mg , clearance- ul total , renal și non- renal au scăzut cu 67 % , 77 % , respectiv cu 50 % la pacientele cu insuficiență renală severă , dar nu a existat o reducere a tolerabilității asociate creșterii expunerii . Datorită experienței clinice limitate , Bondenza nu este 13 recomandat la pacientele cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Proprietățile farmacocinetice ale acidului ibandronic nu s- au evaluat la pacientele aflate în stadii terminale ale
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
6 ) 4 ( 0, 9 ) 3 ( 0, 6 ) 12 ( 1, 2 ) 7 ( 0, 7 ) MedDRA versiunea 7. 0 19 * La pacientele tratate cu Bondenza 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . De obicei aceste simptomeau fost , , de durată scurtă , de intensitate
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
8 ( 0, 8 ) 6 ( 0, 6 ) 4 ( 0, 9 ) 4 ( 0, 9 ) 12 ( 1, 2 ) 7 ( 0, 7 ) * La pacientele tratate cu Bondenza 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . 20 Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare și durere osoasă . Aceste simptomeau fost , de obicei , de durată scurtă , de
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
ml/ min . După administrarea intravenoasă a 0, 5 mg , acid ibandronic , clearance- ul total , renal și non- renal a scăzut cu 67 % , 77 % , respectiv cu 50 % la pacientele cu insuficiență renală severă , dar nu a existat o reducere a tolerabilității asociate creșterii expunerii . Datorită experienței clinice limitate , Bondenza nu este recomandat la pacientele cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Proprietățile farmacocinetice ale acidului ibandronic la pacientele aflate în stadii terminale ale bolii renale s- au evaluat
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
În studiile clinice efectuate cu CEPROTIN au fost raportate în total 6 reacții adverse la medicament ( RAM ) considerate ca nefiind grave la 3 din cei 225 pacienți înrolați . În total s- au efectuat 21, 988 administrări de CEPROTIN . Distribuția RA asociate medicamentului este urmatoarea : o raportare de stare febrilă și o raportare de valoare crescută de proteină C- reactivă la un pacient , un caz de urticarie la un pacient , o raportare de prurit , o raportare de erupție cutanată și o raportare
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
În studiile clinice efectuate cu CEPROTIN au fost raportate in total 6 reacții adverse la medicament ( RAM ) considerate ca nefiind grave la 3 din cei 225 pacienți înrolați . În total s- au efectuat 21, 988 administrări de CEPROTIN . Distribuția RA asociate medicamentului este urmatoarea : o raportare de stare febrilă și o raportare de valoare crescută de proteină C- reactivă crescută la un pacient , un caz de urticarie la un pacient , o raportare de prurit , o raportare de erupție cutanată și o
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
pietre prețioase 14521200-1 Pietre semiprețioase 14521210-4 Praf sau pulbere de pietre semiprețioase 14522000-6 Diamante industriale; piatră ponce; șmirghel și alți abrazivi naturali 14522100-7 Piatră ponce 14522200-8 Diamante industriale 14522300-9 Șmirghel 14522400-0 Abrazivi naturali 14523000-3 Minerale, metale prețioase conexe și produse asociate 14523100-4 Minerale 14523200-5 Aur 14523300-6 Argint 14523400-7 Platină 15000000-8 Produse alimentare și băuturi 15100000-9 Produse de origine animală, carne și produse din carne 15110000-2 Carne 15111000-9 Carne de bovine 15111100-0 Carne de vită 15111110-3 Carne de vită conservată 15111140-2 Carcasă
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
ANEXA II LISTA VERDE A DEȘEURILOR 1 Indiferent dacă deșeurile sunt sau nu incluse în această listă, ele nu pot fi transportate ca deșeuri de listă verde dacă sunt contaminate cu alte materiale într-o măsură care (a) mărește riscurile asociate deșeurilor suficient pentru a fi incluse în lista portocalie sau roșie, sau (b) împiedică recuperarea deșeurilor într-un mod ecologic. GA. DEȘEURI DE METAL ȘI ALIAJE DE METAL ÎN FORMĂ METALICĂ NEDISPERSABILE 2 Următoarele deșeuri și reziduuri de metale prețioase
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
ANEXA III LISTA PORTOCALIE A REZIDUURILOR 1 Indiferent dacă deșeurile sunt sau nu incluse în această listă, ele nu pot fi transportate ca reziduuri de listă portocalie dacă sunt contaminate cu alte materiale într-o măsură care (a) mărește riscurile asociate deșeurilor suficient pentru a putea fi inclus în lista roșie, sau (b) împiedică recuperarea deșeurilor într-o manieră ecologică. AA. DEȘEURI CU CONȚINUT DE METAL AA 010 ex 2619 00 Zgură, cenuși și alte deșeuri din producția de fier și
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
în anexa IIA. Articolul 2 Definiții În sensul prezentei directive: 1. instalație reprezintă o unitate tehnică fixă în care se efectuează una sau mai multe activități care intră în domeniul de aplicare definit la art. 1, precum și orice altă activitate, asociată direct, care este legată tehnic de activitățile exercitate pe acel șantier și care poate afecta emisiile; 2. instalație existentă reprezintă o instalație în funcțiune sau, în conformitate cu legislația în vigoare înainte de data punerii în aplicare a prezentei directive, o instalație autorizată
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
apa și, astfel, să respingă cerneala. Suprafața tipăritoare este tratată în așa fel încât să primească și să transmită cerneala spre suprafața ce trebuie tipărită. Evaporarea se face într-un cuptor unde suportul tipărit este încălzit cu aer cald; - laminarea asociată unui procedeu de tipărire - lipirea a două sau mai multe materiale flexibile cu scopul de a produce laminate; - rotogravura de editare - activitate de tipărire prin rotogravură folosită pentru tipărirea hârtiei destinate revistelor, broșurilor, cataloagelor sau altor produse similare, cu ajutorul cernelei
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]