5,130 matches
-
deschidere 6. 4 . Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25° C . A se păstra în ambalajul original . A nu se păstra la frigider sau congela . 6. 5 . Natura și conținutul ambalajului Fiecare sistem IONSYS este ambalat individual într- un plic de folie , de formă dreptunghiulară , sigilat , împreună cu un absorbant de umiditate . Folia plicului este compusă dintr- un laminat de nailon , folie de aluminiu și un strat sigilat la cald dintr- un copolimer de polietilenă și acid
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
de folie , de formă dreptunghiulară , sigilat , împreună cu un absorbant de umiditate . Folia plicului este compusă dintr- un laminat de nailon , folie de aluminiu și un strat sigilat la cald dintr- un copolimer de polietilenă și acid polimetacrilic . Fiecare plic este ambalat într- o cutie de carton pliat . Este o singură unitate pe cutie . 6. 6 . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Contactul cu gelul poate fi dăunător pentru oameni . Dacă gelul care conține fentanil intră în contact cu pielea în cursul aplicării
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
spălați- vă imediat pe ochi , cu grijă , sub un jet continuu de apă , timp de cel puțin 15 minute . Adresați- vă medicului după contactul medicamentului cu ochii sau dacă vă apar erupții pe piele . Extragerea unei capsule Aceste capsule sunt ambalate într- un ambalaj special , care îi împiedică pe copii să le scoată . 1 . 2 . 76 Dacă luați mai mult decât trebuie din Hycamtin Adresați- vă imediat medicului sau farmacistului dacă ați luat prea multe capsule sau dacă medicamentul a fost
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
de fer E172 și oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Ketek 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una dintre fețe și cu „ 400 ” pe cealaltă față . Comprimatele Ketek sunt ambalate în blistere . Fiecare cavitate a blisterului conține două comprimate . Sunt disponibile ambalaje de 10 , 5x , 14 , 20 și 100 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Iscover și conținutul ambalajului Comprimatele de Iscover 75 mg sunt rotunde , biconvexe , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 75 ” pe o față și “ 1171 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Iscover și conținutul ambalajului Comprimatele de Iscover 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bristol
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
fer E172 și oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Levviax 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una din fețe și cu „ 400 ” pe cealaltă față . t Comprimatele Levviax sunt ambalate în blistere . Fiecare cavitate a blisterului conține două iza comprimate . Sunt disponibile ambalaje de 10 , 5x , 14 , 20 și 100 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață al Levviax
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
2 ml ) cu dop laminat , închise cu un capac flip - off galben și sigiliu din aluminiu . Fiole cu solvent Fiole a 2 ml : fiole din sticlă incoloră de tip I Dynastat este disponibil într- un flacon steril , unidoză care este ambalat în cutie cu o fiolă a 2 ml cu un volum de 1 ml soluție clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi în continuare diferitele mărimi și tipuri de ambalaje ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
5 ml ) cu dop laminat , închise cu un capac flip - off purpuriu și sigiliu din aluminiu . Fiole cu solvent Fiole a 2 ml : fiole din sticlă incoloră de tip I Dynastat este disponibil într- un flacon steril , unidoză care este ambalat în cutie cu o fiolă a 2 ml cu un volum de 2 ml soluție clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . ( vezi în continuare diferitele ambalaje ) . Ambalaje cutie 1 x 1 : conține 1 flacon cu parecoxib 40 mg
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
nu se păstra la frigider sau a nu se congela inhalatorul insulinic . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului at Un card de blistere conține 6 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ( PVC/ Aluminiu ) . riz Cinci carduri de blistere sunt ambalate într- o tăviță termosudată din plastic transparent ( PET ) , împreună cu un desicant , și acoperite cu un capac din plastic transparent ( PET ) . • Cutie care conține 30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din te PVC/ Aluminiu ( 1 pungă ) es
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
uscat . A nu se păstra la frigider sau a nu se congela inhalatorul insulinic . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Un card de blistere conține 6 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ( PVC/ Aluminiu ) . Cinci carduri de blistere sunt ambalate într- o tăviță termosudată din plastic transparent ( PET ) , Cutie care conține 30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din au PVC/ Aluminiu ( 1 pungă ) Cutie care conține 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Nu este posibilă substituirea a trei blistere pentru nu eliberarea unei unități dozate de 1 mg cu un blister de 3 mg ( vezi pct . 1 . CE ESTE EXUBERA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ed EXUBERA este o pulbere de inhalat ambalată în blistere . Conținutul blisterelor trebuie inhalat pe gură , până în plămâni , cu ajutorul inhalatorului insulinic . lm EXUBERA este un medicament anti- diabetic , care scade valoarea zahărului din sângele dumneavoastră ( glicemia ) . u us EXUBERA este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
mg . Nu este permisă substituirea a trei blistere de 1 mg cu un blister de 3 mg ( vezi pct . 2 , “ Aveți grijă deosebită când utilizați EXUBERA ” și pct . 3 , “ Cum să utilizați EXUBERA ” ) . EXUBERA este o pulbere unidoză de inhalat , ambalată sub forma unor blistere pentru eliberarea unei unități dozate , care se pot rupe dintr- un card și care sunt marcate fie cu ‘ 1 mg EXUBERA ’ cu cerneală verde , fie cu ‘ 3 mg EXUBERA ’ cun cerneală albastră . Pentru blisterele de 1
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
aluminiu ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Keppra 250 mg sunt ambalate în blistere de aluminiu/ PVC , introduse în cutii conținând câte 20 , 30 , 50 , 60 , 100 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 12 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
fier ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Keppra 500 mg sunt ambalate în blistere de aluminiu/ PVC , introduse în cutii conținând câte 10 , 20 , 30 , 50 , 60 , 100 , 120 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 24 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Opadry 85F23452 : 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 36 Comprimatele filmate Keppra 750 mg sunt ambalate în blistere de aluminiu/ PVC , introduse în cutii conținând câte 20 , 30 , 50 , 80 , 100 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Macrogol 3350 Talc . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Keppra 1000 mg sunt ambalate în blistere de aluminiu/ PVC , introduse în cutii conținând câte 10 , 20 , 30 , 50 , 60 , 100 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 48 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
loc în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . Pentru condiții de păstrare ale medicamentului diluat , a se vedea pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoanele sunt ambalate în cutii a câte 10 flacoane . Fiecare flacon conține 5 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . Frecvența de administrare 250 mg 500 mg 1000 mg 15 minute 15 minute 15 minute De două ori/ zi De două ori/ zi De două
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloză sodică , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F20694 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , lac indigo carmin aluminiu ( E 132 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg . Cum arată Keppra și ce conține cutia : Comprimatele filmate sunt albastre , de o formă alungită , având marcat pe o latură codul „ ucb 250 ” . Cutiile conțin 20 , 30 , 50
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloza sodica , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F32004 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , oxid galben de fer ( E 172 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg . Cum arată Keppra și ce conține cutia : Comprimatele filmate sunt galbene , de formă alungită , având marcat pe o latură codul „ ucb 500 ” . Cutiile conțin 10 , 20 , 30 , 50
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F23452 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , lac galben sunset aluminiu FCF , ( E 110 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține 750 mg levetiracetam . Cum arată Keppra și ce conține cutia : Comprimatele filmate sunt portocalii , de formă alungită , având marcat pe o latură codul „ ucb 750 ” . Cutiile conțin 20 , 30 , 50 , 60
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloza sodica , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F18422 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține 1000 mg levetiracetam . Cum arată Keppra și ce conține cutia : Comprimatele filmate sunt albe , de formă alungită , având marcat pe o latură codul „ ucb 1000 ” . Cutiile conțin 10 , 20 , 30 , 50
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de aluminiu/ polipropilenă . Fiecare ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conține levetiracetam 100 mg . Cum arată Keppra și ce conține cutia : Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă ( Keppra concentrat ) este un lichid limpede , incolor , steril . Flacoanele a 5 ml Keppra concentrat sunt ambalate în cutii a câte 10 flacoane . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : UCB Pharma SA , Alee de la Recherche 60 , B- 1070 Bruxelles , Belgia . Producătorul : UCB Pharma SA , Chemin du Foriest , B- 1420
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Indigo carmin ( E 132 ) 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 2 ani 6. 4 Precau îi speciale pentru p strare A se p stră în ambalajul original . 11 6. 5 Natură i con inutul ambalajului OPTRUMA este ambalat în blistere din PVC/ PE/ PCTFE sau în flacoane din polietilen de înalt densitate . Cutiile cu blistere con în 14 , 28 sau 84 comprimate . Flacoanele con în 100 de comprimate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
80 , hipromeloz , macrogol 400 , cear carnauba Cerneal : Shellac , propilenglicol , indigo carmin ( E 132 ) . Cum arăt OPTRUMA i con inutul ambalajului OPTRUMA se prezint sub formă de comprimate filmate de culoare alb , ovale , inscrip ionate cu num rul 4165 . Ele sunt ambalate în blistere sau în flacoane din plastic . Cutiile cu blistere con în 14 , 28 sau 84 comprimate . Flacoanele con în 100 comprimate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . De în torul autoriza iei de
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]