4,532 matches
-
ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , SIFROL ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și Yahr I- IV de boală . Dintre aceștia , aproximativ 900 se aflau în stadii avansate de boală , primind tratament concomitent
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de tratament scorul la SESPR s- a ameliorat de la 23, 5 la 14, 1 puncte pentru placebo și de la 23, 4 la 9, 4 puncte pentru pramipexol ( doze combinate ) . Diferența medie ajustată a fost de - 4, 3 puncte ( IÎ 95 % - 6. 4 ; - 2. 1 puncte , valoare p <
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , SIFROL ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și Yahr I- IV de boală . Dintre aceștia , aproximativ 900 se aflau în stadii avansate de boală , primind tratament concomitent
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de tratament scorul la SESPR s- a ameliorat de la 23, 5 la 14, 1 puncte pentru placebo și de la 23, 4 la 9, 4 puncte pentru pramipexol ( doze combinate ) . Diferența medie ajustată a fost de - 4, 3 puncte ( IÎ 95 % - 6. 4 ; - 2. 1 puncte , valoare p <
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , SIFROL ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și Yahr I- IV de boală . Dintre aceștia , aproximativ 900 se aflau în stadii avansate de boală , primind tratament concomitent
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de tratament scorul la SESPR s- a ameliorat de la 23, 5 la 14, 1 puncte pentru placebo și de la 23, 4 la 9, 4 puncte pentru pramipexol ( doze combinate ) . Diferența medie ajustată a fost de - 4, 3 puncte ( IÎ 95 % - 6. 4 ; - 2. 1 puncte , valoare p <
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , SIFROL ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și Yahr I- IV de boală . Dintre aceștia , aproximativ 900 se aflau în stadii avansate de boală , primind tratament concomitent
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de tratament scorul la SESPR s- a ameliorat de la 23, 5 la 14, 1 puncte pentru placebo și de la 23, 4 la 9, 4 puncte pentru pramipexol ( doze combinate ) . Diferența medie ajustată a fost de - 4, 3 puncte ( IÎ 95 % - 6. 4 ; - 2. 1 puncte , valoare p <
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
4 ) . Oprirea sau întreruperea temporară a administrării de lapatinib poate fi luată în considerare atunci când o pacientă dezvoltă toxicitate de grad mai mare sau egal cu 2 NCI CTCAE . Administrarea poate fi reinițiată cu 1250 mg/ zi atunci când toxicitatea se ameliorează până la gradul 1 sau mai mic . Dacă toxicitatea reapare , atunci lapatinib trebuie reinițiat cu o doză mai mică ( 1000 mg/ zi ) . Pentru amânarea și reducerea dozei de capecitabină , trebuie consultate informațiile de prescriere a acesteia . La pacientele cu insuficiență renală
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
stâng Scăderea fracției de ejecție a ventriculului stâng ( FEVS ) a fost raportată la circa 1 % dintre pacientele cărora li s- a administrat lapatinib , și a fost asimptomatică în peste 90 % dintre cazuri . Scăderile FEVS s- au remis ori s- au ameliorat la peste 60 % dintre cazuri , la oprirea tratamentului cu lapatinib . Scăderi simptomatice ale FEVS au fost observate la aproximativ 0, 1 % dintre pacientele care au primit monoterapie cu lapatinib . Toate evenimentele s- au remis prompt la oprirea lapatinibului . Scăderea FEVS
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged ( lărgirea ) vaselor de sânge . Prin dilatarea acestor vase de sânge , presiunea sanguină scade , iar simptomele se ameliorează . Cum a fost studiat Ventavis ? Ventavis a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu care a implicat 203 pacienți adulți cu hipertensiune pulmonară stabilă de clasa III sau IV , primară sau cauzată de altă afecțiune . Principala măsură
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
aprobat Ventavis ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , în pofida datelor limitate disponibile , beneficiile medicamentului Ventavis sunt mai mari decât riscurile în tratarea pacienților cu hipertensiune pulmonară primară , clasificat în clasa funcțională III NYHA , pentru a ameliora capacitatea de efort și simptomele . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Ventavis . Ventavis a fost aprobat în „ Circumstanțe excepționale ” deoarece , datorită faptului că boala este rar întâlnită , nu a fost posibilă obținerea integrală a informațiilor
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
6 . Ce este PREZISTA ? PREZISTA este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de protează . PREZISTA acționează prin reducerea cantității de HIV în corpul dumneavoastră . Acest lucru va ameliora acțiunea sistemului imunitar și va reduce riscul de apariție a bolilor legate de infecția cu HIV . Pentru ce se utilizează ? PREZISTA este utilizată pentru tratamentul adulților care sunt infectați cu HIV și care au utilizat deja alte medicamente antiretrovirale . PREZISTA
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
6 . Ce este PREZISTA ? PREZISTA este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de protează . PREZISTA acționează prin reducerea cantității de HIV în corpul dumneavoastră . Acest lucru va ameliora acțiunea sistemului imunitar și va reduce riscul de apariție a bolilor legate de infecția cu HIV . Pentru ce se utilizează ? PREZISTA 400 mg este utilizată pentru tratamentul adulților care sunt infectați cu HIV și care nu au utilizat medicamente antiretrovirale
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
6 . Ce este PREZISTA ? PREZISTA este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de protează . PREZISTA acționează prin reducerea cantității de HIV în corpul dumneavoastră . Acest lucru va ameliora acțiunea sistemului imunitar și va reduce riscul de apariție a bolilor legate de infecția cu HIV . Pentru ce se utilizează ? PREZISTA este utilizată pentru tratamentul adulților care sunt infectați cu HIV și care au utilizat deja alte medicamente antiretrovirale . PREZISTA
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
orală de glucoză sau alte produse din zahăr sau care conțin zahăr . Corectarea hipoglicemiei de severitate moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat suficient . Pacienților care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză intravenos . Dacă pacientul este comatos , glucagonul trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
orală de glucoză sau alte produse din zahăr sau care conțin zahăr . Corectarea hipoglicemiei de severitate moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat suficient . Pacienților care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză intravenos . Dacă pacientul este comatos , glucagonul trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de glucoză sau alte produse din zahăr sau care conțin zahăr . 21 Corectarea hipoglicemiei de severitate moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat suficient . Pacienților care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză intravenos . Dacă pacientul este comatos , glucagonul trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de glucoză sau alte produse din zahăr sau care conțin zahăr . 29 Corectarea hipoglicemiei de severitate moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat suficient . Pacienților care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză intravenos . Dacă pacientul este comatos , glucagonul trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de glucoză sau alte produse din zahăr sau care conțin zahăr . 37 Corectarea hipoglicemiei de severitate moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat suficient . Pacienților care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză intravenos . Dacă pacientul este comatos , glucagonul trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de glucoză sau alte produse din zahăr sau care conțin zahăr . 44 Corectarea hipoglicemiei de severitate moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat suficient . Pacienților care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză intravenos . Dacă pacientul este comatos , glucagonul trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
la administrarea orală de glucoză sau alte produse din zahăr sau care conțin zahăr . Corectarea hipoglicemiei de severitate moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de hidrocarbonați orali atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat suficient . Pacienților care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză intravenos . 51 Dacă pacientul este comatos , trebuie să i se administreze glucagon intramuscular sau subcutanat . Dacă nu este disponibil glucagon sau dacă pacientul nu răspunde
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]