4,710 matches
-
complete a acesteia pe cale renală . Zidovudina este eliminată în principal prin conjugare hepatică cu formarea unui metabolit glucuronoconjugat inactiv . Este posibil ca medicamentele care sunt eliminate în principal prin metabolizare hepatică , mai ales prin glucuronoconjugare , să inhibe metabolizarea zidovudinei . Interacțiunile enumerate mai jos nu trebuie considerate exhaustive , dar sunt reprezentative pentru clasele de medicamente în cazul cărora este necesară precauție . Metabolizarea lamivudinei și zidovudinei nu implică CYP3A , făcând puțin probabile interacțiunile cu medicamentele metabolizate prin acest sistem ( de exemplu , IP ) . Trebuie
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
obicei pe parcursul primelor săptămâni de tratament cu zidovudină . 4. 9 Supradozaj Există o experiență limitată referitoare la supradozajul cu Combivir . Nu au fost identificate simptome sau semne specifice ca urmare a supradozajului acut cu zidovudină sau lamivudină , în afara celor deja enumerate ca reacții adverse . În cazul apariției supradozajului , pacientul trebuie să fie monitorizat pentru a identifica apariția semnelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și , în funcție de caz , va fi inițiat tratamentul de susținere standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pe baza caracteristicilor vareniclinei și a experienței clinice de până în prezent , CHAMPIX nu prezintă interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . Nu se recomandă ajustarea dozelor de CHAMPIX sau administrarea concomitentă a medicamentelor enumerate mai jos . Studiile in vitro arată că este puțin probabil ca vareniclina să influențeze farmacocinetica compușilor metabolizați în principal de către enzimele citocromului P450 . În plus , deoarece metabolizarea vareniclinei reprezintă mai puțin de 10 % din clearance- ul ei este puțin probabil
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pe baza caracteristicilor vareniclinei și a experienței clinice de până în prezent , CHAMPIX nu prezintă interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . Nu se recomandă ajustarea dozelor de CHAMPIX sau administrarea concomitentă a medicamentelor enumerate mai jos . Studiile in vitro arată că este puțin probabil ca vareniclina să influențeze farmacocinetica compușilor metabolizați în principal de către enzimele citocromului P450 . În plus , deoarece metabolizarea vareniclinei reprezintă mai puțin de 10 % din clearance- ul ei este puțin probabil
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
fosamprenavir cu ritonavir . Cmax , ASC și Cmin ale amprenavirului au fost nemodificate . Nu sunt recomandate doze mari ( > 200 mg/ zi ) de ketoconazol sau itraconazol când se administrează concomitent cu asocierea Agenerase cu ritonavir . 9 Alte interacțiuni posibile Alte medicamente , enumerate mai jos , incluzând exemple de substraturi , inhibitori sau inductori ai CYP3A4 , pot duce la interacțiuni în cazul administrării concomitente cu Agenerase . Nu se cunoaște și nu a fost investigată semnificația clinică a acestor posibile interacțiuni . De aceea , în cazul administrării
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fosamprenavir cu ritonavir . Cmax , ASC și Cmin ale amprenavirului au fost nemodificate . Nu sunt recomandate doze mari ( > 200 mg/ zi ) de ketoconazol sau itraconazol când se administrează concomitent cu asocierea Agenerase cu ritonavir . 30 Alte interacțiuni posibile Alte medicamente , enumerate mai jos , incluzând exemple de substraturi , inhibitori sau inductori ai CYP3A4 , pot duce la interacțiuni în cazul administrării concomitente cu Agenerase . Nu se cunoaște și nu a fost investigată semnificația clinică a acestor posibile interacțiuni . De aceea , în cazul administrării
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de ketoconazol sau itraconazol și amprenavir . Metronidazol : Este contraindicată administrarea de Agenerase soluție orală la pacienții tratați cu metronidazol ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni posibile Alte medicamente , enumerate mai jos , incluzând exemple de substraturi , inhibitori sau inductori ai CYP3A4 , pot duce la interacțiuni în cazul administrării concomitente cu Agenerase . Nu se cunoaște și nu a fost investigată semnificația clinică a acestor posibile interacțiuni . De aceea , în cazul administrării
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ajute să dormiți și / sau să vă micșoreze anxietatea ) - dacă luați în prezent vreun produs care conține sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece aceasta poate împiedica acțiunea Agenerase ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă încadrați în vreuna dintre situațiile enumerate sau dacă luați vreunul dintre medicamentele de mai sus . Aveți grijă deosebită când utilizați Agenerase Va trebui să luați zilnic Agenerase . Acest medicament ajută la controlul bolii dumneavoastră , dar nu reprezintă un tratament care vindecă infecția HIV . Puteți să faceți
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ajute să dormiți și / sau să vă micșoreze anxietatea ) - dacă luați în prezent vreun produs care conține sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece aceasta poate împiedica acțiunea Agenerase ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă încadrați în vreuna dintre situațiile enumerate sau dacă luați vreunul dintre medicamentele de mai sus . Aveți grijă deosebită când utilizați Agenerase Va trebui să luați zilnic Agenerase . Acest medicament ajută la controlul bolii dumneavoastră , dar nu reprezintă un tratament care vindecă infecția HIV . Puteți să faceți
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ajute să dormiți și / sau să vă micșoreze anxietatea ) - dacă luați în prezent vreun produs care conține sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece aceasta poate împiedica acțiunea Agenerase ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă încadrați în vreuna dintre situațiile enumerate sau dacă luați vreunul dintre medicamentele de mai sus . Aveți grijă deosebită când utilizați Agenerase Va trebui să luați zilnic Agenerase . Acest medicament ajută la controlul bolii dumneavoastră , dar nu reprezintă un tratament care vindecă infecția HIV . Puteți să faceți
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
jumătate din soluție 2 . Agitați flaconul cu vaccin ( 1 flacon = 1 doză ) . 3 . Adăugați vaccinul la soluția de bicarbonat de sodiu . 4 . Ca toate medicamentele , DUKORAL poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos este definită folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 utilizator din 10 ) 23 frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1. 000 ) rare ( afectează 1
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
bor total, cobalt total, cupru total, fier total, mangan total, molibden total și zinc total. Scopul este să se realizeze un număr minim de extracții, utilizând pe cât se poate același extract pentru a determina concentrația totală a fiecăruia dintre microelementele enumerate mai sus. 2. Domeniu de aplicare Prezenta procedură se referă la îngrășămintele din CE menționate în anexa I E ce conțin unul sau mai multe din următoarele microelemente: bor, cobalt, cupru, fier, mangan, molibden și zinc. Ea se poate aplica
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pentru extragerea formelor hidrosolubile ale următoarelor microelemente: bor, cobalt, cupru, fier, mangan, molibden și zinc. Scopul este să se realizeze un număr minim de extracții, folosind de câte ori este posibil același extract pentru a determina concentrația totală a fiecăruia dintre microelementele enumerate mai sus. 2. Domeniu de aplicare Această procedură se referă la îngrășămintele din CE menționate în anexa I, ce conțin unul sau mai multe din următoarele microelemente: bor, cobalt, cupru, fier, mangan, molibden și zinc. Ea se poate aplica pentru
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
următoarelor microelemente: bor total, cobalt total, cupru total, fier total, mangan total, molibden total și zinc total. Scopul este efectuarea unui număr minim de extracții, utilizând același extract, ori de câte ori este posibil, pentru a determina concentrația totală a fiecăruia din microelementele enumerate mai sus. 2. Domeniu de aplicare Această procedură privește îngrășămintele din Comunitate menționate în anexa I E la prezentul regulament care conțin unul sau mai multe din următoarele microelemente: bor, cobalt, cupru, fier, mangan, molibden și zinc. Metoda se aplică
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
unei doze de Doribax Dacă sunteți îngrijorat că ați omis administrarea unei doze de Doribax , spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Frecvența reacțiilor adverse posibile enumerate mai jos este stabilită utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 pacienți ) frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) rare ( afectează 1 până la 10
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
administrare se afișează la avizierul primăriei comunei Altamura. Organismul de control va certifica, pe lângă aceasta, că grâul utilizat în panificație are caracteristicile prevăzute la pct. 4.5. 4.5. Mod de obținere: Grâul folosit în panificație trebuie să aibă caracteristicile enumerate mai jos: Caracteristici (pe o bază unitară) Grâu dur Greutate electrolitică ≥ 78 kg/hl Proteine (N tot x 5,70) ≥ 11 % materie uscată Cenușă < 2,2 % materie uscată Gluten uscat ≥ 9 % materie uscată Griș din grâu dur Indice glutenic < 80
jrc6132as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91304_a_92091]
-
într-un material poros, termodeformabil, purtând o etichetă care indică: 1) lista ingredientelor, firma de producție; 2) data de expirare; 3) marca. Produsul finit se poate prezenta de asemenea fără ambalaj, doar cu o etichetă din material biologic indicând caracteristicile enumerate mai sus și mențiunea "Pane di Altamura". Pe etichetă trebuie să apară marca, purtând obligatoriu denumirea de origine protejată. Simbolul grafic este format din "scutul samniților având deasupra o coroană împărțită în patru cu carouri roșii și albe". În centrul
jrc6132as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91304_a_92091]
-
în spațiul Schengen. Activitățile ofițerilor de legătură nu trebuie să aducă atingere suveranității statului căruia îi acordă asistență; îndeplinirea sarcinilor ce le revin nu ar trebui să afecteze legislația internă și reglementările administrative ale statului respectiv. Sarcinile ofițerilor de legătură enumerate mai jos cu titlu de exemplu vor fi executate numai în contextul acordării de consultanță și asistență autorităților statului gazdă care au atribuții în domeniul poliției de frontieră. În oricare dintre cazuri, sarcinile se aduc la îndeplinire: - în conformitate cu legislația internă
jrc6293as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91467_a_92254]
-
documente precum catalogul de repere, fișe de lucrări de întreținere etc., faptul că articolul este eligibil pentru respectiva instalare. Orice informații din blocul 9 nu înseamnă neapărat că produsul, reperele sau dispozitivele sunt eligibile numai pentru instalarea pe modelul (modelele) enumerat(e) și nici nu garantează că produsul, reperele sau dispozitivele sunt eligibile pentru instalare pe toate articolele menționate în blocul 9. Eligibilitatea poate fi afectată de modificări sau schimbări de configurație. În cazul în care un reper este identificat de către
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
EASA 15a 08/01/02 LOGO autoritatea competentă AUTORIZAȚIE DE ZBOR Autoritatea competentă a unui stat membru de înmatriculare, în temeiul Regulamentului (CE) Nr. 1592/2002, prin prezenta acordă permisiunea aeronavei menționate să zboare în spațiul statului membru, în condițiile enumerate mai jos. Prezenta autorizație este, de asemenea, valabilă pentru zborul către și în spațiul altor state, cu condiția să se obțină o aprobare separată din partea autorităților competente din respectivele state. 1. Naționalitate și mărci de înmatriculare 2. Producătorul/tipul aeronavei
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
la anumite programe de ajutor comunitar (JO L 391, 31.12.1992, p. 36). Regulament abrogat de Regulamentul (CE) nr. 2419/2001 (JO L 327, 12.12.2001, p. 11). Fiecare din aceste departamente poate fi asociat uneia din regiunile enumerate anterior.
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
căsuțele care trebuie completate pentru fiecare din regimuri sunt reluate în tabelul următor. Dispozițiile specifice pentru fiecare căsuță așa cum sunt prezentate în detaliu la titlul II nu aduc atingere statutului căsuțelor așa cum sunt definite în tabel. Trebuie menționat că statutele enumerate mai jos nu iau în considerare faptul că, prin natura lor, unele date depind de anumite condiții, adică nu sunt colectate decât atunci când acest lucru e justificat de împrejurări. De exemplu, unitățile suplimentare colectate în căsuța 41 (Statut "A") nu
jrc6238as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91410_a_92197]
-
asigurării respectării prezentului regulament. CAPITOLUL II OBIECTIVE COMUNITARE Articolul 4 Obiective comunitare vizând diminuarea prevalenței zoonozelor și agenților zoonotici 1. Se stabilesc obiective comunitare în vederea diminuării prevalenței zoonozelor și agenților zoonotici enumerați în anexa I coloana 1 la populațiile animale enumerate în anexa I coloana 2, luând în considerare îndeosebi: 4. a) experiența dobândită în cadrul măsurilor naționale și 1. informațiile transmise Comisiei sau Autorității europene pentru siguranța alimentelor în conformitate cu cerințele comunitare existente și, îndeosebi, în cadrul informațiilor obținute în conformitate cu Directiva 2003/99
jrc6216as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91388_a_92175]
-
se aplică prin derogare de la anexa IV, capitol 5, din actul de aderare, și de la art. 20 și 214 din Regulamentul (CEE) nr. 2913/92 al Consiliului din 12 octombrie 1992 de instituire a Codului Vamal Comunitar 8. 2. Produsele enumerate în art. 4 alin. (5), care au fost puse în liberă circulație înainte de 1 mai 2004 în Comunitatea celor cincisprezece sau într-un nou stat membru și care, la 1 mai 2004, sunt depozitate temporar sau țin de una din
jrc6199as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91371_a_92158]
-
la export pentru produsele țării exportatoare. La cererea importatorului, exportatorul se asigură că autoritatea competentă aplică o notă pe declarația de export care să certifice că nu s-a solicitat nici o restituire la export pentru produsele țării exportatoare. 3. Produsele enumerate la art. 4 alin. (5), care provin din țări terțe, plasate sub regimul de perfecționare activă prevăzut la art. 4 alin. (16) lit. (d) sau sub regimul de admitere temporară prevăzut la art. 4 alin. (16) lit. (f) din Regulamentul
jrc6199as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91371_a_92158]