5,060 matches
-
transplantat recunosc pacientul ca „ străin ” și atacă organismul . Cum ar trebui să acționeze orBec ? Substanța activă din orBec , beclometazona dipropionat , este un corticosteroid care a fost utilizat în medicamente inhalatorii , nazale și cutanate încă din 1970 . Funcționează deprimând activitatea sistemului imun ( apărarea naturală a organismului ) prin atașarea de receptorii unor tipuri variate de celule imunitare . În orBec , beclometazona dipropionat ar fi trebuit să se administreze oral pentru a interacționa în stomac și intestin . Ar fi trebuit să blocheze receptorii din stomac
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
Uniunea Europeană ( UE ) a declarat în mod oficial o pandemie de gripă . O pandemie de gripă se produce când apare un nou tip ( tulpină ) de gripă care se poate răspândi cu ușurință de la o persoană la alta deoarece oamenii nu sunt imuni la aceasta ( protejați ) . O pandemie poate afecta majoritatea țărilor și regiunilor din întreaga lume . Pandemrix se administrează conform recomandărilor oficiale . Vaccinul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Pandemrix ? Cum acționează Pandemrix ? Pandemrix este o machetă
Ro_769 () [Corola-website/Science/291528_a_292857]
-
provoacă , astfel încât societățile farmaceutice nu pot prepara înainte vaccinul corect . În schimb , acestea pot prepara un vaccin care conține o tulpină de virus gripal selectată special din cauză că nimeni nu a fost expus la aceasta și la care nimeni nu este imun . Societățile farmaceutice pot testa apoi acest vaccin pentru a vedea cum reacționează populația la el , acest lucru permițându- le să prevadă cum vor reacționa oamenii atunci când va fi inclusă tulpina gripală care se presupune că va cauza pandemia . Vaccinurile funcționează
Ro_769 () [Corola-website/Science/291528_a_292857]
-
fi considerată corespunzătoare , o machetă de vaccin trebuie să producă niveluri protectoare de anticorpi la cel puțin 70 % dintre persoane . Studiul a demonstrat că Pandemrix cu un conținut de 3, 75 micrograme de hemaglutinină împreună cu adjuvantul a produs un răspuns imun care a întrunit aceste criterii . La 21 de zile după a doua injecție , 84 % dintre persoanele cărora li s- a administrat vaccinul aveau niveluri de anticorpi care să le protejeze de H5N1 . Care sunt riscurile asociate cu Pandemrix ? Cele mai
Ro_769 () [Corola-website/Science/291528_a_292857]
-
infecția cauzată de alți agenți , cum ar fi virusul hepatitei A , hepatitei C și hepatitei E sau de alți agenți patogeni cunoscuți a avea tropism hepatic . Ca și în cazul altor vaccinuri , este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți cei vaccinați . S- a observat că există mai mulți factori care scad răspunsul imun la vaccinurile hepatitice B . Acești factori includ vârsta înaintată , sexul masculin , obezitatea , fumatul , calea de administrare și anumite boli cronice subiacente . Trebuie luată
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
de alți agenți patogeni cunoscuți a avea tropism hepatic . Ca și în cazul altor vaccinuri , este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți cei vaccinați . S- a observat că există mai mulți factori care scad răspunsul imun la vaccinurile hepatitice B . Acești factori includ vârsta înaintată , sexul masculin , obezitatea , fumatul , calea de administrare și anumite boli cronice subiacente . Trebuie luată în considerare testarea serologică a acelor subiecți care prezintă riscul de a nu obține seroprotecție după o
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
pot pregăti în avans vaccinul corect . În schimb , companiile farmaceutice pot pregăti un vaccin care conține o tulpină de virus gripal aleasă în mod special deoarece nu a fost nimeni expus acțiunii sale și la acțiunea căreia nimeni nu este imun . Ele pot testa acest vaccin pentru a vedea cum reacționează oamenii la administrarea vaccinului , ceea ce le permite să anticipeze modul în care vor reacționa oamenii atunci când este inclusă în vaccin tulpina de virus care a cauzat pandemia . Vaccinurile funcționează „ învățând
Ro_385 () [Corola-website/Science/291144_a_292473]
-
Deoarece HIV nu se poate multiplica decât intracelular , Fuzeon , administrat în asociere cu alte antivirale reduce nivelul de HIV din sânge și îl menține la un nivel scăzut . Fuzeon nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar întârzie efectele asupra sistemului imun și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
la enfuvirtidă sau orice alt ingredient al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Fuzeon prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imun ) . De ce a fost aprobat Fuzeon ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Fuzeon depășesc riscurile în combinație cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Fuzeon prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imun ) . De ce a fost aprobat Fuzeon ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Fuzeon depășesc riscurile în combinație cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV 1 care au primit tratament și care nu
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
imunoglobulină umană normală . Au fost observate creșterea concentrației creatininei serice și/ sau insuficiență renală acută . Au fost efectuate două studii clinice multicentru , unul dintre ele la copii și adulți cu imunodeficiență primară și al doilea la pacienți cu purpură trombocitopenică imună cronică în fază acută . Patruzeci și șase de pacienți au fost incluși în primul studiu și 41 au încheiat studiul . Ei au fost urmăriți pe durata unui an de tratament cu o doză de 300- 600 mg/ kg la fiecare
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
au fost efectuate cu Flebogammadif , unul referitor la terapia de substituție la pacienți cu imunodeficiență primară ( atât la adulți cât și la copii cu vârsta de peste 10 ani ) și altul referitor la acțiunea imunomodulatoare la pacienți adulți suferind de pupura imună trombocitopenică . 5. 2 . Imunoglobulina umană normală este biodisponibilă imediat și complet în circulația beneficiarului după administrare intravenoasă . Este distribuită relativ rapid între plasmă și lichidul extravascular ; după aproximativ 3- 5 zile se atinge echilibrul între compartimentele intra - și extravasculare . Flebogammadif
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
a SM nu se cunoaște . Lezarea SNC poate apărea în cadrul unui atac de SM ( recurență ) . Poate provoca temporar incapacitate , cum sunt dificultățile de deplasare . Simptomele pot dispărea complet sau parțial . S- a demonstrat că Interferonul beta- 1b modifică răspunsul sistemului imun și ajută astfel la reducerea activității bolii . Cum contribuie Extavia la combaterea bolii Un singur eveniment clinic care indică un risc crescut de dezvoltare a sclerozei multiple : s- a demonstrat că Extavia întârzie progresia spre scleroza multiplă diagnosticată . Scleroza multiplă
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
vezi „ Aveți grijă deosebită ” „ Utilizarea altor medicamente ” și punctul 4 . „ Reacții adverse posibile ” ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați într- una dintre situațiile de mai sus . deosebită când utilizați Extavia - Dacă aveți gamapatie monoclonală . Aceasta este o boală a sistemului imun în care în sânge se găsește o proteină anormală . Pot apărea probleme ale vaselor dumneavoastră mici de sânge ( capilare ) dacă se utilizează medicamente precum Extavia ( sindrom de permeabilizare capilară sistemică ) . - Dacă ați avut depresie sau sunteți deprimat sau ați avut
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
cele obținute fără prescripție medicală . Nu s- au efectuat studii oficiale privind interacțiunile pentru a se determina dacă Extavia influențează alte medicamente sau este influențat de acestea . 35 Nu se recomandă utilizarea Extavia împreună cu alte medicamente care modifică răspunsul sistemului imun , cu excepția medicamentelor antiinflamatoare numite corticosteroizi sau a hormonului adrenocorticotropic ( ACTH ) . - medicamente care au nevoie de un anumit sistem enzimatic hepatic ( cunoscut ca sistemul citocromului P450 ) pentru eliminarea din organism , de exemplu medicamentele utilizate pentru tratamentul epilepsiei ( cum este fenitoina ) . - medicamente
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele ( tubulatură , seringă și soluție BeneFIX ) iar administrarea trebuie reluată cu un nou set . S- a raportat apariția sindromului nefrotic ca urmare a încercării de inducere a toleranței imune la pacienții cu hemofilie B care prezentau inhibitori ai factorului IX și antecedente de reacții alergice . Siguranța și eficacitatea utilizării BeneFIX pentru inducerea toleranței imune nu au fost stabilite . În interesul pacienților , dacă este posibil , se recomandă înregistrarea numelui medicamentului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
set . S- a raportat apariția sindromului nefrotic ca urmare a încercării de inducere a toleranței imune la pacienții cu hemofilie B care prezentau inhibitori ai factorului IX și antecedente de reacții alergice . Siguranța și eficacitatea utilizării BeneFIX pentru inducerea toleranței imune nu au fost stabilite . În interesul pacienților , dacă este posibil , se recomandă înregistrarea numelui medicamentului și a numărului de serie la fiecare administrare de BeneFIX . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA . După administrarea de doze mari de factor IX derivat din plasmă , pentru a induce toleranța răspunsului imun , la pacienții cu hemofilie B cu inhibitori de factor IX și antecedente de reacții alergice , s- a raportat apariția sindromului nefrotic . Tulburări renale În cadrul unui studiu clinic , la douăsprezece zile după administrarea unei doze de BeneFIX pentru tratarea unui episod
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele ( tubulatură , seringă și soluție BeneFIX ) iar administrarea trebuie reluată cu un nou set . S- a raportat apariția sindromului nefrotic ca urmare a încercării de inducere a toleranței imune la pacienții cu hemofilie B care prezentau inhibitori ai factorului IX și antecedente de reacții alergice . Siguranța și eficacitatea utilizării BeneFIX pentru inducerea toleranței imune nu au fost stabilite . În interesul pacienților , dacă este posibil , se recomandă înregistrarea numelui medicamentului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
set . S- a raportat apariția sindromului nefrotic ca urmare a încercării de inducere a toleranței imune la pacienții cu hemofilie B care prezentau inhibitori ai factorului IX și antecedente de reacții alergice . Siguranța și eficacitatea utilizării BeneFIX pentru inducerea toleranței imune nu au fost stabilite . În interesul pacienților , dacă este posibil , se recomandă înregistrarea numelui medicamentului și a numărului de serie la fiecare administrare de BeneFIX . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA . După administrarea de doze mari de factor IX derivat din plasmă , pentru a induce toleranța răspunsului imun , la pacienții cu hemofilie B cu inhibitori de factor IX și antecedente de reacții alergice , s- a raportat apariția sindromului nefrotic . Tulburări renale În cadrul unui studiu clinic , la douăsprezece zile după administrarea unei doze de BeneFIX pentru tratarea unui episod
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele ( tubulatură , seringă și soluție BeneFIX ) iar administrarea trebuie reluată cu un nou set . S- a raportat apariția sindromului nefrotic ca urmare a încercării de inducere a toleranței imune la pacienții cu hemofilie B care prezentau inhibitori ai factorului IX și antecedente de reacții alergice . Siguranța și eficacitatea utilizării BeneFIX pentru inducerea toleranței imune nu au fost stabilite . În interesul pacienților , dacă este posibil , se recomandă înregistrarea numelui medicamentului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
set . S- a raportat apariția sindromului nefrotic ca urmare a încercării de inducere a toleranței imune la pacienții cu hemofilie B care prezentau inhibitori ai factorului IX și antecedente de reacții alergice . Siguranța și eficacitatea utilizării BeneFIX pentru inducerea toleranței imune nu au fost stabilite . În interesul pacienților , dacă este posibil , se recomandă înregistrarea numelui medicamentului și a numărului de serie la fiecare administrare de BeneFIX . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA . După administrarea de doze mari de factor IX derivat din plasmă , pentru a induce toleranța răspunsului imun , la pacienții cu hemofilie B cu inhibitori de factor IX și antecedente de reacții alergice , s- a raportat apariția sindromului nefrotic . Tulburări renale În cadrul unui studiu clinic , la douăsprezece zile după administrarea unei doze de BeneFIX pentru tratarea unui episod
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele ( tubulatură , seringă și soluție BeneFIX ) iar administrarea trebuie reluată cu un nou set . S- a raportat apariția sindromului nefrotic ca urmare a încercării de inducere a toleranței imune la pacienții cu hemofilie B care prezentau inhibitori ai factorului IX și antecedente de reacții alergice . Siguranța și eficacitatea utilizării BeneFIX pentru inducerea toleranței imune nu au fost stabilite . În interesul pacienților , dacă este posibil , se recomandă înregistrarea numelui medicamentului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]