4,911 matches
-
tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți rezistență la insulină și hiperglicemie . Deci , pacienții trebuie investigați pentru evidențierea intoleranței la glucoză . În cazuri rare , pot fi îndeplinite criteriile pentru dignosticul diabetului zaharat de tip 2 ca rezultat al tratamentului cu somatropină , dar în majoritatea cazurilor în care a apărut , au fost prezenți factori de risc cum sunt : obezitatea ( inclusiv
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți rezistență la insulină și hiperglicemie . Deci , pacienții trebuie investigați pentru evidențierea intoleranței la glucoză . În cazuri rare , pot fi îndeplinite criteriile pentru dignosticul diabetului zaharat de tip 2 ca rezultat al tratamentului cu somatropină , dar în majoritatea cazurilor în care a apărut , au fost prezenți factori de risc cum sunt : obezitatea ( inclusiv
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți rezistență la insulină și hiperglicemie . Deci , pacienții trebuie investigați pentru evidențierea intoleranței la glucoză . În cazuri rare , pot fi îndeplinite criteriile pentru diagnosticul diabetului zaharat de tip 2 ca rezultat al tratamentului cu somatropină , dar în majoritatea cazurilor în care a apărut , au fost prezenți factori de risc cum sunt : obezitatea ( inclusiv
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii pacienți rezistență la insulină și hiperglicemie . Deci , pacienții trebuie investigați pentru evidențierea intoleranței la glucoză . În cazuri rare , pot fi îndeplinite criteriile pentru diagnosticul diabetului zaharat de tip 2 ca rezultat al tratamentului cu somatropină , dar în majoritatea cazurilor în care a apărut , au fost prezenți factori de risc cum sunt obezitatea ( inclusiv
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pentru acești pacienți . Prin urmare , Comitetul a decis că beneficiile Raptiva sunt mai mari decât riscurile în cazul tratamentului pentru pacienți adulți cu psoriazis vulgar moderat până la sever care nu au răspuns sau care nu au contraindicație pentru sau au intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina , metotrexatul și PUVA . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Raptiva . Informații suplimentare despre Raptiva : Comisia Europeană a acordat Serono Europe Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Raptiva , valabilă
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
0 % ) în cadrul studiilor deschise extinse , efectuate pe termen lung . Este necesară prudență în cazul utilizării febuxostatului la pacienții cu modificări la nivelul funcției glandei tiroide ( vezi pct . 3 Lactoză Comprimatele de febuxostat conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Mercaptopurină/ azatioprină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
0 % ) în cadrul studiilor deschise extinse , efectuate pe termen lung . Este necesară prudență în cazul utilizării febuxostatului la pacienții cu modificări la nivelul funcției glandei tiroide ( vezi pct . 15 Lactoză Comprimatele de febuxostat conțin lactoză . Pacienții cu afectiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Mercaptopurină/ azatioprină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
au efectuat studii privind efectele ADENURIC asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale ADENURIC Comprimatele de ADENURIC conțin lactoză ( un tip de zahăr ) . Dacă vi s- a spus că aveți intoleranță la unele glucide , vă rugăm să vă întrebați medicul înainte de a lua acest medicament . 42 3 . CUM SĂ LUAȚI ADENURIC Luați întotdeauna ADENURIC exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului de tip 2 la pacienții care nu pot obține un control glicemic suficient cu ajutorul dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie și pentru care metformina nu este adecvată , din cauza contraindicațiilor sau intoleranței . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Avaglim . Alte informații despre Avaglim : Comisia Europeană a acordat SmithKline Beecham plc o autorizație de introducere pe piață pentru Avaglim , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 27 iunie 2006 . EPAR-
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
exemplu : leucemie , limfom , sarcoidoză ) . La aceste paciente trebuie monitorizate concentrațiile urinare și plasmatice ale calciului . Absorbția vitaminei D3 poate să nu fie adecvată la pacientele cu malabsorbție . Excipienți Acest medicament conține lactoză și zahăr . Pacientele cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Alendronat Dacă este
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
sarcoidoză ) . La aceste paciente trebuie monitorizate concentrațiile urinare și plasmatice ale calciului . Absorbția vitaminei D3 poate să nu fie adecvată la pacientele cu malabsorbție . Excipienți Acest medicament conține lactoză și zahăr . Pacientele cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Alendronat Dacă este luat în același
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
leucemie , limfom , sarcoidoză ) . La aceste paciente trebuie monitorizate concentrațiile urinare și plasmatice ale calciului . 15 Absorbția vitaminei D3 poate să nu fie adecvată la pacientele cu malabsorbție . Excipienți Acest medicament conține lactoză și zahăr . Pacientele cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Alendronat Dacă este
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
La aceste paciente trebuie monitorizate concentrațiile urinare și plasmatice ale calciului . 15 Absorbția vitaminei D3 poate să nu fie adecvată la pacientele cu malabsorbție . Excipienți Acest medicament conține lactoză și zahăr . Pacientele cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Alendronat Dacă este luat în același
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
și folosirea utilajelor ADROVANCE nu ar trebui să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale ADROVANCE ADROVANCE conține lactoză și zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ADROVANCE Utilizați un comprimat ADROVANCE o dată pe săptămână . Urmați cu atenție aceste instrucțiuni pentru a fi sigură că beneficiați de pe urma ADROVANCE
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
și folosirea utilajelor ADROVANCE nu ar trebui să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale ADROVANCE ADROVANCE conține lactoză și zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ADROVANCE Utilizați un comprimat ADROVANCE o dată pe săptămână . Urmați cu atenție aceste instrucțiuni pentru a fi sigură că beneficiați de pe urma ADROVANCE
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic , ca terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere cu insulina la pacienți cu diabet tip 2 la care insulina nu asigură un control glicemic suficient și la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele de pioglitazonă se administrează oral o dată pe zi , cu sau fără alimente . Tratamentul cu pioglitazonă poate fi inițiat cu doza de 15 sau 30 mg o dată pe zi
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic , ca terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere cu insulina la pacienți cu diabet tip 2 la care insulina nu asigură un control glicemic suficient și la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele de pioglitazonă se administrează oral o dată pe zi , cu sau fără alimente . Tratamentul cu pioglitazonă poate fi inițiat cu doza de 15 sau 30 mg o dată pe zi
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic , ca terapie orală dublă în asociere cu - metformin , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin . - o sulfoniluree , numai la pacienții care manifestă intoleranță la metformin sau la care metforminul este contraindicat , cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree . ca terapie orală triplă în asociere cu - metformin și o sulfoniluree , la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) cu control
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
în special pacienții supraponderali ) cu control glicemic Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere cu insulina la pacienți cu diabet tip 2 la care insulina nu asigură un control glicemic suficient și la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele de pioglitazonă se administrează oral o dată pe zi , cu sau fără alimente . Tratamentul cu pioglitazonă poate fi inițiat cu doza de 15 sau 30 mg o dată pe zi
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
medicament . Pioglitazona nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu utilaje . Informații importante privind unele componente ale Actos 15 mg comprimate : Acest medicament conține lactoză monohidrat . Dacă vi s- a spus de către medic că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Actos 15 mg comprimate . Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]