5,412 matches
-
pot fi necesare modificarea dozei de insulină bazala și ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doză și momentul administrării suplimentare de insuline regular sau analogi de insulină cu acțiune rapidă sau doză de antidiabetice orale ) . 32 Pentru a reduce riscul de hipoglicemie nocturnă sau matinala precoce , pacienții care au schimbat un regim terapeutic de insulină bazala cu insulină NPH de două ori pe zi , cu un regim terapeutic cu Lănțuș o dată pe zi , trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20-
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
hiper - sau hipoglicemie . Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se modifică atunci când se schimbă regimul terapeutic . Datorită furnizării mai prelungite de insulină bazala de către Lănțuș , este mai puțin de așteptat o hipoglicemie nocturnă și mai mult de așteptat o hipoglicemie matinala precoce . Se recomandă prudență deosebită și sporirea supravegherii glicemiei la pacienții la care episoadele hipoglicemice pot avea o relevanță clinică particulară , cum sunt cei cu stenoza semnificativă a arterelor coronare sau a
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
să își dea seama de simptomele de avertizare a hipoglicemiei . Efectul prelungit al insulinei glargin administrată subcutanat poate întârzia remiterea hipoglicemiei . Dacă valorile hemoglobinei glicozilate sunt normale sau scăzute , trebuie luată în considerare posibilitatea apariției episoadelor hipoglicemice recurente ( mai ales nocturne ) , nerecunoscute ca atare . Complianta pacientului la regimul terapeutic și la dietă , administrarea corectă a insulinei și cunoașterea simptomelor hipoglicemiei sunt esențiale pentru reducerea riscului de hipoglicemie . - afecțiunile intercurente ( de exemplu vărsături , diaree ) ; Afecțiuni intercurente Înainte de a utiliza OptiSet , trebuie citite
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Lănțuș , pot fi necesare modificarea dozei de insulină bazala și ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doză și momentul administrării suplimentare de insuline regular sau analogi de insulină cu acțiune rapidă sau doză de antidiabetice orale ) . Pentru a reduce riscul de hipoglicemie nocturnă sau matinala precoce , pacienții care au schimbat un regim terapeutic de insulină bazala cu insulină NPH de două ori pe zi , cu un regim terapeutic cu 45 Lănțuș o dată pe zi , trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
hiper - sau hipoglicemie . Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se modifică atunci când se schimbă regimul terapeutic . Datorită furnizării mai prelungite de insulină bazala de către Lănțuș , este mai puțin de așteptat o hipoglicemie nocturnă și mai mult de așteptat o hipoglicemie matinala precoce . Se recomandă prudență deosebită și sporirea supravegherii glicemiei la pacienții la care episoadele hipoglicemice pot avea o relevanță clinică particulară , cum sunt cei cu stenoza semnificativă a arterelor coronare sau a
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
să își dea seama de simptomele de avertizare a hipoglicemiei . Efectul prelungit al insulinei glargin administrată subcutanat poate întârzia remiterea hipoglicemiei . Dacă valorile hemoglobinei glicozilate sunt normale sau scăzute , trebuie luată în considerare posibilitatea apariției episoadelor hipoglicemice recurente ( mai ales nocturne ) , nerecunoscute ca atare . Complianta pacientului la regimul terapeutic și la dietă , administrarea corectă a insulinei și cunoașterea simptomelor hipoglicemiei sunt esențiale pentru reducerea riscului de hipoglicemie . Afecțiuni intercurente Înainte de a utiliza SoloStar , trebuie citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
kg +1, 2 kg +2, 8 kg 52 săptămâni +2, 3 kg +3, 7 kg +4, 0 kg În studii clinice utilizând terapia asociată ADO - insulină , tratamentul cu Levemir a evidențiat un risc mai mic cu 61- 65 % al hipoglicemiilor nocturne minore în comparație cu insulina NPH . În studiile clinice pe termen lung la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , glicemia à jeun a fost ameliorată după administrarea Levemir în comparație cu insulina NPH , atunci când administrarea s- a făcut în regim bazal/ bolus , inclusiv
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
s- a făcut în regim bazal/ bolus , inclusiv la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani . Controlul glicemic ( HbA1c ) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina NPH , cu un risc mai mic al hipoglicemiilor nocturne și fără creștere în greutate . În studii clinice utilizând terapia insulinică de tip bolus bazal , procentul total al hipoglicemiilor determinate de Levemir a fost similar celui determinat de insulina NPH . 8 minore ( pacientul s- a putut trata singur și hipoglicemiile
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
2, 8 mmol/ l sau a glicemiei plasmatice , sub 3, 1 mmol/ l ) în cazul administrării Levemir , decât în cazul administrării insulinei NPH , în timp ce în cazul diabetului zaharat de tip 2 nu au fost observate diferențe . În plus , riscul hipoglicemiilor nocturne la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani cu diabet zaharat tip 2 a fost semnificativ mai mic în cazul administrării Levemir comparativ cu insulina NPH . În cazul tratamentului cu Levemir , s- a observat dezvoltarea de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
7 kg Insulină NPH +1, 6 kg 52 săptămâni +2, 3 kg +3, 7 kg +4, 0 kg În studii clinice utilizând terapia asociată ADO - insulină , tratamentul cu Levemir a evidențiat un risc mai mic cu 61- 65 % al hipoglicemiilor nocturne minore în comparație cu insulina NPH . În studiile clinice pe termen lung la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , glicemia à jeun a fost ameliorată după administrarea Levemir în comparație cu insulina NPH , atunci când administrarea s- a făcut în regim bazal/ bolus , inclusiv
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
s- a făcut în regim bazal/ bolus , inclusiv la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani . Controlul glicemic ( HbA1c ) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina NPH , cu un risc mai mic al hipoglicemiilor nocturne și fără creștere în greutate . În studii clinice utilizând terapia insulinică de tip bolus bazal , procentul total al hipoglicemiilor determinate de Levemir a fost similar celui determinat de insulina NPH . Analiza hipoglicemiilor nocturne în diabetul zaharat tip 1 a arătat
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
cu un risc mai mic al hipoglicemiilor nocturne și fără creștere în greutate . În studii clinice utilizând terapia insulinică de tip bolus bazal , procentul total al hipoglicemiilor determinate de Levemir a fost similar celui determinat de insulina NPH . Analiza hipoglicemiilor nocturne în diabetul zaharat tip 1 a arătat un risc semnificativ mai mic al hipoglicemiilor nocturne 18 minore ( pacientul s- a putut trata singur și hipoglicemiile au fost confirmate prin determinarea glicemiei din sângele capilar , sub 2, 8 mmol/ l sau
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
clinice utilizând terapia insulinică de tip bolus bazal , procentul total al hipoglicemiilor determinate de Levemir a fost similar celui determinat de insulina NPH . Analiza hipoglicemiilor nocturne în diabetul zaharat tip 1 a arătat un risc semnificativ mai mic al hipoglicemiilor nocturne 18 minore ( pacientul s- a putut trata singur și hipoglicemiile au fost confirmate prin determinarea glicemiei din sângele capilar , sub 2, 8 mmol/ l sau a glicemiei plasmatice , sub 3, 1 mmol/ l ) în cazul administrării Levemir , decât în cazul
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
2, 8 mmol/ l sau a glicemiei plasmatice , sub 3, 1 mmol/ l ) în cazul administrării Levemir , decât în cazul administrării insulinei NPH , în timp ce în cazul diabetului zaharat de tip 2 nu au fost observate diferențe . În plus , riscul hipoglicemiilor nocturne la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani cu diabet zaharat tip 2 a fost semnificativ mai mic în cazul administrării Levemir comparativ cu insulina NPH . În cazul tratamentului cu Levemir , s- a observat dezvoltarea de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
kg +1, 2 kg +2, 8 kg 52 săptămâni +2, 3 kg +3, 7 kg +4, 0 kg În studii clinice utilizând terapia asociată ADO - insulină , tratamentul cu Levemir a evidențiat un risc mai mic cu 61- 65 % al hipoglicemiilor nocturne minore în comparație cu insulina NPH . În studiile clinice pe termen lung la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , glicemia à jeun a fost ameliorată după administrarea Levemir în comparație cu insulina NPH , atunci când administrarea s- a făcut în regim bazal/ bolus , inclusiv
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
s- a făcut în regim bazal/ bolus , inclusiv la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani . Controlul glicemic ( HbA1c ) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina NPH , cu un risc mai mic al hipoglicemiilor nocturne și fără creștere în greutate . 28 nocturne în diabetul zaharat tip 1 a arătat un risc semnificativ mai mic al hipoglicemiilor nocturne minore ( pacientul s- a putut trata singur și hipoglicemiile au fost confirmate prin determinarea glicemiei din sângele capilar
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
HbA1c ) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina NPH , cu un risc mai mic al hipoglicemiilor nocturne și fără creștere în greutate . 28 nocturne în diabetul zaharat tip 1 a arătat un risc semnificativ mai mic al hipoglicemiilor nocturne minore ( pacientul s- a putut trata singur și hipoglicemiile au fost confirmate prin determinarea glicemiei din sângele capilar , sub 2, 8 mmol/ l sau a glicemiei plasmatice , sub 3, 1 mmol/ l ) în cazul administrării Levemir , decât în cazul administrării
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
2, 8 mmol/ l sau a glicemiei plasmatice , sub 3, 1 mmol/ l ) în cazul administrării Levemir , decât în cazul administrării insulinei NPH , în timp ce în cazul diabetului zaharat de tip 2 nu au fost observate diferențe . În plus , riscul hipoglicemiilor nocturne la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani cu diabet zaharat tip 2 a fost semnificativ mai mic în cazul administrării Levemir comparativ cu insulina NPH . În cazul tratamentului cu Levemir , s- a observat dezvoltarea de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
și eficacitatea Myozyme la 5 pacienți cu boală Pompe cu debut tardiv , cu vârste cuprinse între 5 și 15 ani în momentul începerii tratamentului . 9 deplasau liber și un singur pacient a necesitat suport ventilator ( 1 pacient a necesitat ventilație nocturnă non- invazivă ) . Din cei 3 pacienți cu afectare pulmonară semnificativă la momentul selecției/ intrării în studiu ( procentul capacității vitale forțate anticipate în poziția stând cuprins între 58- 67 % ) , doi au prezentat ameliorări semnificative clinic ale CVF ( +11, 5 % și +16
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Dureri renale , hematurie , insuficiență renală acută , creșterea frecvenței urinare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Frecvente : Edem periorbital , dermatită/ eczemă/ erupție cutanată Prurit , edem facial , xerodermie , eritem , alopecie , transpirație nocturnă , reacție de fotosensibilitate Mai puțin frecvente : Erupție cutanată pustuloasă , contuzie , hipersudorație , urticarie , echimoză , tendință crescută de a dezvolta hematoame , hipotricoză , hipopigmentare cutanată , dermatită exfoliativă , onicoclazie , foliculită , peteșie , psoriazis , purpură , hiperpigmentare cutanată , erupții buloase Rare : Dermatoză neutrofilă febrilă acută ( sindromul Sweet
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Dureri renale , hematurie , insuficiență renală acută , creșterea frecvenței urinare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Frecvente : Edem periorbital , dermatită/ eczemă/ erupție cutanată Prurit , edem facial , xerodermie , eritem , alopecie , transpirație nocturnă , reacție de fotosensibilitate Mai puțin frecvente : Erupție cutanată pustuloasă , contuzie , hipersudorație , urticarie , echimoză , tendință crescută de a dezvolta hematoame , hipotricoză , hipopigmentare cutanată , dermatită exfoliativă , onicoclazie , foliculită , peteșie , psoriazis , purpură , hiperpigmentare cutanată , erupții buloase Rare : Dermatoză neutrofilă febrilă acută ( sindromul Sweet
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Dureri renale , hematurie , insuficiență renală acută , creșterea frecvenței urinare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Frecvente : Edem periorbital , dermatită/ eczemă/ erupție cutanată Prurit , edem facial , xerodermie , eritem , alopecie , transpirație nocturnă , reacție de fotosensibilitate Mai puțin frecvente : Erupție cutanată pustuloasă , contuzie , hipersudorație , urticarie , echimoză , tendință crescută de a dezvolta hematoame , hipotricoză , hipopigmentare cutanată , dermatită exfoliativă , onicoclazie , foliculită , peteșie , psoriazis , purpură , hiperpigmentare cutanată , erupții buloase Rare : Dermatoză neutrofilă febrilă acută ( sindromul Sweet
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Dureri renale , hematurie , insuficiență renală acută , creșterea frecvenței urinare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Frecvente : Edem periorbital , dermatită/ eczemă/ erupție cutanată Prurit , edem facial , xerodermie , eritem , alopecie , transpirație nocturnă , reacție de fotosensibilitate Mai puțin frecvente : Erupție cutanată pustuloasă , contuzie , hipersudorație , urticarie , echimoză , tendință crescută de a dezvolta hematoame , hipotricoză , hipopigmentare cutanată , dermatită exfoliativă , onicoclazie , foliculită , peteșie , psoriazis , purpură , hiperpigmentare cutanată , erupții buloase Rare : Dermatoză neutrofilă febrilă acută ( sindromul Sweet
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ca acestea să afecteze între 1 și 10 persoane din fiecare 100 persoane Lipsa poftei de mâncare , amețeală , insomnie , conjunctivită , lăcrimare crescută , modificări ale gustului , sângerări nazale , dureri sau distensie abdominală , flatulență , constipație , mâncărimi , căderea neobișnuită sau rărirea părului , transpirații nocturne , slăbiciune , amorțeli ale mâinilor sau picioarelor , pirozis , vedere încețoșată , ulcerații ale gurii , umflarea articulațiilor și dureri articulare , scădere în greutate , uscarea gurii , uscăciunea pielii , uscăciune oculară , scăderea sensibilității cutanate , creșterea sensibilității cutanate , bufeuri , frisoane . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ca acestea să afecteze între 1 și 10 persoane din fiecare 100 persoane Lipsa poftei de mâncare , amețeală , insomnie , conjunctivită , lăcrimare crescută , modificări ale gustului , sângerări nazale , dureri sau distensie abdominală , flatulență , constipație , mâncărimi , căderea neobișnuită sau rărirea părului , transpirații nocturne , slăbiciune , amorțeli ale mâinilor sau picioarelor , pirozis , vedere încețoșată , ulcerații ale gurii , umflarea articulațiilor și dureri articulare , scădere în greutate , uscarea gurii , uscăciunea pielii , uscăciune oculară , scăderea sensibilității cutanate , creșterea sensibilității cutanate , bufeuri , frisoane . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]