8,502 matches
-
recoltată la mijlocul jetului urinar („recoltare corectă”), se utilizează valori de 10 CFU/ml pentru probele recoltate prin cateter și 10 CFU/ml pentru aspirație suprapubiană (o probă de urină recoltată direct din vezica urinară prin intermediul unui ac). Utilizarea „pungilor de urină” pentru recoltarea probelor nu este aprobată de către Organizația Mondială a Sănătății din cauza riscului crescut de contaminare când se efectuează urocultura, iar la pacienții care nu pot folosi toaleta se preferă cateterizarea. Unii, precum Academia Americană de Pediatrie (American Academy of
Infecție de tract urinar () [Corola-website/Science/328390_a_329719]
-
concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) . Cea mai mare parte a unei doze de raloxifen și a metaboliților glucuronidați se excretă în decurs de 5 zile și se regăsește în primul rând în fecale , mai puțin de 6 % excretându- se în urină . Insuficiența renală - Mai puțin de 6 % din doza totală se elimină prin urină . Într- un studiu de farmacocinetică populațională , scăderea cu 47 % a clearance- ului creatininei ajustat pentru masa non - lipidică a corpului a rezultat în scăderea cu 17 % a
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
raloxifen și a metaboliților glucuronidați se excretă în decurs de 5 zile și se regăsește în primul rând în fecale , mai puțin de 6 % excretându- se în urină . Insuficiența renală - Mai puțin de 6 % din doza totală se elimină prin urină . Într- un studiu de farmacocinetică populațională , scăderea cu 47 % a clearance- ului creatininei ajustat pentru masa non - lipidică a corpului a rezultat în scăderea cu 17 % a clearance- ului raloxifenului și scăderea cu 15 % a clearance- ului conjugaților raloxifenului . Insuficiența
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
nicotinamidă ) ( ≥ 50 mg/ zi ) nu au fost studiate în asociere cu Trevaclyn . La prescrierea Trevaclyn medicii trebuie să ia în considerare aportul de acid nicotinic din vitamine și suplimente nutriționale . Interacțiuni medicament/ analize de laborator : În cazul testării glucozei în urină , acidul nicotinic poate , de asemenea , să determine apariția reacțiilor fals pozitive cu soluția de sulfat de cupru ( reactivul Benedict ) . Laropiprant Efectele laropiprantului asupra altor medicamente Midazolam : Dozele multiple de laropiprant 40 mg nu au influențat parametrii farmacocinetici ai midazolamului , un
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
timp ( ASC0- final ) de aproximativ 58, 0 μM· oră și o medie a concentrație plasmatice maxime ( Cmax ) de aproximativ 20, 2 μM . Biodisponibilitatea cu sau fără alimente este de cel puțin 72 % , determinată prin recuperarea dozei de acid nicotinic în urină . Laropiprant După o doză de 40 mg laropiprant administrată pe cale orală împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant , laropiprantul este absorbit rapid cu un Tmax median de 1 oră , o ASC0- ∞ medie de
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A4 sau 3- glucuronoconjugarea estradiolului mediată de UGT1A1 . Laropiprant Laropiprantul este metabolizat în principal prin acil glucuronoconjugare , cu o componentă mai redusă de metabolizare oxidativă , urmată de excreția de glucuronoconjugat în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . Laropiprantul și acil glucuronoconjugatul său reprezintă principalele componente circulante din plasmă la om . Studiile in vitro au demonstrat faptul că , acil glucuronoconjugatul laropiprantului are o afinitate redusă de cel puțin 65 ori pentru DP1 comparativ cu laropiprantul ; astfel , nu este
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
comparativ cu laropiprantul ; astfel , nu este de așteptat să aibă vreo contribuție la activitatea globală asupra DP1 a laropiprantului . Componenta majoră ( 73 % din radioactivitate ) din fecale este laropiprantul ( incluzând substanța activă neabsorbită și/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat ) . În urină , principala componentă este acil glucuronoconjugatul ( 64 % din radioactivitate ) , cu o proporție mai redusă de compus nemodificat ( 5 % ) . Metabolizarea oxidativă a laropiprantului este catalizată în principal de către CYP3A4 , în timp ce mai multe izoforme UGT ( 1A1 , 1A3 , 1A9 și 2B7 ) catalizează acil glucuronoconjugarea
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
o proporție mai redusă de compus nemodificat ( 5 % ) . Metabolizarea oxidativă a laropiprantului este catalizată în principal de către CYP3A4 , în timp ce mai multe izoforme UGT ( 1A1 , 1A3 , 1A9 și 2B7 ) catalizează acil glucuronoconjugarea . Eliminare Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat predominant în urină sub formă de metaboliți . Laropiprant Laropiprantul este eliminat în principal prin acil glucuronoconjugare , urmată de excreția glucuronoconjugatului în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . După administrarea orală de 14 C- laropiprant la om , aproximativ 68 % din doză a fost
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
1A9 și 2B7 ) catalizează acil glucuronoconjugarea . Eliminare Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat predominant în urină sub formă de metaboliți . Laropiprant Laropiprantul este eliminat în principal prin acil glucuronoconjugare , urmată de excreția glucuronoconjugatului în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . După administrarea orală de 14 C- laropiprant la om , aproximativ 68 % din doză a fost recuperată în fecale ( în principal sub formă de compus nemodificat , incluzând substanță activă neabsorbită și/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat ) și 22 % a fost
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
orală de 14 C- laropiprant la om , aproximativ 68 % din doză a fost recuperată în fecale ( în principal sub formă de compus nemodificat , incluzând substanță activă neabsorbită și/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat ) și 22 % a fost recuperată în urină ( în principal sub formă de metaboliți ) . Majoritatea dozei a fost excretată în interval de 96 ore . Timpul de înjumătățire aparent ( t // 2 ) după o doză de 40 mg laropiprant administrată împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
fost raportate ca făcând parte dintr- o reacție alergică la Trevaclyn . • umflarea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui care pot determina dificultate în respirație sau la înghițire ( edem angioneurotic , care poate necesita tratament imediat ) • leșin • respirație dificilă • pierderea controlului pentru urină și fecale • transpirații reci • tremor • frisoane • creșterea tensiunii arteriale • umflarea buzelor • senzație de arsură • erupție generalizată trecătoare pe piele • durere articulară • umflarea membrelor inferioare • frecvență cardiacă rapidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
tratați cu Avastin . Există dovezi care sugerează că proteinuria de grad 1 [ Institutul Național de Cancer din S. U. A - Criteriile Comune de Toxicitate ( NCI- CTC ) versiunea 2. 0 ] poate fi dependentă de doză . Se recomandă monitorizarea proteinuriei cu ajutorul testării urinei prin metoda dipstick- urilor , înainte de începerea tratamentului și în timpul tratamentului . Tratamentul trebuie înterupt definitiv la pacienții la care apare proteinurie de grad 4 ( sindrom nefrotic ) . 4 Tromboembolism arterial ( vezi pct . 4. 8 ) În cinci studii clinice randomizate , incidența evenimentelor tromboembolice
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
dintre pacienții tratați . Proteinuria observată în studiile clinice nu a fost asociată cu disfuncția renală și rareori a necesitat întreruperea permanentă a tratamentului . Testarea proteinuriei este recomandată înainte de inițierea terapiei cu Avastin . În majoritatea studiilor clinice , concentrații ale proteinelor din urină ≥ 2 g/ 24 ore au determinat întreruperea administrării Avastin până la atingerea unei valori < 2g/ 24 ore . Hemoragie ( vezi pct . 4. 4 ) În studiile clinice pentru toate indicațiile terapeutice , incidența generală a evenimentelor hemoragice de Grad 3- 5 NCI- CTC
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
proteinurie , insuficiență cardiacă congestivă și hemoragie la pacienții vârstnici ( > 65 ani ) tratați cu Avastin , comparativ cu cei cu vârsta ≤ 65 ani tratați cu Avastin . Modificări ale probelor de laborator Scăderea numărului neutrofilelor , scăderea numărului leucocitelor și prezența proteinelor în urină pot fi asociate cu tratamentul cu Avastin . În sudiile clinice , la pacienții cărora li s- a administrat Avastin , următoarele modificări de Grad 3 și 4 ale probelor de laborator au apărut cu o diferență de cel puțin 2 % comparativ cu
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
dacă aveți probleme cu vindecarea rănilor după o intervenție chirurgicală , - dacă urmează să fiți supuși unei intervenții chirurgicale Administrarea Avastin trebuie oprită definitiv dacă apar : - hipertensiune arterială severă care nu poate fi controlată cu medicamente pentru scăderea - prezența proteinelor în urină , însoțită de edeme corporale , - o perforație în peretele intestinului , - o cale anormală de comunicare de tip tubular sau un pasaj între trahee și esofag , sau între organele interne și piele sau alte țesuturi care , în mod normal nu sunt în
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
în artere , care pot determina un accident vascular cerebral sau un infarct de - instalare bruscă a somnului sau leșin - afecțiuni ale inimii însoțite de dificultăți de respirație - sângerări nazale - accelerarea bătăilor inimii ( pulsului ) - blocarea activității stomacului sau intestinului - teste de urină anormale ( proteine în urină ) , - scurtarea respirației sau concentrații scăzute de oxigen în sânge . Foarte rar , pot apare și reacții adverse precum : convulsii , dureri de cap , stare de confuzie , tulburări de vedere , sau o comunicare anormală de tip tubular între trahee
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
determina un accident vascular cerebral sau un infarct de - instalare bruscă a somnului sau leșin - afecțiuni ale inimii însoțite de dificultăți de respirație - sângerări nazale - accelerarea bătăilor inimii ( pulsului ) - blocarea activității stomacului sau intestinului - teste de urină anormale ( proteine în urină ) , - scurtarea respirației sau concentrații scăzute de oxigen în sânge . Foarte rar , pot apare și reacții adverse precum : convulsii , dureri de cap , stare de confuzie , tulburări de vedere , sau o comunicare anormală de tip tubular între trahee și esofag ( pasajul spre
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
adverse foarte frecvente ( mai mult de 1 pacient din 10 ) care nu au fost severe includ : - tensiune arterială crescută - durere - stare de slăbiciune - constipație , sângerare a părții inferioare a intestinului gros , inflamații ale gurii - pierderea poftei de mâncare - proteine în urină - sângerări nazale - febră - cefalee . Reacțiile adverse frecvente ( până la 1 pacient din 10 ) care nu au fost severe includ : - scurtarea respirației , - sângerări nazale , - uscăciune a pielii , descuamarea și inflamarea pielii , modificări de culoare ale pielii , - modificări ale percepției gustului , - tulburări la
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
și modificări ale testelor de laborator pe care vi le face medicul dumneavoastră . Acestea includ : o scădere a numărului globulelor albe din sânge , în particular al neutrofilelor ( un tip de globule albe care protejează împotriva infecțiilor ) sanguine ; prezența proteinelor în urină ; scăderea potasiului din sânge , a sodiului sau fosforului ( mineral ) din sânge ; creșterea glucozei din sânge ; creșterea fosfatazei alcaline ( o enzimă ) sanguine ; scăderea concentrației de hemoglobină ( se găsește în globulele roșii ale sângelui și transportă oxigen ) , care poate fi severă . 43
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
o boală care afectează sistemul sanguin , cunoscută sub denumirea de hemoglobinurie paroxistică nocturnă ( HPN ) . La pacienții cu HPN , celulele roșii din sânge pot fi distruse , ceea ce duce la un număr mic de celule din sânge ( anemie ) , oboseală , dificultăți funcționale , dureri , urină închisă la culoare , lipsă de aer și coagularea sângelui . Eculizumab poate bloca răspunsul inflamator al organismului și capacitatea acestuia de a ataca și a distrugere a propriile celule sanguine modificate de HPN . Există experiență doar în tratarea pacienților cu istorie
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
și șocante: Grylls mănâncă șerpi, insecte, larve și scorpioni, bea apă dintr-o cămilă moartă și folosește carcasa acesteia pe post de sac de dormit și adăpost împotriva frigului nocturn din deșert, își înfășoară capul în tricoul înmuiat în propria urină pentru a se proteja de căldura deșertică, bea urina păstrată în pielea unui șarpe cu clopoței, bea lichidele obținute din tescuirea bălegarului de elefant sau a unor împletituri de mușchi, folosește o oaie moartă pe post de dispozitiv de plutire
Bear Grylls () [Corola-website/Science/319432_a_320761]
-
bea apă dintr-o cămilă moartă și folosește carcasa acesteia pe post de sac de dormit și adăpost împotriva frigului nocturn din deșert, își înfășoară capul în tricoul înmuiat în propria urină pentru a se proteja de căldura deșertică, bea urina păstrată în pielea unui șarpe cu clopoței, bea lichidele obținute din tescuirea bălegarului de elefant sau a unor împletituri de mușchi, folosește o oaie moartă pe post de dispozitiv de plutire, se aruncă intenționat în ape înghețate și nisipuri mișcătoare
Bear Grylls () [Corola-website/Science/319432_a_320761]
-
a ASC a AMF de aproximativ 40 % , indicând existența unui circuit enterohepatic semnificativ . AMF este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronoconjugatul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , acesta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , acesta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , AMF și AMFG nu pot fi hemodializate . Cu toate acestea , la concentrații foarte mari de AMFG
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , acesta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , AMF și AMFG nu pot fi hemodializate . Cu toate acestea , la concentrații foarte mari de AMFG ( > 100μg/ ml ) , pot fi îndepărtate cantități mici de AMFG . În perioada imediat următoare
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]