5,245 matches
-
pe zi ( greutate între 30- 50 kg ) sau 4800 mg pe zi ( peste 50 kg ) au fost studiate la un număr limitat de pacienți . Vârstnici Informațiile privind utilizarea Inovelonului la vârstnici sunt limitate . Deoarece farmacocinetica rufinamidei nu este modificată la vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) , ajustarea dozei nu este necesară la pacienții cu vârste de peste 65 de ani . Pacienți cu insuficiență renală Un studiu efectuat la pacienți cu insuficiență renală , a indicat că ajustarea dozei nu este necesară la acești pacienți
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
În general , copiii prezintă un clearance al rufinamidei mai redus comparativ cu adulții , această diferență fiind legată de suprafața corporală . Nu s- au efectuat studii la nou- născuți sau la sugari și copiii mici cu vârste sub 2 ani . 19 Vârstnici Un studiu farmacocinetic la voluntari sănătoși vârstnici nu a evidențiat modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici comparativ cu adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței nu au evidențiat riscuri speciale , la doze relevante
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
recomandată ( mg pe zi ) 2400 Dozele de până la 4000 mg pe zi ( greutate între 30- 50 kg ) sau 4800 mg pe zi ( peste 50 kg ) au fost studiate la un număr limitat de pacienți . Vârstnici Informațiile privind utilizarea Inovelonului la vârstnici sunt limitate . Deoarece farmacocinetica rufinamidei nu este modificată la vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) , ajustarea dozei nu este necesară la pacienții cu vârste de peste 65 de ani . Pacienți cu insuficiență renală Un studiu efectuat la pacienți cu insuficiență renală , a
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
pe zi ( greutate între 30- 50 kg ) sau 4800 mg pe zi ( peste 50 kg ) au fost studiate la un număr limitat de pacienți . Vârstnici Informațiile privind utilizarea Inovelonului la vârstnici sunt limitate . Deoarece farmacocinetica rufinamidei nu este modificată la vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) , ajustarea dozei nu este necesară la pacienții cu vârste de peste 65 de ani . Pacienți cu insuficiență renală Un studiu efectuat la pacienți cu insuficiență renală , a indicat că ajustarea dozei nu este necesară la acești pacienți
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
În general , copiii prezintă un clearance al rufinamidei mai redus comparativ cu adulții , această diferență fiind legată de suprafața corporală . Nu s- au efectuat studii la nou- născuți sau la sugari și copiii mici cu vârste sub 2 ani . 29 Vârstnici Un studiu farmacocinetic la voluntari sănătoși vârstnici nu a evidențiat modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici comparativ cu adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței nu au evidențiat riscuri speciale , la doze relevante
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
după cea mai recentă administrare de Kepivance . Vezi 4. 4 . 2 Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea Kepivance nu au fost stabilite la pacienți cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța și eficacitatea Kepivance nu au fost stabilite la vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la palifermin sau la oricare dintre excipienți , sau la proteine derivate de Escherichia coli . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Kepivance nu trebuie administrat cu 24 ore înainte , în timpul perfuziei
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
Jalra nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică , inclusiv la pacienții cu valori pre - tratament ale alanin aminotransferazei ( ALT ) sau aspartat aminotransferazei ( AST ) > 3x limita superioară a valorii normale ( LSVN ) ( vezi și pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Experiența în rândul pacienților cu vârsta de 75 ani și peste este limitată și trebuie manifestată prudență în timpul tratării acestei populații ( vezi și pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Copii
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
ie a tractului urinar , trebuie început un tratament antibacterian adecvat . Reten ie urinar : 2 alcoolul poate duce la cre terea somnolen ei provocate de agen îi anticolinergici , cum ar fi oxibutinin . Kentera trebuie utilizat cu precau ie la pacien îi vârstnici , care pot fi mai sensibili la efectele la nivel central ale anticolinergicelor i pot prezenta diferen e de farmacocinetic . La administrarea oral de oxibutinin poate fi necesar s se aib în vedere urm toarele precau îi de i aceste evenimente
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
Aceste scăderi ale tensiunii arteriale nu sunt însoțite de modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării pe termen lung . Concentrațiile plasmatice se corelează cu efectul atât la pacienții tineri cât și la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . 9 negativ când este
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Nu sunt disponibile date farmacocinetice privind populația pediatrică . 12 Pacienți vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Timpul de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind necesară prudență în momentul creșterii dozei . Insuficiență renală Farmacocinetica amlodipinei nu este influențată în mod semnificativ de insuficiența renală . După cum se așteaptă în cazul unui compus al cărui clearance renal reprezintă doar 30 % din
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Aceste scăderi ale tensiunii arteriale nu sunt însoțite de modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării pe termen lung . Concentrațiile plasmatice se corelează cu efectul atât la pacienții tineri cât și la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . 23 negativ când este
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Nu sunt disponibile date farmacocinetice privind populația pediatrică . 26 Pacienți vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Timpul de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind necesară prudență în momentul creșterii dozei . Insuficiență renală Farmacocinetica amlodipinei nu este influențată în mod semnificativ de insuficiența renală . După cum se așteaptă în cazul unui compus al cărui clearance renal reprezintă doar 30 % din
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Aceste scăderi ale tensiunii arteriale nu sunt însoțite de modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării pe termen lung . Concentrațiile plasmatice se corelează cu efectul atât la pacienții tineri cât și la cei vârstnici . 37 La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . Ca și în
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
speciale Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Nu sunt disponibile date farmacocinetice privind populația pediatrică . Pacienți vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Timpul de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind necesară prudență în momentul creșterii dozei . Insuficiență renală Farmacocinetica amlodipinei nu este influențată în mod semnificativ de insuficiența renală . După cum se așteaptă în cazul unui compus al cărui clearance renal reprezintă doar 30 % din
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
în Ziua 1 . Datele referitoare la eficacitatea asocierilor cu alți corticosteroizi și antagoniști ai receptorilor 5- HT3 sunt limitate . Pentru informații suplimentare referitoare la administrarea în asociere cu corticosteroizi , vezi pct . 4. 5 . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală sau la pacienții cu afecțiuni renale în stadiu terminal care fac hemodializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
pyogenes : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile . La pacienții cu vârsta între 12 și 18 ani , regimul terapeutic va fi : - Amigdalite/ faringite determinate de Streptococcus pyogenes : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile . 2 La vârstnici : La copii : Ketek nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi , în priză unică , cu sau fără alimente . sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat cu o doză de încărcare unică , de 300 mg și apoi continuat cu
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată , în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Acest comprimat de clopidogrel 300 mg este destinat utilizării ca doză de încărcare la pacienții cu sindrom coronarian acut : − Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
maligne preexistente . Nu se recomandă administrarea Kineret la pacienți cu boli maligne preexistente . 3 Nu sunt disponibile date nici asupra efectelor vaccinurilor cu virusuri vii sau asupra transmiterii infecției secundară administrării vaccinurilor cu virusuri vii la pacienții care utilizează Kineret . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) S- a înrolat în studiile clinice un număr total de 635 de pacienți cu vârste peste 65 ani , inclusiv 131 bolnavi cu vârste de peste 75 de ani . Nu s- au evidențiat diferențe semnificative în ceea ce privește siguranța și eficacitatea administrării
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
peste 65 ani , inclusiv 131 bolnavi cu vârste de peste 75 de ani . Nu s- au evidențiat diferențe semnificative în ceea ce privește siguranța și eficacitatea administrării între aceștia și pacienții mai tineri . Deoarece , în general , există o incidență mai mare a infecțiilor la vârstnici , aceștia trebuie tratați cu precauție deosebită . Tratamentul concomitent cu Kineret și antagoniști ai TNF Administrarea simultană de Kineret și de etanercept s- a asociat cu un risc crescut al infecțiilor grave și a neutropeniei comparativ cu utilizarea etanerceptului în monoterapie
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
Nu sunt disponibile date nici asupra efectelor vaccinurilor cu virusuri vii sau asupra transmiterii infecției secundară administrării vaccinurilor cu virusuri vii la pacienții care utilizează Kineret . De aceea , vaccinurile cu virusuri vii nu trebuie administrate în același timp cu Kineret . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) S- a înrolat în studiile clinice un număr total de 635 de pacienți cu vârste peste 65 ani , inclusiv 131 bolnavi cu vârste de peste 75 ani . Nu s- au evidențiat diferențe semnificative în ceea ce privește siguranța și eficacitatea administrării între
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
vârste peste 65 ani , inclusiv 131 bolnavi cu vârste de peste 75 ani . Nu s- au evidențiat diferențe semnificative în ceea ce privește siguranța și eficacitatea administrării între aceștia și pacienții mai tineri . Deoarece , în general , există o incidență mai mare a infecțiilor la vârstnici , aceștia trebuie tratați cu o precauție deosebită . Tratamentul concomitent cu Kineret și antagoniști ai TNF Administrarea simultană de Kineret și de etanercept s- a asociat cu un risc crescut al infecțiilor grave și a neutropeniei comparativ cu utilizarea etanerceptului în
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]