44,508 matches
-
testarea de laborator pentru stabilirea prezenței unei forme de EST se efectuează prin metodele și protocoalele stabilite în anexa X capitolul C. 2. Dacă este necesar pentru a asigura aplicarea uniformă a prezentului articol, normele de aplicare, inclusiv metoda de confirmare a ESB la ovine și caprine, se adoptă în conformitate cu procedura prevăzută în art. 24 alin. (2). Articolul 21 Verificări comunitare 1. Experții Comisiei, în colaborare cu autoritățile competente ale statelor membre, pot efectua verificări ad-hoc în măsura în care acest lucru este necesar
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
furajelor potențial contaminate, a altor materiale sau a altor căi de transmisie, ce ar fi putut transmite agentul EST în interiorul exploatației sau în exteriorul acesteia. 2. Măsurile prevăzute în art. 13 alin. (1) constau cel puțin în: (a) în cazul confirmării ESB la bovine, sacrificarea și distrugerea completă a animalelor și distrugerea embrionilor și ovulelor identificate în urma investigației prevăzute la pct. 1 (a) prima, a doua și a treia liniuță; (b) în cazul confirmării ESB la ovine și caprine, sacrificarea și
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
constau cel puțin în: (a) în cazul confirmării ESB la bovine, sacrificarea și distrugerea completă a animalelor și distrugerea embrionilor și ovulelor identificate în urma investigației prevăzute la pct. 1 (a) prima, a doua și a treia liniuță; (b) în cazul confirmării ESB la ovine și caprine, sacrificarea și distrugerea completă a tuturor animalelor, embrionilor și ovulelor identificate în urma investigației prevăzute la pct. 1 (b) liniuțele 2- 6. ANEXA VIII INTRODUCEREA PE PIAȚĂ ȘI EXPORTUL CAPITOLUL A Condiții pentru comerțul intracomunitar cu
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
tuturor reactivilor de diagnosticare utilizați în statele membre; - să organizeze în mod regulat teste comparative; - să păstreze în izolație agenții bolii respective sau țesuturile corespunzătoare care conțin acești agenți și care provin de la cazurile confirmate în statele membre; - să asigure confirmarea rezultatelor obținute în laboratoarele de diagnosticare desemnate de statul membru; d) să colaboreze cu laboratorul de referință al Comunității. 2. Totuși, prin derogare de la pct. 1, statele membre care nu dețin un laborator național de referință trebuie să recurgă la
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
pregătirea și utilizarea metodelor de diagnosticare utilizate pentru controlul și eradicarea formelor de EST; (b) asistarea în mod activ a diagnosticării epidemiilor de EST în țările membre prin studierea probelor recoltate de la animalele infectate cu forme de EST trimise pentru confirmarea diagnosticului, caracterizare și studii epidemiologice; (c) facilitarea pregătirii și specializării experților în laboratoare de diagnosticare în vederea armonizării tehnicilor de diagnosticare în întreaga Comunitate. CAPITOLUL C Prelevare de probe și testare de laborator 1. Prelevarea de probe și testarea de laborator
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
se desfășoară în conformitate cu metodele și protocoalele stabilite în ultima ediție a Manualului. Reglementările privind prelevarea de probe și testarea de laborator pentru depistarea prezenței EST la ovine și caprine se stabilesc în conformitate cu procedura prevăzută în art. 24 alin. (2). 3. Confirmarea prezenței altor forme de EST Testele efectuate pentru confirmarea prezenței unei forme de EST diferită de cele prevăzute la pct. 1 și 2 constau cel puțin în examenul histopatologic al țesutului creierului. În cazul în care consideră necesar acest lucru
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
ediție a Manualului. Reglementările privind prelevarea de probe și testarea de laborator pentru depistarea prezenței EST la ovine și caprine se stabilesc în conformitate cu procedura prevăzută în art. 24 alin. (2). 3. Confirmarea prezenței altor forme de EST Testele efectuate pentru confirmarea prezenței unei forme de EST diferită de cele prevăzute la pct. 1 și 2 constau cel puțin în examenul histopatologic al țesutului creierului. În cazul în care consideră necesar acest lucru, autoritatea competentă mai poate solicita unele teste de laborator
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
tabelul aferent încheierii anului financiar, menționat în art. 3 alin. (6a) lit. (a) din Regulamentul (CE) nr. 296/96; (d) o sinteză a operațiunilor de intervenție și o declarație asupra cantității și a amplasării stocurilor la sfârșitul exercițiului financiar; (e) confirmarea faptului că agenția plătitoare păstrează o evidență a detaliilor cu privire la fiecare deplasare a stocurilor de intervenție; (f) tabelele aferente încheierii exercițiului financiar, menționate în art. 3 alin. (6a) lit. (b) din Regulamentul (CE) nr. 296/96." 6. Pct. 6 (vi
jrc5402as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90572_a_91359]
-
considerate nule în temeiul alin. (5) sau respinse în temeiul alin. (4). Articolul 4 Dispoziții speciale pentru sistemul A3 (licitații) 1. Exportatorii interesați răspund invitațiilor la licitații prin înaintarea unei oferte scrise organismului competent dintr-un stat membru, în schimbul unei confirmări de primire, în vederea obținerii unei licențe din sistemul A3 prevăzut la art. 1 alin. (3). 2. Ofertele sunt depuse utilizând modelul de formular de cerere prevăzut în secțiunea 2 din Regulamentul (CE) nr. 1291/2000, corect completat și indicând următoarele
jrc5394as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90564_a_91351]
-
nu sunt membre ale OCDE (și în plus Ungariei și Poloniei care nu aplică încă Decizia OCDE C(92) 39 finală). Această note verbale avea trei obiective: (a) să informeze aceste țări asupra noilor regulamente ale Comunității; (b) să ceară confirmarea pozițiilor lor respective indicate în anexele la Regulamentul (CE) nr. 1420/1999 și la Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1547/1999 din 12 iulie 1999 de stabilire a procedurilor de control în temeiul Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 259/93 care să
jrc5424as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90594_a_91381]
-
acest scop. (4) În măsura posibilului, Comisia confirmă autorităților cantitatea integrală care a fost precizată în cererile notificate pentru fiecare categorie de produse și pentru fiecare țară terță în cauză. Notificările statelor membre, pentru care nu poate fi oferită nici o confirmare a faptului că cantitățile solicitate nu mai sunt disponibile în limitele cantitative comunitare, sunt păstrate ca rezervă de Comisie în ordinea cronologică a primirii acestora și sunt confirmate în aceeași ordine cronologică pe măsură ce noi cantități devin disponibile datorită aplicării facilităților
jrc5378as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90548_a_91335]
-
uman sau utilizării ca ingredient în produsele alimentare nu trebuie să conțină anason în stea de Japonia. (6) Autoritățile competente din țările terțe trebuie să furnizeze, pentru fiecare transport de anason în stea originar din propriile țări, documente justificative de confirmare a faptului că produsele sunt compuse numai din anason în stea și că nu conțin anason în stea de Japonia. (7) Pentru a proteja sănătatea publică este necesar ca loturile de anason în stea importate în Comunitatea Europeană, destinate consumului
jrc5480as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90650_a_91437]
-
2.2.3. Eșantioanele testate care prezintă o valoare de absorbție superioară pragului + 0,15 sunt considerate pozitive. 2.2.4. Eșantioanele testate care prezintă o valoare de absorbție intermediară sunt inexacte și trebuie utilizată o a doua tehnică pentru confirmarea rezultatului. 3. TESTUL ELISA DE BLOCARE PENTRU DETECTAREA PREZENȚEI ANTICORPILOR VIRUSULUI PESTEI CABALINE AFRICANE (VPCA) (TEST OBLIGATORIU) Testul ELISA de blocare are ca scop detectarea prezenței anticorpilor specifici virusului pestei cabaline africane în serurile provenite de la orice specie sensibilă la
jrc5495as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90665_a_91452]
-
utilizat respectivii coloranți azoici. Pentru a verifica veridicitatea acestei declarații, trebuie utilizate următoarele metode de testare: CEN TC 309 WI 065 - 4.5; Pentru textile: valoarea limită: 30 ppm (Notă: sunt posibile valori fals pozitive pentru 4-aminoazobenzen, ceea ce face recomandabilă confirmarea rezultatului); Pentru piele: valoarea limită 30 ppm (notă: sunt posibile valori fals pozitive pentru 4-aminoazobenzen, 4-aminodifenil și 2-naftilamină, ceea ce face recomandabilă confirmarea rezultatului); (c) În cauciuc nu trebuie să se detecteze următoarele N-nitrozo-amine: N-nitrozo-dimetilamină (NDMA) N-nitrozo-dietilamină (NDEA) N-nitrozo-dipropilamină (NDPA) N-nitrozo-dibutilamină
jrc5501as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90671_a_91458]
-
5; Pentru textile: valoarea limită: 30 ppm (Notă: sunt posibile valori fals pozitive pentru 4-aminoazobenzen, ceea ce face recomandabilă confirmarea rezultatului); Pentru piele: valoarea limită 30 ppm (notă: sunt posibile valori fals pozitive pentru 4-aminoazobenzen, 4-aminodifenil și 2-naftilamină, ceea ce face recomandabilă confirmarea rezultatului); (c) În cauciuc nu trebuie să se detecteze următoarele N-nitrozo-amine: N-nitrozo-dimetilamină (NDMA) N-nitrozo-dietilamină (NDEA) N-nitrozo-dipropilamină (NDPA) N-nitrozo-dibutilamină (NDBA) N-nitrozo-piperidin (NPIP) N-nitrozo-pirolidină (NPYR) N-nitrozo-morfolină (NMOR) N-nitrozo N-metil N-fenilamină (MNPhA) N-nitrozo N-etil N-fenilamină (NEPhA) Evaluare și verificare
jrc5501as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90671_a_91458]
-
b) când altă administrație vamală are obiecții față de o autorizație emisă; (c) la inițiativa Comisiei. Articolul 504 1. Când este inițiată o analiză conform art. 503, dosarul este trimis Comisiei. Acesta conține rezultatele analizei întreprinse deja. 2. Comisia trimite o confirmare de primire sau înștiințează autoritățile vamale în cauză atunci când acționează la inițiativa proprie. Ea stabilește prin consultare cu acestea când este necesară o analiză a condițiilor economice în Comitet. 3. Când dosarul este prezentat Comisiei, autoritățile vamale informează solicitantul sau
jrc5270as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90439_a_91226]
-
tranzit extern la începutul operațiunii de transfer, fie mai devreme. (e) Un exemplar se reține de către biroul vamal care l-a confirmat. Originalul și al doilea exemplar se returnează persoanei în cauză, care predă acest exemplar biroului de încheiere. După confirmare acest exemplar se returnează de către persoana în cauză biroului vamal care l-a confirmat inițial. 2.2.7. Fișa de date INF 2 (perfecționare pasivă) (a) Fișa de date INF 2 (în continuare INF 2) poate fi utilizată dacă produsele
jrc5270as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90439_a_91226]
-
de un edem. Leziunea este de obicei nedureroasă, dar pot exista manifestări generale (febră și indispoziție). Antrax gastrointestinal În urma consumului unui aliment crud contaminat, sindrom de durere abdominală severă, diaree, febră și septicemie. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea și confirmarea B. anthracis de la eșantioane prelevate dintr-un loc în general steril (de exemplu, sânge sau LCR) sau dintr-o leziune a altui țesut afectat (piele, plămân sau intestin): - prezență simultană a următoarelor două criterii: - evidențierea de ADN al B. anthracis (de
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
caz. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz probabil se definește ca: - un caz compatibil clinic de boală fără izolarea B. anthracis și fără alt diagnostic, dar cu o evidențiere în laborator a B. anthracis printr-un test de confirmare în laborator; - un caz compatibil clinic de antrax legat epidemiologic de o expunere la un mediu confirmat, dar fără o evidențiere confirmată în laborator a infecției cu B. anthracis. Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. BOTULISM, TRANSMIS
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
diaree (deseori sângeroasă) și crampe abdominale. Boala poate fi complicată de un sindrom hemolitic-uremic (SHU) sau de o purpură trombocitopenică trombotică (PTT). Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea E. coli ce aparține unui serogrup confirmat ca declanșator al bolii enterohemoragice - Confirmare serologică la pacienți cu SHU și PTT - Pentru cazuri probabile: detectarea genelor care codează pentru producerea de St 1/St 2. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz izolat confirmat în laborator fără informații clinice sau un caz cu
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
normal steril - Detectarea acidului nucleic al H. influenzae într-un loc în mod normal steril Pentru caz probabil: - Detectarea antigenului de H. influenzae într-un loc în mod normal steril. Clasificare a cazurilor Posibil: Un caz cu epiglotită clinică fără confirmare în laborator sau cu o identificare doar dintr-un loc nesteril Probabil: Un caz compatibil clinic, cu detectarea antigenului, după cum s-a indicat anterior Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. HEPATITĂ VIRALĂ Descriere clinică În cazuri simptomatice
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
Gram negativi dintr-un loc în mod normal steril prin microscopie Pentru caz probabil: - Un singur titru ridicat de anticorpi meningococici în ser de convalescent. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un tablou clinic compatibil cu boala meningococică invazivă fără confirmare în laborator sau cu o identificare a N. meningitidis dintr-un loc nesteril sau cu niveluri înalte de anticorpi meningococici în ser de convalescent Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. A se nota că purtătorii asimptomatici nu
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
laborator) a virusului rabic din salivă, lichid cefalo-rahidian (LCR) sau țesut al sistemului nervos central - Identificarea titrului anticorpilor ce neutralizează turbarea (neutralizare completă) în serul sau LCR ale unei persoane nevaccinate. Clasificare a cazurilor Posibil: Un caz compatibil clinic fără confirmare în laborator Probabil: N.A. Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. RUBEOLĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu rubeola, de exemplu o apariție brutală a unei erupții maculopapuloase generalizate și a artralgiei/artritei, limfadenopatiei sau conjunctivitei. Criterii de
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
articular, pleural sau pericardic) - Detectarea acidului nucleic al S. pneumoniae într-un loc în mod normal steril Pentru caz probabil: - Detectarea antigenului S. pneumoniae într-un loc în mod normal steril. Clasificare a cazurilor Posibil: Un caz compatibil clinic fără confirmare în laborator sau cu identificare într-un loc nesteril Probabil: Un caz compatibil clinic și pozitiv față de antigen Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. SIFILIS Sifilis, primar Descriere clinică Un stadiu al infecției cu Treponema pallidum caracterizată
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
clinice și EEG nu indică aspectul tipic al formei clasice de CJD (sau nu s-a efectuat nici un EEG) și Hipersemnal bilateral la nivel pulvinar la o examinare RMN I și biopsie pozitivă din amigdale Confirmat: Tulburare neuropsihiatrică evolutivă și confirmare neuropatologică a diagnosticului de vCJD. FEBRE HEMORAGICE VIRALE Febra Ebola/Marburg Descriere clinică Începe cu febră acută, diaree (eventual sângeroasă) și vomă. Cefaleea, greața și durerea abdominală sunt curente. Pot urma manifestări hemoragice. Unii pacienți pot de asemenea să prezinte
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]