45,900 matches
-
galvao-plastică (secțiunea III.5.1) Dacă este pozitivă, se identifică culturile pure cu morfologie caracteristică (secțiunea II.4.1) și se confirmă culturile de Ralstonia solanacearum printr-un test de patogenicitate (secțiunea II.4.3). Interpretarea rezultatelor testului de probă biologică: Testul de probă biologică este negativ dacă plantele de test nu sunt infectate cu Ralstonia solanacearum și cu condiția ca Ralstonia solanacearum să fie detectată în controalele pozitive. Testul de probă biologică este pozitiv dacă plantele de test sunt infectate
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
1) Dacă este pozitivă, se identifică culturile pure cu morfologie caracteristică (secțiunea II.4.1) și se confirmă culturile de Ralstonia solanacearum printr-un test de patogenicitate (secțiunea II.4.3). Interpretarea rezultatelor testului de probă biologică: Testul de probă biologică este negativ dacă plantele de test nu sunt infectate cu Ralstonia solanacearum și cu condiția ca Ralstonia solanacearum să fie detectată în controalele pozitive. Testul de probă biologică este pozitiv dacă plantele de test sunt infectate cu Ralstonia solanacearum. 7
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
II.4.3). Interpretarea rezultatelor testului de probă biologică: Testul de probă biologică este negativ dacă plantele de test nu sunt infectate cu Ralstonia solanacearum și cu condiția ca Ralstonia solanacearum să fie detectată în controalele pozitive. Testul de probă biologică este pozitiv dacă plantele de test sunt infectate cu Ralstonia solanacearum. 7. Teste de îmbogățire În baza Elphinstone et al., 1996 7.1 Se transferă 100 μl de extract concentrat resuspendat în trei ml de mediu nutritiv SMSA modificat (apendicele
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
concurenței loiale, ajutând astfel la îmbunătățirea profitabilității; întrucât standardele sunt aplicabile la toate etapele de comercializare; întrucât stocarea pentru o anumită perioadă a produselor transportate pe distanțe mari, precum și manipularea acestor produse pot provoca unele deteriorări ca urmare a dezvoltării biologice și a perisabilității produselor; întrucât trebuie să se țină seama de aceste deteriorări la aplicarea standardelor în etapele de comercializare care urmează expedierii; întrucât, deoarece produsele din clasa "Extra" trebuie sortate si ambalate cu o atenție deosebită, ar trebui să
jrc3778as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88940_a_89727]
-
astfel proiectate și fabricate încât să aibă caracteristicile și performanțele menționate la punctul A "Cerințe generale". Trebuie să se acorde atenție specială posibilității ca performanța analitică să fie afectată din cauza incompatibilității dintre substanțele folosite și probele (cum ar fi țesuturi biologice, celule, secreții organice și microorganisme) care vor fi folosite împreună cu dispozitivul, ținând seama de scopul propus. 1.2. Dispozitivele trebuie să fie astfel proiectate, fabricate și ambalate încât să se reducă cât mai mult posibil riscurile create de scurgerile de
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
reducă cât mai mult posibil contaminarea dispozitivului și scurgerile din acesta în timpul utilizării, iar în cazul recipientelor pentru recoltare de probe, riscul contaminării probelor. Procesele de fabricare trebuie să fie adecvate acestor scopuri. 2.2. Când un dispozitiv încorporează substanțe biologice, riscul de infectare trebuie să fie redus cât mai mult posibil prin selectarea de donatori corespunzători și de substanțe corespunzătoare și prin folosirea de proceduri corespunzătoare și validate de inactivare, conservare, testare și control. 2.3. Dispozitivele etichetate ca fiind
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
de fabricație, inclusiv caracteristicile materiilor prime și dispozitivele individuale sau fiecare lot de dispozitive fabricate. La testarea dispozitivelor care fac obiectul anexei II, lista A, producătorul ține seama de cele mai recente informații disponibile, în special în ce privește complexitatea și variabilitatea biologică a probelor care urmează să fie testate cu respectivul dispozitiv in vitro. 3.3. Organismul de certificare notificat trebuie să verifice sistemul de calitate pentru a stabili dacă acesta îndeplinește cerințele prevăzute la pct. 3.2. Va considera că sistemele
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
CE de tip a proiectului. 4.5. Producătorul informează organismul de certificare notificat fără întârziere dacă a obținut informații despre schimbările agentului patogen și ale markerilor infecțiilor care urmează să se testeze, în special ca efect al complexității și variabilității biologice. În acest sens, producătorul informează organismul de certificare notificat dacă o astfel de schimbare poate afecta funcționarea respectivului dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro. 5. Supravegherea 5.1. Scopul supravegherii este de a asigura că producătorul îndeplinește în mod corespunzător
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
păstrează de către organismul de certificare notificat. 6. Producătorul informează organismul de certificare notificat fără întârziere dacă a obținut informații despre schimbările agentului patogen și ale markerilor infecțiilor care urmează să fie testate, în special ca rezultat al complexității și variabilității biologice. În acest sens, producătorul informează organismul de certificare notificat dacă o astfel de schimbare poate afecta funcționarea respectivului dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro. 6.1. Modificările aduse dispozitivului aprobat trebuie să primească o aprobare suplimentară din partea organismului de certificare
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
executa în mod corespunzător sarcinile tehnice și administrative pe care le implică evaluarea și verificarea. Acest lucru include existența unui număr suficient de personal științific în cadrul unității, care să posede o experiență adecvată și cunoștințele necesare pentru a evalua funcționalitatea biologică și medicală și performanța dispozitivelor pentru care a fost notificat, conform cerințelor din prezenta directivă și, în special, cerințelor din anexa I. Organismul de certificare notificat trebuie, de asemenea, să aibă acces la echipamentul necesar pentru verificările cerute. 4. Personalul
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
sens, care, în cadrul legislației privind comercializarea semințelor, să permită, printr-o utilizare in situ, a varietăților supuse degradării genetice; (18) întrucât se impunea crearea unei baze juridice care să stabilească condițiile în care pot fi comercializate semințele adaptate la cultura biologică; (19) întrucât, pentru a facilita introducerea măsurilor prevăzute de prezenta directivă, se impune prevederea anumitor măsuri tranzitorii, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 66/400/CEE se modificată după cum urmează: 1) Art. 1 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 1
jrc3708as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88869_a_89656]
-
specii de semințe care includ de asemenea speciile menționate la art. 1 din Directiva Consiliului 70/457/CEE, care sunt asociate habitaturilor naturale și semi-naturale specifice și sunt amenințate de eroziunea genetică; c) condițiile în care semințele adaptate la cultura biologică pot fi comercializate. 2) Condițiile specifice prevăzute la alin. 1 cuprind în special următoarele puncte: i) în cazul prevăzut la lit. b), semințele acestor specii au proveniență cunoscută și aprobată în fiecare stat membru de către autoritatea responsabilă cu comercializarea semințelor
jrc3708as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88869_a_89656]
-
conțin de asemenea speciile menționate la art. 1 din Directiva Consiliului 70/457/CEE, care sunt asociate cu habitatul natural și seminatural specific și sunt amenințate de eroziune genetică; c) condițiile în care pot fi comercializate semințele adaptate la cultura biologică; 2) Condițiile speciale prevăzute la alin. 1 cuprind în mod special următoarele puncte: i) în cazul prevăzut la lit. b), semințele acestor specii sunt de proveniență cunoscută și aprobată, în fiecare stat membru, de autoritatea responsabilă cu comercializarea semințelor în
jrc3708as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88869_a_89656]
-
conțin de asemenea speciile menționate la art. 1 din Directiva Consiliului 70/457/CEE, care sunt asociate cu habitatul natural și seminatural specific și sunt amenințate de eroziune genetică; c) condițiile în care pot fi comercializate semințele adaptate la cultura biologică; 2) Condițiile speciale prevăzute la alin. 1 cuprind în mod special următoarele puncte: i) în cazul prevăzut la lit. b), semințele acestor specii sunt de proveniență cunoscută și aprobată, în fiecare stat membru, de autoritatea responsabilă cu comercializarea semințelor în
jrc3708as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88869_a_89656]
-
conțin de asemenea speciile menționate la art. 1 din Directiva Consiliului 70/457/CEE, care sunt asociate cu habitatul natural și seminatural specific și sunt amenințate de eroziune genetică; c) condițiile în care pot fi comercializate semințele adaptate la cultura biologică; 2) Condițiile speciale prevăzute la alin. 1 cuprind în mod special următoarele puncte: i) în cazul prevăzut la lit. b), semințele acestor specii sunt de proveniență cunoscută și aprobată, în fiecare stat membru, de autoritatea responsabilă cu comercializarea semințelor în
jrc3708as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88869_a_89656]
-
alin. 5 se abrogă. 7) După art. 3, se introduce art. 3a cu următorul text: "Articolul 3a Fără să aducă atingere dispozițiilor art. 3 alin. 1 și 2, statele membre stabilesc că pot fi comercializate: - semințele de selecție din categoriile biologice anterioare semințelor de bază și - semințele brute, comercializate în scopul transformării cu condiția ca identitatea lor să fie garantată." 8) La sfârșitul art. 4, se adaugă următorul paragraf: "Statele membre, utilizând una dintre derogările prevăzute la lit. a) și b
jrc3708as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88869_a_89656]
-
conțin de asemenea speciile menționate la art. 1 din Directiva Consiliului 70/457/CEE, care sunt asociate cu habitatul natural și seminatural specific și sunt amenințate de eroziune genetică; c) condițiile în care pot fi comercializate semințele adaptate la cultura biologică; 2) Condițiile speciale prevăzute la alin. 1 cuprind în mod special următoarele puncte: i) în cazul prevăzut la lit. b), semințele acestor specii sunt de proveniență cunoscută și aprobată, în fiecare stat membru, de autoritatea responsabilă cu comercializarea semințelor în
jrc3708as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88869_a_89656]
-
art. 20, alin.4 se abrogă. 22) După art. 20, se adaugă art. 20a cu următorul text: "Articolul 20a Fără să aducă atingere dispozițiilor art. 20 alin. 1 și 1a, statele membre stabilesc că pot fi comercializate: - semințele din categoriile biologice anterioare semințelor de bază și - semințele brute, comercializate în scopul transformării cu condiția ca identitatea lor să fie garantată." 23) La sfârșitul art. 21, se adaugă următorul paragraf: "Statele membre, utilizând una dintre derogările prevăzute la lit. a) și b
jrc3708as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88869_a_89656]
-
specii de semințe care conțin de asemenea speciile menționate la art. 1 din Directiva Consiliului 70/457/CEE, care sunt asociate habitaturilor naturale și semi-naturale specifice și sunt amenințate de eroziunea genetică; c) condițiile în care semințele adaptate la cultura biologică pot fi comercializate. 2) Condițiile specifice prevăzute la alin. 1 cuprind în special următoarele puncte: i) în cazul prevăzut la lit. b), semințele acestor specii au proveniență cunoscută și aprobată în fiecare stat membru de către autoritatea responsabilă cu comercializarea semințelor
jrc3708as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88869_a_89656]
-
2) din Tratat stabilește principiul conform căruia toate măsurile comunitare trebuie să țină cont de cerințele de protecție a mediului într-un spirit de precauție; (6) întrucât, în conformitate cu obligațiile internaționale ale Comunității de a contribui la gestionarea și conservarea resurselor biologice ale oceanelor, este necesar să se reglementeze strict orice extindere a pescuitului cu setci derivante de către vasele comunitare; (7) întrucât sunt necesare restricții cu privire la lungimea setcilor derivante; (8) întrucât pescuitul cu setci derivante pentru ton, pește-spadă și alte anumite specii
jrc3802as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88964_a_89751]
-
prevăzute în Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2092/91 (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2092/91 din 24 iunie 1991 privind producția biologică de produse agricole și indicațiile acestuia privind produsele agricole și alimentare1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei(CE) nr. 1488/972, în special art. 11, întrucât art. 11 alin. (1) din Regulamentul (CEE) nr. 2092/91 stipulează că produsele care
jrc3808as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88970_a_89757]
-
reglementărilor echivalente celor stabilite în Regulamentul (CEE) 2092/91 a fost confirmată în timpul unei examinări efectuate la fața locului de către Comisie; întrucât Elveția a autorizat un nou organ de control care să efectueze inspecțiile necesare, potrivit legislației elvețiene privind agricultura biologică; întrucât aplicarea acestui regim necesită identificarea pentru fiecare din țările terțe a organelor răspunzătoare de eliberarea certificatului de control menționat în art. 11 alin. (1) lit. (b) din Regulamentul (CEE) nr. 2092/91; întrucât Australia a comunicat schimbări ale regimului
jrc3808as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88970_a_89757]
-
2092/91; întrucât Australia a comunicat schimbări ale regimului său de control; întrucât inspecțiile operatorilor din Australia sunt efectuate în prezent de organe de control private, monitorizate de o autoritate publică; întrucât Israelul a confirmat că inspecția și atestarea produselor biologice urmează să fie efectuate de Ministerul Agriculturii; întrucât examinarea informațiilor prezentate de țările terțe de mai sus a dus la concluzia că cerințele sunt echivalente celor care rezultă din legislația comunitară; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu
jrc3808as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88970_a_89757]
-
Rio de Janeiro, de a depune toate eforturile pentru armonizarea viitoare a sistemelor de clasificare a substanțelor periculoase; (6) Întrucât nu există încă o legislație comunitară specifică care să reglementeze condițiile de siguranță în care să se realizeze transportul agenților biologici și al microorganismelor modificate genetic, reglementați (reglementate) de Directivele 90/219/CEE4, 90/220/CEE5 și 90/676/DCEE6; (7) Întrucât dispozițiile prezentei directive nu aduc atingere aplicării altor dispoziții comunitare din domeniul securității lucrătorilor și protecției mediului; (8) Întrucât
jrc3016as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88171_a_88958]
-
aceasta la îmbunătățirea profitabilității. (4) Standardele se aplică în toate etapele comerciale. Transportul la mare distanță, depozitarea peste o anumită perioadă de timp și diferitele prelucrări pe care le suportă produsele pot determina un anumit grad de deteriorare din cauza dezvoltării biologice a produselor sau a caracterului lor perisabil. Ar trebui luată în considerare o astfel de deteriorare în momentul aplicării standardului la etapele comerciale ulterioare expedierii. (5) Art. 3 alin.(3) lit.(c) din Regulamentul (CE) nr. 2200/96 prevede posibilitatea
jrc5359as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90528_a_91315]