44,996 matches
-
la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Xelevia după data de expirare înscrisă pe blister sau pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloză sodică ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) și stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului conține : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
648 ; 715 ) la pacienții cărora li s- au administrat scheme terapeutice care conțin 5- FU . Rata riscului pentru supraviețuirea generală a fost de 0, 96 ( IÎ 95 % : 0, 90 ; 1, 02 ) , ceea ce arată că schemele terapeutice care conțin Xeloda sunt echivalente cu scheme terapeutice care conțin 5- FU . Terapia asociată cu Xeloda și docetaxel în cancerul de sân local avansat sau metastatic Date dintr- un studiu controlat de fază III multicentric , randomizat susțin utilizarea Xeloda în asociere cu docetaxel pentru tratamentul
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
administrat în monoterapie , pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon , pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic sau al cancerului de sân local avansat sau metastatic , este de 1250 mg/ m administrată de două ori pe zi ( dimineața și seara ; echivalent cu 2500 mg/ m doză zilnică totală ) timp de 14 zile , urmată de o perioadă de 7 zile de 25 pauză . Tratamentul adjuvant la pacienții cu cancer de colon stadiul III este recomandat pentru o perioadă de 6 luni . Terapie
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
648 ; 715 ) la pacienții cărora li s- au administrat scheme terapeutice care conțin 5- FU . Rata riscului pentru supraviețuirea generală a fost de 0, 96 ( IÎ 95 % : 0, 90 ; 1, 02 ) , ceea ce arată că schemele terapeutice care conțin Xeloda sunt echivalente cu scheme terapeutice care conțin 5- FU . Terapia asociată cu Xeloda și docetaxel în cancerul de sân local avansat sau metastatic Date dintr- un studiu controlat de fază III multicentric , randomizat susțin utilizarea Xeloda în asociere cu docetaxel pentru tratamentul
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de sex masculin în cazul primei cure de tratament . Experiența clinică cu administrarea i . v . Temodal 2, 5 mg/ ml pulbere pentru soluție perfuzabilă asigură o doză TMZ și o expunere atât la TMZ cât și la metabolitul activ MTIC echivalente cu cele ale Temodal capsule ( vezi pct . 5. 2 ) . Reacțiile adverse raportate în cele două studii cu formularea intravenoasă ( n=35 ) , dar nu și în studiile care utilizează capsule , au fost reacții la nivelul locului de administrare : durere , iritație , prurit
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
107 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VFEND pulbere 200 mg pentru soluție perfuzabilă Voriconazol 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Echivalent la 10 mg/ ml voriconazol după reconstituire conform recomandărilor . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipient : sulfobutileter beta ciclodextrină sodică 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce contine VFEND - Substanța activă este voriconazolul . - Excipientul este sulfobutileter beta ciclodextrină sodică . Fiecare flacon conține voriconazol 200 mg , echivalent cu 10 mg/ ml soluție reconstituită sub îndrumarea farmacistului de spital sau a asistentei medicale ( a se vedea informațiile de la sfârșitul acestui prospect ) . VFEND se prezintă ca o pulbere pentru soluție perfuzabilă într- un flacon de sticlă de unică folosință
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și acte.” Asta s-a întâmplat după mai bine de o lună de muncă. După ceva timp, ne-au spus că nimeni nu vrea să ne facă nouă contract. Ne-au zis că, dacă vrem, ne putem face un „Gewerbe” (echivalentul PFA) și să plătim cu 100 de euro pe cineva să ne traducă documentele. Erau niște doamne care lucrau pe acolo, cărora le-am dat 50 de euro și tot nu ne-au făcut contractele. Eu aveam 100 de euro
MALL-UL DIN BERLIN. O POVESTE DESPRE EXPLOATARE CU MUNCITORI ROMÂNI () [Corola-website/Science/295805_a_297134]
-
16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM iar ASC a fost de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : 49 pacienți pediatrici au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz capsule ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) . Farmacocinetica efavirenz la pacienții pediatrici a fost similară cu cea de la adulți . Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și despre momentul în care va exploda acesta încă de prin iunie 2007. Au fost atunci niște căderi masive ale indicelui Dow Jones [...] La noi s-a ajuns să plătești de 30 de ori valoarea unui apartament, adică se plătea echivalentul a 110.000 de euro pentru un apartament de 4 camere, la etajul 10/10 în fundul Militariului. Și erau bănci care alergau să dea credite și persoane care alergau să ia credite, indiferent cum. Acum, adevărul va fi mereu undeva
„Nu te plătește nimeni că ai scrupule” () [Corola-website/Science/296037_a_297366]
-
credite în franci, dar sunt victimele propriilor lor erori și, dacă pot să mă exprim așa, fără să ridic sprâncene, cumva a lăcomiei lor. Pentru că, cu același salariu, același venit, puteam să iau credit de 80.000 de euro sau echivalentul a 120.000 de euro în franci elvețieni. Iar asta, pentru orice fel de minte, antrenată, neantrenată, educată, needucată, trebuia să ridice sprâncene la vremea respectivă. Dacă la momentul contractării creditului, ți-ai asumat acea sumă de bani și ai
„Nu te plătește nimeni că ai scrupule” () [Corola-website/Science/296037_a_297366]
-
cu o persoană care a contractat credit ipotecar în franci, în noiembrie 2007, persoana spunea că atunci lucruile păreau foarte în regulă. Voiau o casă mai mare, și-au vândut apartamentul în care stăteau ca să dea avansul și au contractat echivalentul a 80.000 de euro în franci elvețieni. Pe lângă apariția în contract a unui comision de administrare pe care ei nu-l negociaseră și despre care nu fuseseră informați, banca nu i-a informat în niciun moment cu privire la riscuri... Da
„Nu te plătește nimeni că ai scrupule” () [Corola-website/Science/296037_a_297366]
-
justificată de anumite comportamente neplăcute făcute de alții, de ani de zile, prin străinătate. Problema nu a fost neapărat asta. Dânșii au în Franța un procent foarte ridicat al șomajului. Pe lângă asta, niște directori de pe acolo, de la ce ar fi echivalentul Oficiului Român Pentru Forța De Muncă, mi-au spus că diplomele mele sunt false, ca pașaportul meu e fals, dându-mi de înțeles că nu sunt bine-venit acolo, ei știind, desigur, că nu sunt false. Eu, totuși, nu am renunțat
„Nu aș mai face niciodată credit ipotecar” () [Corola-website/Science/296064_a_297393]
-
cărora li s- a administrat bosentan și de 0, 1 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În opt studii controlate cu placebo , s- au observat scăderi relevante clinic ale hemoglobinemiei ( valori de < 11 g/ dl echivalente cu scăderi de > 15 % față de valoarea inițială ) la 5, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat bosentan comparativ cu 2, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . La pacienții cărora li s- au administrat doze de
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
cărora li s- a administrat bosentan și de 0, 1 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În opt studii controlate cu placebo , s- au observat scăderi relevante clinic ale hemoglobinemiei ( valori de < 11 g/ dl echivalente cu scăderi de > 15 % față de valoarea inițială ) la 5, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat bosentan comparativ cu 2, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . La pacienții cărora li s- au administrat doze de
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Xiliarx ? Xiliarx este un medicament care conține substanța activă vildagliptin . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare galben deschis ( 50 mg ) . Acest medicament este echivalentul lui Galvus , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Galvus a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Xiliarx . Pentru ce se utilizează Xiliarx ? Xiliarx este folosit în tratamentul diabetului zaharat de tip 2
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
pentru limitarea scăderii acuității vizuale la pacienții cu neovascularizație coroidiană subfoveală datorată degenerescenței maculare senile . Principala variabilă de eficacitate a fost rata de răspuns , definită ca proporția de pacienți care nu au putut să recunoască mai puțin de 15 litere ( echivalent a 3 rânduri ) în cadrul testului de acuitate vizuală ( măsurată cu ajutorul diagramelor ETDRS ) în luna 12 , comparativ cu valoarea inițială . Pentru tratament au fost luate în considerare următoarele criterii de includere : pacienți cu vârsta de peste 50 ani , prezența NVC secundară DMS
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]