428,939 matches
-
utilizării la păsările ouătoare, animalele lactante sau albinele melifere, trebuie instituite limite maxime ale reziduurilor și pentru ouă, lapte sau miere; (6) întrucât, pentru a permite definitivarea studiilor științifice, cipermetrina, alfacipermetrina și cefchinomul ar trebui introduse în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (7) întrucât ar trebui să se acorde o perioadă de 60 de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să opereze ajustările care pot fi necesare pentru autorizările de plasare
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
a permite definitivarea studiilor științifice, cipermetrina, alfacipermetrina și cefchinomul ar trebui introduse în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (7) întrucât ar trebui să se acorde o perioadă de 60 de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să opereze ajustările care pot fi necesare pentru autorizările de plasare pe piață a produsele medicinale veterinare respective, care au fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
necesare pentru autorizările de plasare pe piață a produsele medicinale veterinare respective, care au fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE 4, pentru a se ține cont de prevederile prezentului regulament; (8) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produsele medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică conform anexei la prezentul regulament; Articolul 2 Prezentul regulament
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
a produsele medicinale veterinare respective, care au fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE 4, pentru a se ține cont de prevederile prezentului regulament; (8) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produsele medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică conform anexei la prezentul regulament; Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a șaizecea zi
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE 4, pentru a se ține cont de prevederile prezentului regulament; (8) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produsele medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică conform anexei la prezentul regulament; Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a șaizecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
dată de Directiva 93/40/CEE 4, pentru a se ține cont de prevederile prezentului regulament; (8) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produsele medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică conform anexei la prezentul regulament; Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a șaizecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu (n toate elementele sale și se
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
cont de prevederile prezentului regulament; (8) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produsele medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică conform anexei la prezentul regulament; Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a șaizecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu (n toate elementele sale și se aplică direct (n toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 5 mai
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
regulament; (8) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produsele medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică conform anexei la prezentul regulament; Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a șaizecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu (n toate elementele sale și se aplică direct (n toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 5 mai 1999 Pentru Comisie Martin
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică conform anexei la prezentul regulament; Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a șaizecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu (n toate elementele sale și se aplică direct (n toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 5 mai 1999 Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu (n toate elementele sale și se aplică direct (n toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 5 mai 1999 Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.4. Cefalosporine Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Cefchinom Cefchinom Porcine 50 μg/Kg Mușchi
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 997/1999 din 11 mai 1999 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 de stabilire a procedurii de instituire a limitelor maxime de reziduuri pentru produsele medicinale veterinare în
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 997/1999 din 11 mai 1999 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 de stabilire a procedurii de instituire a limitelor maxime de reziduuri pentru produsele medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală (text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
stabilire a procedurii de instituire a limitelor maxime de reziduuri pentru produsele medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală (text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri la produsele medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 954
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri la produsele medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 954/1999 2, în special art. 6, 7 și 8; (1) întrucât, conform Regulamentului (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmaceutice active care sunt utilizate în cadrul Comunității la produsele
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri la produsele medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 954/1999 2, în special art. 6, 7 și 8; (1) întrucât, conform Regulamentului (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmaceutice active care sunt utilizate în cadrul Comunității la produsele medicinale veterinare destinate administrării animalelor pentru producție alimentară; (2) întrucât limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite numai
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
întrucât, în cazul produselor medicinale veterinare destinate utilizării pentru păsări ouătoare, animale care alăptează sau albine de miere, limitele maxime de reziduuri trebuie de asemenea stabilite pentru ouă, lapte sau miere; (6) întrucât Nitroxinilul trebuie introdus în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (7) întrucât pyrantelul embonat, bromhexinul, hidroclorura de mercaptamină, biotina, Praziquantelul, vitamina E, glicerofosfatul de sodiu, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B3, vitamina B5, vitamina B6 și vitamina B12 trebuie introduse în anexa II la Regulamentul (CEE
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (7) întrucât pyrantelul embonat, bromhexinul, hidroclorura de mercaptamină, biotina, Praziquantelul, vitamina E, glicerofosfatul de sodiu, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B3, vitamina B5, vitamina B6 și vitamina B12 trebuie introduse în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (8) întrucât, pentru a permite finalizarea studiilor științifice, morantelul, halofuginona, diflubenzuronul, difloxacina și Oxyclozanida trebuie introduse în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (9) întrucât trebuie permisă o perioadă de 60 de zile înainte de
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
vitamina B3, vitamina B5, vitamina B6 și vitamina B12 trebuie introduse în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (8) întrucât, pentru a permite finalizarea studiilor științifice, morantelul, halofuginona, diflubenzuronul, difloxacina și Oxyclozanida trebuie introduse în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (9) întrucât trebuie permisă o perioadă de 60 de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a le da posibilitatea statelor membre să aducă modificările necesare autorizațiilor de introducere pe piață a produselor medicinale
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
întrucât, pentru a permite finalizarea studiilor științifice, morantelul, halofuginona, diflubenzuronul, difloxacina și Oxyclozanida trebuie introduse în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (9) întrucât trebuie permisă o perioadă de 60 de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a le da posibilitatea statelor membre să aducă modificările necesare autorizațiilor de introducere pe piață a produselor medicinale veterinare vizate care au fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE4
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
să aducă modificările necesare autorizațiilor de introducere pe piață a produselor medicinale veterinare vizate care au fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE4 pentru a ține cont de dispozițiile prezentului regulament; (10) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum se indică în anexă
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
pe piață a produselor medicinale veterinare vizate care au fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE4 pentru a ține cont de dispozițiile prezentului regulament; (10) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum se indică în anexă. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
Consiliului 81/851/CEE 3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE4 pentru a ține cont de dispozițiile prezentului regulament; (10) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum se indică în anexă. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în cea de-a șaizecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
Directiva 93/40/CEE4 pentru a ține cont de dispozițiile prezentului regulament; (10) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum se indică în anexă. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în cea de-a șaizecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum se indică în anexă. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în cea de-a șaizecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 11 mai 1999. Pentru
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum se indică în anexă. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în cea de-a șaizecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 11 mai 1999. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXA Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]