43,709 matches
-
tip Fridericia a intervalului QT [ QTcF ] ≥500 milisecunde [ msec ] în orice moment post- evaluare inițială la pacienții cu valori inițiale ale QTcF < 500 msec ) a fost mai puțin frecventă ( 0, 1 % până la 1 % ) , fără diferențe semnificative asupra evenimentelor cardiace asociate . Cu toate acestea , similar altor antipsihotice , este necesară prudență când olanzapina se prescrie în asociere cu medicamente cunoscute ca prelungind intervalul QTc , în special la pacienții vârstnici , la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital , cu insuficiență cardiacă congestivă , hipertrofie cardiacă
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
haloperidol . În absența unor informații detaliate privind antecedente individuale preexistente de tulburări motorii extrapiramidale acute și tardive , în prezent nu se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 145 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau al trigliceridelor , a crescut
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
apoi randomizați cu olanzapină sau litiu în monoterapie , olanzapina a prezentat statistic non- inferioritate față de litiu din punct de vedere al parametrului principal , recurența tulburării bipolare ( olanzapină 30, 0 % , litiu 38, 3 % ; p=0, 055 ) . Într- un studiu de tratament asociat , cu durata de 18 luni , la pacienți cu episoade maniacale sau mixte stabilizați cu olanzapină și un stabilizator de dispoziție ( litiu sau valproat ) , asocierea de lungă durată dintre olanzapină și litiu sau valproat nu a fost semnificativ statistic superioară monoterapiei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
s- a constatat nicio prelungire a perioadei de supraviețuire la pacienții suferinzi de cancer pancreatic avansat care nu s- a extins la alte părți ale corpului . Care sunt riscurile asociate cu Tarceva ? În cadrul studiilor clinice , cele mai comune efecte secundare asociate administrării de Tarceva ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost erupții cutanate și diaree . Majoritatea acestora nu au fost grave și au trecut fără să necesite tratament . Erupții cutanate și diaree mai severe au apărut la
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
5. 2 ) . Vârstnici : Deoarece la pacienții cu vârsta de 65 ani și peste sunt disponibile informații limitate privind utilizarea PREZISTA , administrarea PREZISTA la pacienții vârstnici trebuie efectuată cu precauție , reflectând frecvența mai mare a funcțiilor hepatice reduse , precum și a bolilor asociate ori a unei terapii concomitente ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Darunavirul se leagă predominant la α1- glicoproteina acidă . 3 La 0, 5 % din pacienții tratați cu PREZISTA au apărut erupții cutanate severe , care pot fi însoțite de febră
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și IP , precum și între lipoatrofie și INRT . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta înaintată , și cu factori care țin de medicamente , ca durata mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să cuprindă evaluarea semnelor clinice de redistribuire a țesutului adipos . Se va avea în vedere determinarea valorii lipidelor serice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate după cum este adecvat din punct de vedere
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de carbamazepină trebuie monitorizate și doza acesteia trebuie stabilită treptat pentru un răspuns adecvat . Pe baza acestor date , este posibil să fie necesară reducerea dozei de carbamazepină cu 25 până la 50 % în prezența PREZISTA/ rtv . Nu a fost studiată utilizarea asociată de voriconazol cu darunavir , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir . Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450 , CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Voriconazolul nu trebuie să fie administrat concomitent cu PREZISTA potențat cu 100 mg ritonavir , cu excepția cazului în care evaluarea
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
este recomandată . Vârstnici : Deoarece la pacienții cu vârsta de 65 ani și peste sunt disponibile informații limitate privind utilizarea PREZISTA , administrarea PREZISTA la pacienții vârstnici trebuie efectuată cu precauție , reflectând frecvența mai mare a funcțiilor hepatice reduse , precum și a bolilor asociate ori a unei terapii concomitente ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Darunavirul se leagă predominant la α1- glicoproteina acidă . La 0, 5 % din pacienții tratați cu PREZISTA au apărut erupții cutanate severe , care pot fi însoțite de febră și
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și IP , precum și între lipoatrofie și INRT . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta înaintată , și cu factori care țin de medicamente , ca durata mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să cuprindă evaluarea semnelor clinice de redistribuire a țesutului adipos . Se va avea în vedere determinarea valorii lipidelor serice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate după cum este adecvat din punct de vedere
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de carbamazepină trebuie monitorizate și doza acesteia trebuie stabilită treptat pentru un răspuns adecvat . Pe baza acestor date , este posibil să fie necesară reducerea dozei de carbamazepină cu 25 până la 50 % în prezența PREZISTA/ rtv . Nu a fost studiată utilizarea asociată de voriconazol cu darunavir , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir . Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450 , CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Voriconazolul nu trebuie să fie administrat concomitent cu PREZISTA potențat cu 100 mg ritonavir , cu excepția cazului în care evaluarea
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
2 ) . Vârstnici : Deoarece la pacienții cu vârsta de 65 ani și peste sunt disponibile informații limitate privind utilizarea PREZISTA , administrarea PREZISTA la pacienții vârstnici trebuie efectuată cu precauție , 49 reflectând frecvența mai mare a funcțiilor hepatice reduse , precum și a bolilor asociate ori a unei terapii concomitente ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Darunavirul se leagă predominant la α1- glicoproteina acidă . La 0, 5 % din pacienții tratați cu PREZISTA au apărut erupții cutanate severe , care pot fi însoțite de febră și
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de carbamazepină trebuie monitorizate și doza acesteia trebuie stabilită treptat pentru un răspuns adecvat . Pe baza acestor date , este posibil să fie necesară reducerea dozei de carbamazepină cu 25 până la 50 % în prezența PREZISTA/ rtv . Nu a fost studiată utilizarea asociată de voriconazol cu darunavir , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir . Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450 , CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4 . Voriconazolul nu trebuie să fie administrat concomitent cu PREZISTA potențat cu 100 mg ritonavir , cu excepția cazului în care evaluarea
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
mult de 1 persoană din 10 ) Reacții adverse frecvente ( acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane ) - dureri de cap , oboseală , amețeli , somnolență , amorțeli , furnicături sau dureri în mâini sau picioare , pierderea puterii , dificultate de a adormi - modificări ale corpului asociate cu redistribuirea grăsimii corporale , modificări ale valorilor analizelor de laborator , cum sunt ale colesterolului , scăderea poftei de mâncare - erupție pe piele , mâncărimi . Erupția este de obicei ușoară până la moderată . O erupție pe piele De aceea este important să contactați medicul
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
10 persoane din 10000 - necunoscută : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile . Reacții adverse foarte frecvente - dureri de cap , oboseală , amețeli , somnolență , amorțeli , furnicături sau dureri în mâini sau picioare , pierderea puterii , dificultate de a adormi - modificări ale corpului asociate cu redistribuirea grăsimii corporale , modificări ale valorilor analizelor de laborator , cum sunt ale colesterolului , scăderea poftei de mâncare - erupție pe piele , mâncărimi . Erupția este de obicei ușoară până la moderată . O erupție pe piele De aceea este important să contactați medicul
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
persoane din 10000 - necunoscută : frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile . Reacții adverse foarte frecvente - dureri de cap , oboseală , amețeli , somnolență , amorțeli , furnicături sau dureri în mâini sau picioare , pierderea puterii , dificultate de a adormi - modificări ale corpului asociate cu redistribuirea grăsimii corporale , modificări ale valorilor analizelor de laborator , cum sunt ale colesterolului , scăderea poftei de mâncare - erupție pe piele , mâncărimi . Erupția este de obicei ușoară până la moderată . O erupție pe piele De aceea este important să contactați medicul
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
tulburare hormonală care apare ca urmare a intensificării secreției hormonului de creștere ( GH ) și a IGF- I ( factori de crestere insulin - like ) și care se caracterizează prin creșterea exagerată a oaselor , umflarea țesuturilor moi , boală de inimă și alte tulburări asociate . SOMAVERT este produs prin biotehnologie . Substanța activă din componența SOMAVERT , pegvisomantul , este un antagonist al receptorilor hormonului de creștere . Acesta determină diminuarea acțiunii hormonului de creștere ( GH ) și scăderea concentrației din sânge a IGF- I ( factor de creștere insulin- like
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Datorită datelor disponibile limitate ( aproximativ 3 % din pacienții înrolați au avut ciroză ) , telbivudina trebuie utilizată cu deosebită atenție la pacienții cirotici . Acești pacienți trebuie atent monitorizați în timpul tratamentului și după ce tratamentul a fost întrerupt în ceea ce privește parametrii clinici , biochimici și virologici asociați hepatitei B . Pacienții cu ciroză cu decompensare Nu există date privind eficacitatea și siguranța la pacienții cu ciroză decompensată . Pacienții cu infecție HBV rezistentă la substanțe antivirale Datele disponibile nu susțin utilizarea telbivudinei în monoterapie în cazul pacienților cu infecție
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
număr suficient de pacienții cu vârsta ≥ 65 ani pentru a determina dacă aceștia răspund diferit față de subiecții mai tineri . În general , Sebivo trebuie prescris cu prudență pacienților în vârstă , din cauza frecvenței mai mari a funcției renale diminuate datorate unei boli asociate sau utilizării concomitente a altor medicamente . 5 Alte populații speciale Sebivo nu a fost studiat la pacienții cu hepatita B și infecție concomitentă cu alt virus ( de exemplu , pacienți cu infecție concomitentă cu virusul imunodeficienței umane [ HIV ] , virusul hepatitei C
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Datorită datelor disponibile limitate ( aproximativ 3 % din pacienții înrolați au avut ciroză ) , telbivudina trebuie utilizată cu deosebită atenție la pacienții cirotici . Acești pacienți trebuie atent monitorizați în timpul tratamentului și după ce tratamentul a fost întrerupt în ceea ce privește parametrii clinici , biochimici și virologici asociați hepatitei B . Pacienții cu ciroză cu decompensare Nu există date privind eficacitatea și siguranța la pacienții cu ciroză decompensată . Pacienții cu infecție HBV rezistentă la substanțe antivirale Datele disponibile nu susțin utilizarea telbivudinei în monoterapie în cazul pacienților cu infecție
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
număr suficient de pacienții cu vârsta ≥ 65 ani pentru a determina dacă aceștia răspund diferit față de subiecții mai tineri . În general , Sebivo trebuie prescris cu prudență pacienților în vârstă , din cauza frecvenței mai mari a funcției renale diminuate datorate unei boli asociate sau utilizării concomitente a altor medicamente . 22 Alte populații speciale Sebivo nu a fost studiat la pacienții cu hepatita B și infecție concomitentă cu alt virus ( de exemplu , pacienți cu infecție concomitentă cu virusul imunodeficienței umane [ HIV ] , virusul hepatitei C
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
rutină a electroliților și funcției renale este indicată în rândul pacienților cu diabet zaharat , boală renală sau insuficiență cardiacă . 4. 9 Supradozaj Sunt disponibile date limitate privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 6 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
diastolică cu 17, 0/ 12, 3 mmHg , față de 14, 4/ 10, 5 mmHg pentru HCTZ 25 mg după 12 săptămâni de tratament . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , monoterapia cu Sprimeo s- a dovedit sigură și eficace . Studiile privind tratamentul asociat sunt disponibile pentru Sprimeo adăugat la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Sprimeo a indus un efect adițional de scădere a
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
rutină a electroliților și funcției renale este indicată în rândul pacienților cu diabet zaharat , boală renală sau insuficiență cardiacă . 4. 9 Supradozaj Sunt disponibile date limitate privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 15 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
diastolică cu 17, 0/ 12, 3 mmHg , față de 14, 4/ 10, 5 mmHg pentru HCTZ 25 mg după 12 săptămâni de tratament . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat , monoterapia cu Sprimeo s- a dovedit sigură și eficace . Studiile privind tratamentul asociat sunt disponibile pentru Sprimeo adăugat la tratamentul cu diureticul , hidroclorotiazidă , IECA , ramipril , blocantul canalelor de calciu , amlodipină , antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan și beta- blocantul , atenolol . Aceste asocieri au fost bine tolerate . Sprimeo a indus un efect adițional de scădere a
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
zahăr . Reacțiile rare sunt valorile ușor anormale ale testelor funcției hepatice și reacțiile alergice ( de hipersensibilitate ) , cum sunt : erupții trecătoare pe piele și mâncărime . O reacție foarte rară este erupția trecătoare pe piele cu pustule , care afectează buzele , ochii , gura , asociată uneori cu dureri de cap , febră și/ sau diaree . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 43 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ STARLIX
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]