44,996 matches
-
TAP ( a se vedea mai sus ) , cu un criteriu suplimentar final de evaluare definit în luna 24 . De asemenea , a fost definit un alt parametru de eficacitate : proporția pacienților care nu au putut să recunoască mai puțin de 30 litere ( echivalentul a 6 linii ) în ceea ce privește acuitatea vizuală în lunile 12 și 24 față de valoarea inițială . Studiul nu a prezentat rezultate semnificative din punct de vedere statistic în privința parametrului principal de eficacitate în luna 12 ( rata de răspuns de 15 litere a
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Wilzin 25 mg capsule 2 . Fiecare capsulă conține 25 mg zinc ( echivalent cu 83, 92 mg acetat de zinc dihidrat ) . Pentru excipienți , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă de mărimea 1 , cu corp și capac opac de culoare albastru- verzui , inscripționată cu „ 93- 376 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 286/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 13 octombrie 2004 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 8 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Wilzin 50 mg capsule 2 . Fiecare capsulă conține 50 mg zinc ( echivalent cu 167, 84 mg acetat de zinc dihidrat ) . Pentru excipienți , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă de mărimea 1 , cu corp și capac opac de culoare portocalie , inscripționată cu „ 93- 377 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
decizie . 17 ANEXA III 18 A . ETICHETA DE PE CUTIE ȘI DE PE FLACON ( Wilzin 25 mg , capsule ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Wilzin 25 mg capsule Acetat de zinc dihidrat 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține 25 mg zinc ( echivalent cu 83, 92 mg acetat de zinc dihidrat ) 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 250 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . A nu se păstra la
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
286/ 001 13 . 14 . 15 . ETICHETA DE PE CUTIE ȘI DE PE FLACON ( Wilzin 50 mg , capsule ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Wilzin 50 mg capsule tari Acetat de zinc dihidrat 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține 50 mg zinc ( echivalent cu 167, 84 mg acetat de zinc dihidrat ) 3 . Wilzin 50 mg capsule Conține E110 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 250 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
Wilzin 6 . Wilzin 25 mg capsule Wilzin 50 mg capsule acetat de zinc dihidrat • Substanța activă este acetatul de zinc . Fiecare capsulă conține 25 mg zinc ( echivalentl cu 83, 92 mg de acetat de zinc dihidrat ) sau 50 mg zinc ( echivalent cu 167, 84 mg acetat de zinc dihidrat ) . • Celelalte componente sunt amidonul de porumb și stearatul de magneziu . Capsula conține gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și un colorant care poate fi albastru strălucitor FCF ( E133 ) pentru Wilzin 25 mg sau
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
de tone de argint. Acesta a fost concesionat în vederea exploatării către Roșia Montana Gold Corporation. Compania estimează că va extrage 626.000 de uncii Troy de aur pe an, timp de cinci ani de la inaugurarea minei. O uncie Troy este echivalentul a 31,1 grame de aur. Compania este controlată de către firma canadiana Gabriel Resources, care deține 80,46% din capitalul social, în timp ce statul român controlează 19,31% din acțiuni, prin firma Minvest Deva, iar alti acționari cumulează 0,23% din
Capitalismul morților () [Corola-website/Science/295616_a_296945]
-
după { EXP } . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Viread - Substanța activă este tenofovir . Fiecare comprimat de Viread conține tenofovir disoproxil 245 mg ( sub formă de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) , echivalent cu tenofovir 136 mg . gluten ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu ( E572 ) , acestea reprezentând nucleul comprimatului , și lactoză monohidrat , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , glicerol triacetat ( E1518 ) și indigo carmin - lac de aluminiu ( E132 ) , care alcătuiesc filmul
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
același timp în care afirma un tip de diversitate, diferența, lucrează, de fapt, catre o nivelare, o egalizare, o omgenizare a lumii. Și acesta e un paradox doar aparent, pentru că națiunea este o formă de structurare a societății care creeaza echivalente acolo unde ele nu există, eliminând Diferență față de modernitatea occidentală. Este o modalitate de a recunoaște diferența mică, minoră în timp ce ceea ce se întâmplă este o cooptare la un sistem mondial. Etnocentrismul din contextul românesc trebuie văzut mai ales din perspectiva
Națiune, subalternitate și dorința de Europa. O discuție despre identitate națională și nevoia apartenenței europene () [Corola-website/Science/295826_a_297155]
-
16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM iar ASC a fost de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : 49 pacienți pediatrici au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz capsule ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) . Farmacocinetica efavirenz la pacienții pediatrici a fost similară cu cea de la adulți . Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul sau mai mulți INRT . Doza de început de efavirenz a fost echivalentul unei doze de 600 mg ( adaptată la suprafața corporală bazată pe greutate ) . Rata răspunsului terapeutic , bazată pe analiza de tip NC= F , a procentajului de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 400 copii/ ml la 48 săptămâni a fost de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
000, un euro era pe la 1,8 franci, aproape 2 - dobânda era 5%. La euro era 8 și ceva, la lei nu se lua în calcul, că era peste 12-13. La salariile noastre, atunci puteai să iei, în lei, maxim echivalentul a 30.000 de euro. Nu lua nimeni în lei, pentru că mai era și dobânda variabilă. Pe ce perioadă ați contractat? 30 de ani. Era posibilitatea 20, 25 și 30 de ani, dar la 30 de ani venea rata mai
„Nu primea nimeni contractul de împrumut, să-l vadă înainte.” () [Corola-website/Science/296031_a_297360]
-
suferă de afecțiuni hepatice , iar la pacienții cu afecțiuni hepatice severe Agenerase trebuie administrat fără ritonavir . Deoarece amprenavir nu se absoarbe la fel de bine în cazul administrării soluției orale ca în cazul administrării de capsule , aceste două forme farmaceutice nu sunt echivalente în ceea ce privește dozajul . Pentru mai multe informații , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
sunt consultate vor asigura ca, în cazurile de urgență, răspunsul să fie trimis înapoi cât mai curând posibil. In cazul în care până la termenul limită inițial, sau, dacă este cazul, până la termenul prelungit, nu se primește nici un răspuns, aceasta constituie echivalentul unei autorizări și înseamnă că, în ceea ce privește partea sau părțile contractante consultate, nu există temeiuri de obiecție la eliberarea unei vize. (f) Decizia bazată pe rezultatul consultării Odată ce termenul limită inițial sau cel prelungit a expirat, autoritatea centrală a părții contractante
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]