44,996 matches
-
luate în considerare de autoritățile de control de la frontieră. In practică, se folosește în general ca sumă de referință de bază o sumă de 50 DEM pe zi. Străinul trebuie să dispună totodată de un bilet de întoarcere sau de echivalentul contravalorii acestuia. Cu toate acestea, înainte de a se lua hotărârea de a nu admite intrarea străinului respectiv, acestuia trebuie să i se acorde posibilitatea de a înfățișa la momentul oportun și prin mijloace legale, mijloacele financiare necesare pentru a-și
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
dispună resortisanții străini - cu excepția resortisanților statelor membre ale Comunității Europene - dacă doresc să intre pe teritoriul grecesc. In conformitate cu Decretul ministerial susmenționat, suma în valută care permite resortisanților străini din state terțe să intre în Grecia este stabilită la echivalentul a 5 000 GRD în valută străină de persoană pe zi, suma minimă totală fiind de 35 000 GRD. Sumă în valută necesară pe zi este redusă cu 50% pentru minorii care sunt membri de familie ai străinului. Resortisanții acelor
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
frontieră sunt și ei supuși acestei obligații pe baza principiului reciprocității. SPANIA Străinii trebuie să dovedească că dispun de mijloace de subzistență adecvate. Suma minimă este indicată mai jos: (a) pentru cheltuielile de ședere în Spania: 5 000 ESP, sau echivalentul în valută străină, înmulțit cu numărul zilelor de ședere planificate și cu numărul de membri de familie care călătoresc cu persoana respectivă. Indiferent de durata de ședere planificată, suma minimă pentru care acesta trebuie să prezintă dovezi trebuie să fie
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
permis de muncă) sau că o instituție, companie sau persoană particulară a promis să-i garanteze găzduirea sau subzistența și întoarcerea acasă. In absența celor de mai sus, străinul trebuie întotdeauna să posede un bilet de întoarcere, sau, cel puțin, echivalentul sumei (incluzând banii necesari pentru întoarcerea acasă plus suma considerată necesară pentru a-și acoperi cheltuielile de ședere). LUXEMBURG Legislația din Luxemburg nu prevede nici o sumă de referință pentru controlul la frontieră. Personalul care realizează controlul decide, de la caz la
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
deficit de argininosuccinat- sintetază . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare AMMONAPS granule conține 124 mg ( 5, 4 mmol ) de sodiu pe gram de fenilbutirat de sodiu , echivalente cu 2, 5 g ( 108 mmol ) de sodiu la 20 g de fenilbutirat de sodiu , care reprezintă doza zilnică maximă . În consecință AMMONAPS trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă sau insuficiență renală gravă , și în stările
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
administreze acid folic și vitamina B12 , ca măsură profilactică de reducere a toxicității legate de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții care nu au fost pretratați cu un glucocorticoid , s- au raportat reacții cutanate . Pretratamentul cu dexametazonă ( sau un echivalent ) poate să reducă incidența și severitatea reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 2 ) . A fost studiat un număr insuficient de pacienți cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min . În consecință , nu este recomandată utilizarea pemetrexed la pacienții cu
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
administreze acid folic și vitamina B12 , ca măsură profilactică de reducere a toxicității legate de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții care nu au fost pretratați cu un glucocorticoid , s- au raportat reacții cutanate . Pretratamentul cu dexametazonă ( sau un echivalent ) poate să reducă incidența și severitatea reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 2 ) . A fost studiat un număr insuficient de pacienți cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min . În consecință , nu este recomandată utilizarea pemetrexed la pacienții cu
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pe baza înălțimii și greutății dumneavoastră . Cisplatina se administrează tot în perfuzie intravenoasă , la aproximativ 30 minute după terminarea perfuziei cu ALIMTA . Perfuzia de cisplatină va dura aproximativ 2 ore . Medicamente suplimentare : Glucocorticoizi : medicul vă va prescrie comprimate de glucocorticoizi ( echivalentul a 4 miligrame de dexametazonă de două ori pe zi ) pe care este necesar să le luați în ziua dinainte , în ziua administrării ALIMTA și o zi după aceea . Acest medicament vă este prescris pentru a reduce frecvența și severitatea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
la câini , nu au fost vizibile efecte asupra parametrilor de coagulare . Administrarea concomitentă a tipranavirului cu vitamina E nu a fost studiată la câini . Majoritatea efectelor în studiile de toxicitate cu doză repetată au apărut la nivele de expunere sistemică echivalente cu sau chiar sub nivelele de expunere la om , la dozele clinice recomandate . În studii in vitro , s- a arătat că tipranavirul inhibă agregarea plachetară atunci când s- au folosit trombocite umane ( vezi pct . 4. 4 ) și tromboxan A2 legate într-
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
legate într- un model celular in vitro , la valori corespunzătoare expunerii observate la pacienți tratați cu APTIVUS/ ritonavir . Nu se cunosc implicațiile clinice ale acestor dovezi . Într- un studiu efectuat la șobolan cu tipranavir la nivele de expunere sistemică ( ASC ) echivalente cu expunerea la om în dozele clinice recomandate , nu s- au observat reacții adverse asupra împerecherii sau asupra fertilității . La animalele gestante , tipranavirul la un nivel de expunere sistemică similar sau mai scăzut decât cel uman la doza clinică recomandată
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVAGLIM 4 mg/ 4 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține maleat de rosiglitazonă , echivalent cu rosiglitazonă 4 mg și glimepiridă 4 mg . - conține lactoză ( aproximativ 104 mg ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate triunghiulare , cu colțurile rotunjite , de culoare roz , gravate cu „ gsk ” pe o față și cu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
unică , valorile ASC și Cmax ale rosiglitazonei și valorile ASC a glimepiridei au dovedit bioechivalența cu administrarea concomitentă a 4 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă . Postprandial , viteza și gradul absorbției asocierii rosiglitazonă - glimepiridă 4 mg/ 4 mg au fost echivalente cu cele obținute în cazul administrării concomitente a 4 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă . Administrarea asocierii 4 mg/ 4 mg odată cu alimentele a determinat creșterea expunerii la glimepiridă , comparativ cu cea observată după administrarea à jeune . ASC0- t , ASC0-
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 19 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVAGLIM 8 mg/ 4 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține maleat de rosiglitazonă , echivalent cu rosiglitazonă 8 mg și glimepiridă 4 mg . - conține lactoză ( aproximativ 235 mg ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate triunghiulare , cu colțurile rotunjite , biconvexe , de culoare roșie , gravate cu „ gsk ” pe o față și
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
unică , valorile ASC și Cmax ale rosiglitazonei și valorile ASC a glimepiridei au dovedit bioechivalența cu administrarea concomitentă a 4 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă . Postprandial , viteza și gradul absorbției asocierii rosiglitazonă - glimepiridă 4 mg/ 4 mg au fost echivalente cu cele obținute în cazul administrării concomitente a 4 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă . Administrarea asocierii 4 mg/ 4 mg odată cu alimentele a determinat creșterea expunerii la glimepiridă , comparativ cu cea observată după administrarea à jeune . ASC0- t , ASC0-
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
pe piață . 39 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 40 A . 41 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVAGLIM 4 mg/ 4 mg comprimate filmate rosiglitazonă/ glimepiridă 2 . Fiecare comprimat conține maleat de rosiglitazonă , echivalent cu rosiglitazonă 4 mg și glimepiridă 4 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL comprimate filmate 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 112 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 3 . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 44 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVAGLIM 8 mg/ 4 mg comprimate filmate . rosiglitazonă/ glimepiridă 2 . Fiecare comprimat conține maleat de rosiglitazonă , echivalent cu rosiglitazonă 8 mg și glimepiridă 4 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL comprimate filmate 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 112 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bridion 100 mg/ ml soluție injectabilă 2 . 1 ml conține sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg . 2 ml conțin sugammadex sodic echivalent la sugammadex 200 mg . 5 ml conțin sugammadex sodic echivalent la sugammadex 500 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . Excipient( ți ) : Fiecare ml conține 9, 7 mg
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bridion 100 mg/ ml soluție injectabilă 2 . 1 ml conține sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg . 2 ml conțin sugammadex sodic echivalent la sugammadex 200 mg . 5 ml conțin sugammadex sodic echivalent la sugammadex 500 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . Excipient( ți ) : Fiecare ml conține 9, 7 mg de sodiu ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bridion 100 mg/ ml soluție injectabilă 2 . 1 ml conține sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg . 2 ml conțin sugammadex sodic echivalent la sugammadex 200 mg . 5 ml conțin sugammadex sodic echivalent la sugammadex 500 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . Excipient( ți ) : Fiecare ml conține 9, 7 mg de sodiu ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție clară și incoloră până la galben deschis . pH- ul
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Docetaxel Winthrop ? Docetaxel Winthrop este un concentrat și un solvent din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă docetaxel . Acest medicament este echivalentul lui TAXOTERE , care este deja autorizat în Uniunea Europeană . Compania care produce TAXOTERE a convenit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Docetaxel Winthrop . Pentru ce se utilizează Docetaxel Winthrop ? Docetaxel Winthrop este un medicament împotriva cancerului . Este utilizat
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
potasiu . Ulterior , câinilor li s- au administrat intravenos 9 mg/ ml clorură de sodiu sau 75 mg hidroxocobalamină/ kg , respectiv 150 mg hidroxocobalamină/ kg timp de 7, 5 minute . Dozele de 75 mg/ kg și de 150 mg/ kg sunt echivalente cu aproximativ 5 g și respectiv 10 g hidroxocobalamină la om , nu numai pe baza greutății corporale dar și pe baza Cmax a hidroxocobalaminei [ cobalamina - ( III ) totală , vezi pct 5. 2 ] . Supraviețuirea câinilor în a 4- a oră și în
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
utilizați Bondronat după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bondronat - Fiecare comprimat filmat conține 56, 25 mg ibandronat monosodic , monohidrat , echivalent cu 50 mg acid ibandronic . acid stearic purificat , dioxid de siliciu coloidal anhidru . - filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 . Cum arată Bondronat și conținutul ambalajului Comprimate filmate sunt de formă alungită , de culoare albă până la aproape albă
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mg ; portocalii : 40 mg ; verzi cu albastru : 60 mg ) . „ Gastrorezistent ” înseamnă că acestea pot trece prin stomac fără a fi descompuse , până când ajung în intestin . Acest lucru împiedică substanța activă să fie distrusă de acidul din stomac . Acest medicament este echivalentul lui Ariclaim , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Ariclaim a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Duloxetin Boehringer Ingelheim . Pentru ce se utilizează Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Duloxetin Boehringer Ingelheim se utilizează pentru
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
sau hepatică semnificativă . În absența datelor , nu se recomandă utilizarea DaTSCAN în caz de insuficiență renală sau hepatică moderată până la severă . Acest medicament conține etanol ( alcool ) în procent volumetric de 5 % , adică o cantitate de până la 197 mg pe doză , echivalent cu 5 ml bere sau 2 ml vin . Este dăunător pentru cei cu alcoolism . Acest lucru trebuie luat în considerare în cazul grupurilor cu risc crescut cum sunt pacienții cu boli hepatice sau cu epilepsie . 4. 5 Interacțiuni cu alte
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
orală pentru utilizare în cazul copiilor sau al adulților care nu pot înghiți capsule . Amprenavirul are o biodisponibilitate mai mică cu 14 % în soluția orală față de cel din capsule ; de aceea , dozele de Agenerase capsule exprimate în mg nu sunt echivalente cu dozele de Agenerase soluție orală exprimate în mg ( vezi pct . 5. 2 ) . Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani ( cu greutate mai mare de 50 kg ) : doza recomandată de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]