43,226 matches
-
de identificare a stupinei în conformitate cu legislația în vigoare. 14. Beneficiarul și-a însușit verificările tehnice și financiare și a semnat documentul. Secțiunea C Calcularea sprijinului funcție de realizarea obiectivelor obligatorii și specifice pentru implementarea corectă a planului de afaceri și în urma vizitei pe teren În urma încheierii verificării pentru DCP expertul calculează valoarea sprijinului pe care beneficiarul trebuie să-l primească sau să returneze sprijinul primit, funcție de obiectivele obligatorii și specifice realizate/nerealizate. Titlul proiectului ............... Cod proiect ...................... Tranșa de plată .......... (numărul tranșei selectate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269682_a_271011]
-
exemplarul original - determină înregistrarea bifei în coloana "NU" și neeligibilitatea acesteia. În caz contrar se bifează coloana "DA". 4. Dosarul Cererii de plată, trebuie să fie identic cu dosarul cu documente originale și confirmat de identitate, prin semnătura beneficiarului. La vizita pe teren, experții, după verificarea conformității exemplarelor în copie cu originalele existente la beneficiar, vor aplica ștampila personalizată pe originalul facturilor, documentelor de plată, extraselor de cont etc. Verificarea se efectuează document cu document. Deasemenea se verifică documentele de mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269682_a_271011]
-
și sediul social sunt în UAT unde este înregistrată exploatației agricole sau zona limitrofă a UAT-ului. 8. Bunurile achiziționate trebuie să fie conforme cu ce conțin procesele verbale de predare primire. 9. Beneficiarul trebuie să prezinte experților verificatori la vizita pe teren, copiile situației contului 4751, Registrului jurnal de încasări și plăți (experții verifică îndeplinirea condițiilor de conformitate - pagini numerotate, șnuruit și parafat de organul fiscal teritorial), Balanței de verificare și Fișa mijlocului fix, în vederea atașării acestora la dosarul administrativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269682_a_271011]
-
documentului. ┌─────────────────────────┬─────────────────────────┬────────────────────────┐ │ Ministerul Agriculturii │ PNDR │ │ │ și Dezvoltării Rurale │ 2014-2020 M 01-02 │ │ │ │ Versiunea 02 │ │ └─────────────────────────┴─────────────────────────┴────────────────────────┘ Formularul AP 2.3.2 Submăsura 6.1 RAPORTUL DE CONTROL LA FAȚA LOCULUI Nr. ........./data ......... Cod contract de finanțare C .......... Tranșa de plată ...................... Numele beneficiarului ................ Titlul proiectului ................... Vizita la locul investiției s-a efectuat în data de .........., ca urmare a Notei de convocare a beneficiarului AP 1.11 nr. ........ din data ........../ Notificării beneficiarului pentru reprogramarea verificării AP 1.12 nr. ......... din data ......... . Verificările s-au efectuat pe baza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269682_a_271011]
-
Nu Nu Secțiunea B Verificarea procedurală (cu privire la respectarea procedurilor de lucru de către structurile de la nivel județean) ┌────┬───────────────────────────────────────────────────────┬────┬────┬─────┐ │Nr. │ ELEMENTE/DOCUMENTE VERIFICATE Da Secțiunea C Calcularea sprijinului funcție de realizarea obiectivelor obligatorii și specifice pentru implementarea corectă a planului de afaceri și în urma vizitei pe teren ┌────┬──────────────────────────────────┬───────────��────────────┬───────────┐ │Nr. │ Obiectiv │Pondere *1) Se calculează doar în cazul a cel puțin un obiectiv specific (propus de beneficiar) nerealizat. În cazul în care nu este aplicabil, se trece NA ────────── Neîndeplinirea obiectivelor obligatorii pentru implementarea corectă a planului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269682_a_271011]
-
02 │ │ └─────────────────────────┴─────────────────────────┴────────────────────────┘ Formularul AP 1.6 RAPORT DE CONTROL LA LOCUL INVESTIȚIEI AL SAFPD-OJFIR, SAFPD-CRFIR ASUPRA VERIFICĂRII DOSARULUI CERERII DE PLATĂ Specific submăsurii 6.1 Nr. ........./data .......... Cod contract/ decizie de finanțare C .......... Tranșa de plată ............................... Numele beneficiarului ......................... Titlul proiectului ............................ Beneficiarul Vizita la locul investiției s-a efectuat în data de .........., ca urmare a Notei de convocare a beneficiarului AP 1.11 nr. ......... din data ........../ Notificării beneficiarului pentru reprogramarea verificării AP 1.12 nr. ......... din data .......... Verificările s-au efectuat pe baza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269682_a_271011]
-
de ședere 2. titlu de reședință 6. permis de muncă 7. certificat de înscriere sau de rezidență 2. viză de lungă ședere 2. card de identitate pentru cetățeni străini 5. permis de aparținător 6. permis de student 7. permis de vizită 2. permis de ședere 4. permis de ședere sub formă de viză 6. adeverință de domiciliu 3. permis de conducere 4. card de sănătate 5. carnet de elev/student a) carte de muncă 2. permis de muncă 2. permis pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270272_a_271601]
-
altitudine, pentru suprafețele semincere necesare însămânțării și supraînsămânțării pajiștilor cultivate, temporare și permanente. Organizarea, pe timpul derulării proiectului, de workshopuri cu fermierii din zona respectivă. Crearea unei pagini web pentru difuzarea acestor rezultate sub formă de rapoarte, prezentări power-point. Organizarea de vizite de lucru, mese rotunde, seminare. Participarea la unele conferințe naționale și internaționale. Publicarea tehnologiilor privind creșterea valorii pastorale a pajiștilor în noile condiții ale schimb��rilor climatice, ale practicării unei agriculturi durabile și pentru reconstrucția ecologică a terenurilor supuse fenomenelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]
-
realizată conform procedurii. Verificarea prezenței se realizează inopinat de către conducătorul unității de învățământ și asistentul social sau personalul desemnat din cadrul primăriei, fiecare cel puțin o dată pe lună. Reprezentanții inspectoratului școlar județean, respectiv ai Inspectoratului Școlar al Municipiului București realizează lunar vizite neanunțate, prin sondaj, în grădinițele din județ, respectiv din municipiul București. ... ---------- Alin. (2) al art. 17 a fost modificat de pct. 9 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 626 din 31 august 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 688 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268661_a_269990]
-
Se presupune conformitatea cu aceste cerințe pentru sistemele calității care pun în aplicare standardul armonizat relevant. Echipa de audit va avea cel puțin un membru cu experiența în tehnologia de fabricare a produsului considerat. Procedura de evaluare va include o vizita de inspectare la locul de fabricație a produsului. Decizia echipei de audit se va notifica producătorului. Notificarea va conține concluziile examinării și decizia motivată a evaluării. 3.4. Producătorul se va angaja să îndeplinească obligațiile ce decurg din sistemul calității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
calificare a personalului implicat etc.; ... 4.3. Organismul notificat va efectua periodic audituri pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul calității aprobat și va elibera producătorului un raport de audit. 4.4. Suplimentar, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la producător. În timpul acestor vizite, organismul notificat are dreptul să efectueze sau să solicite efectuarea de încercări pentru verificarea funcționarii corecte a sistemului calității, dacă se considera necesar. Organismul notificat va prezenta producătorului raport al inspecției efectuate și, dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
3. Organismul notificat va efectua periodic audituri pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul calității aprobat și va elibera producătorului un raport de audit. 4.4. Suplimentar, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la producător. În timpul acestor vizite, organismul notificat are dreptul să efectueze sau să solicite efectuarea de încercări pentru verificarea funcționarii corecte a sistemului calității, dacă se considera necesar. Organismul notificat va prezenta producătorului raport al inspecției efectuate și, dacă s-a efectuat o încercare, un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
privind calificarea personalului implicat etc. ... 4.3. Organismul notificat va efectua audituri periodice pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul calității aprobat și va elibera producătorului un raport de audit. 4.4. Suplimentar, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la producător. Cu ocazia acestor vizite, organismul notificat poate efectua încercări sau poate stabili efectuarea de încercări pentru a verifica, dacă este necesar, funcționarea corespunzătoare a sistemul calității. Organismul notificat trebuie să prezinte producătorului un raport al inspecției efectuate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
Organismul notificat va efectua audituri periodice pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul calității aprobat și va elibera producătorului un raport de audit. 4.4. Suplimentar, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la producător. Cu ocazia acestor vizite, organismul notificat poate efectua încercări sau poate stabili efectuarea de încercări pentru a verifica, dacă este necesar, funcționarea corespunzătoare a sistemul calității. Organismul notificat trebuie să prezinte producătorului un raport al inspecției efectuate, și, în cazul în care s-a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
Se presupune conformitatea cu aceste cerin��e pentru sistemele calității care pun în aplicare standardul armonizat relevant. Echipa de audit va avea cel puțin un membru cu experiența în tehnologia produsului avut în vedere. Procedura de evaluare va include o vizita de evaluare la locul de fabricație a produsului. Decizia privind evaluarea este comunicată producătorului. Comunicarea trebuie să conțină concluziile verificării și decizia argumentată cu privire la evaluare. 3.4. Producătorul se va angaja să îndeplinească obligațiile ce decurg din sistemul calității aprobat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
privind calificarea personalului implicat etc. ... 4.3. Organismul notificat va efectua periodic audituri pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul calității aprobat și va prezenta producătorului rapoartele de audit. 4.4. În plus, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la producător. Cu ocazia acestor vizite, organismul notificat poate efectua încercări sau poate stabili efectuarea de încercări pentru a verifica, dacă este necesar, funcționarea corespunzătoare a sistemul calității. Organismul notificat va preda producătorului un raport al vizitei efectuate, și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
Organismul notificat va efectua periodic audituri pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul calității aprobat și va prezenta producătorului rapoartele de audit. 4.4. În plus, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la producător. Cu ocazia acestor vizite, organismul notificat poate efectua încercări sau poate stabili efectuarea de încercări pentru a verifica, dacă este necesar, funcționarea corespunzătoare a sistemul calității. Organismul notificat va preda producătorului un raport al vizitei efectuate, și, în cazul în care s-a efectuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
poate efectua vizite inopinate la producător. Cu ocazia acestor vizite, organismul notificat poate efectua încercări sau poate stabili efectuarea de încercări pentru a verifica, dacă este necesar, funcționarea corespunzătoare a sistemul calității. Organismul notificat va preda producătorului un raport al vizitei efectuate, și, în cazul în care s-a efectuat o încercare, raportul de încercare. 5. Producătorul va pune la dispoziția organelor de control timp de 10 ani de la data fabricării ultimului produs următoarele: a) documentația menționată la pct. 3.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273920_a_275249]
-
în procedura de acreditare la Autoritatea Națională de Management al Calității în Sănătate, denumită în continuare ANMCS, prin formular-tip ce cuprinde principalele date referitoare la instituția ce urmează a fi acreditată; ... b) identificarea de către ANMCS a resurselor umane necesare vizitei de evaluare și planificarea vizitelor de evaluare; ... c) cererea de înscriere se depune cu un an, dar nu mai puțin de 9 luni, înaintea expirării valabilității certificatului de acreditare. Este tipizată și se poate trimite prin poștă, fax sau prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273956_a_275285]
-
Autoritatea Națională de Management al Calității în Sănătate, denumită în continuare ANMCS, prin formular-tip ce cuprinde principalele date referitoare la instituția ce urmează a fi acreditată; ... b) identificarea de către ANMCS a resurselor umane necesare vizitei de evaluare și planificarea vizitelor de evaluare; ... c) cererea de înscriere se depune cu un an, dar nu mai puțin de 9 luni, înaintea expirării valabilității certificatului de acreditare. Este tipizată și se poate trimite prin poștă, fax sau prin e-mail; ... d) răspunsul la cerere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273956_a_275285]
-
se depune cu un an, dar nu mai puțin de 9 luni, înaintea expirării valabilității certificatului de acreditare. Este tipizată și se poate trimite prin poștă, fax sau prin e-mail; ... d) răspunsul la cerere și data estimată de către ANMCS a vizitei de evaluare se comunică spitalului în scris, prin poștă și electronic, prin e-mail, în maximum 10 zile lucrătoare de la data primirii cererii; ... e) în maximum 3 luni de la confirmarea înscrierii, ANMCS transmite spitalului fișa de autoevaluare, denumită în continuare FAE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273956_a_275285]
-
în maximum 3 luni calendaristice de la data primirii; ... f) după primirea FAE și a DOS se efectuează analiza acestora de către structurile de specialitate ale ANMCS. Dacă în urma acestei analize se constată că spitalul nu îndeplinește condițiile minime obligatorii pentru începerea vizitei de evaluare, ANMCS îi poate transmite acestuia un plan de conformare; ... g) spitalul are obligația ca în următoarele 30 de zile calendaristice de la primirea planului de conformare să remedieze neconformit��țile constatate și să retrimită FAE însoțită de eventuale alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273956_a_275285]
-
g) spitalul are obligația ca în următoarele 30 de zile calendaristice de la primirea planului de conformare să remedieze neconformit��țile constatate și să retrimită FAE însoțită de eventuale alte documente. Dacă în urma analizei noii FAE se constată conformarea la cerințe, vizita de evaluare va avea loc la data anunțată inițial. În cazul în care nici după această etapă nu sunt îndeplinite condițiile necesare, vizita de evaluare va putea fi amânată de către ANMCS; ... h) modelul cererii de înscriere, conținutul și structura FAE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273956_a_275285]
-
retrimită FAE însoțită de eventuale alte documente. Dacă în urma analizei noii FAE se constată conformarea la cerințe, vizita de evaluare va avea loc la data anunțată inițial. În cazul în care nici după această etapă nu sunt îndeplinite condițiile necesare, vizita de evaluare va putea fi amânată de către ANMCS; ... h) modelul cererii de înscriere, conținutul și structura FAE, lista documentelor solicitate, condițiile minime obligatorii pentru începerea vizitei de evaluare, modelul planului de conformare și motivele pentru care poate fi amânată vizita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273956_a_275285]
-
inițial. În cazul în care nici după această etapă nu sunt îndeplinite condițiile necesare, vizita de evaluare va putea fi amânată de către ANMCS; ... h) modelul cererii de înscriere, conținutul și structura FAE, lista documentelor solicitate, condițiile minime obligatorii pentru începerea vizitei de evaluare, modelul planului de conformare și motivele pentru care poate fi amânată vizita de evaluare sunt stabilite prin ordin al președintelui ANMCS; ... i) constituirea și aprobarea comisiei de evaluare în vederea acreditării în funcție de specificul spitalului, potrivit prevederilor legale; ... j) transmiterea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273956_a_275285]