4,859 matches
-
mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul bărbieritului ) , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sângerarea vă îngrijorează , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge . • Trebuie să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenționată la punctul
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul bărbieritului ) , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sângerarea vă îngrijorează , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge . • Trebuie să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenționată la punctul „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” din acest prospect sau
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale , de exemplu cele din timpul bărbieritului , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sunteți îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveți , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel BMS ” ) . Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale , de exemplu cele din timpul bărbieritului , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sunteți îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveți , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel BMS ” ) . Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul bărbieritului ) , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sângerarea vă îngrijorează , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge . • Trebuie să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenționată la punctul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul bărbieritului ) , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sângerarea vă îngrijorează , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge . • Trebuie să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenționată la punctul „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” din acest prospect sau
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale , de exemplu cele din timpul bărbieritului , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sunteți îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveți , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel Winthrop ” ) . Alte reacții adverse raportate pentru clopidogrel sunt : Reacții adverse frecvente ( apar la 1
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale , de exemplu cele din timpul bărbieritului , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sunteți îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveți , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel Winthrop ” ) . Alte reacții adverse raportate pentru clopidogrel sunt : Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul bărbieritului ) , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sângerarea vă îngrijorează , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge . • Trebuie să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenționată la punctul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul bărbieritului ) , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sângerarea vă îngrijorează , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge . • Trebuie să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenționată la punctul „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” din acest prospect sau
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale , de exemplu cele din timpul bărbieritului , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sunteți îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveți , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel Winthrop ” ) . Alte reacții adverse raportate pentru clopidogrel sunt : Reacții adverse frecvente ( apar la 1
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale , de exemplu cele din timpul bărbieritului , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sunteți îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveți , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel Winthrop ” ) . Alte reacții adverse raportate pentru clopidogrel sunt : Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
minute între administrarea DuoTrav și a celuilalt medicament . 4 . Ca toate medicamentele , DuoTrav poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Vă puteți administra picăturile în continuare , exceptând situația în care reacțiile adverse sunt grave . Dacă acestea vă îngrijorează , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Reacții adverse foarte frecvente ( apar la mai mult de un utilizator din 10 ) . Reacții la nivelul ochiului :: iritații oculare , înroșirea ochilor Reacții adverse frecvente ( apar la 1până la 10 utilizatori din 100 ) Reacții la
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
aveți probleme cu rinichii , medicul dumneavoastră vă va reduce doza de Doribax la 250 mg la fiecare 8 ore sau 12 ore , administrată pe o durată de una până la patru ore Dacă utilizați mai mult Doribax decât trebuie Dacă sunteți îngrijorat că vi s- a administrat prea mult Doribax , spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului . 23 Dacă a fost omisă administrarea unei doze de Doribax Dacă sunteți îngrijorat că ați omis administrarea unei doze de Doribax , spuneți imediat medicului dumneavoastră sau
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
una până la patru ore Dacă utilizați mai mult Doribax decât trebuie Dacă sunteți îngrijorat că vi s- a administrat prea mult Doribax , spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului . 23 Dacă a fost omisă administrarea unei doze de Doribax Dacă sunteți îngrijorat că ați omis administrarea unei doze de Doribax , spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Frecvența reacțiilor adverse posibile enumerate mai jos este stabilită utilizând următoarea
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
a vaselor de sânge , cu probleme renale • inflamație a creierului sau a măduvei spinării • umflare dureroasă a brațelor sau picioarelor • inflamație temporară a nervilor , determinând durere , slăbiciune și paralizii ale extremităților , care deseori progresează către torace și față . Nu vă îngrijorați din cauza acestei liste de posibile reacții adverse . Este posibil să nu aveți nicio reacție adversă de pe urma vaccinării . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
a vaselor de sânge , cu probleme renale • inflamație a creierului sau a măduvei spinării • umflare dureroasă a brațelor sau picioarelor • inflamație temporară a nervilor , determinând durere , slăbiciune și paralizii ale extremităților , care deseori progresează către torace și față . Nu vă îngrijorați din cauza acestei liste de posibile reacții adverse . Este posibil să nu aveți nicio reacție adversă de pe urma vaccinării . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
a vaselor de sânge , cu probleme renale • inflamație a creierului sau a măduvei spinării • umflare dureroasă a brațelor sau picioarelor • inflamație temporară a nervilor , determinând durere , slăbiciune și paralizii ale extremităților , care deseori progresează către torace și față . Nu vă îngrijorați din cauza acestei liste de posibile reacții adverse . Este posibil să nu aveți nicio reacție adversă de pe urma vaccinării . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
suferiți de o tulburare de anxietate și pe care să- l rugați să citească acest prospect . În același timp , puteți ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dvs . de anxietate s- a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dvs . Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani În mod normal , CYMBALTA nu trebuie utilizat la copiii și adolescenții sub 18 ani . De asemenea , trebuie să știți că pacienții sub 18 ani
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a formulat un aviz provizoriu conform căruia Evoltra nu putea fi aprobat pentru tratarea LMA la pacienții în vârstă . Care erau principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP era îngrijorat de faptul că studiul principal nu era suficient pentru a demonstra beneficiul Evoltra în cazul tratării LMA la pacienții în vârstă pentru care chimioterapia intensivă nu era adecvată și că ar fi nevoie de rezultatele unui studiu care compară Evoltra
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
demonstra beneficiul Evoltra în cazul tratării LMA la pacienții în vârstă pentru care chimioterapia intensivă nu era adecvată și că ar fi nevoie de rezultatele unui studiu care compară Evoltra cu tratamentul standard pentru a stabili eficacitatea medicamentului . Comitetul era îngrijorat de faptul că studiul principal a inclus un număr de pacienți pentru care chimioterapia intensivă ar fi putut fi adecvată , iar aceasta ar fi putut face ca eficacitatea Evoltra să pară mai promițătoare . De asemenea , existau anumite motive de îngrijorare
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
2003, pentru a facilita o soluție internațională privind scoaterea accelerată din circulație a petrolierelor cu cocă simplă și introducerea, în cel mai scurt timp, a unei interdicții privind petrolierele cu cocă simplă care transportă petrol greu. (3) Comunitatea este deosebit de îngrijorată de faptul că limitele de vârstă pentru exploatarea petrolierelor cu cocă simplă prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 417/2002 nu sunt suficient de stricte. În special ca urmare a naufragiului petrolierului cu cocă simplă de categoria I "Prestige", de aceeași
jrc6172as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91344_a_92131]
-
CHMP , în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a formulat un aviz provizoriu conform căruia Advexin nu putea fi aprobat pentru tratamentul cancerului Li- Fraumeni . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP era îngrijorat că nu existau dovezi suficiente pentru a demonstra că injectarea de Advexin în tumori Li- Fraumeni prezenta beneficii pentru pacient . Comitetul era de asemenea îngrijorat de modul de descompunere a medicamentului în organism , de modul de administrare și de siguranța
Ro_35 () [Corola-website/Science/290795_a_292124]
-
tratamentul cancerului Li- Fraumeni . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP era îngrijorat că nu existau dovezi suficiente pentru a demonstra că injectarea de Advexin în tumori Li- Fraumeni prezenta beneficii pentru pacient . Comitetul era de asemenea îngrijorat de modul de descompunere a medicamentului în organism , de modul de administrare și de siguranța sa . În plus , societatea nu adusese destule dovezi pentru a demonstra că Advexin putea fi fabricat în condiții fiabile sau că nu este dăunător pentru
Ro_35 () [Corola-website/Science/290795_a_292124]
-
apare o nouă tulpină a virusului gripal , care se răspândește ușor de la o persoană la alta , deoarece oamenii nu prezintă imunitate ( protecție ) împotriva acesteia . O pandemie poate afecta majoritatea țărilor și regiunilor din lume . Experții în domeniul îngrijirii sănătății sunt îngrijorați că următoarea gripă pandemică ar putea fi declanșată de tulpina H5N1 a virusului . Aflunov ar fi trebuit să ofere protecție împotriva acestei tulpini , astfel încât să poată fi folosit înainte sau în timpul unei pandemii gripale . Cum ar trebui să acționeze Aflunov
Ro_42 () [Corola-website/Science/290802_a_292131]