4,583 matches
-
este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Trebuie să se treacă la un tratament alternativ adecvat înainte de o sarcină planificată . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Rasilez HCT trebuie întreruptă cât mai curând posibil . 41 Alăptarea Rasilez HCT este contraindicat pe durata alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . Aliskiren a fost secretat în laptele femelelor de șobolan care alăptau
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
ulterioare punerii pe piață , s- a raportat insuficiență renală acută , reversibilă , în urma întreruperii tratamentului , la pacienții aflați în situație de risc care sunt tratați cu aliskiren . În cazul în care apar orice semne de insuficiență renală , administrarea de aliskiren trebuie întreruptă imediat . Insuficiență hepatică Tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienți cu insuficiență hepatică sau boală hepatică progresivă , întrucât modificări minore ale echilibrului lichidian și electrolitic ar putea precipita coma hepatică . Nu există experiență clinică în ceea ce privește administrarea Rasilez HCT la pacienți
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
acționează asupra sistemului renină- angiotensină , există un risc crescut de afecțiuni renale , inclusiv insuficiență renală , când pacienții cu stenoză de arteră renală sunt tratați cu aliskiren . Prin urmare , este necesară prudență la acești pacienți . Dacă apare insuficiență renală , tratamentul trebuie întrerupt . Efecte metabolice și endocrine Terapia cu tiazide poate afecta toleranța la glucoză . La pacienții cu diabet zaharat poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Pe durata terapiei cu tiazide poate apărea diabetul zaharat latent . În prezent
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Trebuie să se treacă la un tratament alternativ adecvat înainte de o sarcină planificată . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Rasilez HCT trebuie întreruptă cât mai curând posibil . Alăptarea Rasilez HCT este contraindicat pe durata alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . Aliskiren a fost secretat în laptele femelelor de șobolan care alăptau . Tiazidele
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Rebif 79 Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Prin urmare , nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
dumneavoastră . 87 Dacă uitați să utilizați Rebif Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Prin urmare nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Rebif Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Prin urmare nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Este posibil ca efectele Rebif să nu fie vizibile imediat . Prin urmare , nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Este posibil ca efectele Rebif să nu fie vizibile imediat . Prin urmare nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Rebif Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Prin urmare nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
sarcinii , poate fi luată în considerare utilizarea de buprenorfină în funcție de indicațiile de prescriere locale ale buprenorfinei . Alăptare : Buprenorfina și metaboliții săi sunt excretați în laptele matern . La șobolani s- a demonstrat că buprenorfina inhibă secreția lactată . De aceea , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Suboxone . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În general , Suboxone are influență mică sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule în siguranță , de a folosi utilaje sau de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
sarcinii , poate fi luată în considerare utilizarea de buprenorfină în funcție de indicațiile de prescriere locale ale buprenorfinei . Alăptare : Buprenorfina și metaboliții săi sunt excretați în laptele matern . La șobolani s- a demonstrat că buprenorfina inhibă secreția lactată . De aceea , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Suboxone . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În general , Suboxone are influență mică sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule în siguranță , de a folosi utilaje sau de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
4. 4 și pct . 4. 8 ) . Hematologice ( vezi , de asemenea , și Tabelul 3 ) Reducerea dozei este recomandată dacă numărul neutrofilelor este < 750/ mm . La pacienții cu număr absolut de neutrofile ( ANC = Absolute Neutrophil Count ) < 500/ mm , tratamentul trebuie întrerupt până când valorile ANC revin la > 1000/ mm . Inițial , tratamentul trebuie reinstituit cu doza de 90 micrograme Pegasys , iar numărul de neutrofile trebuie monitorizat . Este recomandată reducerea dozei la 90 micrograme dacă numărul trombocitelor este < 50000/ mm . Este recomandată
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Dacă valorile ALT cresc progresiv sau creșterea este persistentă , doza trebuie redusă inițial la 135 micrograme . În cazul în care , în ciuda reducerii dozei , valorile ALT cresc progresiv sau sunt însoțite de creșterea bilirubinei sau de dovada decompensării hepatice , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu hepatită B cronică , creșterile tranzitorii foarte mari ale valorilor ALT , depășind uneori de 10 ori limita superioară a valorilor normale , nu sunt neobișnuite și pot reflecta eliberarea imună . În mod normal , tratamentul nu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
valoarea ALT este > 10 ori față de limita superioară a valorilor normale . În timpul creșterilor tranzitorii foarte mari ale valorilor ALT trebuie avută în vedere continuarea tratamentului , cu monitorizarea mai frecventă a funcției hepatice . Dacă doza de Pegasys este redusă sau întreruptă , tratamentul poate fi reluat imediat ce această creștere foarte mare se reduce ( vezi pct . 4. 4 ) . Grupuri speciale de populație Vârstnici La instituirea tratamentului cu Pegasys la pacienții în vârstă , nu este necesară ajustarea dozei recomandate de 180 micrograme o dată pe
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
miocardic au fost asociate cu tratamentele cu interferon alfa , inclusiv Pegasys . Se recomandă ca la pacienții care au anomalii cardiace preexistente să se efectueze o electrocardiogramă înaintea începerii tratamentului cu Pegasys . Dacă există orice deteriorare a stării cardiovasculare , tratamentul trebuie întrerupt definitiv sau temporar . La pacienții cu boală cardiovasculară , anemia poate necesita reducerea dozei sau întreruperea administrării ribavirinei ( vezi pct . 4. 2 ) . Funcție hepatică La pacienții la care apar semne de decompensare hepatică în timpul tratamentului , Pegasys trebuie întrerupt temporar . Ca și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
inclusiv la cei la care s- a obținut răspunsul virologic , s- a observat creșterea valorilor ALT peste valorile inițiale . Dacă , în ciuda reducerii dozei , creșterea valorilor ALT este progresivă și semnificativă clinic sau este însoțită de bilirubină directă crescută , tratamentul trebuie întrerupt definitiv ( vezi pct . 4. 2 și pct . 4. 8 ) . Spre deosebire de hepatita C cronică , în hepatita B cronică , exacerbările bolii în timpul tratamentului nu sunt neobișnuite și sunt caracterizate de creșteri tranzitorii și potențial semnificative ale valorilor serice ale ALT . În studiile
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
fost acompaniate de schimbări ușoare ale altor parametrii ai funcției hepatice , fără dovada decompensării hepatice . În aproximativ jumătate din cazurile de creșteri foarte mari , depășind de 10 ori limita superioară a valorilor normale , doza de Pegasys a fost redusă sau întreruptă până când valorile crescute ale transaminazei au scăzut , în timp ce în restul tratamentului au rămas nemodificate . În toate cazurile s- a recomandat monitorizarea mai frecventă a funcției hepatice . Hipersensibilitate Rareori , în timpul tratamentului cu interferon alfa au fost observate reacții acute , grave de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
nemodificate . În toate cazurile s- a recomandat monitorizarea mai frecventă a funcției hepatice . Hipersensibilitate Rareori , în timpul tratamentului cu interferon alfa au fost observate reacții acute , grave de hipersensibilitate ( de exemplu : urticarie , edem angioneurotic , bronhospasm , anafilaxie ) . Dacă acestea apar , administrarea trebuie întreruptă și trebuie instituit imediat tratamentul adecvat . 9 Boală autoimună În timpul tratamentului cu interferoni alfa s- au raportat dezvoltarea de autoanticorpi și tulburări autoimune . Pacienții predispuși la apariția tulburărilor autoimune pot prezenta un risc crescut . Febră/ infecții Deoarece febra se poate
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Modificări pulmonare Ca și în cazul altor interferoni alfa , în timpul tratamentului cu Pegasys s- a raportat apariția simptomelor pulmonare incluzând dispnee , infiltrate pulmonare , pneumonie și pneumonită . În cazul unor infiltrate pulmonare persistente sau neexplicate sau a insuficienței respiratorii , tratamentul trebuie întrerupt . Modificări cutanate Utilizarea interferonilor alfa s- a asociat cu exacerbarea sau inducerea psoriazisului și sarcoidozei . Pegasys trebuie folosit cu prudență la pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
și tratament cu didanozină ( ddI ) . 10 Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei și zidovudinei , datorită riscului crescut de a dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții infectați concomitent trebuie atent monitorizați , evaluând scorul Child- Pugh în timpul tratamentului ; acesta trebuie întrerupt imediat dacă ei progresează la un scor Child- Pugh mai mare sau egal cu 7 . La pacienții cu infecție concomitentă cu HIV- VHC , sunt disponibile date limitate privind eficacitatea și siguranța ( N=51 ) , pentru subiecții cu număr de celule CD4
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
4. 4 și pct . 4. 8 ) . Hematologice ( vezi , de asemenea , și Tabelul 3 ) Reducerea dozei este recomandată dacă numărul neutrofilelor este < 750/ mm . La pacienții cu număr absolut de neutrofile ( ANC = Absolute Neutrophil Count ) < 500/ mm , tratamentul trebuie întrerupt până când valorile ANC revin la > 1000/ mm . Inițial , tratamentul trebuie reinstituit cu doza de 90 micrograme Pegasys , iar numărul de neutrofile trebuie monitorizat . Este recomandată reducerea dozei la 90 micrograme dacă numărul trombocitelor este < 50000/ mm . Este recomandată
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Dacă valorile ALT cresc progresiv sau creșterea este persistentă , doza trebuie redusă inițial la 135 micrograme . În cazul în care , în ciuda reducerii dozei , valorile ALT cresc progresiv sau sunt însoțite de creșterea bilirubinei sau de dovada decompensării hepatice , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu hepatită B cronică , creșterile tranzitorii foarte mari ale valorilor ALT , depășind uneori de 10 ori limita superioară a valorilor normale , nu sunt neobișnuite și pot reflecta eliberarea imună . În mod normal , tratamentul nu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
valoarea ALT este > 10 ori față de limita superioară a valorilor normale . În timpul creșterilor tranzitorii foarte mari ale valorilor ALT trebuie avută în vedere continuarea tratamentului , cu monitorizarea mai frecventă a funcției hepatice . Dacă doza de Pegasys este redusă sau întreruptă , tratamentul poate fi reluat imediat ce această creștere foarte mare se reduce ( vezi pct . 4. 4 ) . Grupuri speciale de populație Vârstnici La instituirea tratamentului cu Pegasys la pacienții în vârstă , nu este necesară ajustarea dozei recomandate de 180 micrograme o dată pe
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
miocardic au fost asociate cu tratamentele cu interferon alfa , inclusiv Pegasys . Se recomandă ca la pacienții care au anomalii cardiace preexistente să se efectueze o electrocardiogramă înaintea începerii tratamentului cu Pegasys . Dacă există orice deteriorare a stării cardiovasculare , tratamentul trebuie întrerupt definitiv sau temporar . La pacienții cu boală cardiovasculară , anemia poate necesita reducerea dozei sau întreruperea administrării ribavirinei ( vezi pct . 4. 2 ) . Funcție hepatică La pacienții la care apar semne de decompensare hepatică în timpul tratamentului , Pegasys trebuie întrerupt temporar . Ca și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]