7,432 matches
-
puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 40 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate fi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
trebuie administrat în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere la niveluri ale expunerii sistemice ( ASC ) la duloxetină mai reduse decât expunerea clinică maximă ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
nașterii . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial matern justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 53 0, 14 % din doza maternă
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 53 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate fi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
INGELHEIM cu alimente și băuturi DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se poate lua cu sau fără alimente . În mod special este necesară prudență în cazul în care consumați băuturi ce conțin alcool etilic în timp ce faceți tratament cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă în timp ce luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Dacă alăptați , trebuie să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul cu privire la recomandările cu privire la alăptare . Utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
etilic în timp ce faceți tratament cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă în timp ce luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Dacă alăptați , trebuie să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul cu privire la recomandările cu privire la alăptare . Utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată . Informații importante privind unele componente ale DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide vă rugăm
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
INGELHEIM . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă în timp ce luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Dacă alăptați , trebuie să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul cu privire la recomandările cu privire la alăptare . Utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată . Informații importante privind unele componente ale DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide vă rugăm sa- l întrebați înainte de a folosi acest
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu alimente și băuturi DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se poate lua cu sau fără alimente . Este necesară prudență în cazul în care consumați băuturi ce conțin alcool etilic în timp ce faceți tratament cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă în timp ce luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Dacă alăptați , trebuie să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul cu privire la recomandările cu privire la alăptare . Informații importante privind unele componente ale DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM DULOXETINE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
etilic în timp ce faceți tratament cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă în timp ce luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Dacă alăptați , trebuie să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul cu privire la recomandările cu privire la alăptare . Informații importante privind unele componente ale DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați , înainte de a folosi acest medicament . 3 . Luați
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
anumitor anticorpi poate crește . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă sunteți gravidă sau alăptați , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va decide dacă Flebogammadif poate fi administrat în timpul sarcinii și alăptării . Pot apare uneori amețeli și poate fi afectată capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Flebogammadif Atenționări speciale privind componentele : Acest medicament conține sorbitol 50 mg pe ml ca excipient . Dacă
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
lipsa de oxigen în țesuturi , cum ar fi un infarct miocardic sau un șoc recente . Glubrava nu trebuie administrat în caz de intoxicație cu alcool , cetoacidoză diabetică ( nivel ridicat de cetone ) , în cazul afecțiunilor care pot afecta rinichii și în timpul alăptării . Pentru lista completă de precauții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Glubrava ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că eficacitatea pioglitazonei și metforminului în diabetul de tip 2 a fost demonstrată și că Glubrava
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
beta nu este un candidat probabil la interacțiunile medicament - medicament prin intermediul citocromului P450 . 3 Fabrazyme nu trebuie administrat împreună cu clorochină , amiodaronă , benochină sau gentamicină , datorită unui risc teoretic de inhibare a activității intracelulare a α- galactozidazei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea agalsidazei beta la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra dezvoltării embrionare/ fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Fabrazyme nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Este posibil ca agalsidaza beta să fie excretată în lapte . Datorită faptului că nu există date disponibile privind efectele asupra nou- născuților expuși la agalsidaza beta prin laptele matern , este recomandată oprirea alăptării când se administrează Fabrazyme . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele Fabrazyme asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
beta nu este un candidat probabil la interacțiunile medicament - medicament prin intermediul citocromului P450 . 12 Fabrazyme nu trebuie administrat împreună cu clorochină , amiodaronă , benochină sau gentamicină , datorită unui risc teoretic de inhibare a activității intracelulare a α- galactozidazei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea agalsidazei beta la femeile gravide . Studiile pe animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra dezvoltării embrionare/ fetale ( Vezi pct . 5. 3 ) . Fabrazyme nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Este posibil ca agalsidaza beta să fie excretată în lapte . Datorită faptului că nu există date disponibile privind efectele asupra nou- născuților expuși la agalsidaza beta prin laptele matern , este recomandată oprirea alăptării când se administrează Fabrazyme . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele Fabrazyme asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 . Reacții
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
medicamente . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Fabrazyme cu alimente și băuturi Interacțiunile cu alimente și băuturi sunt improbabile . Sarcina și alăptarea Utilizarea Fabrazyme în timpul sarcinii nu este recomandată . Nu există experiență cu privire la utilizarea Fabrazyme la femeile gravide . Fabrazyme poate ajunge în laptele matern . Nu se recomandă utilizarea Fabrazyme în timpul alăptării . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
și băuturi Interacțiunile cu alimente și băuturi sunt improbabile . Sarcina și alăptarea Utilizarea Fabrazyme în timpul sarcinii nu este recomandată . Nu există experiență cu privire la utilizarea Fabrazyme la femeile gravide . Fabrazyme poate ajunge în laptele matern . Nu se recomandă utilizarea Fabrazyme în timpul alăptării . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament . CUM SĂ UTILIZAȚI FABRAZYME 3 . Fabrazyme se administrează picătură cu picătură printr- un cateter montat în venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul se prezintă sub formă de pulbere
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
nevoie să vi se administreze medicamente suplimentare pentru prevenirea apariției unor astfel de reacții . 38 Utilizarea altor medicamente Nu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente . Utilizarea Fabrazyme cu alimente și băuturi Interacțiunile cu alimentele și băuturile sunt improbabile . Sarcina și alăptarea Utilizarea Fabrazyme în timpul sarcinii nu este recomandată . Nu există experiență cu privire la utilizarea Fabrazyme la femeile gravide . Fabrazyme poate ajunge în laptele matern . Nu se recomandă utilizarea Fabrazyme în timpul alăptării . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
și băuturi Interacțiunile cu alimentele și băuturile sunt improbabile . Sarcina și alăptarea Utilizarea Fabrazyme în timpul sarcinii nu este recomandată . Nu există experiență cu privire la utilizarea Fabrazyme la femeile gravide . Fabrazyme poate ajunge în laptele matern . Nu se recomandă utilizarea Fabrazyme în timpul alăptării . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI FABRAZYME Fabrazyme se administrează picătură cu picătură printr- un cateter montat în venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul se prezintă sub formă de pulbere
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
și la animale . Este necesară precauție în cazul administrării Extavia în combinație cu medicamente care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance depinde în mare măsură de citocromul P450 hepatic , ca de exemplu antiepilepticele . 4. 6 Sarcina și alăptarea Este contraindicată inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femei fertile Femeile fertile trebuie să utilizeze măsuri contraceptive corespunzătoare . Dacă pacienta rămâne gravidă sau plănuiește să rămână gravidă în timpul tratamentului cu Extavia , ea trebuie informată în legătură cu potențialele riscuri și
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
considerare întreruperea terapiei ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacienții cu o rată mare de recurențe înainte de începerea tratamentului , riscul de recurență severă după întreruperea administrării Extavia în eventualitatea unei sarcini trebuie cântărit în raport cu posibilul risc crescut de avort spontan . 6 Alăptare Nu se știe dacă interferonul beta- 1b se secretă în laptele uman . Din cauza potențialului de apariție a reacțiilor adverse grave la sugarii alăptați , trebuie ales între întreruperea alăptării și întreruperea terapiei cu Extavia . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
unei sarcini trebuie cântărit în raport cu posibilul risc crescut de avort spontan . 6 Alăptare Nu se știe dacă interferonul beta- 1b se secretă în laptele uman . Din cauza potențialului de apariție a reacțiilor adverse grave la sugarii alăptați , trebuie ales între întreruperea alăptării și întreruperea terapiei cu Extavia . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii referitoare la efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . La pacienții
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Extavia , opriți tratamentul și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Medicul va decide împreună cu dumneavoastră , dacă veți continua sau nu tratamentul cu Extavia . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Alăptarea Nu se știe dacă interferon beta- 1b se elimină în laptele matern la om . Discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră pentru a decide dacă veți opri alăptarea sau utilizarea de Extavia . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Alăptarea Nu se știe dacă interferon beta- 1b se elimină în laptele matern la om . Discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră pentru a decide dacă veți opri alăptarea sau utilizarea de Extavia . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor Extavia poate provoca reacții adverse la nivelul sistemului nervos central ( vezi punctul 4 . Reacții adverse posibile ) . Dacă sunteți
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
pct . 4. 4 ) . 1500 2250 1000 1250 1500 1750 2000 2250 2, 0 2, 5 3, 0 3, 5 4, 0 4, 5 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Istoric de agranulocitoză . Sarcina sau alăptarea ( vezi pct 4. 6 ) . Deoarece mecanismul prin care deferiprona induce neutropenie nu se cunoaște , pacienții nu trebuie să ia medicamente despre care se știe că sunt asociate cu neutropenie sau medicamente care pot determina agranulocitoză ( vezi pct 4. 5 ) . 4
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]