5,130 matches
-
a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține OSSEOR - Substanța activă este ranelatul de stronțiu . Fiecare plic conține ranelat de stronțiu 2 g . Cum arată OSSEOR și conținutul ambalajului OSSEOR este disponibil în plicuri conținând granule galbene pentru suspensie orală . OSSEOR este ambalat în cutii cu 7 , 14 , 28 , 56 , 84 sau 100 plicuri . Deținătorul Autorizației de punere pe piață și Producătorul Deținătorul Autorizației de punere pe piață Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur- Seine Franța Producătorul Les Laboratoires Servier
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
de inscripționare : oxid negru de fier ( E 172 ) , șelac și propilen glicol Cum arată Orfadin și conținutul ambalajului Capsulele Orfadin sunt capsule albe , opace , inscripționate cu cerneală neagră cu “ NTBC ” și “ 2 mg ” , “ 5 mg ” sau “ 10 mg ” . Capsulele sunt ambalate în flacoane din plastic , cu sistem de închidere securizat pentru copii . Fiecare flacon conține 60 de capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL AB Drottninggatan 98 SE- 111 60 Stockholm Suedia Producător Apoteket AB Produktion & Laboratorier
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
de porumb , talc . Filmul comprimatului este alcătuit dintr- un înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) și un înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . Neoclarityn comprimate filmate 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt gelatină , manitol , aspartam ( E951 ) , polacrilin de potasiu , colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Neoclarityn liofilizat oral 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Neoclarityn 2, 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu “ K ” . 89 Neoclarityn comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 doze de comprimat orodispersabil . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Neoclarityn 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu „ A ” . Neoclarityn comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 doze de comprimat orodispersabil . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 94 Deținătorul
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Pentru condiții de păstrare ale produsului reconstituit vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 250 mg de pulbere ambalată într- un flacon ( Tip 1 de sticlă ) cu un dop ( cauciuc ) și cu o capsă ( aluminiu ) cu o seringă din material non - siliconic ( polietilenă ) . Cutii de 1 , 2 , sau 3 flacoane ( 15 ml fiecare ) și respectiv 1 , 2 sau 3
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
agentul de colorare dioxid de titan E171 . Cerneala de imprimare conține , de asemenea , shellac , propilenglicol și oxid de fer E172 . Cum arată Onsenal și conținutul ambalajului Capsulele de culoare albă sunt inscripționate cu cerneală aurie « 7767 » și « 200 » . Onsenal este ambalat în blistere și este disponibil în cutii cu 10 sau 60 de capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață Pfizer LimitedRamsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Heinrich- Mach- Strasse 35 89257 Illertissen Germania Pentru orice
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de titan E171 . Cerneala de imprimare conține de asemenea shellac , propilenglicol și oxid de fer E172 , Brilliant Blue FCF E133 Cum arată Onsenal și conținutul ambalajului Capsulele de culoare albă sunt inscripționate cu cerneală verde « 7767 » și « 400 » . Onsenal este ambalat în blistere și este disponibil în cutii cu 10 sau 60 de capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață Pfizer LimitedRamsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 59 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Heinrich- Mach- Strasse 35 89257 Illertissen Germania Pentru
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flaconul pentru pulbere este din sticlă incoloră neutră ( tip I , Ph . Eur . ) , cu capac din cauciuc bromobutilic . Solventul este ambalat în flacoane de sticlă incoloră neutră tip I cu capac din cauciuc bromobutilic sau în fiole din sticlă incoloră neutră tip I . Produsul este livrat în cutii de 1 , 2 , 10 flacoane cu un număr corespunzător de ambalaje de solvent
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
Nu este cazul . 8 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A nu se păstra la frigider sau congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare plasture este ambalat într- un plic laminat sigilat . Materialul plicului constă din hârtie de uz alimentar/ polietilenă/ folie de aluminiu/ copolimer etilenă - acid metacrilic ( de la exterior către interior ) . Copolimerul etilenă - acid metacrilic ( Surlyn® ) reprezintă stratul de sigilare termică care permite ca cele două
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulberea este ambalată în flacoane de sticlă neutră incoloră ( tip I ) de 3 ml . Flacoanele sunt închisecu dopuri din cauciuc brombutilic protejate cu capse de siguranță din aluminiu și capace protectoare . Solventul este ambalat fie în flacoane din sticlă neutră incoloră ( tip I
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulberea este ambalată în flacoane de sticlă neutră incoloră ( tip I ) de 3 ml . Flacoanele sunt închisecu dopuri din cauciuc brombutilic protejate cu capse de siguranță din aluminiu și capace protectoare . Solventul este ambalat fie în flacoane din sticlă neutră incoloră ( tip I ) de 2 sau 3 ml închise cu dop de cauciuc acoperit cu teflon , fie în fiole din sticlă neutră incoloră ( tip I ) de 2 ml . Produsul este furnizat în ambalaje de
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
pentru a fi protejat de lumină . În timpul utilizării : A nu se congela . A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . Levemir trebuie ferit de căldură excesivă sau de lumina solară . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 3 mililitri soluție injectabilă ambalată în cartuș ( sticlă tip 1 ) prevăzut cu piston ( brombutil ) și dispozitiv de oprire ( brombutil/ poliizopren ) în cutie de carton . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pentru a fi protejat de lumină . În timpul utilizării : A nu se congela . A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . Levemir trebuie ferit de căldură excesivă sau de lumina solară . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 3 mililitri soluție injectabilă ambalată în cartuș ( sticlă tip 1 ) prevăzut cu piston ( din brombutil ) și dispozitiv de oprire ( din brombutil/ poliizopren ) inclus într- un stilou injector ( pen ) preumplut ( pen multidoză de unică folosință , din polipropilenă ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pentru a fi protejat de lumină . În timpul utilizării : A nu se congela . A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . Levemir trebuie ferit de căldură excesivă sau de lumina solară . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 3 mililitri soluție injectabilă ambalată în cartuș ( sticlă tip 1 ) prevăzut cu piston ( din brombutil ) și dispozitiv de oprire ( din brombutil/ poliizopren ) inclus într- un stilou injector ( pen ) preumplut ( pen multidoză de unică folosință , din polipropilenă ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Celelalte componente sunt : edetat disodic , polisorbat 80 , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic și apă pentru preparate injectabile . Cum arată MabCampath și conținutul ambalajului MabCampath este un concentrat pentru soluție perfuzabilă , care este ambalat in fiole din sticlă . Fiecare cutie de MabCampath conține 3 fiole . Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe BV , Gooimeer 10 , 1411 DD Naarden , Olanda Bayer Schering Pharma AG , Müllerstrasse 178 , D- 13342 Berlin , Germania . Pentru orice informații despre
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Celelalte componente sunt : edetat disodic , polisorbat 80 , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic și apă pentru preparate injectabile . Cum arată MabCampath și conținutul ambalajului MabCampath este un concentrat pentru soluție perfuzabilă , care este ambalată in fiole din sticlă . Fiecare cutie de MabCampath conține 3 flacoane . Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe BV , Gooimeer 10 , 1411 DD Naarden , Olanda Bayer Schering Pharma AG , Müllerstrasse 178 , D- 13342 Berlin , Germania . Pentru orice informații despre
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
monohidrat , glicerol , gumă xantan , glucoză lichidă , dioxid de titan ( E171 ) , aromă artificială de cireșe conținând alcool benzilic și propilenglicol , și apă purificată . Cum arată Noxafil și conținutul ambalajului Noxafil este o suspensie orală , de culoare albă , cu aromă de cireșe , ambalată în flacoane din sticlă de culoare brună a 105 ml suspensie orală . Fiecare flacon este furnizat împreună cu o linguriță dozatoare pentru măsurarea dozelor de 2, 5 și 5 ml de suspensie orală . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 6 ml soluție injectabilă în seringă preumplută ( din sticlă de tip I ) cu un piston din cauciuc și cu un ac din oțel inoxidabil . Cutie cu o seringă preumplută fie ambalată într- un blister , cu sau fără o protecție automată a acului , fie neambalată în blister . Medicamentul este destinat unei singure utilizări . Capacul acului de la seringa preumplută conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Este posibil
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
de sodiu , sorbitol ( E420 ) , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Neulasta și conținutul ambalajului Neulasta este o soluție injectabilă în seringă preumplută ( 6 mg/ 0, 6 ml ) . Fiecare cutie conține o seringă preumplută . Seringile sunt disponibile fie ambalate în blister , fie fără blister . Este un lichid limpede , incolor . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 36 Informații suplimentare Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
de sodiu , sorbitol ( E420 ) , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Neulasta și conținutul ambalajului Neulasta este o soluție injectabilă în seringă preumplută ( 6 mg/ 0, 6 ml ) . Fiecare cutie conține o seringă preumplută . Seringile sunt disponibile fie ambalate în blister , cu sau fără o protecție automată a acului , fie fără blister . Este un lichid limpede , incolor . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 54 Informații suplimentare
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
conținutul ambalajului Un plic este compus din patru straturi : un film de polietilenă de joasă densitate ( stratul cel mai profund ) , o folie de aluminiu , un film de polietilenă de joasă densitate și un strat extern de hârtie decolorată . Plicurile sunt ambalate într- o cutie . Fiecare cutie conține 3 , 9 sau 18 plasturi transdermici EVRA , fiecare în plic individual . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Aplicați plasturele transdermic imediat după scoaterea din plicul de protecție . După
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Lista excipienților Nucleul comprimatului : Filmul comprimatului : 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului FABLYN comprimate filmate este ambalat în blistere din PVC cu folie din aluminiu sau flacoane din PEID prevăzute cu sistem de închidere securizat pentru copii din polipropilenă , căptușit cu foile din aluminiu/ polietilenă . Cutii cu blistere cu 7 , 28 sau 30 comprimate și flacoane cu
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
6 milioane UI ) interferon beta- 1b pe flacon . După reconstituire , fiecare mililitru conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) interferon beta- 1b . − Celelalte componente sunt în solvent : clorură de sodiu , apă pentru Pulberea este albă până la aproape albă . Pulberea Extavia este ambalată într- un flacon de 3 mililitri . Solventul pentru Extavia este ambalat într- o seringă preumplută . de 1, 2 ml și conține 1, 2 ml de soluție injectabilă de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % ( m/ v ) . Extavia
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]