5,465 matches
-
pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține BeneFIX − Substanța activă este nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . Fiecare flacon de BeneFIX conține 500 UI nonacog alfa . − Celelalte componente sunt zahăr , glicină , L- histidină , polisorbat 80 . Pentru reconstituire este furnizată de asemenea apă pentru preparate injectabile . − După reconstituire cu apă pentru preparate injectabile , fiecare flacon conține
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . / . Există , de asemenea , link- uri cu alte website - uri despre boli rare și tratamente . BeneFIX 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați BeneFIX 3 . Cum să utilizați BeneFIX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează BeneFIX 6 . 1 . CE ESTE BENEFIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BeneFIX este un medicament care conține factor IX de coagulare , fabricat prin tehnologie de recombinare . Pacienții cu hemofilie B ( boala Christmas ) au un deficit de factor IX de coagulare . BeneFIX acționează prin substituție de factor IX la pacienții cu hemofilie B , pentru ca sângele acestora să se poată coagula . BeneFIX este
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
păstrează BeneFIX 6 . 1 . CE ESTE BENEFIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BeneFIX este un medicament care conține factor IX de coagulare , fabricat prin tehnologie de recombinare . Pacienții cu hemofilie B ( boala Christmas ) au un deficit de factor IX de coagulare . BeneFIX acționează prin substituție de factor IX la pacienții cu hemofilie B , pentru ca sângele acestora să se poată coagula . BeneFIX este utilizat pentru tratamentul și prevenirea ( profilaxia ) sângerărilor la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 2
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cazul în care sângerarea nu este controlată cu doza recomandată , contactați- vă medicul dumneavoastră . − Dacă suferiți de o boală de ficat sau de inimă sau dacă ați suferit recent o intervenție chirurgicală , prezentați un risc crescut de apariție a complicațiilor coagulării . − S- au raportat cazuri de aglutinare a celulelor roșii de sânge în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține BeneFIX − Substanța activă este nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . Fiecare flacon de BeneFIX conține 1000 UI nonacog alfa . − Celelalte componente sunt zahăr , glicină , L- histidină , polisorbat 80 . Pentru reconstituire este furnizată de asemenea apă pentru preparate injectabile . − După reconstituire cu apa pentru preparate injectabile , fiecare flacon conține
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
BeneFIX 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă BeneFIX 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă BeneFIX 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă BeneFIX 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați BeneFIX 3 . Cum să utilizați BeneFIX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează BeneFIX 6 . 1 . CE ESTE BENEFIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BeneFIX este un medicament care conține factor IX de coagulare , produs prin tehnologie de recombinare . Pacienții cu hemofilie B ( boala Christmas ) au un deficit de factor IX de coagulare . BeneFIX acționează prin substituție de factor IX la pacienții cu hemofilie B , pentru ca sângele acestora să se poată coagula . BeneFIX este
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
păstrează BeneFIX 6 . 1 . CE ESTE BENEFIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BeneFIX este un medicament care conține factor IX de coagulare , produs prin tehnologie de recombinare . Pacienții cu hemofilie B ( boala Christmas ) au un deficit de factor IX de coagulare . BeneFIX acționează prin substituție de factor IX la pacienții cu hemofilie B , pentru ca sângele acestora să se poată coagula . BeneFIX este utilizat pentru tratamentul și prevenirea ( profilaxia ) sângerărilor la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 2
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cazul în care sângerarea nu este controlată cu doza recomandată , contactați- vă medicul dumneavoastră . − Dacă suferiți de o boală de ficat sau de inimă sau dacă ați suferit recent o intervenție chirurgicală , prezentați un risc crescut de apariție a complicațiilor coagulării . − S- au raportat cazuri de aglutinare a celulelor roșii de sânge în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Ce conține BeneFIX − Substanța activă este nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . Fiecare flacon de BeneFIX conține 250 , 500 , 1000 sau 2000 UI nonacog alfa . − Celelalte componente sunt zahăr , glicină , L- histidină , polisorbat 80 . De asemenea , este furnizat un solvent ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % ) pentru reconstituire . − După
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
care afectează de la 1 la 10 utilizatori din 1000 ) : • faringită sau durere în gât , colecție de puroi sub pielea din gură • celule albe anormale în sânge , scăderea numărului de celule albe din sânge , scăderea numărului de celule care ajută la coagularea sângelui , scăderea numărului de celule roșii • senzație de : neliniște , agitație , confuzie , anormalitate , nervozitate sau încetineală ; vederea sau auzirea de lucruri care de fapt nu există , insomnie , reducerea conștienței , lipsă de concentrare , tulburări de gândire , amorțire , pierderea echilibrului , migrenă , tulburări de
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . 11
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . 26
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . 41
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . 56
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . 71
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . 86
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . 101
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . 116
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . 131
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . 146
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
se detectează valori crescute sau în creștere ale potasiului , medicul dumneavoastră poate avea în vedere întreruperea tratamentului cu Abseamed până când valorile potasiului revin la limita normală . În timpul tratamentului cu Abseamed este frecvent necesară creșterea dozei unui medicament specific pentru împiedicarea coagulării sângelui ( heparină ) în cursul hemodializei . Un control inadecvat al coagulării sângelui cu heparină ( heparinizarea ) poate provoca astuparea sistemului de dializă . Dacă aveți insuficiență renală cronică și boală coronară cardiacă manifestă clinic sau semne de congestie datorită debitului cardiac inadecvat , medicul
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
dumneavoastră poate avea în vedere întreruperea tratamentului cu Abseamed până când valorile potasiului revin la limita normală . În timpul tratamentului cu Abseamed este frecvent necesară creșterea dozei unui medicament specific pentru împiedicarea coagulării sângelui ( heparină ) în cursul hemodializei . Un control inadecvat al coagulării sângelui cu heparină ( heparinizarea ) poate provoca astuparea sistemului de dializă . Dacă aveți insuficiență renală cronică și boală coronară cardiacă manifestă clinic sau semne de congestie datorită debitului cardiac inadecvat , medicul dumneavoastră se va asigura că valorile hemoglobinei nu depășesc un
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de 2- 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și apariția efectelor dorite . Medicul dumneavoastră vă va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigment care dă culoarea roșie sângelui ) și va ajusta corespunzător doza dumneavoastră de Abseamed , pentru a reduce riscul de coagulare sanguină ( evenimente trombotice ) . Pacienții cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoetină au un risc crescut de a forma cheaguri de sânge sau de a prezenta tulburări de coagulare a sângelui ( evenimente vasculare trombotice ) . Acest risc trebuie evaluat cu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]