4,937 matches
-
al Comisiei Anexa I 1. Reguli generale Efectivul de origine trebuie să fie izolat pentru o perioadă de cincisprezece zile. Testul microbiologic trebuie să fie efectuat în cele zece zile care preced expedierea. Testul microbiologic trebuie să cuprindă următoarele serotipuri invazive: - Salmonella gallinarum; - Salmonella pullorum; - Salmonella enteritidis; - Salmonella berta; - Salmonella typhimurium; - Salmonella thompson; - Salmonella infantis. 2. Metoda de prelevare Probe combinate de fecale, o probă fiind compusă din probe separate de fecale proaspete care cântăresc fiecare cel puțin un gram, sunt
32004D0235-ro () [Corola-website/Law/292317_a_293646]
-
acordate și în regim de spitalizare continuă dacă pacientul prezintă complicații sau comorbidități cu risc pentru pacient, sângerare majoră ce pune problema repleției volemice, risc anestezic greu de managerizat în spitalizare de zi, iar durerea postprocedurală greu de controlat, proceduri invazive majore asociate. 4. Tariful pe caz rezolvat/serviciu medical este cel negociat de casele de asigurări de sănătate cu furnizorii prevăzuți la punctul 2. 5. Pentru fiecare poziție din cazurile rezolvate/serviciile medicale în regim de spitalizare de zi prevăzute
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
transcutanată sau respiratorie - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO(2) /= 55 - 60 mm Hg și cel puțin 2 exacerbări acute cu acidoză respiratorie care au necesitat spitalizare în ultimele 12 luni - ca urmare directă a unei exacerbări acute care necesită ventilație invazivă sau neinvazivă, dacă valoarea PaC0(2) 55 mm Hg persistă chiar și după stabilizarea stării. Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii. Medici curanți care fac recomandarea: - medici pneumologi cu atestat
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
achiziție publică/acordurilor-cadru atribuite și concursurilor de soluții organizate în domeniile apărării și securității naționale care nu sunt exceptate în temeiul alin. (1), în măsura în care protecția intereselor esențiale de securitate ale statului nu poate fi garantată doar prin măsuri mai puțin invazive, cum ar fi impunerea unor cerințe în vederea protejării caracterului confidențial al informațiilor pe care autoritatea contractantă le pune la dispoziție în cadrul unei proceduri de atribuire potrivit dispozițiilor prezentei legi. ... (3) Prezenta lege nu se aplică contractelor de achiziție publică/acordurilor-cadru
LEGE nr. 98 din 19 mai 2016 (*actualizată*) privind achiziţiile publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277265_a_278594]
-
publică/acordului-cadru sau a concursului de soluții necesită impunerea, potrivit dispozițiilor legale, a unor măsuri speciale de securitate pentru protejarea unor interese esențiale de securitate ale statului, cu condiția ca acestea să nu poată fi garantate prin măsuri mai puțin invazive, cum ar fi cerințele prevăzute la alin. (2). ... Paragraful 3 Achiziții mixte care implică aspecte de apărare sau securitate Articolul 38 (1) În cazul contractelor mixte care au ca obiect atât achiziții pentru care se aplică dispozițiile prezentei legi, cât
LEGE nr. 98 din 19 mai 2016 (*actualizată*) privind achiziţiile publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277265_a_278594]
-
A fost diagnosticat cu ...................................................................................................................... .................................................................................................................................. .................................................................................................................................. 6. Prezentarea unui scurt istoric al afecțiunilor și al tratamentelor efectuate: 7. Tipul de asistență medicală recomandat*): [] Implant sau înlocuire de defibrilator cardiac [] Endoprotezare articulară tumorală [] Implant segmentar de coloană [] Bypass coronarian cu/fără investigații cardiace invazive [] Nașterea În contextul prezentat consider că pacientul poate beneficia de asistență medicală transfrontalieră, deoarece: a) nu poate fi acordată de nicio unitate sanitară cu paturi din România într-un termen care este rezonabil din punct de vedere medical, ținând seama
NORME METODOLOGICE din 16 aprilie 2014 (*actualizate*) privind asistenţa medicală transfrontalieră. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277343_a_278672]
-
se aplică concesiunilor de lucrări sau concesiunilor de servicii în domeniul apărării și securității naționale, care nu sunt exceptate potrivit prevederilor alin. (1), în măsura în care protecția intereselor esențiale de securitate ale statului nu poate fi garantată doar prin măsuri mai puțin invazive, cum ar fi impunerea unor cerințe în vederea protejării caracterului confidențial al informațiilor pe care entitatea contractantă le pune la dispoziție în cadrul unei proceduri de atribuire potrivit dispozițiilor prezentei legi. ... (3) Prezenta lege nu se aplică concesiunilor de lucrări sau concesiunilor
LEGE nr. 100 din 19 mai 2016 (*actualizată*) privind concesiunile de lucrări şi concesiunile de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278172_a_279501]
-
b) atribuirea și executarea contractului de concesiune necesită impunerea, potrivit dispozițiilor legale, a unor măsuri speciale de securitate pentru protejarea unor interese esențiale de securitate ale statului, cu condiția ca acestea să nu poată fi garantate prin măsuri mai puțin invazive, cum ar fi cerințele prevăzute la alin. (2). ... Secțiunea a 4-a Exceptări aplicabile contractelor de concesiune de servicii Articolul 30 (1) Prezenta lege nu se aplică contractelor de concesiune de servicii care au ca obiect: ... a) cumpărarea sau închirierea
LEGE nr. 100 din 19 mai 2016 (*actualizată*) privind concesiunile de lucrări şi concesiunile de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278172_a_279501]
-
sau de progesteron [PgR]), ale căror tumori exprimă HER2 (ErbB2) în exces aflate în postmenopauză, pentru care chimioterapia nu este indicată. Criterii de includere: pacienți care nu au primit tratament anterior pentru boala metastatică, femei în post-menopauză, neoplasm de sân invaziv stadiul IV, leziune măsurabilă sau nu conform RECIST, tumori pozitive ER și/sau PgR (indiferent de test; tumori primare sau secundare), terapia adjuvantă cu un inhibitor de aromatază a fost permisă dacă a fost oprită cu cel puțin un an
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
sau de progesteron [PgR]), ale căror tumori exprimă HER2 (ErbB2) în exces aflate în postmenopauză, pentru care chimioterapia nu este indicată. Criterii de includere: pacienți care nu au primit tratament anterior pentru boala metastatică, femei în post-menopauză, neoplasm de sân invaziv stadiul IV, leziune măsurabilă sau nu conform RECIST, tumori pozitive ER și/sau PgR (indiferent de test; tumori primare sau secundare), terapia adjuvantă cu un inhibitor de aromatază a fost permisă dacă a fost oprită cu cel puțin un an
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
fabricantul sau reprezentatul său autorizat stabilit în Comunitate urmează procedura stabilită la anexa VIII și notifică autoritățile competente ale statelor membre în care trebuie conduse investigațiile. 2. În cazul dispozitivelor din clasa III precum și al dispozitivelor implantabile și al dispozitivelor invazive pe termen lung din clasa IIa sau IIb, fabricantul poate începe investigațiile clinice pertinente la sfârșitul unei perioade de șaizeci de zile de la data notificării, în afara cazului în care autoritățile competente i-au comunicat în acest termen o decizie contrară
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
pentru utilizare continuă timp de mai puțin de 60 minute. Pe termen scurt De regulă pentru utilizare continuă timp de maximum 30 de zile. Pe termen lung De regulă pentru utilizare continuă timp de peste 30 de zile. 1.2. Dispozitive invazive Dispozitiv invaziv Un dispozitiv care, în totalitate sau în parte, pătrunde în interiorul corpului, fie printr-un orificiu al corpului, fie prin suprafața corpului. Orificiu al corpului Oricare deschidere naturală în corp, cât și suprafața exterioară a globului ocular sau oricare
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
continuă timp de mai puțin de 60 minute. Pe termen scurt De regulă pentru utilizare continuă timp de maximum 30 de zile. Pe termen lung De regulă pentru utilizare continuă timp de peste 30 de zile. 1.2. Dispozitive invazive Dispozitiv invaziv Un dispozitiv care, în totalitate sau în parte, pătrunde în interiorul corpului, fie printr-un orificiu al corpului, fie prin suprafața corpului. Orificiu al corpului Oricare deschidere naturală în corp, cât și suprafața exterioară a globului ocular sau oricare deschidere artificială
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
pătrunde în interiorul corpului, fie printr-un orificiu al corpului, fie prin suprafața corpului. Orificiu al corpului Oricare deschidere naturală în corp, cât și suprafața exterioară a globului ocular sau oricare deschidere artificială, ca de exemplu o stomă. Dispozitive pentru chirurgie invazivă Un dispozitiv invaziv care pătrunde în interiorul corpului prin suprafața acestuia, cu ajutorul sau în contextul unei intervenții chirurgicale. În sensul prezentei directive, dispozitivele, altele decât menționate în subparagraful anterior și care produc pătrunderea în alt fel decât prin orificiile normale ale
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
fie printr-un orificiu al corpului, fie prin suprafața corpului. Orificiu al corpului Oricare deschidere naturală în corp, cât și suprafața exterioară a globului ocular sau oricare deschidere artificială, ca de exemplu o stomă. Dispozitive pentru chirurgie invazivă Un dispozitiv invaziv care pătrunde în interiorul corpului prin suprafața acestuia, cu ajutorul sau în contextul unei intervenții chirurgicale. În sensul prezentei directive, dispozitivele, altele decât menționate în subparagraful anterior și care produc pătrunderea în alt fel decât prin orificiile normale ale corpului, sunt considerate
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
corpului prin suprafața acestuia, cu ajutorul sau în contextul unei intervenții chirurgicale. În sensul prezentei directive, dispozitivele, altele decât menționate în subparagraful anterior și care produc pătrunderea în alt fel decât prin orificiile normale ale corpului, sunt considerate dispozitive pentru chirurgie invazivă. Dispozitive implantabile Orice dispozitiv destinat: - să fie introdus în întregime în corpul uman sau, - să înlocuiască o suprafață epitelială sau suprafața ochiului, prin intervenție chirurgicală și care este destinat să rămână în corp după intervenție. Orice dispozitiv destinat să fie
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
răni care au străpuns derma și care pot fi vindecate numai printr-o cicatrizare cu granulații; - fac parte din clasa IIa în toate celelalte cazuri, inclusiv dispozitivele destinate în principal tratării țesuturilor din imediata vecinătate a unei răni. 2. Dispozitive invazive 2.1. Regula 5 Toate dispozitivele invazive în legătură cu orificiile corpului, altele decât dispozitivele pentru chirurgie invazivă și care nu sunt destinate să fie conectate la un dispozitiv medical activ: - fac parte din clasa I dacă sunt destinate utilizării temporare; - fac
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
pot fi vindecate numai printr-o cicatrizare cu granulații; - fac parte din clasa IIa în toate celelalte cazuri, inclusiv dispozitivele destinate în principal tratării țesuturilor din imediata vecinătate a unei răni. 2. Dispozitive invazive 2.1. Regula 5 Toate dispozitivele invazive în legătură cu orificiile corpului, altele decât dispozitivele pentru chirurgie invazivă și care nu sunt destinate să fie conectate la un dispozitiv medical activ: - fac parte din clasa I dacă sunt destinate utilizării temporare; - fac parte din clasa IIa dacă sunt destinate
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
fac parte din clasa IIa în toate celelalte cazuri, inclusiv dispozitivele destinate în principal tratării țesuturilor din imediata vecinătate a unei răni. 2. Dispozitive invazive 2.1. Regula 5 Toate dispozitivele invazive în legătură cu orificiile corpului, altele decât dispozitivele pentru chirurgie invazivă și care nu sunt destinate să fie conectate la un dispozitiv medical activ: - fac parte din clasa I dacă sunt destinate utilizării temporare; - fac parte din clasa IIa dacă sunt destinate utilizării pe termen scurt, cu excepția cazului în care sunt
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
termen lung, cu excepția cazului în care sunt utilizate în cavitatea bucală până la nivelul faringelui, în canalul auricular până la timpan sau în cavitatea nazală și nu pot fi absorbite de mucoasă, situație în care fac parte din clasa IIa. Toate dispozitivele invazive în legătură cu orificiile corpului, altele decât dispozitivele pentru chirurgie invazivă și care sunt destinate conectării la un dispozitiv medical activ din clasa IIa sau dintr-o clasă superioară fac parte din clasa IIa. 2.2. Regula 6 Toate dispozitivele pentru chirurgie
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
cavitatea bucală până la nivelul faringelui, în canalul auricular până la timpan sau în cavitatea nazală și nu pot fi absorbite de mucoasă, situație în care fac parte din clasa IIa. Toate dispozitivele invazive în legătură cu orificiile corpului, altele decât dispozitivele pentru chirurgie invazivă și care sunt destinate conectării la un dispozitiv medical activ din clasa IIa sau dintr-o clasă superioară fac parte din clasa IIa. 2.2. Regula 6 Toate dispozitivele pentru chirurgie invazivă destinate utilizării temporare fac parte din clasa IIa
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
în legătură cu orificiile corpului, altele decât dispozitivele pentru chirurgie invazivă și care sunt destinate conectării la un dispozitiv medical activ din clasa IIa sau dintr-o clasă superioară fac parte din clasa IIa. 2.2. Regula 6 Toate dispozitivele pentru chirurgie invazivă destinate utilizării temporare fac parte din clasa IIa, cu excepția cazului în care sunt: - destinate special diagnosticării, monitorizării sau corectării unui defect al inimii sau al sistemului circulator central prin contact direct cu aceste părți ale corpului, situație în care fac
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
prin intermediul unui sistem de distribuire, dacă acest lucru se realizează într-o manieră care prezintă un pericol potențial ținând cont de modul de aplicare, situație în care fac parte din clasa IIb. 2.3. Regula 7 Toate dispozitivele pentru chirurgie invazivă destinate utilizării pe termen scurt fac parte din clasa IIa, cu excepția cazului în care sunt destinate: - fie în mod special diagnosticării, monitorizării sau corectării defectelor inimii sau ale sistemului circulator central prin contact direct cu aceste părți ale corpului, situație
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
odată ajuns în corp, să suporte o modificare chimică, cu excepția cazului în care dispozitivele sunt plasate în dinți, sau administrării medicamentelor, situație în care fac parte din clasa IIb. 2.4. Regula 8 Toate dispozitivele implantabile și dispozitivele pentru chirurgie invazivă pe termen lung fac parte din clasa IIb, cu excepția cazului în care sunt destinate: - să fie plasate în dinți, situație în care fac parte din clasa IIa; - să fie utilizate în contact direct cu inima, sistemul circulator central sau sistemul
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
auxiliară celei a dispozitivelor respective, fac parte din clasa III. 4.2. Regula 14 Toate dispozitivele utilizate pentru contracepție sau pentru prevenirea transmiterii bolilor cu transmitere sexuală fac parte din clasa IIb, cu excepția cazului în care sunt dispozitive implantabile sau invazive pe termen lung, situație în care fac parte din clasa III. 4.3. Regula 15 Toate dispozitivele destinate în mod special utilizării pentru dezinfectarea, curățarea, clătirea sau, când este cazul, hidratarea lentilelor de contact fac parte din clasa IIb. Toate
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]