5,397 matches
-
fost pacienți care nu utilizaseră anterior IP , la 9 dintre ei nu se administrase anterior terapie cu amprenavir împreună cu ritonavir - TAR - și 27 ( 50 % ) au fost pacienți tratați anterior cu IP . Expunerea anterioară la INRT a fost extinsă , cu duratele mediane de expunere de 421 săptămâni la pacienții netratați anterior cu IP , respectiv 389 săptămâni la pacienții tratați anterior cu IP . Durata mediană de expunere anterioară la IP a fost de 239 săptămâni . În general , pacienții au fost înrolați în studiu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
27 ( 50 % ) au fost pacienți tratați anterior cu IP . Expunerea anterioară la INRT a fost extinsă , cu duratele mediane de expunere de 421 săptămâni la pacienții netratați anterior cu IP , respectiv 389 săptămâni la pacienții tratați anterior cu IP . Durata mediană de expunere anterioară la IP a fost de 239 săptămâni . În general , pacienții au fost înrolați în studiu cu o valoare mediană a ARN- ului de HIV- 1 de 4, 6 log copii/ ml ( 33 % din pacienți au avut inițial
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
421 săptămâni la pacienții netratați anterior cu IP , respectiv 389 săptămâni la pacienții tratați anterior cu IP . Durata mediană de expunere anterioară la IP a fost de 239 săptămâni . În general , pacienții au fost înrolați în studiu cu o valoare mediană a ARN- ului de HIV- 1 de 4, 6 log copii/ ml ( 33 % din pacienți au avut inițial > 100000 copii/ ml ) și un număr median % al celulelor CD4+ de 18 % ( 37 % din pacienți au avut inițial < 15 % celule
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de 239 săptămâni . În general , pacienții au fost înrolați în studiu cu o valoare mediană a ARN- ului de HIV- 1 de 4, 6 log copii/ ml ( 33 % din pacienți au avut inițial > 100000 copii/ ml ) și un număr median % al celulelor CD4+ de 18 % ( 37 % din pacienți au avut inițial < 15 % celule CD4+ ) . Pe parcursul a 24 săptămâni de tratament , 70 % ( 19/ 27 ) din pacienții netratați anterior cu inhibitori de protează și 56 % ( 15/ 27 ) din pacienții tratați anterior
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
inhibitori de protează și 56 % ( 15/ 27 ) din pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează , au atins și menținut o valoare plasmatică a ARN- ului de HIV- 1 < 400 copii/ ml ( ITT( E ) , TPRV ) . La populația ITT( E ) , numărul median % al celulelor CD4+ a crescut cu 8 % , în săptămâna 24 , la pacienții netratați anterior cu IP , respectiv , cu 4 % , la pacienții tratați anterior cu IP . Aceste date au fost ulterior susținute de către studiul APV20003 ; totuși , acest studiu a utilizat un
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
numai fosamprenavir . Administrarea de 700 mg fosamprenavir de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir de două ori pe zi determină concentrații plasmatice de amprenavir ( date din studiul APV30003 la pacienți tratați anterior cu antiretrovirale ) care duc la rapoarte mediane ajustate în funcție de legarea de proteinele plasmatice de Cmin/ CI50 și Cmin/ CI95 de 21, 7 ( în intervalul 1, 19- 240 ) , respectiv 3, 21 ( în intervalul 0, 26- 30, 0 ) . Activitatea antivirală in vitro Activitatea antivirală a amprenavirului in vitro a
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
față de nelfinavir ( obiectiv primar ) . În cadrul analizei ITT ( recădere sau întrerupere = eșec ) , 69 % ( 221/ 327 ) dintre pacienții tratați cu fosamprenavir cu ritonavir au obținut < 400 copii/ ml comparativ cu 68 % ( 221/ 327 ) dintre cei care au utilizat nelfinavir . Valoarea plasmatică mediană a ARN- ului de HIV- 1 a scăzut cu 3, 1 log copii/ ml și cu 3, 0 log copii/ ml la săptămâna 48 în lotul cu fosamprenavir și ritonavir și , respectiv , în cel cu nelfinavir . Numărul median al celulelor
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Valoarea plasmatică mediană a ARN- ului de HIV- 1 a scăzut cu 3, 1 log copii/ ml și cu 3, 0 log copii/ ml la săptămâna 48 în lotul cu fosamprenavir și ritonavir și , respectiv , în cel cu nelfinavir . Numărul median al celulelor CD4 la momentul inițial a fost scăzut ( 170 celule/ mm per total ) în ambele loturi . Numărul celulelor CD4+ a crescut atât în lotul cu fosamprenavir și ritonavir cât și în cel cu nelfinavir , înregistrându- se creșteri mediane similare
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Numărul median al celulelor CD4 la momentul inițial a fost scăzut ( 170 celule/ mm per total ) în ambele loturi . Numărul celulelor CD4+ a crescut atât în lotul cu fosamprenavir și ritonavir cât și în cel cu nelfinavir , înregistrându- se creșteri mediane similare ca amploare la săptămâna 48 față de momentul inițial ( +203 și , respectiv , + 207 celule/ mm ) . Datele prezentate mai sus demonstrează că regimul cu administrare o dată pe zi de fosamprenavir și ritonavir ( 1400/ 200 mg o dată pe zi ) la pacienți netratați
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cu recădere ulterioară ≥ 1000 copii/ ml ) . Cu toate acestea , doar 65 % dintre pacienți urmau un tratament cu IP la momentul intrării în studiu . Populația recrutată s- a constituit în principal din pacienți cu experiență moderată în tratamentul cu antiretroviralele . Duratele mediane de expunere anterioară la INRT au fost de 257 săptămâni pentru pacienții care au utilizat fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi ( 79 % au utilizat anterior ≥ 3 INRT ) și de 210 săptămâni pentru pacienții care au utilizat lopinavir/ ritonavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de 257 săptămâni pentru pacienții care au utilizat fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi ( 79 % au utilizat anterior ≥ 3 INRT ) și de 210 săptămâni pentru pacienții care au utilizat lopinavir/ ritonavir ( 64 % au utilizat anterior ≥ 3 INRT ) . Duratele mediane de expunere anterioară la inhibitori de protează au fost de 149 de săptămâni pentru pacienții care au utilizat fosamprenavir cu ritonavir de două ori pe zi ( 49 % au utilizat anterior ≥ 2 IP ) și 130 săptămâni pentru pacienții care au utilizat
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
fost pacienți care nu utilizaseră anterior IP , la 9 dintre ei nu se administrase anterior terapie cu amprenavir împreună cu ritonavir - TAR - și 27 ( 50 % ) au fost pacienți tratați anterior cu IP . Expunerea anterioară la INRT a fost extinsă , cu duratele mediane de expunere de 421 săptămâni la pacienții netratați anterior cu IP , respectiv 389 săptămâni la pacienții tratați anterior cu IP . Durata mediană de expunere anterioară la IP a fost de 239 săptămâni . În general , pacienții au fost înrolați în studiu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
27 ( 50 % ) au fost pacienți tratați anterior cu IP . Expunerea anterioară la INRT a fost extinsă , cu duratele mediane de expunere de 421 săptămâni la pacienții netratați anterior cu IP , respectiv 389 săptămâni la pacienții tratați anterior cu IP . Durata mediană de expunere anterioară la IP a fost de 239 săptămâni . În general , pacienții au fost înrolați în studiu cu o valoare mediană a ARN- ului de HIV- 1 de 4, 6 log copii/ ml ( 33 % din pacienți au avut inițial
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
421 săptămâni la pacienții netratați anterior cu IP , respectiv 389 săptămâni la pacienții tratați anterior cu IP . Durata mediană de expunere anterioară la IP a fost de 239 săptămâni . În general , pacienții au fost înrolați în studiu cu o valoare mediană a ARN- ului de HIV- 1 de 4, 6 log copii/ ml ( 33 % din pacienți au avut inițial > 100000 copii/ ml ) și un număr median % al celulelor CD4+ de 18 % ( 39 % din pacienți au avut inițial < 15 % celule
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de 239 săptămâni . În general , pacienții au fost înrolați în studiu cu o valoare mediană a ARN- ului de HIV- 1 de 4, 6 log copii/ ml ( 33 % din pacienți au avut inițial > 100000 copii/ ml ) și un număr median % al celulelor CD4+ de 18 % ( 39 % din pacienți au avut inițial < 15 % celule CD4+ ) . Pe parcursul a 24 săptămâni de tratament , 70 % ( 19/ 27 ) din pacienții netratați anterior cu inhibitori de protează și 56 % ( 15/ 27 ) din pacienții tratați anterior
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
inhibitori de protează și 56 % ( 15/ 27 ) din pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează , au atins și menținut o valoare plasmatică a ARN- ului de HIV- 1 < 400 copii/ ml ( ITT( E ) , TPRV ) . La populația ITT( E ) , numărul median % al celulelor CD4+ a crescut cu 8 % , în săptămâna 24 , la pacienții netratați anterior cu IP , respectiv , cu 4 % , la pacienții tratați anterior cu IP . Aceste date au fost ulterior susținute de către studiul APV20003 ; totuși , acest studiu a utilizat un
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
grupul tratat cu glipizid ( 32, 0 % ) . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Absorb ie Dup administrarea oral a unei doze de 100 mg la subiec i s n to i , sitagliptin a fost rapid absorbit , cu concentra iile plasmatice maxime ( Tmax median ) înregistrate la 1- 4 ore dup administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin a fost de 8, 52 µM• or , iar Cmax a fost de 950 nM . Biodisponibilitatea absolut a sitagliptin este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitent cu TESAVEL
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
grupul tratat cu glipizid ( 32, 0 % ) . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Absorb ie Dup administrarea oral a unei doze de 100 mg la subiec i s n to i , sitagliptin a fost rapid absorbit , cu concentra iile plasmatice maxime ( Tmax median ) înregistrate la 1- 4 ore dup administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin a fost de 8, 52 µM• or , iar Cmax a fost de 950 nM . Biodisponibilitatea absolut a sitagliptin este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitent cu TESAVEL
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
grupul tratat cu glipizid ( 32, 0 % ) . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Absorb ie Dup administrarea oral a unei doze de 100 mg la subiec i s n to i , sitagliptin a fost rapid absorbit , cu concentra iile plasmatice maxime ( Tmax median ) înregistrate la 1- 4 ore dup administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin a fost de 8, 52 µM• or , iar Cmax a fost de 950 nM . Biodisponibilitatea absolut a sitagliptin este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitent cu TESAVEL
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
sunt cuprinse între 0, 1 nM și 1, 3 nM și pentru a virusului gripal B a fost de 2, 6 nM . În studiile publicate s- au observat valori mai mari ale CI50 pentru virusul gripal B , până la o valoare mediană de 8, 5 nM . Sensibilitatea redusă a neuraminidazei virale Nu există dovezi pentru apariția rezistenței la medicament asociate cu utilizarea Tamiflu în studiile clinice pentru prevenția gripei desfășurate până în prezent , în post expunere ( 7 zile ) , post expunere în cadrul grupurilor în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
generală de rău , oboseală sau cefalee ) . Într- un grup de analiză a tuturor adulților și adolescenților pozitivi ( N = 2413 ) înrolați în studii de tratament cu oseltamivir , 75 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile a redus valoarea mediană a duratei bolii gripale cu aproximativ o zi de la 5, 2 zile ( IÎ 95 % 4, 9- 5, 5 zile ) în grupul placebo la 4, 2 zile ( IÎ 95 % 4, 0- 4, 4 zile ; p ≤ 0, 0001 ) . Proporția subiecților care au
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
în principal bronșite ) tratate cu antibiotice a fost redusă de la 12, 7 % ( 135/ 1063 ) în grupul placebo la 8, 6 % ( 116/ 1350 ) la subiecții tratați cu oseltamivir ( p=0, 0012 ) . Tratamentul gripei la grupele de pacienți cu risc crescut : Valoarea mediană a duratei gripei nu a fost redusă semnificativ la vârstnici ( ≥65 ani ) și la subiecții cu boli cardiace și/ sau respiratorii cronice care au primit oseltamivir 75 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile . Durata totală a
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
p=0, 013 Un al doilea studiu a fost efectuat la 334 de copii astmatici cu vârstele cuprinse între 6 și 12 ani dintre care 53, 6 % au fost pozitivi la virusul gripal . În grupul de tratament cu oseltamivir , valoarea mediană a duratei bolii nu a fost redusă semnificativ . Până în ziua 6 ( ultima zi de tratament ) FEV1 a crescut cu 10, 8 % la grupul de tratament cu oseltamivir comparativ cu 4, 7 % în cazul placebo ( p=0, 0148 ) la acest grup
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
placebo ( p=0, 0148 ) la acest grup . Tratamentul infecției cu virusul gripal B : În total 15 % din populația pozitivă la virusul gripal a fost infectată cu virus gripal B , proporțiile încadrându- se de la 1 la 33 % în studii individuale . Valoarea mediană a duratei bolii la subiecții infectați cu virusul gripal B nu a fost semnificativ diferită între grupurile de tratament în studiile individuale . Datele de la 504 subiecți infectați cu virusul gripal B au fost adunate din toate studiile pentru a fi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
sunt cuprinse între 0, 1 nM și 1, 3 nM și pentru a virusului gripal B a fost de 2, 6 nM . În studiile publicate s- au observat valori mai mari ale CI50 pentru virusul gripal B , până la o valoare mediană de 8, 5 nM . Sensibilitatea redusă a neuraminidazei virale Nu există dovezi pentru apariția rezistenței la medicament asociate cu utilizarea Tamiflu în studiile clinice pentru prevenția gripei desfășurate până în prezent , în post expunere ( 7 zile ) , post expunere în cadrul grupurilor în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]