8,502 matches
-
a ASC a AMF de aproximativ 40 % , indicând existența unui circuit enterohepatic semnificativ . AMF este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronoconjugatul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , acesta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , acesta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , AMF și AMFG nu pot fi hemodializate . Cu toate acestea , la concentrații foarte mari de AMFG
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , acesta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , AMF și AMFG nu pot fi hemodializate . Cu toate acestea , la concentrații foarte mari de AMFG ( > 100μg/ ml ) , pot fi îndepărtate cantități mici de AMFG . În perioada imediat următoare
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ASCfinală ) a fost de 12. 603 ng· h/ ml iar clearance- ul ( CL ) a fost de 20, 4 l/ h/ m . 13 Excreția renală joacă un rol minor în eliminarea paclitaxelului , mai puțin de 10 % din doză fiind excretată în urină în formă nemodificată . Calea majoră de eliminare este metabolizarea urmată de excreție biliară ; pe un lot de șase pacienți studiați , 39 % până la 87 % dintr- o doză intravenoasă ( 175 mg/ m ) a fost excretată pe cale fecală și , în medie , numai 10
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Sulfat de pseudoefedrină La om , timpul său de înjumătățire prin eliminare , la un pH urinar de aproximativ 6 , variază între 5 și 8 ore . Substanța activă și metabolitul acesteia sunt excretate în urină ; 55 - 75 % fiind eliminate sub formă nemodificată . Viteza eliminării este accelerată și durata acțiunii redusă în urina acidă ( pH5 ) . Într- un studiu privind interacțiunile s- a demonstrat că expunerea la pseudoefedrină ( Cmax și ASC ) după administrarea pseudoefedrinei în monoterapie a
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
prin eliminare , la un pH urinar de aproximativ 6 , variază între 5 și 8 ore . Substanța activă și metabolitul acesteia sunt excretate în urină ; 55 - 75 % fiind eliminate sub formă nemodificată . Viteza eliminării este accelerată și durata acțiunii redusă în urina acidă ( pH5 ) . Într- un studiu privind interacțiunile s- a demonstrat că expunerea la pseudoefedrină ( Cmax și ASC ) după administrarea pseudoefedrinei în monoterapie a fost bioechivalentă cu expunerea la pseudoefedrină după administrarea Aerinaze comprimate . Astfel , absorbția pseudoeferinei nu a fost inflențată
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
despre care credeți că este gravă . Reacțiile adverse frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) asociate cu Aerinaze includ : bătăi rapide ale inimii , neliniște însoțită de hiperactivitate motorie , uscăciunea gurii , amețeli , dureri în gât , scăderea apetitului alimentar , constipație , glucoză în urină , creșterea glucozei în sânge , senzație de sete , oboseală , dureri de cap , tulburări ale somnului , nervozitate și somnolență . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( cel puțin 1 din 1000 pacienți ) includ : bătăi ale inimii puternice sau neregulate , hiperactivitate motorie , înroșirea feței , bufeuri
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
angioneurotic ( umflare dureroasă a feței sau gâtului ) , dificultate în respirație , scăderea tensiunii arteriale , erupție trecătoare pe piele , erupție urticariană ; aceste reacții pot apărea la începutul tratamentului sau pe parcursul acestuia • înrăutățirea poliartritei reumatoide sau a simptomelor artritice • sânge sau proteine în urină Reacțiile adverse rare • tulburări vasculare , inclusiv boală venoocluzivă ( o boală care afectează ficatul ) și retenție de lichide , care poate determina umflarea membrelor Reacții adverse foarte rare • dificultăți la urinare • sindromul Sweet ( leziuni de culoarea prunei , umflate , dureroase , la nivelul membrelor
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
14C , nu s- au observat metaboliți obținuți prin oxidare sau acetilare , ci s- au observat numai cantități foarte mici de metaboliți obținuți în faza II , glucuronoconjugați și sulfoconjugați . Eliminarea : entecavirul este eliminat predominant pe cale renală , la starea de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
14C , nu s- au observat metaboliți obținuți prin oxidare sau acetilare , ci s- au observat numai cantități foarte mici de metaboliți obținuți în faza II , glucuronoconjugați și sulfoconjugați . Eliminarea : entecavirul este eliminat predominant pe cale renală , la starea de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
14C , nu s- au observat metaboliți obținuți prin oxidare sau acetilare , ci s- au observat numai cantități foarte mici de metaboliți obținuți în faza II , glucuronoconjugați și sulfoconjugați . Eliminarea : entecavirul este eliminat predominant pe cale renală , la starea de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
deși uneori păstrează legaturi cu progeniturile lor pentru câțiva ani. Când ajung în proximitate, masculii dominanți din teritorii învecinate se uită fix unii la ceilalți, apoi se întorc și, cu partea posterioară scoasă din apă, elimină cu putere fecale și urină, într-un arc larg. Acest comportament indică faptul că teritoriul este ocupat. Ceilalți masculi din teritoriu fac și ei grămezi de balegă de-a lungul căilor de acces spre zona lor, marcând-o olfactiv. Hipopotamii se recunosc reciproc după miros
Hipopotam () [Corola-website/Science/314225_a_315554]
-
trebuie atent supravegheat în timpul tratamentului , pentru depistarea semnelor de sângerare prelungită . Copilul dumneavoastră poate prezenta unele sângerări intestinale sau renale . Pentru a determina eventuala prezență de sânge , este posibil să fie necesare teste de laborator ale materiilor fecale și ale urinei . Pedea poate reduce cantitatea de urină eliminată de copil . Dacă această reducere este semnificativă , tratamentul copilului poate fi oprit până când volumul de urină revine la normal . Pedea poate fi mai puțin eficace la nou- născuții prematuri de vârstă foarte mică
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
depistarea semnelor de sângerare prelungită . Copilul dumneavoastră poate prezenta unele sângerări intestinale sau renale . Pentru a determina eventuala prezență de sânge , este posibil să fie necesare teste de laborator ale materiilor fecale și ale urinei . Pedea poate reduce cantitatea de urină eliminată de copil . Dacă această reducere este semnificativă , tratamentul copilului poate fi oprit până când volumul de urină revine la normal . Pedea poate fi mai puțin eficace la nou- născuții prematuri de vârstă foarte mică . Ibuprofenul poate reduce efectul acestor medicamente
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
eventuala prezență de sânge , este posibil să fie necesare teste de laborator ale materiilor fecale și ale urinei . Pedea poate reduce cantitatea de urină eliminată de copil . Dacă această reducere este semnificativă , tratamentul copilului poate fi oprit până când volumul de urină revine la normal . Pedea poate fi mai puțin eficace la nou- născuții prematuri de vârstă foarte mică . Ibuprofenul poate reduce efectul acestor medicamente . - copilului dumneavoastră i se pot administra anticoagulante ( medicamente care previn Ibuprofenul poate amplifica efectul anticoagulant al acestor
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
Pedea : - probleme de coagulare a sângelui care pot să provoace sângerări intestinale sau hemoragii intracraniene . - probleme respiratorii și sângerări pulmonare ; - probleme la nivelul aparatului digestiv , cum ar fi obstrucțiile sau perforațiile intestinale ; - probleme cu rinichii , de exemplu volum redus de urină , sânge în urină și insuficiență acută a 5 . PĂSTRAREA PEDEA 6 . Belgique/ België/ Belgien Orphan Europe Benelux Koning Albert I laan 48 bus 3 B- 1780 Wemmel Belgique/ België/ Belgien Tél/ Tel : +32 2 461 01 36 Luxembourg/ Luxemburg Orphan
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
coagulare a sângelui care pot să provoace sângerări intestinale sau hemoragii intracraniene . - probleme respiratorii și sângerări pulmonare ; - probleme la nivelul aparatului digestiv , cum ar fi obstrucțiile sau perforațiile intestinale ; - probleme cu rinichii , de exemplu volum redus de urină , sânge în urină și insuficiență acută a 5 . PĂSTRAREA PEDEA 6 . Belgique/ België/ Belgien Orphan Europe Benelux Koning Albert I laan 48 bus 3 B- 1780 Wemmel Belgique/ België/ Belgien Tél/ Tel : +32 2 461 01 36 Luxembourg/ Luxemburg Orphan Europe Benelux Koning
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
beneficii a prezentat Stalevo în timpul studiilor ? Studiile au demonstrat că Stalevo este bioechivalent cu comprimatele separate . Care sunt riscurile asociate cu Stalevo ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Stalevo sunt diskinezie ( mișcări necontrolate ) , greață ( stare de rău ) , modificarea culorii urinei fără semnificație patologică și modificări psihice , inclusiv simptome de paranoia și psihoză ( alterarea percepției realității ) , depresie ( posibilitatea apariției tendințelor suicidare ) și tulburări de memorie sau gândire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Stalevo , a se consulta
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
un compus 6 MAM (se pare ca sub acțiunea carboxilesterazei care acționează și în metabolismul cocainei) în ficat, creier, inimă. 6MAM este apoi convertit în morfină, metabolizată în ficat și excretată ca glucuronat. O mică cantitate este excretată nemodificată în urină. Ea acționează asupra receptorilor opioizi miu endogeni, răspîndiți în anumite zone ale creierului, măduvei spinării. Heroina, împreună cu alte opioide este agonist asemenea neurotransmițătorilor endogeni (beta endorfine, dinorfinele, leu-enkefaline si met-enkefalinele). Corpul răspunde la acțiunea heroinei prin reducerea (uneori oprirea) sintezei
Heroină () [Corola-website/Science/302339_a_303668]
-
98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
cel mai frecvent raportate pentru clopidogrel ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Clopidogrel BMS Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CLOPIDOGREL BMS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
cel mai frecvent raportate pentru clopidogrel ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Clopidogrel BMS Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 49 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CLOPIDOGREL BMS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]