43,154 matches
-
1 octombrie 2016. ────────── (15) Medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu diabet zaharat, pentru tratamentul stării posttransplant al pacienților transplantați, pentru tratamentul pacienților cu unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică și sindromul Prader Willi) se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis. ... ---------- Alin. (15) al art. 30 a fost modificat de pct. 11 al art. I din ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26 septembrie 2016. ────────── *) Notă: Conform art. IV din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
I pct. 11 alin. (14) și (15), precum și a art. I pct. 32, care intră în vigoare la 1 octombrie 2016. ────────── (16) Medicamentele specifice care se acordă pe perioada spitalizării bolnavilor incluși în Programul național de oncologie se eliberează prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare; achiziționarea acestora se realizează de către unitatea sanitară, cu respectarea legislației în domeniul achiziției publice, la prețul de achiziție, care în cazul medicamentelor nu poate depăși prețul de decontare aprobat în condițiile legii. ... (17) Medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
prețul de achiziție, care în cazul medicamentelor nu poate depăși prețul de decontare aprobat în condițiile legii. ... (17) Medicamentele specifice pentru tratamentul ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni oncologice incluși în Programul național de oncologie se eliberează după cum urmează: ... a) prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru formele farmaceutice cu administrare orală, precum și pentru formele farmaceutice cu administrare subcutanată/intramusculară, după caz, corespunzătoare următoarelor DCI-uri: Filgrastimum, Pegfilgrastimum, medicamentele de tip hormonal care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
ml) și Azacitidinum; ... ---------- Lit. a) a alin. (17) al art. 30 a fost modificată de pct. 12 al art. I din ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26 septembrie 2016. b) prin farmaciile cu circuit închis din structura unităților sanitare aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru celelalte forme farmaceutice cu administrare parenterală. ... (18) Pentru tratamentul bolnavilor cu diabet zaharat se vor completa prescripții medicale distincte: pentru medicamente antidiabetice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
pe o perioadă de maximum 3 luni. Numărul de teste de automonitorizare este de până la 350 teste/3 luni pentru un copil cu diabet zaharat insulinodependent și până la 100 teste pentru 3 luni pentru un adult cu diabet zaharat insulinotratat. Farmaciile sunt obligate să asigure în termen de maximum 48 de ore testele prescrise pacientului, dacă acestea nu există în farmacie la momentul solicitării. Decizia privind prescrierea unui număr mai mic de teste sau de a întrerupe acordarea testelor aparține medicului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
un copil cu diabet zaharat insulinodependent și până la 100 teste pentru 3 luni pentru un adult cu diabet zaharat insulinotratat. Farmaciile sunt obligate să asigure în termen de maximum 48 de ore testele prescrise pacientului, dacă acestea nu există în farmacie la momentul solicitării. Decizia privind prescrierea unui număr mai mic de teste sau de a întrerupe acordarea testelor aparține medicului prescriptor. ... ---------- Alin. (19) al art. 30 a fost modificat de pct. 11 al art. I din ORDINUL nr. 736 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
forma farmaceutică/calea de administrare și durata tratamentului. Scrisoarea medicală are valabilitate pe o perioadă maximă de 6 luni calendaristice. ... În situația în care valoarea prescripției medicale este mai mare de 3.000 lei pe lună, aceasta se eliberează în farmacie numai dacă are aprobarea șefului centrului acreditat. Pentru bolnavii în status posttransplant aflați în tratament cu medicamente imunosupresoare substituția cu medicamente având același DCI (fie generice, fie de referință) se realizează numai la recomandarea medicilor specialiști din centrele acreditate pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
care perioada de prescriere de medicamente poate fi de până la 90/91/92 zile, conform prevederilor lit. k), la cererea asiguratului/persoanei care ridică medicamentele în numele acestuia, cantitatea de medicamente prescrise se poate elibera fracționat de către una sau mai multe farmacii. Prima eliberare se va face în maximum 30 de zile de la data emiterii componentei prescriere. Fiecare eliberare fracționată se va face cu respectarea cantității lunare din fiecare medicament determinate în funcție de cantitatea înscrisă de medic în componenta prescriere. Farmacia/Farmaciile care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
mai multe farmacii. Prima eliberare se va face în maximum 30 de zile de la data emiterii componentei prescriere. Fiecare eliberare fracționată se va face cu respectarea cantității lunare din fiecare medicament determinate în funcție de cantitatea înscrisă de medic în componenta prescriere. Farmacia/Farmaciile care a/au eliberat medicamente fracționat va/vor lista un exemplar (componenta eliberare pentru pacient) cu medicamentele eliberate, care va fi înmânat pacientului/persoanei care ridică medicamentele în numele acestuia pentru a se prezenta, în termenul de valabilitate al prescripției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
multe farmacii. Prima eliberare se va face în maximum 30 de zile de la data emiterii componentei prescriere. Fiecare eliberare fracționată se va face cu respectarea cantității lunare din fiecare medicament determinate în funcție de cantitatea înscrisă de medic în componenta prescriere. Farmacia/Farmaciile care a/au eliberat medicamente fracționat va/vor lista un exemplar (componenta eliberare pentru pacient) cu medicamentele eliberate, care va fi înmânat pacientului/persoanei care ridică medicamentele în numele acestuia pentru a se prezenta, în termenul de valabilitate al prescripției, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
medicamente fracționat va/vor lista un exemplar (componenta eliberare pentru pacient) cu medicamentele eliberate, care va fi înmânat pacientului/persoanei care ridică medicamentele în numele acestuia pentru a se prezenta, în termenul de valabilitate al prescripției, la aceeași sau la altă farmacie. Farmacia care eliberează ultima fracțiune din medicamentele prescrise nu va mai lista componenta eliberare pentru pacient. ... Capitolul V RESPONSABILITĂȚILE/ OBLIGAȚIILE SPECIFICE ÎN DERULAREA PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CURATIVE Articolul 32 Pentru derularea programelor naționale de sănătate curative în cadrul cărora se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
fracționat va/vor lista un exemplar (componenta eliberare pentru pacient) cu medicamentele eliberate, care va fi înmânat pacientului/persoanei care ridică medicamentele în numele acestuia pentru a se prezenta, în termenul de valabilitate al prescripției, la aceeași sau la altă farmacie. Farmacia care eliberează ultima fracțiune din medicamentele prescrise nu va mai lista componenta eliberare pentru pacient. ... Capitolul V RESPONSABILITĂȚILE/ OBLIGAȚIILE SPECIFICE ÎN DERULAREA PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CURATIVE Articolul 32 Pentru derularea programelor naționale de sănătate curative în cadrul cărora se asigură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
furnizare de medicamente, respectiv pentru furnizare de servicii medicale în asistența medicală de specialitate din ambulatoriu pentru specialitățile paraclinice, după caz. Medicamentele în tratamentul ambulatoriu, eliberate în cadrul programelor naționale de sănătate curative, care fac obiectul contractelor cost-volum, se eliberează de către farmacii în baza actelor adiționale încheiate în acest sens. ---------- Art. 32 a fost modificat de pct. 14 al art. I din ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26 septembrie 2016. Articolul 33 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
trimestrial (cumulat de la începutul anului) și anual, în primele 20 de zile lucrătoare ale lunii următoare perioadei pentru care se face raportarea, sumele alocate de acestea pentru fiecare program/subprogram național de sănătate curativ, sumele utilizate de unitățile sanitare și farmaciile cu circuit deschis care derulează programe, precum și indicatorii fizici și de eficiență realizați, conform machetelor prevăzute la art. 9; ... d) trimestrial, în primele 30 de zile lucrătoare ale lunii următoare celei în care se face raportarea trimestrială, persoana/persoanele de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
alin. (1) al art. 35 a fost modificată de pct. 6 al art. I din ORDINUL nr. 113 din 9 februarie 2017 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 132 din 21 februarie 2017. f) analizează și validează prescripțiile medicale eliberate în farmaciile cu circuit deschis în cadrul programelor, în vederea decontării, pe baza referatelor de aprobare aflate în evidența caselor de asigurări de sănătate; ... g) monitorizează consumul total de medicamente eliberate prin farmaciile cu circuit deschis în cadrul programelor, cu evidențe distincte pentru DCI-urile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
21 februarie 2017. f) analizează și validează prescripțiile medicale eliberate în farmaciile cu circuit deschis în cadrul programelor, în vederea decontării, pe baza referatelor de aprobare aflate în evidența caselor de asigurări de sănătate; ... g) monitorizează consumul total de medicamente eliberate prin farmaciile cu circuit deschis în cadrul programelor, cu evidențe distincte pentru DCI-urile notate cu (**)1, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare; ... ---------- Lit. g) a alin. (1) al art. 35 a fost modificată de pct. 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
de specialitate sau cabinete medicale, inclusiv unități sanitare cărora le sunt arondate ambulatorii/cabinete medicale de specialitate, după caz, ce au în competență tratarea bolnavilor pentru afecțiuni oncologice și oncohematologice; ... f) unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie; ... g) farmacii cu circuit deschis. ... Subprogramul de monitorizare a evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin PET-CT Activități: - monitorizarea evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin PET- CT. Criterii de eligibilitate: - pentru pacienți adulți: 1. nodul pulmonar solitar (NPS): pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
OFICIAL nr. 879 din 2 noiembrie 2016. c) Societatea Comercială "Pozitron Medical Investigation" - S.R.L. Constanța; ... d) Centrul de Diagnostic și Tratament Oncologic Brașov; ... e) Societatea Comercială "CT Clinic" - S.R.L., Cluj-Napoca; f) MNT Healthcare Europe SRL-Neolife. ... g) Universitatea de Medicină și Farmacie Craiova; ... ---------- Lit. g), subtitlul "Unități care derulează subprogramul", titlul "Programul național de oncologie" - "Subprogramul de monitorizare a evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin PET-CT", Cap. VIII a fost introdusă de pct. 21 al art. I din ORDINUL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
Copii "M. S. Curie". Programul național de diabet zaharat Activități: 1) evaluarea periodică a bolnavilor cu diabet zaharat prin dozarea hemoglobinei glicozilate (HbA1c); ... 2) asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu diabet zaharat: insulină și ADO; ... 3) asigurarea testelor de automonitorizare prin farmaciile cu circuit deschis, în vederea automonitorizării persoanelor cu diabet zaharat insulinotratați; ... 4) asigurarea accesului la pompe de insulină și materiale consumabile pentru acestea pentru cazurile aprobate de coordonatorii centrelor metodologice regionale. ... Criterii de eligibilitate: 1) activitatea 1: bolnavi cu diabet zaharat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
nivelul caselor de asigurări de sănătate. Recomandarea pentru efectuarea hemoglobinei glicozilate (HbA1c) se face de către medicii diabetologi, dar nu mai mult de două dozări/bolnav/an. Valabilitatea recomandării este de maximum 90, respectiv 92 de zile calendaristice, după caz; ... e) farmacii cu circuit deschis. ... f) pentru pompe de insulină și materiale consumabile pentru acestea: ... f.1) pompe de insulină - centre metodologice regionale, respectiv: - București - Institutul Național de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice "Prof. Dr. N. Paulescu" București (județe arondate: Brăila, Brașov
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice "Prof. Dr. N. Paulescu" București; - centre și unități sanitare cu secții/compartimente de profil, cabinete medicale de specialitate autorizate și evaluate în condițiile legii. Programul național de tratament al bolilor neurologice Activități: - asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferonum beta 1a, interferonum beta 1b, glatiramer acetat, teriflunomidum, natalizumabum pentru bolnavii cu scleroză multiplă. ---------- Subtitlul "Activități", titlul "Programul național de tratament al bolilor neurologice", Cap. VIII a fost modificat de pct. 1 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
Județean de Urgență Cluj - Clinica de neurologie; ... j) Institutul Clinic Fundeni - Clinica de neurologie; ... k) Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. Dr. Alexandru Obregia" București. ... Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei Activități: - asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru prevenția și tratamentul accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie și tratamentul cu chelatori de fier pentru bolnavii cu talasemie. Criterii de eligibilitate: 1) hemofilia: ... a) bolnavi cu hemofilie și boala von Willebrand, care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 200 din 12 aprilie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 324 din 27 aprilie 2016. Programul național de tratament pentru boli rare Activități: ... 1) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu boli neurologice degenerative/inflamator-imune: forme cronice (polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă, neuropatie motorie multifocală cu bloc de conducere, neuropatie demielinizantă paraproteinică, sindroame neurologice paraneoplazice, miopatie inflamatorie, scleroză multiplă - forme cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
de tratament pentru boli rare" din Cap. VIII a fost abrogat de pct. 30 al art. I din ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26 septembrie 2016. 3) asigurarea, în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu Sindrom Prader Willi; ... 4) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis a materialelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
3) asigurarea, în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu Sindrom Prader Willi; ... 4) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis a materialelor sanitare pentru tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... 5) asigurarea în spital a tijelor telescopice pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă. ... Criterii de eligibilitate: 1) boli neurologice degenerative/inflamator-imune: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de boli neurologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]