45,900 matches
-
astfel de procedee. Articolul 7 Grupul european pentru deontologie în știință și noile tehnologii din cadrul Comisiei evaluează toate aspectele etice ale biotehnologiei. CAPITOLUL II Domeniul de aplicare a protecției Articolul 8 1. Protecția conferită de un brevet pentru un material biologic care posedă caracteristici specifice ca rezultat al invenției trebuie să acopere toate materialele biologice derivate din acel material biologic prin înmulțire sau multiplicare într-o formă identică sau diferită și având aceleași caracteristici. 2. Protecția conferită de un brevet pentru
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
din cadrul Comisiei evaluează toate aspectele etice ale biotehnologiei. CAPITOLUL II Domeniul de aplicare a protecției Articolul 8 1. Protecția conferită de un brevet pentru un material biologic care posedă caracteristici specifice ca rezultat al invenției trebuie să acopere toate materialele biologice derivate din acel material biologic prin înmulțire sau multiplicare într-o formă identică sau diferită și având aceleași caracteristici. 2. Protecția conferită de un brevet pentru un procedeu care permite producerea unui material biologic cu caracteristici specifice ca rezultat al
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
etice ale biotehnologiei. CAPITOLUL II Domeniul de aplicare a protecției Articolul 8 1. Protecția conferită de un brevet pentru un material biologic care posedă caracteristici specifice ca rezultat al invenției trebuie să acopere toate materialele biologice derivate din acel material biologic prin înmulțire sau multiplicare într-o formă identică sau diferită și având aceleași caracteristici. 2. Protecția conferită de un brevet pentru un procedeu care permite producerea unui material biologic cu caracteristici specifice ca rezultat al invenției trebuie să includă materialul
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
invenției trebuie să acopere toate materialele biologice derivate din acel material biologic prin înmulțire sau multiplicare într-o formă identică sau diferită și având aceleași caracteristici. 2. Protecția conferită de un brevet pentru un procedeu care permite producerea unui material biologic cu caracteristici specifice ca rezultat al invenției trebuie să includă materialul biologic obținut direct prin acel proces și orice alt material biologic derivat din materialul biologic obținut direct prin înmulțire sau multiplicare într-o formă identică sau diferită și având
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
prin înmulțire sau multiplicare într-o formă identică sau diferită și având aceleași caracteristici. 2. Protecția conferită de un brevet pentru un procedeu care permite producerea unui material biologic cu caracteristici specifice ca rezultat al invenției trebuie să includă materialul biologic obținut direct prin acel proces și orice alt material biologic derivat din materialul biologic obținut direct prin înmulțire sau multiplicare într-o formă identică sau diferită și având aceleași caracteristici. Articolul 9 Protecția conferită de un brevet pentru un produs
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
și având aceleași caracteristici. 2. Protecția conferită de un brevet pentru un procedeu care permite producerea unui material biologic cu caracteristici specifice ca rezultat al invenției trebuie să includă materialul biologic obținut direct prin acel proces și orice alt material biologic derivat din materialul biologic obținut direct prin înmulțire sau multiplicare într-o formă identică sau diferită și având aceleași caracteristici. Articolul 9 Protecția conferită de un brevet pentru un produs care conține sau constă în informații genetice trebuie să cuprindă
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
2. Protecția conferită de un brevet pentru un procedeu care permite producerea unui material biologic cu caracteristici specifice ca rezultat al invenției trebuie să includă materialul biologic obținut direct prin acel proces și orice alt material biologic derivat din materialul biologic obținut direct prin înmulțire sau multiplicare într-o formă identică sau diferită și având aceleași caracteristici. Articolul 9 Protecția conferită de un brevet pentru un produs care conține sau constă în informații genetice trebuie să cuprindă toate materialele în care
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
toate materialele în care este încorporat produsul, cu excepțiile prevăzute în art. 5 alin. (1), și în care informația genetică este conținută și își îndeplinește funcția. Articolul 10 Protecția prevăzută în art. 8 și 9 nu trebuie să cuprindă materialul biologic obținut din înmulțirea sau multiplicarea materialului biologic introdus pe piață pe teritoriul unui stat membru de către titularul brevetului sau cu consimțământul acestuia, atunci când multiplicarea sau înmulțirea rezultă în mod necesar din aplicația în vederea căreia materialul biologic a fost comercializat, cu
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
cu excepțiile prevăzute în art. 5 alin. (1), și în care informația genetică este conținută și își îndeplinește funcția. Articolul 10 Protecția prevăzută în art. 8 și 9 nu trebuie să cuprindă materialul biologic obținut din înmulțirea sau multiplicarea materialului biologic introdus pe piață pe teritoriul unui stat membru de către titularul brevetului sau cu consimțământul acestuia, atunci când multiplicarea sau înmulțirea rezultă în mod necesar din aplicația în vederea căreia materialul biologic a fost comercializat, cu condiția ca materialul obținut să nu fie
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
trebuie să cuprindă materialul biologic obținut din înmulțirea sau multiplicarea materialului biologic introdus pe piață pe teritoriul unui stat membru de către titularul brevetului sau cu consimțământul acestuia, atunci când multiplicarea sau înmulțirea rezultă în mod necesar din aplicația în vederea căreia materialul biologic a fost comercializat, cu condiția ca materialul obținut să nu fie utilizat ulterior pentru alte înmulțiri sau multiplicări. Articolul 11 1. Prin derogare de la art. 8 și 9, vânzarea sau altă formă de comercializare a materialelor pentru înmulțirea plantelor către
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
pentru acordarea licenței. În cazul în care o licență pentru o varietate de plante poate fi obținută doar de la Oficiul Comunitar pentru Varietăți de Plante, se aplică art. 29 din Regulamentul (CE) nr. 2100/94. CAPITOLUL IV Depozitul unui material biologic, accesul la acest material și noul depozit Articolul 13 1. În cazul în care o invenție are ca obiect material biologic sau privește un material biologic care nu este accesibil publicului și care nu poate fi descris în cererea de
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
pentru Varietăți de Plante, se aplică art. 29 din Regulamentul (CE) nr. 2100/94. CAPITOLUL IV Depozitul unui material biologic, accesul la acest material și noul depozit Articolul 13 1. În cazul în care o invenție are ca obiect material biologic sau privește un material biologic care nu este accesibil publicului și care nu poate fi descris în cererea de brevet într-o asemenea manieră încât să permită reproducerea invenției de către o persoană calificată în materie, descrierea trebuie considerată inadecvată în
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
aplică art. 29 din Regulamentul (CE) nr. 2100/94. CAPITOLUL IV Depozitul unui material biologic, accesul la acest material și noul depozit Articolul 13 1. În cazul în care o invenție are ca obiect material biologic sau privește un material biologic care nu este accesibil publicului și care nu poate fi descris în cererea de brevet într-o asemenea manieră încât să permită reproducerea invenției de către o persoană calificată în materie, descrierea trebuie considerată inadecvată în termenii legislației privind brevetele de
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
nu poate fi descris în cererea de brevet într-o asemenea manieră încât să permită reproducerea invenției de către o persoană calificată în materie, descrierea trebuie considerată inadecvată în termenii legislației privind brevetele de invenție, cu excepția cazurilor în care: (a) materialul biologic a fost depozitat într-o instituție depozitară recunoscută nu mai târziu de data înregistrării cererii de brevet. Sunt recunoscute cel puțin autoritățile depozitare internaționale care au căpătat acest statut în temeiul art. 7 din Tratatul de la Budapesta din 28 aprilie
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
de la Budapesta din 28 aprilie 1977 privind recunoașterea internațională a depozitului microorganismelor în scopul îndeplinirii procedurii de brevetare, denumit în continuare "Tratatul de la Budapesta"; (b) cererea înregistrată conține informații la fel de relevante ca și cele disponibile pentru solicitant asupra caracteristicilor materialului biologic depozitat; (c) cererea de brevet cuprinde denumirea instituției depozitare și numărul de depozit. 2. Accesul la materialul biologic depozitat trebuie asigurat prin furnizarea unei mostre: (a) până la prima publicare a cererii de brevet, numai acelor persoane care sunt autorizate conform
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
denumit în continuare "Tratatul de la Budapesta"; (b) cererea înregistrată conține informații la fel de relevante ca și cele disponibile pentru solicitant asupra caracteristicilor materialului biologic depozitat; (c) cererea de brevet cuprinde denumirea instituției depozitare și numărul de depozit. 2. Accesul la materialul biologic depozitat trebuie asigurat prin furnizarea unei mostre: (a) până la prima publicare a cererii de brevet, numai acelor persoane care sunt autorizate conform legislației naționale privind brevetele de invenție; (b) între prima publicare a cererii de brevet și acordarea brevetului, oricărei
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
brevet la care se face referire la alin. (2) pct. (b) și alin. (4) pot fi formulate numai până la data la care se consideră că s-au încheiat pregătirile tehnice pentru publicarea cererii de brevet. Articolul 14 1. Dacă materialul biologic depozitat în conformitate cu dispozițiile art. 13 nu mai este disponibil la instituția depozitară recunoscută, trebuie să se permită efectuarea unui nou depozit de material în aceleași condiții ca cele stabilite prin Tratatul de la Budapesta. 2. Orice nou depozit trebuie însoțit de
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
trebuie să se permită efectuarea unui nou depozit de material în aceleași condiții ca cele stabilite prin Tratatul de la Budapesta. 2. Orice nou depozit trebuie însoțit de o declarație semnată de depozitar prin care se certifică faptul că noul material biologic depozitat este același cu cel depozitat inițial. CAPITOLUL V Dispoziții finale Articolul 15 1. Statele membre pun în aplicare dispozițiile legale, de reglementare și administrative necesare aducerii la îndeplinire a prezentei directive până cel târziu la 30 iulie 2000. Statele
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
minimale; (6) întrucât, în cadrul activităților profesionale care implică prezența agenților chimici, lucrătorii pot fi expuși riscului; (7) întrucât Directiva Consiliului 80/1107/CEE din 27 noiembrie 1980 privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la agenți chimici, fizici și biologici la locul de muncă(1), Directiva Consiliului 82/605/CEE din 28 iulie 1982 privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la plumb metalic și compușii săi ionici la locul de muncă (prima directivă specială în sensul art. 8
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
74/325/CEE(4), trebuie de asemenea să elaboreze instrucțiuni practice de aplicare a prezentei directive; (23) întrucât abrogarea Directivei 80/1107/CEE nu trebuie să determine o deteriorare a standardelor actuale privind protecția lucrătorilor împotriva agenților chimici, fizici și biologici; întrucât standardele care rezultă din directivele existente privind agenții biologici, din directiva propusă privind agenții fizici, din directiva prezentă și din orice amendamente la aceste texte, trebuie să reflecte și cel puțin să mențină standardele stabilite în directiva menționată; (24
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
practice de aplicare a prezentei directive; (23) întrucât abrogarea Directivei 80/1107/CEE nu trebuie să determine o deteriorare a standardelor actuale privind protecția lucrătorilor împotriva agenților chimici, fizici și biologici; întrucât standardele care rezultă din directivele existente privind agenții biologici, din directiva propusă privind agenții fizici, din directiva prezentă și din orice amendamente la aceste texte, trebuie să reflecte și cel puțin să mențină standardele stabilite în directiva menționată; (24) întrucât prezenta directivă reprezintă o contribuție practică la crearea dimensiunii
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
activitate; (d) "valoare limită de expunere profesională" reprezintă, dacă nu se specifică altfel, limita mediei ponderate în funcție de timp a concentrației unui agent chimic în aer, în spațiul în care respiră un lucrător, pentru o perioadă de referință specificată; (e) "valoare biologică limită" reprezintă limita concentrației în mediul biologic de referință a agentului respectiv, metabolitului său sau a unui indicator al efectului; (f) "supravegherea stării de sănătate" reprezintă evaluarea unui lucrător pentru a se determina starea sănătății acelui individ, comparativ cu expunerea
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
reprezintă, dacă nu se specifică altfel, limita mediei ponderate în funcție de timp a concentrației unui agent chimic în aer, în spațiul în care respiră un lucrător, pentru o perioadă de referință specificată; (e) "valoare biologică limită" reprezintă limita concentrației în mediul biologic de referință a agentului respectiv, metabolitului său sau a unui indicator al efectului; (f) "supravegherea stării de sănătate" reprezintă evaluarea unui lucrător pentru a se determina starea sănătății acelui individ, comparativ cu expunerea la anumiți agenți chimici la locul de
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
intrinsecă a unui agent chimic care are potențialul de a face rău; (h) "risc" reprezintă probabilitatea ca potențialul de a face rău să se realizeze în condițiile utilizării și/sau expunerii. Articolul 3 Valori limită de expunere profesională și valori biologice limită 1. Comisia evaluează raportul dintre efectele asupra sănătății ale agenților chimici periculoși și nivelul expunerii profesionale pe baza unei evaluări științifice independente a celor mai recente date științifice disponibile. 2. Pe baza evaluării descrise în alin. (1), Comisia, după ce
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
5. Pentru orice agent chimic pentru care este stabilită o valoare limită obligatorie privind expunerea profesională, statele membre stabilesc o valoare limită națională obligatorie privind expunerea profesională, pe baza valorii limită a Comunității, dar fără să o depășească. 6. Valorile biologice limită cu caracter obligatoriu pot fi stabilite la nivelul Comunității pe baza evaluării descrise la alin. (1) și a tehnicilor de măsurare disponibile și reflectă factorii de utilitate, menținându-se scopul de a asigura sănătatea lucrătorilor la locul de muncă
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]