47,172 matches
-
folosește ca atare ca metodă practică pentru determinarea conținutul de substanță organică. Clorurile pot interfera în acest test; agenții anorganici reducători sau oxidanți pot de asemenea să interfereze la determinarea CCO. Unii compuși ciclici și multe substanțe volatile (de exemplu, acizi grași inferiori) nu sunt oxidați complet în acest test. 1.6. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE Se prepară o soluție sau dispersie preliminară de substanță pentru a obține CCO între 250 și 600 mg/l. Observații: În cazul substanțelor puțin solubile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
referință în toate cazurile în care se studiază o substanță nouă. Aceste substanțe se folosesc în primul rând pentru a calibra periodic metoda și pentru compararea rezultatelor atunci când se aplică altă metodă. S-au folosit următoarele substanțe de referință (1): Acid acetilsalicilic (aspirină) 0,0-dietil 0-(6-metil-2-(1- metiletil)4-pirimidinil) tiofosfat. (Dimpilat, Diazinon) 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Substanța se dizolvă în apă la o concentrație scăzută; se controlează pH-ul și temperatura. Scăderea concentrației substanței în timp este urmărită
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
35,00 ml NaOH 0,1 N + 50 ml fosfat adus la 100 ml 7,2 H3BO3 0,1 M în KCl 0,1 M + NaOH 0,1 N la 20oC 16,30 ml NaOH 0,1 N + 50 ml acid boric adus la 100 ml 8,8 21,30 ml NaOH 0,1 N + 50 ml acid boric adus la 100 ml 9,0 26,70 ml NaOH 0,1 N + 50 ml acid boric adus la 100 ml 9
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
0,1 M în KCl 0,1 M + NaOH 0,1 N la 20oC 16,30 ml NaOH 0,1 N + 50 ml acid boric adus la 100 ml 8,8 21,30 ml NaOH 0,1 N + 50 ml acid boric adus la 100 ml 9,0 26,70 ml NaOH 0,1 N + 50 ml acid boric adus la 100 ml 9,2 B. KOLTHOFF și VLEESHOUWER Compoziție pH (se adaugă mici cristale de timol pentru a preveni formarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
NaOH 0,1 N + 50 ml acid boric adus la 100 ml 8,8 21,30 ml NaOH 0,1 N + 50 ml acid boric adus la 100 ml 9,0 26,70 ml NaOH 0,1 N + 50 ml acid boric adus la 100 ml 9,2 B. KOLTHOFF și VLEESHOUWER Compoziție pH (se adaugă mici cristale de timol pentru a preveni formarea mucegaiurilor) 0,1 M citrat monopotasic și 0,1 N NaOH 0,1 N la 18oC 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
temperatura inițială. Se amestecă cu mare grijă, cu o mișcare circulară. Notă: În cazul vinurilor care conțin concentrații deosebit de mari de ioni amoniu, distilatul poate fi redistilat corespunzător condițiilor de mai sus, dar înlocuind suspensia de hidroxid de calciu cu acid sulfuric 1M diluat la 10 părți la 100 (vol/vol). 4. METODA DE REFERINȚĂ Determinarea tăriei alcoolice a distilatului cu ajutorul picnometrului. 4.1. Aparatura 4.1.1. Se utilizează picnometrul standard descris în capitolul " Densitatea și greutatea specifică" (capitolul 1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
zaharurilor care depășesc 1 g/l, sulfatul de potasiu care depășește de 1 g/l, manitolul prezent în orice concentrație și orice alte substanțe chimice care au fost adăugate vinului. Extractul rezidual este fără zahăr minus aciditatea fixă exprimată ca acid tartric. Extractul se exprimă în grame pe litru și trebuie determinat cu o precizie de 0,5 g. 2. PRINCIPIUL METODEI Metodă unică: măsurarea cu un densimetru. Extractul uscat total este calculat indirect din greutatea specifică a mustului și, pentru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sau nu 25 - 125 1,005 - 1,038 4 Vinuri demidulci 5 - 25 0,997 - 1,005 20 Vinuri seci < 5 < 0,997 fără diluție 3.1. Metoda de referință 3.1.1. Reactivi 3.1.1.1. soluție de acid clorhidric 1M (HCl); 3.1.1.2. soluție de hidroxid de sodiu 1M (NaOH); 3.1.1.3. soluție de acid acetic 4M (CH3COOH); 3.1.1.4. soluție de hidroxid de sodiu 2M (NaOH); 3.1.1.5. rășină
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
0,997 fără diluție 3.1. Metoda de referință 3.1.1. Reactivi 3.1.1.1. soluție de acid clorhidric 1M (HCl); 3.1.1.2. soluție de hidroxid de sodiu 1M (NaOH); 3.1.1.3. soluție de acid acetic 4M (CH3COOH); 3.1.1.4. soluție de hidroxid de sodiu 2M (NaOH); 3.1.1.5. rășină de schimb anionic (Dowex 3 (20 - 50 mesh) sau rășină echivalentă). Pregătirea coloanei de schimb cu rășină anionică Se pune pe
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
pune pe fundul biuretei un dop mic de vată de sticlă și 15 ml de rășină de schimb anionic (punctul 3.1.1.5). Înainte de utilizarea rășinii, aceasta este supusă la două cicluri complete de regenerare trecând alternativ soluții de acid clorhidric 1M (punctul 3.1.1.1) și hidroxid de sodiu 1M (punctul 3.1.2). După clătirea cu 50 ml de apă distilată, rășina se pune într-un pahar de laborator, se adaugă 50 ml de soluție de acid
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
acid clorhidric 1M (punctul 3.1.1.1) și hidroxid de sodiu 1M (punctul 3.1.2). După clătirea cu 50 ml de apă distilată, rășina se pune într-un pahar de laborator, se adaugă 50 ml de soluție de acid acetic 4M (punctul 3.1.1.3) și se agită cinci minute. Biureta se umple cu rășină și se trec prin coloană 100 ml de soluție de acid acetic 4M (punctul 3.1.1.3). (Este preferabil să avem un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
într-un pahar de laborator, se adaugă 50 ml de soluție de acid acetic 4M (punctul 3.1.1.3) și se agită cinci minute. Biureta se umple cu rășină și se trec prin coloană 100 ml de soluție de acid acetic 4M (punctul 3.1.1.3). (Este preferabil să avem un stoc de rășină într-o sticlă cu soluție de acid acetic 4M). Coloana se spală cu apă distilată până când efluentul este neutru. Regenerarea rășinii Pentru înlăturarea acidului și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
agită cinci minute. Biureta se umple cu rășină și se trec prin coloană 100 ml de soluție de acid acetic 4M (punctul 3.1.1.3). (Este preferabil să avem un stoc de rășină într-o sticlă cu soluție de acid acetic 4M). Coloana se spală cu apă distilată până când efluentul este neutru. Regenerarea rășinii Pentru înlăturarea acidului și a majorității pigmenților fixați pe rășină se trec 150 ml de soluție de hidroxid de sodiu 2M. Se clătește cu 100 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de acid acetic 4M (punctul 3.1.1.3). (Este preferabil să avem un stoc de rășină într-o sticlă cu soluție de acid acetic 4M). Coloana se spală cu apă distilată până când efluentul este neutru. Regenerarea rășinii Pentru înlăturarea acidului și a majorității pigmenților fixați pe rășină se trec 150 ml de soluție de hidroxid de sodiu 2M. Se clătește cu 100 ml de apă și apoi se toarnă pe ea 100 ml de soluție de acid acetic 4M. Coloana
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
rășinii Pentru înlăturarea acidului și a majorității pigmenților fixați pe rășină se trec 150 ml de soluție de hidroxid de sodiu 2M. Se clătește cu 100 ml de apă și apoi se toarnă pe ea 100 ml de soluție de acid acetic 4M. Coloana se spală până când efluentul este neutru. 3.1.1.6. soluția de acetat de plumb neutru (aproximativ saturată) acetat de plumb neutru [Pb(CH3COO)2 3H2O], 250 g; apă foarte fierbinte, până la 500 ml; se agită până la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml de vin demidulce. 4. 1 ml de filtrat corespunde cu 0,50 ml de vin sec. 4. DETERMINAREA ZAHARURILOR 4.1. Reactivi 4.1.1. Soluție alcalină de sare de cupru: sulfat de cupru pur, Cu2SO4 5H2O 25 g acid citric (C6H8O7 H2O) 50 g carbonat de sodiu cristalin, Na2CO3 10H2O 388 g apă până la 1 000 ml Sulfatul de cupru se dizolvă în 100 ml apă, acidul citric în 300 ml apă și carbonatul de sodiu în 300 - 400
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de sare de cupru: sulfat de cupru pur, Cu2SO4 5H2O 25 g acid citric (C6H8O7 H2O) 50 g carbonat de sodiu cristalin, Na2CO3 10H2O 388 g apă până la 1 000 ml Sulfatul de cupru se dizolvă în 100 ml apă, acidul citric în 300 ml apă și carbonatul de sodiu în 300 - 400 ml apă fierbinte. Se amestecă soluțiile de carbonat de sodiu și acid citric. Se adaugă soluția de sulfat de cupru și se completează până la un litru. 4.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
388 g apă până la 1 000 ml Sulfatul de cupru se dizolvă în 100 ml apă, acidul citric în 300 ml apă și carbonatul de sodiu în 300 - 400 ml apă fierbinte. Se amestecă soluțiile de carbonat de sodiu și acid citric. Se adaugă soluția de sulfat de cupru și se completează până la un litru. 4.1.2. soluție de iodură de potasiu 30%: iodură de potasiu (KI) 30 g apă până la 100 ml Se depozitează într-o sticlă colorată. 4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
adaugă soluția de sulfat de cupru și se completează până la un litru. 4.1.2. soluție de iodură de potasiu 30%: iodură de potasiu (KI) 30 g apă până la 100 ml Se depozitează într-o sticlă colorată. 4.1.3. acid sulfuric 25%: acid sulfuric concentrat, (H2SO4) 20 = 1,84 g/ml 25 g apă până la 100 ml Acidul se adaugă încet peste apă, se lasă să se răcească și se completează până la 100 ml cu apă. 4.1.4. soluție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sulfat de cupru și se completează până la un litru. 4.1.2. soluție de iodură de potasiu 30%: iodură de potasiu (KI) 30 g apă până la 100 ml Se depozitează într-o sticlă colorată. 4.1.3. acid sulfuric 25%: acid sulfuric concentrat, (H2SO4) 20 = 1,84 g/ml 25 g apă până la 100 ml Acidul se adaugă încet peste apă, se lasă să se răcească și se completează până la 100 ml cu apă. 4.1.4. soluție de amidon 5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de potasiu 30%: iodură de potasiu (KI) 30 g apă până la 100 ml Se depozitează într-o sticlă colorată. 4.1.3. acid sulfuric 25%: acid sulfuric concentrat, (H2SO4) 20 = 1,84 g/ml 25 g apă până la 100 ml Acidul se adaugă încet peste apă, se lasă să se răcească și se completează până la 100 ml cu apă. 4.1.4. soluție de amidon 5 g/l: Se amestecă 5 g de amidon cu aproximativ 500 ml de apă. Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de tiosulfat de sodiu 0,1M. Soluție de zahăr invertit, 5 g/l, utilizată pentru verificarea metodei de determinare: Într-un balon volumetric de 200 ml se pun următoarele: zaharoză pură uscată (C12H22O11) 4,75 g apă, aproximativ 100 ml acid clorhidric concentrat (HCl) (20 = 1,16 - 1,19 g/ml) 5 ml Balonul se încălzește într-o baie de apă menținută la 60șC până când temperatura soluției ajunge la 50șC, apoi se ține la această temperatură 15 minute. Se lasă balonul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
rece. Soluție se trece într-un balon volumetric de un litru și se completează până la această cantitate. Soluția se păstrează în condiții corespunzătoare timp de o lună. Când se utilizează, proba de testare se neutralizează (soluția fiind aproximativ 0,06M acid) cu o soluție de hidroxid de sodiu. 4.2. Metoda de lucru Se amestecă 25 ml de soluție alcalină de sulfat de cupru, 15 ml de apă și 10 ml de soluție limpezită într-un balon conic de 300 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se lasă să fiarbă exact 10 minute. Balonul se răcește imediat sub un jet de apă de robinet. Când este răcit complet se adaugă 10 ml de soluție de iodură de potasiu 30% (punctul 4.1.2), 25 ml de acid sulfuric 25% (punctul 4.1.3) și 2 ml de soluție de amidon (punctul 4.1.4). Se titrează cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1M (punctul 4.1.5). Se notează cu n numărul mililitrilor utilizați. Se face
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2 12 30,3 2,7 6. ZAHAROZA 1. PRINCIPIUL METODELOR I. Pentru testare calitativă prin cromatografia în strat subțire: zaharoza este separată de alte zaharuri utilizând cromatografia în strat subțire pe plăci acoperite cu celuloză. Agentul de developare este acidul clorhidric - ureea la 105șC. II. Pentru testarea și determinarea prin cromatografie de înaltă performanță: zaharoza este separată într-o coloană silice grefată cu alchilamină și detectată prin refractometrie. Rezultatul este cuantificat prin referire la un standard extern analizat în aceleași
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]