7,010 matches
-
Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 (1) Executarea silită a oricărui titlu executoriu, cu excepția celor care au ca obiect venituri datorate bugetului general consolidat, bugetului Uniunii Europene și bugetului Comunității Europene a Energiei Atomice, se realizează numai de către executorul judecătoresc, chiar dacă prin legi speciale se dispune altfel. ... ---------- Alin. (1) al art. 1 a fost modificat de pct. 1 al art. 37 din LEGEA nr. 76 din 24 mai 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
LEGE nr. 188 din 1 octombrie 2000 (*republicată*)(*actualizată*) privind executorii judecătoreşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235951_a_237280]
-
sintagma "Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale". Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 763; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235045_a_236374]
-
returnează la FCN Pitești sub control de garanții nucleare. Randamentul de recuperare a uraniului este de 99,9%. Cantitatea de uraniu natural recuperată intră în bilanțul general al fabricii și face obiectul garanțiilor nucleare controlate de Agenția Internațională pentru Energie Atomică (AIEA) și Comunitatea Europeană a Energiei Atomice (EURATOM); supernatantul este transvazat în două rezervoare cu V = 10 mc fiecare, destinate colectării apelor uzate potențial radioactive, din care sunt preluate probe pentru a fi analizate radiometric și radiochimic. Apele uzate industriale
HOTĂRÂRE nr. 1.061 din 19 octombrie 2011 privind emiterea autorizaţiei de mediu pentru Societatea Naţională "Nuclearelectrica" - S.A. Sucursala "Fabrica de Combustibil Nuclear" Piteşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236440_a_237769]
-
garanții nucleare. Randamentul de recuperare a uraniului este de 99,9%. Cantitatea de uraniu natural recuperată intră în bilanțul general al fabricii și face obiectul garanțiilor nucleare controlate de Agenția Internațională pentru Energie Atomică (AIEA) și Comunitatea Europeană a Energiei Atomice (EURATOM); supernatantul este transvazat în două rezervoare cu V = 10 mc fiecare, destinate colectării apelor uzate potențial radioactive, din care sunt preluate probe pentru a fi analizate radiometric și radiochimic. Apele uzate industriale (ape uzate contaminate care au concentrația mai
HOTĂRÂRE nr. 1.061 din 19 octombrie 2011 privind emiterea autorizaţiei de mediu pentru Societatea Naţională "Nuclearelectrica" - S.A. Sucursala "Fabrica de Combustibil Nuclear" Piteşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236440_a_237769]
-
3.4. Radiații Se vor respecta prevederile Legii nr. 111/1996 , republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale Normelor fundamentale de securitate radiologică și ale Normelor de minerit radioactiv emise de CNCAN, prevederile EURATOM și recomandările Agenției Internaționale pentru Energie Atomică. III. Monitorizarea mediului 1. Indicatori fizico-chimici, bacteriologici și biologici emiși, imisiile poluanților, frecvența, modul de valorificare a rezultatelor 1.1. Apă Apele uzate industriale sunt colectate în rezervoarele din cadrul SCEAR și de aici, după determinarea concentrației de uraniu și a
HOTĂRÂRE nr. 1.061 din 19 octombrie 2011 privind emiterea autorizaţiei de mediu pentru Societatea Naţională "Nuclearelectrica" - S.A. Sucursala "Fabrica de Combustibil Nuclear" Piteşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236440_a_237769]
-
sintagma "Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale". Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 763; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235116_a_236445]
-
domeniul siguranței naționale verificarea persoanelor cu responsabilități în domeniul desfășurării activităților nucleare, în conformitate cu reglementările specifice emise conform art. 5; ... f) în domeniul său de competențe poate iniția, cu avizul Ministerului Afacerilor Externe, acțiuni de cooperare cu Agenția Internațională pentru Energie Atomică (A.I.E.A.), cu Agenția pentru Energie Nucleară (A.E.N.) și cu alte organizații internaționale specializate; ... g) cooperează, în condițiile legii, cu instituții similare din alte state; ... h) controlează, potrivit legii, aplicarea prevederilor tratatelor internaționale și a reglementărilor naționale în vigoare
LEGE nr. 111 din 10 octombrie 1996 (**republicată**)(*actualizată*) privind desfă��urarea în siguranţă, reglementarea, autorizarea şi controlul activităţilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219657_a_220986]
-
radioactive care pot prezenta un risc semnificativ pentru persoane, comunitate și mediu și care intră sub incidența categoriilor I-III din tabelul I al anexei la Codul de conduită privind siguranța și securitatea surselor radioactive al Agenției Internaționale pentru Energie Atomică (AIEA) și asupra cărora ambele părți sunt de acord că fac subiectul prezentului acord. - activitatea de control a autorității de reglementare înseamnă orice formă de control statutar sau de reglementare a Guvernului României aplicată instalațiilor ori activităților desfășurate în România
ACORD din 10 decembrie 2009 între Comisia Naţională pentru Controlul Activităţilor Nucleare din România ��i Departamentul Energiei din Statele Unite ale Americii privind cooperarea în vederea îmbunătăţirii siguranţei fizice a surselor radioactive şi a materialelor nucleare speciale din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220248_a_221577]
-
a acelor surse și materiale, luând în considerare că România este stat membru al Uniunii Europene și este parte la Tratatul EURATOM, luând în considerare prevederile Codului de conduită privind securitatea și siguranța surselor radioactive al Agenției Internaționale pentru Energie Atomică (AIEA), au convenit următoarele: Articolul I În scopul prezentului acord: - surse radioactive (denumite în continuare RSs) înseamnă material radioactiv închis etanș într-o capsulă sau solidificat în formă compozită și care nu este exceptat de la regimul de control al Guvernului
ORDIN nr. 363 din 17 decembrie 2009 privind publicarea în Monitorul Oficial al României, Partea I, a Acordului dintre Comisia Naţională pentru Controlul Activităţilor Nucleare din România şi Departamentul Energiei din Statele Unite ale Americii privind cooperarea în vederea îmbunătăţirii siguranţei fizice a surselor radioactive şi a materialelor nucleare speciale din România, semnat la Bucureşti la 10 decembrie 2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220247_a_221576]
-
radioactive care pot prezenta un risc semnificativ pentru persoane, comunitate și mediu și care intră sub incidența categoriilor I-III din tabelul I al anexei la Codul de conduită privind siguranța și securitatea surselor radioactive al Agenției Internaționale pentru Energie Atomică (AIEA) și asupra cărora ambele părți sunt de acord că fac subiectul prezentului acord. - activitatea de control a autorității de reglementare înseamnă orice formă de control statutar sau de reglementare a Guvernului României aplicată instalațiilor ori activităților desfășurate în România
ORDIN nr. 363 din 17 decembrie 2009 privind publicarea în Monitorul Oficial al României, Partea I, a Acordului dintre Comisia Naţională pentru Controlul Activităţilor Nucleare din România şi Departamentul Energiei din Statele Unite ale Americii privind cooperarea în vederea îmbunătăţirii siguranţei fizice a surselor radioactive şi a materialelor nucleare speciale din România, semnat la Bucureşti la 10 decembrie 2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220247_a_221576]
-
Agenția Națională a Medicamentului aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 763; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]
-
OFICIAL nr. 512 din 31 iulie 2007. Anexa 2 INSTITUȚIILE ȘI UNITĂȚILE de cercetare științifică, dezvoltare tehnologică și inovare care funcționează în subordinea Autorității Naționale pentru Cercetare Științifică ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Denumirea unității/ Sursa crt. Localitatea de finanțare 1. Institutul de Fizică Atomică - IFA București*) Venituri proprii ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ----------- Poziția nr. 1 din anexa 2 a fost modificată de pct. 2 al art. 13 din HOTĂRÂREA nr. 1.608 din 4 decembrie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 844 din 16 decembrie 2008. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2. Institutul
HOTĂRÂRE nr. 1.449 din 17 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Autorităţii Naţionale pentru Cercetare Ştiinţifică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210151_a_211480]
-
OFICIAL nr. 512 din 31 iulie 2007. Anexa 2 INSTITUȚIILE ȘI UNITĂȚILE de cercetare științifică, dezvoltare tehnologică și inovare care funcționează în subordinea Autorității Naționale pentru Cercetare Științifică ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Denumirea unității/ Sursa crt. Localitatea de finanțare 1. Institutul de Fizică Atomică - IFA București*) Venituri proprii și subvenții acordate de la bugetul de stat ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2. Institutul Național de Informare și Documentare - Venituri proprii și INID București**) subvenții acordate de la bugetul de stat ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 3. Agenția Spațială Română - ASR București Venituri proprii ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── -------------- Poziția nr. 4
HOTĂRÂRE nr. 1.449 din 17 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Autorităţii Naţionale pentru Cercetare Ştiinţifică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210150_a_211479]
-
OFICIAL nr. 512 din 31 iulie 2007. Anexa 2 INSTITUȚIILE ȘI UNITĂȚILE de cercetare științifică, dezvoltare tehnologică ��i inovare care funcționează în subordinea Autorității Naționale pentru Cercetare Științifică ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Denumirea unității/ Sursa crt. Localitatea de finanțare 1. Institutul de Fizică Atomică - IFA București*) Venituri proprii ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ----------- Poziția nr. 1 din anexa 2 a fost modificată de pct. 2 al art. 13 din HOTĂRÂREA nr. 1.608 din 4 decembrie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 844 din 16 decembrie 2008. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2. Institutul
HOTĂRÂRE nr. 1.449 din 17 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Autorităţii Naţionale pentru Cercetare Ştiinţifică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210152_a_211481]
-
Agenția Națională a Medicamentului aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 763; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219659_a_220988]
-
farmaceutice prin metode volumetrice și semimicrovolumetrice. 15. Metode termice de analiză (TG, DSC); principii, aparatură, aplicații în controlul medicamentului. 16. Metode electrochimice de analiză; principii, aparatură, aplicații în controlul medicamentului. 17. Metode spectrale de analiză (UV-VIS, IR, spectrometrie de absorbție atomică și de fluorescență). 18. Spectrometrie de masă; principii, aparatură, aplicații în controlul medicamentului. 19. Metode cromatografice de analiză (cromatografie de gaze, de lichide de înaltă performanță, cromatografie pe hârtie, cromatografie în strat subțire). 20. Electroforeză capilară. 21. Rezonanță magnetică nucleară
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
disponibilității substanțelor active din preparate topice. Influența bazei de unguent și a promotorilor de absorbție asupra cedării substanțelor active. 15. ANALIZA CHIMICO-CLINICĂ ÎN TOXICOLOGIA DE URGENȚĂ Obiectiv: însușirea abilităților de lucru la GS-MS, LC-MS, HPLC, electroforeză capilară, spectrometrie de absorbție atomică, necesare abordării analizelor de xenobiotice sau metaboliți ai acestora în lichide biologice. Tematică (20 ore): 1. Rolul laboratorului de toxicologie în managementul intoxicațiilor acute. 2. Aspecte medico-legale ale analizei probelor biologice în toxicologia de urgență. 3. Selecția și colectarea probelor
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
subțire. 2. Determinări spectrofotometrice în vizibil și UV. 3. Analize electroforetice: pe hârtie, pe gel și prin electroforeză capilară. 4. Analize densitometrice (cu integrare). 5. Determinări pe HPLC asistate de calculator. 6. Determinări de metale toxice cu ajutorul spectrometrului de absorbție atomică. 7. Evaluări calitative și cantitative ale xenobioticelor și metabiliților lor cu ajutorul GC-MS. 8. Analize de toxici organici cu ajutorul LC-MS (inclusiv asistat de LIF). 16. MODULUL DE BIOETICĂ - 2 săptămâni TEMATICĂ CURS (20 ore) I. Introducere în Bioetică - 2 ore 1
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
Agenția Națională a Medicamentului aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 763; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
domeniul siguranței naționale verificarea persoanelor cu responsabilități în domeniul desfășurării activităților nucleare, în conformitate cu reglementările specifice emise conform art. 5; ... f) în domeniul său de competențe poate iniția, cu avizul Ministerului Afacerilor Externe, acțiuni de cooperare cu Agenția Internațională pentru Energie Atomică (A.I.E.A.), cu Agenția pentru Energie Nucleară (A.E.N.) și cu alte organizații internaționale specializate; ... g) cooperează, în condițiile legii, cu instituții similare din alte state; ... g^1) inițiază, în condițiile legii, demersurile necesare încheierii de tratate la nivel guvernamental
LEGE nr. 111 din 10 octombrie 1996 (**republicată**)(*actualizată*) privind desfăşurarea în siguranţă, reglementarea, autorizarea şi controlul activităţilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226986_a_228315]
-
Calitatea apei: Determinarea unor agenți de tratare a plantelor. Metoda prin cromatografie în fază lichidă de înaltă performanță cu detecție UV, după extracție solid-lichid" ● SR EN ISO 11969:2003 "Calitatea apei: Determinarea conținutului de arsen. Metoda prin spectrometrie de absorbție atomică (tehnica hidrurii)" ● SR EN ISO 18412:2007 "Calitatea apei: Determinarea cromului (VI) - Metoda fotometrică pentru ape slab contaminate" ● SR EN ISO 18857-1:2007 "Calitatea apei: Determinarea alchilfenolilor selecționați - Partea 1: Metodă pentru probe nefiltrate, cu utilizarea extracției lichid-lichid și a
HOTĂRÂRE nr. 1.038 din 13 octombrie 2010 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 351/2005 privind aprobarea Programului de eliminare treptată a evacuărilor, emisiilor şi pierderilor de substanţe prioritar periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227089_a_228418]
-
sintagma "Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale". Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 763; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228764_a_230093]
-
din 6 noiembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 755 din 9 noiembrie 2012. VI. Radioactivitate Jucăriile trebuie să respecte toate măsurile relevante adoptate în temeiul cap. 3 al titlului II din Tratatul de instituire a Comunității Europene a Energiei Atomice. Apendicele A din anexa 2 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 278 din 22 aprilie 2015 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 299 din 30 aprilie 2015. Apendicele B Clasificarea substanțelor și a amestecurilor Ca
HOTĂRÂRE nr. 74 din 26 ianuarie 2011 (*actualizată*) privind siguranţa jucăriilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229941_a_231270]
-
domeniul siguranței naționale verificarea persoanelor cu responsabilități în domeniul desfășurării activităților nucleare, în conformitate cu reglementările specifice emise conform art. 5; ... f) în domeniul său de competențe poate iniția, cu avizul Ministerului Afacerilor Externe, acțiuni de cooperare cu Agenția Internațională pentru Energie Atomică (A.I.E.A.), cu Agenția pentru Energie Nucleară (A.E.N.) și cu alte organizații internaționale specializate; ... g) cooperează, în condițiile legii, cu instituții similare din alte state; ... g^1) inițiază, în condițiile legii, demersurile necesare încheierii de tratate la nivel guvernamental
LEGE nr. 111 din 10 octombrie 1996 (**republicată**)(*actualizată*) privind desfăşurarea în siguranţă, reglementarea, autorizarea şi controlul activităţilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228173_a_229502]
-
sintagma "Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale". Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 763; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228766_a_230095]