16,925 matches
-
prime și orice laboratoare folosite de deținătorul autorizației de fabricație, pentru a efectua verificări conform art. 725; ... b) să ia probe inclusiv în scopul unor teste independente efectuate de un laborator al Agenției Naționale a Medicamentului sau de un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului; contravaloarea probelor prelevate în cadrul activității de supraveghere se suporta, după caz, de către fabricant sau unitatea de distribuție; costul analizelor efectuate de Agenția Națională a Medicamentului sau de laboratoare recunoscute de Agenția Națională a Medicamentului
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, înainte de punerea pe piață, dacă, în cazul unei serii fabricate într-un stat membru al Uniunii Europene, autoritatea competența a acelui stat membru nu a examinat seria respectivă și nu a
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
Națională a Medicamentului poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru medicamente derivate din sânge uman sau plasma umană să depună probe din fiecare serie de fabricație a produsului vrac pentru testarea de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, înainte de intrarea în circuitul terapeutic, daca autoritatea competența a unui stat membru al Uniunii Europene nu a examinat anterior seria respectivă și nu a declarat-o a fi în conformitate cu specificațiile aprobate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente derivate din sânge uman sau din plasma umană. ... (3) Agenția Națională a Medicamentului poate depune probe din seria respectivă pentru testare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, fie în timpul examinării cererii conform art. 724, fie după ce a fost acordată o autorizație de punere pe piață. Articolul 828 (1) Agenția Națională a Medicamentului suspenda, retrage sau modifică o autorizație
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
f) copii ale diplomelor de studii și alte acte ce atestă efectuarea unor specializări, competențe/atestate etc. în domeniul managementului sanitar; ... g) adeverința care atestă vechimea în posturi cu studii universitare de lungă durată sau copie de pe carnetul de muncă, certificată "în conformitate cu originalul" de către conducerea unității; ... h) cazierul judiciar; i) adeverință din care rezultă că este apt medical; ... j) declarație pe propria răspundere privind colaborarea cu Securitatea înainte de anul 1989; ... k) copie legalizată a actelor (certificat de căsătorie etc.) prin care
NORME din 15 februarie 2007 de organizare şi desfăşurare a concursurilor pentru ocuparea funcţiei de manager, persoană fizică, la spitalele publice din reţeaua sanitară a Ministerului TranSporturilor, Construcţiilor şi Turismului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185431_a_186760]
-
alte însemne de propagandă electorală; ... s) absența nejustificată a președintelui, a locțiitorului acestuia sau a membrilor birourilor electorale, stabiliți potrivit prevederilor prezenței legi, de la activitatea acestora; ... ț) refuzul președintelui biroului electoral sau al locțiitorului acestuia de a elibera o copie certificata de pe procesul-verbal persoanelor îndreptățite potrivit prevederilor prezenței legi; ... ț) neaplicarea pe cartea de alegător sau, după caz, pe actul de identitate a stampilei cu mențiunea Votat, precum și reținerea cărții de alegător, fără motive întemeiate, de către membrii biroului electoral al secției
LEGE nr. 373 din 24 septembrie 2004 (*actualizata*) pentru alegerea Camerei Deputatilor şi a Senatului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185319_a_186648]
-
statului membru de destinație, prin emiterea unui al doilea certificat de sănătate, în conformitate cu modelul I prevăzut de anexă nr. 5, pe care il completează cu informațiile solicitate din certificatul/certificatele de sanatate original(e) și atașează la acestă o copie certificata. În acest caz, valabilitatea combinată a certificatelor nu trebuie să o depășească pe cea prevăzută de alin. (1). ... (7) Medicul veterinar care emite un certificat de sănătate pentru comerțul intracomunitar în conformitate cu modelele I, ÎI sau III, după caz, prevăzute de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185415_a_186744]
-
alte însemne de propagandă electorală; ... s) absența nejustificată a președintelui, a locțiitorului acestuia sau a membrilor birourilor electorale, stabiliți potrivit prevederilor prezenței legi, de la activitatea acestora; ... ț) refuzul președintelui biroului electoral sau al locțiitorului acestuia de a elibera o copie certificata de pe procesul-verbal persoanelor îndreptățite potrivit prevederilor prezenței legi; ... ț) neaplicarea pe cartea de alegător sau, după caz, pe actul de identitate a stampilei cu mențiunea Votat, precum și reținerea cărții de alegător, fără motive întemeiate, de către membrii biroului electoral al secției
LEGE nr. 373 din 24 septembrie 2004 (*actualizata*) pentru alegerea Camerei Deputatilor şi a Senatului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185320_a_186649]
-
HPLC: amestec de metanol (pct. 3.3) și apă, de exemplu 980 + 20 (v + v). Raportul exact trebuie determinat prin intermediul caracteristicilor coloanei folosite. 3.10. Azot, liber de oxigen 3.11. Acetat de vitamina A trans total, extrapur, cu activitate certificată, de exemplu 2,80 x 10^6 UI/ g 3.11.1. Soluție stoc din vitamina A acetat trans total: se cântăresc, cu aproximație de 0,1 mg, 50 mg din acetat de vitamina A (pct. 3.11) într-un
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode comunitare de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
și se completează până la semn cu același solvent. Concentrația nominală a acestei soluții este de 1.400 UI vitamina A/ml. Conținutul exact trebuie determinat în conformitate cu pct. 5.6.3.1. 3.12. Palmitat de vitamina A, extrapur, cu activitate certificată, de exemplu 1,80 x 10^6 UI/ g 3.12.1. Soluție stoc din retinol palmitat trans total: se cântăresc, cu aproximație de 0,1 mg, 80 mg din palmitat de vitamina A (pct. 3.12) într-un balon
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode comunitare de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
mobilă pentru HPLC: amestec de metanol (pct. 3.3) și apă, de exemplu: 980 + 20 (v + v). Raportul exact trebuie să fie determinat prin intermediul caracteristicilor coloanei folosite. 3.9. Azot liber de oxigen 3.10. DL-α-tocoferol acetat, extrapur, cu activitate certificată 3.10.1. Soluție stoc din DL-α-acetat de tocoferol: se cântăresc, cu aproximație de 0,1 mg, 100 mg DL-α-acetat de tocoferol (pct. 3.10) într-un balon cotat de 100 ml. Se dizolvă în etanol (pct. 3.1) și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode comunitare de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
solvent. Astfel, 1 ml din această soluție conține 1 mg DL-a-acetat de tocoferol (pentru control UV, a se vedea pct. 5.6.2.3; pentru stabilizare, a se vedea observațiile de la pct. 7.4) 3.11. DL-α-tocoferol, extrapur, cu activitate certificată 3.11.1. Se c��ntăresc, cu aproximație de 0,1 mg, 100 mg de DL-α-tocoferol (pct. 3.10) într-un balon gradat de 100 ml. Se dizolvă în etanol (pct. 3.1) și se completează până la semn cu același
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode comunitare de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
și funcționează potrivit legislației române sunt verificate și certificate de către inspectoratele teritoriale de muncă. Carnetele de muncă ale salariaților angajați la instituții publice sau societăți cu capital mixt ori de stat vor fi completate și certificate de către aceștia. - copie/copii, certificată/certificate de către reprezentantul legal al angajatorului sau de către persoana împuternicită de acesta***), a/ale paginii/paginilor din registrul electronic care cuprinde/cuprind înscrierile referitoare la persoana sa; ***) Conform Hotărârii Guvernului nr. 161/2006 privind întocmirea și completarea registrului general de
PROCEDURĂ din 17 ianuarie 2007 de atestare a calificării - pregătire şi experienţă profesională - dobândite în România, în afara sistemului naţional de învăţământ, de către cetăţenii români care doresc să desfăşoare activităţi, în mod independent sau ca salariaţi, pe teritoriul unui stat membru al Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185098_a_186427]
-
de evidență a salariaților. - orice alt document, eliberat de angajator, care să ateste activitatea desfășurată de solicitant și vechimea în ocupația pentru care acesta a obținut calificarea, astfel cum rezultă din dosarul personal; - autorizația eliberată de primărie, însoțită de copia certificată a acesteia, pentru desfășurarea de către persoane fizice a unor activități economice în mod independent, potrivit legii; d) modelul comun european de curriculum vitae, completat de solicitant****); ... ****) Conform Hotărârii Guvernului nr. 1.021/2004 pentru aprobarea modelului comun european de curriculum
PROCEDURĂ din 17 ianuarie 2007 de atestare a calificării - pregătire şi experienţă profesională - dobândite în România, în afara sistemului naţional de învăţământ, de către cetăţenii români care doresc să desfăşoare activităţi, în mod independent sau ca salariaţi, pe teritoriul unui stat membru al Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185098_a_186427]
-
an, o cincime din numărul total de certificate. ... Articolul 26 Certificatele emise neutilizate se pot reporta de la un an la altul în cadrul perioadei 2008-2012. Articolul 27 Operatorii pot să utilizeze unități de reducere a emisiilor (ERU) și reduceri de emisii certificate (CER) rezultate din activități de proiect, în procent de 10% din numărul de certificate de emisii de gaze cu efect de seră alocate fiecărei instalații, prevăzut în Planul național de alocare. Anexa 1A ------------ la metodologie -------------- 1. Formula pentru determinarea plafonului
METODOLOGIE din 26 ianuarie 2007 privind elaborarea Planului naţional de alocare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185064_a_186393]
-
instrumentelor de ratificare, de acceptare, de aprobare sau de aderare, cu intrarea în vigoare a prezentei convenții, cu amendamentele la această, cu rezervele specifice și cu notificările de denunțare. (4) Imediat după ce prezenta convenție va intra în vigoare, o copie certificata de pe această va fi transmisă de către depozitar Secretariatului Națiunilor Unite, pentru înregistrare și publicare, în conformitate cu art. 102 al Cartei Națiunilor Unite. ... Pentru conformitate, subsemnații, fiind deplin împuterniciți în acest scop, am semnat prezenta convenție. Întocmită la Bonn la 23 iunie
CONVENŢIE din 23 iunie 1979 privind conservarea speciilor migratoare de animale salbatice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185075_a_186404]
-
operațiunii, în maximum 10 zile de la data înregistrării, astfel încât aceasta să ajungă la biroul de plecare în termen de maximum o lună de la încheierea operațiunii TIR. ... 19. (1) La cererea transportatorului, biroul de destinație este obligat să elibereze o copie certificată a voletului nr. 2 sau o recipisă completată anticipat de persoana interesată. (2) Aceste documente se eliberează la momentul încheierii operațiunii TIR și nu ulterior. ... 20. La primirea voletului nr. 2 (rubricile 18-28), biroul vamal de plecare/de intrare (de
NORME TEHNICE din 30 ianuarie 2007 pentru aplicarea regimului de tranzit sub acoperirea carnetelor TIR. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185096_a_186425]
-
și funcționează potrivit legislației române sunt verificate și certificate de către inspectoratele teritoriale de muncă. Carnetele de muncă ale salariaților angajați la instituții publice sau societăți cu capital mixt ori de stat vor fi completate și certificate de către aceștia. - copie/copii, certificata/certificate de către reprezentantul legal al angajatorului sau de către persoană împuternicita de acestă***), a/ale paginii/paginilor din registrul electronic care cuprinde/cuprind înscrierile referitoare la persoana să; ***) Conform Hotărârii Guvernului nr. 161/2006 privind întocmirea și completarea registrului general de
ORDIN nr. 51 din 17 ianuarie 2007 pentru aprobarea Procedurii de atestare a calificării - pregătire şi experienta profesională - dobândite în România, în afară sistemului naţional de învăţământ, de către cetăţenii români care doresc sa desfăşoare activităţi, în mod independent sau ca salariaţi, pe teritoriul unui stat membru al Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185097_a_186426]
-
de evidență a salariaților. - orice alt document, eliberat de angajator, care să ateste activitatea desfășurată de solicitant și vechimea în ocupația pentru care acesta a obținut calificarea, astfel cum rezultă din dosarul personal; - autorizația eliberată de primărie, însoțită de copia certificata a acesteia, pentru desfășurarea de către persoane fizice a unor activități economice în mod independent, potrivit legii; d) modelul comun european de curriculum vitae, completat de solicitant****); ... ****) Conform Hotărârii Guvernului nr. 1.021/2004 pentru aprobarea modelului comun european de curriculum
ORDIN nr. 51 din 17 ianuarie 2007 pentru aprobarea Procedurii de atestare a calificării - pregătire şi experienta profesională - dobândite în România, în afară sistemului naţional de învăţământ, de către cetăţenii români care doresc sa desfăşoare activităţi, în mod independent sau ca salariaţi, pe teritoriul unui stat membru al Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185097_a_186426]
-
6) Procesele-verbale se semnează și de membrii biroului. Un exemplar al procesului-verbal se afișează la loc vizibil, la sediul biroului electoral al secției de votare. ... (7) Membrilor birourilor electorale ale secțiilor de votare li se eliberează, la cerere, o copie certificata de pe procesul-verbal de către toți cei care au semnat originalul; cererea trebuie formulată înainte de întocmirea procesului-verbal. ... (8) Lipsa semnăturilor unor membri ai biroului secției de votare nu influențează asupra valabilitații procesului-verbal. Președintele va menționa motivele care au împiedicat semnarea. ... (9) Procesul-verbal
LEGE nr. 33 din 16 ianuarie 2007 (*actualizată*) privind organizarea şi desfăşurarea alegerilor pentru Parlamentul European. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185162_a_186491]
-
și în situațiile în care instrucțiunea de închidere a evidentei contului acestuia a fost dată și operată înaintea intrării în vigoare a prezentei instrucțiuni. ... (3) Extrasul de portofoliu va cuprinde instrucțiunea clientului privind destinația portofoliului, care va fi operată și certificata de către intermediar și transmisă de către acesta intermediarului spre care se face transferul, în termen de 24 de ore, la cererea clientului. ... (4) În situația în care sunt mai mulți intermediari, intermediarul va elibera câte un extras de portofoliu pentru fiecare
INSTRUCTIUNI nr. 12 din 29 decembrie 2005 (*actualizate*) privind determinarea, retinerea şi virarea impozitului pe câştigul de capital rezultat din transferul titlurilor de valoare, obţinut de persoanele fizice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185359_a_186688]
-
certificam ca solicitantul: DATE DE IDENTIFICARE Anexa 2 INSTRUCȚIUNI de completare a formularului "Certificat de atestare a calității de persoana înregistrată în scopuri de TVA" Certificatul de atestare a calității de persoana înregistrată în scopuri de TVA, denumit în continuare certificat, se eliberează, la cerere, persoanelor impozabile înregistrate în scopuri de TVA în România, în termen de 5 zile lucrătoare de la data înregistrării cererii. Certificatul se utilizează pentru solicitarea rambursarii taxei facturate de alte persoane impozabile și achitate de aceasta pentru
ORDIN nr. 273 din 20 februarie 2007 pentru aprobarea modelului şi conţinutului formularului "Certificat de atestare a calităţii de persoana impozabilă înregistrată în scopuri de TVA". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185440_a_186769]
-
sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
prime și orice laboratoare folosite de deținătorul autorizației de fabricație, pentru a efectua verificări conform art. 725; ... b) să ia probe inclusiv în scopul unor teste independente efectuate de un laborator al Agenției Naționale a Medicamentului sau de un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului; contravaloarea probelor prelevate în cadrul activității de supraveghere se suporta, după caz, de către fabricant sau unitatea de distribuție; costul analizelor efectuate de Agenția Națională a Medicamentului sau de laboratoare recunoscute de Agenția Națională a Medicamentului
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop, înainte de punerea pe piață, dacă, în cazul unei serii fabricate într-un stat membru al Uniunii Europene, autoritatea competența a acelui stat membru nu a examinat seria respectivă și nu a
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]