6,870 matches
-
la 3 săptămâni Volum ( ml ) = Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 8mg/ kg pentru încărcare sau 6mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) Cantitatea necesară de soluție trebuie extrasă din flacon și adăugată în pungi de perfuzie din clorură de polivinil , polietilenă sau polipropilenă , care conțin 250 ml soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Nu se utilizează soluții care conțin glucoză . Punga trebuie întoarsă ușor pentru omogenizarea soluției și pentru a evita spumarea . Înainte de administrare , soluțiile parenterale trebuie
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
pentru încărcare sau 6mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) Cantitatea necesară de soluție trebuie extrasă din flacon și adăugată în pungi de perfuzie din clorură de polivinil , polietilenă sau polipropilenă , care conțin 250 ml soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Nu se utilizează soluții care conțin glucoză . Punga trebuie întoarsă ușor pentru omogenizarea soluției și pentru a evita spumarea . Înainte de administrare , soluțiile parenterale trebuie controlate vizual privitor la particule și modificarea culorii . Perfuzia preparată trebuie administrată
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
și capac din plastic . Solvent pentru reconstituire într- un flacon de 10 ml ( sticlă de tip I ) , prevăzut cu dop din cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . O matrice sterilă într- un ambalaj tip blister din clorură de polivinil ( PVC ) sigilat cu capac Tyvek . Două seringi sterile de 10 ml din polipropilenă , de unică folosință . Două ace sterile ( oțel inoxidabil ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
este : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ........... 5, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 25 miligrame Al+ ) * produs din tulpină recombinantă a drojdiei de Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) Excipienții sunt clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . Cum arată HBVAXPRO 5 micrograme/ 0, 5 ml și conținutul ambalajului Fiecare doză conține 0, 5 ml suspensie injectabilă într- un flacon . Ambalaje cu 1 și 10 flacoane fără seringă/ ac . Ambalaj
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
este : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ........... 5, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 25 miligrame Al+ ) * produs din tulpină recombinantă a drojdiei de Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) Excipienții sunt clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . Cum arată HBVAXPRO 5 micrograme/ 0, 5 ml și conținutul ambalajului Fiecare doză conține 0, 5 ml suspensie injectabilă într- o seringă pre- umplută . Ambalaje cu 1 , 10 , 20 și 50 seringi
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
este : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ........... 10, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ ) * produs din tulpină recombinantă a drojdiei de Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) Excipienții sunt clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . Cum arată HBVAXPRO 10 micrograme/ ml și conținutul ambalajului Fiecare doză conține 1 ml suspensie injectabilă într- un flacon . Ambalaje cu 1 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
C - 8°C ) . A nu se congela . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține HBVAXPRO 10 micrograme/ ml Substanța activă , pentru o doză de 1 ml este : * produs din tulpină recombinantă a drojdiei de Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) Excipienții sunt clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . Cum arată HBVAXPRO 10 micrograme/ ml și conținutul ambalajului Fiecare doză conține 1 ml suspensie injectabilă într- o seringă . Ambalaje cu 1 și 10 seringi preumplute fără ac sau cu 1 sau
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
C - 8°C ) . A nu se congela . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține HBVAXPRO 40 micrograme/ ml Substanța activă , pentru o doză de 1 ml este : * produs din tulpină recombinantă a drojdiei de Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) Excipienții sunt clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . Cum arată HBVAXPRO 40 micrograme/ ml și conținutul ambalajului Fiecare doză conține 1 ml suspensie injectabilă într- un flacon . Ambalaj cu 1 flacon . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
aluminiu . Disponibil în cutii cu 1 flacon sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile reconstituite trebuie diluate în soluție de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) imediat după preparare . Pregătirea pentru administrare intravenoasă : INVANZ trebuie reconstituit și apoi diluat înainte de administrare . Adulți și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 13 și 17 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
INVANZ trebuie reconstituit și apoi diluat înainte de administrare . Adulți și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 13 și 17 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu 1 g INVANZ se reconstituie cu 10 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 9mg/ ml ( 0, 90 % ) pentru a obține o soluție reconstituită cu o concentrație de aproximativ 100 mg/ ml . 6. 4 . ) 2 . Pentru o pungă cu 50 ml solvent : Pentru o doză de 1 g se transferă imediat conținutul
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
reconstituită cu o concentrație de aproximativ 100 mg/ ml . 6. 4 . ) 2 . Pentru o pungă cu 50 ml solvent : Pentru o doză de 1 g se transferă imediat conținutul reconstituit al flaconului într- o pungă cu 50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) ; sau Pentru un flacon cu 50 ml solvent : Pentru o doză de 1 g , se extrag și se îndepărtează 10 ml din flaconul cu 50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) ; sau Pentru un flacon cu 50 ml solvent : Pentru o doză de 1 g , se extrag și se îndepărtează 10 ml din flaconul cu 50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) . Se transferă apoi conținutul reconstituit al flaconului cu 1 g INVANZ în flaconul cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
1 g , se extrag și se îndepărtează 10 ml din flaconul cu 50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) . Se transferă apoi conținutul reconstituit al flaconului cu 1 g INVANZ în flaconul cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . Copii ( cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu 1 g INVANZ se reconstituie cu
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . Copii ( cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu 1 g INVANZ se reconstituie cu 10 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) pentru a obține o soluție reconstituită cu o concentrație de aproximativ 100 mg/ ml . 6. 4 . ) 2 . Diluare : Pentru o pungă cu solvent : Se transferă un volum corespunzător unei doze de 15 mg
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
concentrație de aproximativ 100 mg/ ml . 6. 4 . ) 2 . Diluare : Pentru o pungă cu solvent : Se transferă un volum corespunzător unei doze de 15 mg/ kg ( a nu se depăși 1 g pe zi ) într- o pungă cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) pentru a obține o concentrație finală de 20 mg/ ml sau mai puțin ; sau Pentru un flacon cu solvent : Se transferă un volum corespunzător unei doze de 15 mg/ kg ( a nu se
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
concentrație finală de 20 mg/ ml sau mai puțin ; sau Pentru un flacon cu solvent : Se transferă un volum corespunzător unei doze de 15 mg/ kg ( a nu se depăși 1 g pe zi ) într- un flacon cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) pentru a obține o concentrație finală de 20 mg/ ml sau mai puțin . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . S- a demonstrat compatibilitatea INVANZ cu soluțiile intravenoase care
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
să fie reconstituit și diluat înainte de a fi administrat . Adulți și adolescenți ( cu vârste între 13 și 17 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu 1 g INVANZ se reconstituie cu 10 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a obține o soluție reconstituită cu o concentrație de aproximativ 100 mg/ ml . 2 . Diluare Pentru o pungă cu 50 ml solvent : Pentru o doză de 1 g se transferă imediat conținutul
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
soluție reconstituită cu o concentrație de aproximativ 100 mg/ ml . 2 . Diluare Pentru o pungă cu 50 ml solvent : Pentru o doză de 1 g se transferă imediat conținutul reconstituit al flaconului într- o pungă cu 50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ; sau 29 Pentru un flacon cu 50 ml solvent : Pentru o doză de 1 g , se extrag și se îndepărtează 10 ml din flaconul cu 50 ml soluție de clorură de sodiu 9
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ; sau 29 Pentru un flacon cu 50 ml solvent : Pentru o doză de 1 g , se extrag și se îndepărtează 10 ml din flaconul cu 50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și apoi se transferă conținutul reconstituit al flaconului de 1 g INVANZ în flaconul cu 50 ml soluție clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
se extrag și se îndepărtează 10 ml din flaconul cu 50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și apoi se transferă conținutul reconstituit al flaconului de 1 g INVANZ în flaconul cu 50 ml soluție clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . Copii ( cu vârste între 3 luni și 12 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu 1 g INVANZ se reconstituie cu 10
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . Copii ( cu vârste între 3 luni și 12 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu 1 g INVANZ se reconstituie cu 10 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a obține o soluție reconstituită cu o concentrație de aproximativ 100 mg/ ml . Pentru o pungă cu solvent : Se transferă un volum corespunzător unei doze de 15 mg/ kg ( a nu
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
soluție reconstituită cu o concentrație de aproximativ 100 mg/ ml . Pentru o pungă cu solvent : Se transferă un volum corespunzător unei doze de 15 mg/ kg ( a nu se depăși 1 g pe zi ) într- o pungă cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a obține o concentrație finală de 20 mg/ ml sau mai puțin ; sau Pentru un flacon cu solvent : Se transferă un volum corespunzător unei doze de 15 mg/ kg ( a nu se
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
concentrație finală de 20 mg/ ml sau mai puțin ; sau Pentru un flacon cu solvent : Se transferă un volum corespunzător unei doze de 15 mg/ kg ( a nu se depăși 1 g pe zi ) într- un flacon cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a obține o concentrație finală de 20 mg/ ml sau mai puțin . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . Soluția reconstituită trebuie diluată în soluție de clorură de
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a obține o concentrație finală de 20 mg/ ml sau mai puțin . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . Soluția reconstituită trebuie diluată în soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) imediat după preparare . Soluțiile diluate trebuie utilizate imediat . Dacă nu sunt utilizate imediat , responsabilitatea privind durata și condițiile de păstrare înainte de utilizare revine utilizatorului . Soluțiile diluate ( aproximativ 20 mg/ ml ertapenem ) sunt stabile
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
și alcool polivinilic - hidrogel catodic : citrat de sodiu , alcool polivinilic , acid citric anhidru , clorură de cetilpiridiniu , apă purificată și clorură de sodiu . - electrod anodic : folie de argint și bandă adezivă bună conducătoare de electricitate - electrod catodic : material compozit trilaminat din clorură de argint , folie de argint , ECAT - adeziv pentru piele : polibutenă , rășină - ester - folie : film de poliester , silicon . 6. 2 . Incompatibilități 6. 3 . Perioada de valabilitate 1 an . Utilizați imediat după deschidere 6. 4 . Precauții speciale pentru păstrare A nu se
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]