4,718 matches
-
25 mg/ ml . Volumul corespunzător dozei necesare se extrage din flacon și se diluează în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi pct . 6. 6 . ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fiecare flacon conține 25 mg/ ml pemetrexed . Înainte de administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Numai pentru o singură utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fiecare flacon conține 25 mg/ ml pemetrexed . Înainte de administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Numai pentru o singură utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
BRAILLE 42 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . Lot 5 . 500 mg 6 . 44 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ALIMTA 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ALIMTA 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă pemetrexed Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să vi se administreze acest medicament . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . Lot 5 . 500 mg 6 . 44 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ALIMTA 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ALIMTA 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă pemetrexed Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să vi se administreze acest medicament . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
necesară diluarea în continuare de către personalul sanitar . Celelalte ingrediente sunt manitol , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată ALIMTA și conținutul ambalajului ALIMTA este o pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . ALIMTA este o pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă , aflată într- un flacon . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA , Houten , Olanda Producător : Lilly France S. A. S . , rue
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Bondronat ? Bondronat este un medicament care conține substanța activă acid ibandronic . Este disponibil sub formă de concentrat care se reconstituie într- o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) și sub formă de comprimate de 50 mg . Pentru ce se utilizează Bondronat ? Bondronat se utilizează : • sub formă de perfuzie sau comprimat pentru prevenirea „ evenimentelor osoase ” ( fracturi osoase sau complicații
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Busilvex ? Busilvex este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( perfuzie în venă ) . Acesta conține substanța activă busulfan . Pentru ce se utilizează Busilvex ? Busilvex este administrat la adulți și copii ca tratament pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice ( celulele din care se formează celulele din sânge
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Caelyx ? Caelyx este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acest medicament conține substanța activă clorhidrat de doxorubicină ( 2 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Caelyx ? Caelyx se utilizează pentru tratarea următoarelor tipuri de cancer : • cancer mamar metastatic la pacienți cu risc cardiac . Prin
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
( concentrația ) EU/ 1/ 97/ 053/ 001 Cerezyme 200U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 5 ml ( 40U/ ml ) 1 flacon EU/ 1/ 97/ 053/ 002 Cerezyme 200U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 5 ml ( 40U/ ml ) 25 flacoane EU/ 1/ 97/ 053/ 003 Cerezyme
Ro_182 () [Corola-website/Science/290942_a_292271]
-
( concentrația ) EU/ 1/ 97/ 053/ 001 Cerezyme 200U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 5 ml ( 40U/ ml ) 1 flacon EU/ 1/ 97/ 053/ 002 Cerezyme 200U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 5 ml ( 40U/ ml ) 25 flacoane EU/ 1/ 97/ 053/ 003 Cerezyme 400U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 10 ml ( 40U/ ml ) 1 flacon EU/ 1/ 97/ 053/ 004 Cerezyme
Ro_182 () [Corola-website/Science/290942_a_292271]
-
Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 5 ml ( 40U/ ml ) 1 flacon EU/ 1/ 97/ 053/ 002 Cerezyme 200U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 5 ml ( 40U/ ml ) 25 flacoane EU/ 1/ 97/ 053/ 003 Cerezyme 400U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 10 ml ( 40U/ ml ) 1 flacon EU/ 1/ 97/ 053/ 004 Cerezyme 400U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 10 ml ( 40U/ ml ) 5 flacoane EU/ 1/ 97/ 053/ 005 Cerezyme
Ro_182 () [Corola-website/Science/290942_a_292271]
-
Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 5 ml ( 40U/ ml ) 25 flacoane EU/ 1/ 97/ 053/ 003 Cerezyme 400U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 10 ml ( 40U/ ml ) 1 flacon EU/ 1/ 97/ 053/ 004 Cerezyme 400U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 10 ml ( 40U/ ml ) 5 flacoane EU/ 1/ 97/ 053/ 005 Cerezyme 400U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 10 ml ( 40U/ ml ) 25 flacoane
Ro_182 () [Corola-website/Science/290942_a_292271]
-
Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 10 ml ( 40U/ ml ) 1 flacon EU/ 1/ 97/ 053/ 004 Cerezyme 400U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 10 ml ( 40U/ ml ) 5 flacoane EU/ 1/ 97/ 053/ 005 Cerezyme 400U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Intravenoasă Flacon ( sticlă ) 10 ml ( 40U/ ml ) 25 flacoane
Ro_182 () [Corola-website/Science/290942_a_292271]
-
EU/ 1/ 07/ 384/ 001 Docetaxel Winthrop 20 mg Concentrat : flacon ( sticlă ) Solvent : flacon ( sticlă ) Concentrat : 0, 5ml Solvent : 1, 5 ml 1 flacon + 1 flacon EU/ 1/ 07/ 384/ 002 Docetaxel Winthrop 80 mg Concentrat : flacon ( sticlă ) Solvent : flacon ( sticlă ) Concentrat : 2 ml Solvent : 6 ml 1 flacon + 1 flacon 1/ 1
Ro_253 () [Corola-website/Science/291012_a_292341]
-
1/ 07/ 384/ 001 Docetaxel Winthrop 20 mg Concentrat : flacon ( sticlă ) Solvent : flacon ( sticlă ) Concentrat : 0, 5ml Solvent : 1, 5 ml 1 flacon + 1 flacon EU/ 1/ 07/ 384/ 002 Docetaxel Winthrop 80 mg Concentrat : flacon ( sticlă ) Solvent : flacon ( sticlă ) Concentrat : 2 ml Solvent : 6 ml 1 flacon + 1 flacon 1/ 1
Ro_253 () [Corola-website/Science/291012_a_292341]
-
ADVATE de a genera un răspuns imun s- a evaluat la pacienți tratați în prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE la 145 pacienți copii și adulți 2 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile , la un pacient s- a decelat un titru scăzut de inhibitor ( 2, 4 BU în testul Bethesda modificat ) , după 26 zile de tratament cu ADVATE . Testele de urmărire pentru detectarea inhibitorilor , efectuate la acest
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
inhibitorilor , efectuate la acest pacient după retragerea din studiu au fost negative . De asemenea , la cei 53 de copii cu vârste sub 6 ani , diagnosticați , de asemenea , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , și tratați anterior cu concentrate de Factor VIII ≥ 50 de zile , nu au fost decelați inhibitori F VIII . În cazul pacienților netratați anterior într- un studiu clinic în desfășurare , 5 ( 20 % ) din 25 de pacienți cărora li s- a administrat ADVATE au dezvoltat inhibitori de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE de a genera un răspuns imun s- a evaluat la pacienți tratați în prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE la 145 pacienți copii și adulți 4 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile , la un pacient s- a decelat un titru scăzut de inhibitor ( 2, 4 BU în testul Bethesda modificat ) , după 26 zile de tratament cu ADVATE . Testele de urmărire pentru detectarea inhibitorilor , efectuate la acest
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
inhibitorilor , efectuate la acest pacient după retragerea din studiu au fost negative . De asemenea , la cei 53 de copii cu vârste sub 6 ani , diagnosticați , de asemenea , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , și tratați anterior cu concentrate de Factor VIII ≥ 50 de zile , nu au fost decelați inhibitori F VIII . În cazul pacienților netratați anterior într- un studiu clinic în desfășurare , 5 ( 20 % ) din 25 de pacienți cărora li s- a administrat ADVATE au dezvoltat inhibitori de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE de a genera un răspuns imun s- a evaluat la pacienți tratați în prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE la 145 pacienți copii și adulți 6 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile , la un pacient s- a decelat un titru scăzut de inhibitor ( 2, 4 BU în testul Bethesda modificat ) , după 26 zile de tratament cu ADVATE . Testele de urmărire pentru detectarea inhibitorilor , efectuate la acest
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
inhibitorilor , efectuate la acest pacient după retragerea din studiu au fost negative . De asemenea , la cei 53 de copii cu vârste sub 6 ani , diagnosticați , de asemenea , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , și tratați anterior cu concentrate de Factor VIII ≥ 50 de zile , nu au fost decelați inhibitori F VIII . În cazul pacienților netratați anterior într- un studiu clinic în desfășurare , 5 ( 20 % ) din 25 de pacienți cărora li s- a administrat ADVATE au dezvoltat inhibitori de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE de a genera un răspuns imun s- a evaluat la pacienți tratați în prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE la 145 pacienți copii și adulți 8 , diagnosticați cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , tratați anterior cu concentrate de factor VIII ≥ 150 de zile , la un pacient s- a decelat un titru scăzut de inhibitor ( 2, 4 BU în testul Bethesda modificat ) , după 26 zile de tratament cu ADVATE . Testele de urmărire pentru detectarea inhibitorilor , efectuate la acest
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
inhibitorilor , efectuate la acest pacient după retragerea din studiu au fost negative . De asemenea , la cei 53 de copii cu vârste sub 6 ani , diagnosticați , de asemenea , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , și tratați anterior cu concentrate de Factor VIII ≥ 50 de zile , nu au fost decelați inhibitori F VIII . În cazul pacienților netratați anterior într- un studiu clinic în desfășurare , 5 ( 20 % ) din 25 de pacienți cărora li s- a administrat ADVATE au dezvoltat inhibitori de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Docetaxel Winthrop ? Docetaxel Winthrop este un concentrat și un solvent din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă docetaxel . Acest medicament este echivalentul lui TAXOTERE , care este deja autorizat în Uniunea Europeană . Compania care produce TAXOTERE a convenit ca datele sale științifice
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]