5,411 matches
-
animalelor care alăptează . Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate pe termen lung la rozătoare . Daptomicina nu a avut efecte mutagene sau clastogene într- o serie de teste de genotoxicitate in vivo și in vitro . 6 . 6. 1 Lista excipienților Hidroxid de sodiu 6. 2 Incompatibilități Cubicin nu este compatibil din punct de vedere fizic sau chimic cu soluțiile care conțin glucoză . Acest medicament nu trebuie amestecat cu un alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
animalelor care alăptează . Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate pe termen lung la rozătoare . Daptomicina nu a avut efecte mutagene sau clastogene într- o serie de teste de genotoxicitate in vivo și in vitro . 6 . 6. 1 Lista excipienților Hidroxid de sodiu 6. 2 Incompatibilități Cubicin nu este compatibil din punct de vedere fizic sau chimic cu soluțiile care conțin glucoză . Acest medicament nu trebuie amestecat cu un alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
EMEA . 29 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 30 A . 31 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cubicin 350 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă daptomicină Fiecare flacon conține daptomicină 350 mg . 3 . Hidroxid de sodiu 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare pentru indicații privind reconstituirea . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
DE DOZĂ Fiecare flacon conține daptomicină 350 mg . 6 . 34 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cubicin 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă daptomicină Fiecare flacon conține daptomicină 500 mg . 3 . Hidroxid de sodiu 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare pentru indicații privind reconstituirea . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
sau inimii . În funcție de tipul infecției ( infecțiilor ) pe are o ( le ) aveți , medicul dumneavoastră vă poate prescrie și alte antibiotice în timp ce vi se administrează tratamentul cu Cubicin . Nu trebuie să vi se administreze Cubicin Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la daptomicină sau hidroxid de sodiu . Dacă acest lucru este valabil pentru dumneavoastră , spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale . Dacă dumneavoastră credeți că este posibil să fiți alergic , cereți sfatul medicului dumneavoastră sau asistentei medicale . - Dacă aveți , sau ați avut anterior , probleme renale . trebuiască
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CUBICIN Medicul dumneavoastră , asistenta sau farmacistul știe cum se păstrează corect Cubicin . 6 . - Substanța activă este daptomicină . - Celălalt component este hidroxidul de sodiu . Cum arată Cubicin și conținutul ambalajului Cubicin este o pulbere de culoare galben deschis până la maro deschis , disponibil într- un flacon de sticlă . Acesta este amestecat cu un solvent pentru a forma un lichid înainte de a fi administrat
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
sau inimii . În funcție de tipul infecției ( infecțiilor ) pe are o ( le ) aveți , medicul dumneavoastră vă poate prescrie și alte antibiotice în timp ce vi se administrează tratamentul cu Cubicin . Nu trebuie să vi se administreze Cubicin Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la daptomicină sau hidroxid de sodiu . Dacă acest lucru este valabil pentru dumneavoastră , spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale . Dacă dumneavoastră credeți că este posibil să fiți alergic , cereți sfatul medicului dumneavoastră sau asistentei medicale . - Dacă aveți , sau ați avut anterior , probleme renale . trebuiască
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CUBICIN Medicul dumneavoastră , asistenta sau farmacistul știe cum se păstrează corect Cubicin . 6 . - Substanța activă este daptomicină . - Celălalt component este hidroxidul de sodiu . Cum arată Cubicin și conținutul ambalajului Cubicin este o pulbere de culoare galben deschis până la maro deschis , disponibil într- un flacon de sticlă . Acesta este amestecat cu un solvent pentru a forma un lichid înainte de a fi administrat
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
reacții adverse datorate perfuziei , care au fost exacerbate de către anestezie . Anumiți șobolani din grupul care a primit doza medie au avut reacții similare , dar numai după administrarea anesteziei . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Fructoză Manitol Polisorbat 80 Acid tartric Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau electroliți , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Pulbere și solvent
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
păstra la frigider sau congela . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține ECALTA - Substanța activă este anidulafungin . Fiecare flacon cu pulbere conține anidulafungin 100 mg . Pulbere : fructoză , manitol , polisorbat 80 , acid tartric , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) . Solvent : etanol anhidru , apă pentru preparate injectabile Cum arată ECALTA și conținutul ambalajului ECALTA este disponibil în cutii conținând 1 flacon a 100 mg pulbere pentru concentrat pentru
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
determinată de doza terapeutică recomandată . În studiile efectuate la iepure nu s- au observat efecte toxice asupra funcției de reproducere . 5 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu 0, 1 mg/ ml , Trometamol , Clorură de sodiu , Hipromeloză , Acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . EMADINE nu trebuie să fie utilizat mai mult de 4 săptămâni după prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
corespunde unei expuneri mult mai mare decât cea determinată de doza terapeutică recomandată . În studiile efectuate la iepure nu s- au observat efecte toxice asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Trometamol Clorură de sodiu Hipromeloză Acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După prima deschidere a foliei protectoare : 7 zile . 6. 5 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
EMADINE 0, 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție în flacon multidoză Emedastină 2 . Emedastină 0, 5 mg/ ml sub formă de difumarat de emedastină 3 . Conține : clorură de benzalconiu 0, 1 mg/ ml , trometamol , clorură de sodiu , hipromeloză , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 1 x 5 ml 1 x 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
flacoane a 0, 35 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMADINE 0, 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție Emedastină . 2 . Emedastină 0, 5 mg/ ml sub formă de difumarat de emedastină . 3 . Conține : trometamol , clorură de sodiu , hipromeloză , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 0, 35 ml x 30 . 0, 35 ml x 60 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMADINE 0, 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție Emedastină 2 . Emedastină 0, 5 mg/ ml sub formă de difumarat de emedastină . 3 . Conține : trometamol , clorură de sodiu , hipromeloză , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 0, 35 ml x 5 . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanța activă este emedastină 0, 5 mg/ ml , sub formă de difumarat de emedastină . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , trometamol ; clorură de sodiu ; hipromeloză ; apă purificată . Cantități foarte mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu sunt adăugate uneori pentru a se menține nivelul normal de aciditate ( valoarea pH- ului ) . EMADINE este un lichid ( o soluție ) disponibil într- un ambalaj care conține un flacon din plastic ( DROP- TAINER ) cu 5 ml sau 10 ml
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanța activă este emedastină 0, 5 mg/ ml , sub formă de difumarat de emedastină . Celelalte componente sunt : trometamol ; clorură de sodiu ; hipromeloză ; apă purificată . Cantități foarte mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu sunt adăugate uneori pentru a se menține nivelurile normale de aciditate ( nivelurile pH- ului ) . EMADINE este un lichid ( o soluție ) disponibil în flacoane unidoză din plastic care conțin 0, 35 ml . Cinci flacoane unidoză sunt ambalate într- o
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul de mofetil si aciclovirul , sau promedicamentele acestuia , de exemplu valaciclovirul , să intre în competiție pentru secreția tubulară și pot să apară creșteri suplimentare a concentrațiilor plasmatice ale ambelor medicamente . Antiacide cu hidroxizi de magneziu și de aluminiu : absorbția micofenolatului de mofetil a scăzută atunci când este administrat cu antiacide . 4 Colestiramină : după administrarea unei singure doze de 1, 5 g de micofenolat de mofetil la voluntariii sănătoși cărora li s- a administrat în
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de porumb pregelatinizat croscarmeloză sodică povidonă ( K- 90 ) stearat de magneziu Capsula : gelatină indigo carmin ( E 132 ) oxid galben de fer ( E 172 ) oxid roșu de fer ( E 172 ) dioxid de titan ( E 171 ) oxid negru de fer ( E 172 ) hidroxid de potasiu shellac 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30 °C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul de mofetil si aciclovirul , sau promedicamentele acestuia , de exemplu valaciclovirul , să intre în competiție pentru secreția tubulară și pot să apară creșteri suplimentare a concentrațiilor plasmatice ale ambelor medicamente . Antiacide cu hidroxizi de magneziu și de aluminiu : absorbția micofenolatului de mofetil a scăzut atunci când este administrat cu antiacide . Colestiramină : după administrarea unei singure doze de 1, 5 g de micofenolat de mofetil la voluntarii sănătoși cărora li s- a administrat în prealabil
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul de mofetil si aciclovirul , sau promedicamentele acestuia , de exemplu valaciclovirul , să intre în competiție pentru secreția tubulară și pot să apară creșteri suplimentare a concentrațiilor plasmatice ale ambelor medicamente . Antiacide cu hidroxizi de magneziu și de aluminiu : absorbția micofenolatului de mofetil a scăzut atunci când este administrat cu antiacide . Colestiramină : după administrarea unei singure doze de 1, 5 g de micofenolat de mofetil la voluntariii sănătoși cărora li s- a administrat în prealabil
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de porumb pregelatinizat croscarmeloză sodică polividonă ( K- 90 ) stearat de magneziu Capsulele : gelatină indigo carmin ( E 132 ) oxid galben de fer ( E 172 ) oxid roșu de fer( E 172 ) dioxid de titan ( E 171 ) oxid negru de fer ( E 172 ) hidroxid de potasiu shellac . Cum arată CellCept și conținutul ambalajului CellCept 250 mg capsule : 1 cutie de carton conține 100 capsule ( în blistere a câte 10 capsule ) 1 cutie conține 300 capsule( în blistere a câte 10 capsule ) Capsulele CellCept sunt
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Oxigen 24111200-7 Compuși anorganici ai oxigenului 24111210-0 Dioxid de carbon 24111220-3 Oxizi de azot 24111230-6 Compuși anorganici gazoși ai oxigenului 24111300-8 Aer lichid și aer comprimat 24111310-1 Aer lichid 24111320-4 Aer comprimat 24120000-1 Coloranți și pigmenți 24121000-8 Oxizi, peroxizi și hidroxizi 24121100-9 Oxid și peroxid de zinc, oxid de titan, coloranți și pigmenți 24121110-2 Oxid de zinc 24121120-5 Peroxid de zinc 24121130-8 Oxid de titan 24121200-0 Oxizi și hidroxizi de crom, de mangan, de magneziu, de plumb și de cupru 24121210-3
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
lichid 24111320-4 Aer comprimat 24120000-1 Coloranți și pigmenți 24121000-8 Oxizi, peroxizi și hidroxizi 24121100-9 Oxid și peroxid de zinc, oxid de titan, coloranți și pigmenți 24121110-2 Oxid de zinc 24121120-5 Peroxid de zinc 24121130-8 Oxid de titan 24121200-0 Oxizi și hidroxizi de crom, de mangan, de magneziu, de plumb și de cupru 24121210-3 Oxid de crom 24121220-6 Oxid de mangan 24121230-9 Oxid de plumb 24121240-2 Oxid de cupru 24121250-5 Oxid de magneziu 24121260-8 Hidroxizi pentru coloranți și pentru pigmenți 24121261-5 Hidroxid
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
24121130-8 Oxid de titan 24121200-0 Oxizi și hidroxizi de crom, de mangan, de magneziu, de plumb și de cupru 24121210-3 Oxid de crom 24121220-6 Oxid de mangan 24121230-9 Oxid de plumb 24121240-2 Oxid de cupru 24121250-5 Oxid de magneziu 24121260-8 Hidroxizi pentru coloranți și pentru pigmenți 24121261-5 Hidroxid de crom 24121262-2 Hidroxid de mangan 24121263-9 Hidroxid de plumb 24121264-6 Hidroxid de cupru 24121265-3 Hidroxid de magneziu 24121300-1 Oxid de calciu hidratat 24122000-5 Extracte tanante, extracte colorante, tanini și substanțe colorante 24122100-6
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]