4,597 matches
-
pentru imunizarea activă împotriva infecției cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute ale acestuia , la copii și adolescenți ( de la naștere până la vârsta de 15 ani ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D , deoarece aceasta nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . Vaccinul nu previne infecția determinată de alte virusuri , cum ar fi virusul hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E și de către
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
dintre componentele HBVAXPRO ( vezi pct . 6 . ) - dacă copilul dumneavoastră prezintă o boală febrilă gravă Folosirea altor vaccinuri : Acest vaccin poate fi administrat concomitent cu imunoglobulină împotriva hepatitei B , în alt loc de injectare . Acest vaccin poate fi utilizat pentru completarea imunizării primare sau ca doză de rapel la persoanele la care s- a administrat anterior un alt vaccin hepatitic B . Acest vaccin poate fi administrat concomitent cu alte căteva vaccinuri , folosind locuri separate de injectare și seringi diferite . Vă rugăm să
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
3 . Cum să utilizați HBVAXPRO 10 micrograme/ ml 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează HBVAXPRO 10 micrograme/ ml 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE HBVAXPRO 10 micrograme/ ml ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infecției cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute ale acestuia la adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Se așteaptă ca prin imunizarea cu
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
pentru imunizarea activă împotriva infecției cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute ale acestuia la adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D , deoarece hepatita D nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . Vaccinul nu previne infecția determinată de alte virusuri , cum ar fi virusul hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E și
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Unele dintre reacțiile rare pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 70 Acest vaccin poate fi utilizat pentru completarea imunizării primare sau ca doză de rapel la persoanele la care s- a administrat anterior un alt vaccin hepatitic B . Acest vaccin poate fi administrat concomitent cu alte căteva vaccinuri , folosind locuri separate de injectare și seringi diferite . Vă rugăm să
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
3 . Cum să utilizați HBVAXPRO 10 micrograme/ ml 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează HBVAXPRO 10 micrograme/ ml 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE HBVAXPRO 10 micrograme/ ml ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infecției cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute ale acestuia , la adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Se așteaptă ca prin imunizarea cu
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
pentru imunizarea activă împotriva infecției cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute ale acestuia , la adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D , deoarece hepatita D nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . Vaccinul nu previne infecția determinată de alte virusuri , cum ar fi virusul hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E și
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Unele dintre reacțiile rare pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 74 Acest vaccin poate fi utilizat pentru completarea imunizării primare sau ca doză de rapel la persoanele la care s- a administrat anterior un alt vaccin hepatitic B . Acest vaccin poate fi administrat concomitent cu alte căteva vaccinuri , folosind locuri separate de injectare și seringi diferite . Vă rugăm să
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
3 . Cum să utilizați HBVAXPRO 40 micrograme/ ml 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează HBVAXPRO 40 micrograme/ ml 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE HBVAXPRO 40 micrograme/ ml ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infecției cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute ale acestuia la pacienți adulți dializați și predializați . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D , deoarece hepatita D nu apare în absența
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
ESTE HBVAXPRO 40 micrograme/ ml ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infecției cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute ale acestuia la pacienți adulți dializați și predializați . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D , deoarece hepatita D nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . Vaccinul nu previne infecția determinată de alte virusuri , cum ar fi virusul hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E și
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
reacțiile rare pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Folosirea altor vaccinuri : Acest vaccin poate fi administrat concomitent cu imunoglobulină împotriva hepatitei B , în alt loc de injectare . Acest vaccin poate fi utilizat pentru completarea imunizării primare sau ca doză de rapel la persoanele cla are s- a administrat anterior un alt vaccin hepatitic B . 78 Acest vaccin poate fi administrat concomitent cu alte căteva vaccinuri , folosind locuri separate de injectare și seringi diferite . Vă rugăm să
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
și mod de administrare Adulți cu vârsta de până la 59 de ani : 0, 1 ml . Copii și adolescenți : INTANZA nu este recomandat pentru utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Imunizarea trebuie realizată pe cale intradermică . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi pct . 6. 6 . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . INTANZA nu conține mai mult de
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
utilizare , vezi pct . 6. 6 . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . INTANZA nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de ovalbumină pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
fi insuficient . În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , re- vaccinarea nu este necesară . 4. 5 Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune INTANZA poate fi administrat în același timp cu alte vaccinuri . Imunizarea ar trebui realizată în membre diferite . Trebuie menționat că , în cazul administrării concomitente cu alte vaccinuri , reacțiile adverse pot fi amplificate . În urma vaccinării contra gripei , s- au observat rezultate fals pozitive ale testelor serologice folosind metoda ELISA de detectare a
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate . La utilizarea INTANZA trebuie avute în vedere recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți cu vârsta de 60 de ani și peste : 0, 1 ml . Imunizarea trebuie realizată pe cale intradermică . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi pct . 6. 6 . 10 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . INTANZA nu conține mai mult de
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
utilizare , vezi pct . 6. 6 . 10 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . INTANZA nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de ovalbumină pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
fi insuficient . În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , re- vaccinarea nu este necesară . 4. 5 Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune INTANZA poate fi administrat în același timp cu alte vaccinuri . Imunizarea ar trebui realizată în membre diferite . Trebuie menționat că , în cazul administrării concomitente cu alte vaccinuri , reacțiile adverse pot fi amplificate . În urma vaccinării contra gripei , s- au observat rezultate fals pozitive ale testelor serologice folosind metoda ELISA de detectare a
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
2 , 3 , 4 ; în lunile 3 , 4 , 5 sau în lunile 2 , 4 , 6 ) sau a două doze ( în lunile 3 , 5 ) . Între două administrări consecutive trebuie respectat un interval de cel puțin o lună . Schema din Programul Extins de Imunizare ( la vârsta de 6 , 10 , 14 săptămâni ) poate fi utilizată numai dacă a fost administrată o doză de vaccin hepatitic B la naștere . Dacă se administrează nou- născutului o doză de vaccin hepatitic B la naștere , Infanrix hexa poate fi
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
sau nu de febră , apărute în primele 3 zile de la vaccinare Pot fi unele circumstanțe , ca de exemplu incidența mare a tusei convulsive , în care beneficiul potențial depășește riscul posibil . Ca în cazul oricărei alte vaccinări , raportul beneficiu- risc al imunizării cu Infanrix hexa sau amânarea acestei vaccinări trebuie evaluată cu atenție la sugarii sau copiii care suferă de o afecțiune neurologică severă nou apărută sau progresivă . Ca în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să existe mijloacele medicale adecvate și o
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
nicio circumstanță . Infanrix hexa nu va preveni bolile determinate de alți agenți patogeni în afară de Corynebacterium diphtheriae , Clostridium tetani , Bordetella pertussis , virusul hepatitic B , virus poliomielitic sau Haemophilus influenyae tip b . Este de așteptat ca hepatita D să fie prevenită prin imunizare deoarece hepatita D ( determinată de virusul delta ) nu apare în absența infecției cu virusul hepatititic B . Ca la orice vaccin , un răspuns imun poate să nu fie obținut la toate persoanele vaccinate ( vezi pct . 5. 1 ) Antecedentele personale de convulsii
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
doze a câte 0, 5 ml ( de exemplu vaccinarea în lunile de viață 2 , 3 , 4 ; în lunile 3 , 4 , 5 sau în lunile 2 , 4 , 6 ) sau a două doze ( în lunile 3 , 5 ) . Schema din Programul Extins de Imunizare ( la vârsta de 6 , 10 , 14 săptămâni ) poate fi utilizată numai dacă a fost administrată o doză de vaccin hepatitic B la naștere . Dacă se administrează nou- născutului primește o doză de vaccin hepatitic B la naștere , Infanrix hexa poate
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
sau nu de febră , apărute în primele 3 zile de la vaccinare Pot fi unele circumstanțe , ca de exemplu incidența mare a tusei convulsive , în care beneficiul potențial depășește riscul posibil . Ca în cazul oricărei alte vaccinări , raportul beneficiu- risc al imunizării cu Infanrix hexa sau amânarea acestei vaccinări trebuie evaluată cu atenție la sugarii sau copiii care suferă de o afecțiune neurologică severă nou apărută sau progresivă . Ca în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să existe mijloacele medicale adecvate și o
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
nici o circumstanță . Infanrix hexa nu va preveni bolile determinate de alți agenți patogeni în afară de Corynebacterium diphtheriae , Clostridium tetani , Bordetella pertussis , virusul hepatitic B , virus poliomielitic sau Haemophilus influenyae tip b . Este de așteptat ca hepatita D să fie prevenită prin imunizare deoarece hepatita D ( determinată de virusul delta ) nu apare în absența infecției cu virusul hepatititic B . Ca la orice vaccin , un răspuns imun poate să nu fie obținut la toate persoanele vaccinate ( vezi pct . 5. 1 ) Antecedentele personale de convulsii
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
de sodiu . Vaccinarea trebuie amânată la persoanele care au un acces de febră . De ce a fost aprobat vaccinul ? CHMP a hotărât că beneficiile „ vaccinului gripal prepandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals ” sunt mai mari decât riscurile pentru imunizarea împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru acest vaccin . Alte informații despre vaccin : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals S. A . o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul
Ro_424 () [Corola-website/Science/291183_a_292512]
-
a concluzionat că îndepărtarea tiomersalului din vaccinuri nu a redus eficacitatea acestora în ceea ce privește protecția împotriva infecției cu virusul hepatitic B , dar a redus riscurile utilizării lor . Prin urmare , Comitetul a decis că beneficiile HBVAXPRO sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește imunizarea activă împotriva infecției cu virusul hepatitic B determinate de toate subtipurile cunoscute la persoanele la care se consideră că există un risc de expunere la virusul hepatitic B . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru HBVAXPRO . Alte
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]