4,911 matches
-
slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Azomyr trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Acest medicament conține sorbitol ; de aceea , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Totuși , foarte rar , la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Azomyr Azomyr comprimate conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI AZOMYR Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : luați un comprimat o dată pe zi . Înghițiți comprimatul întreg cu
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Azomyr Nu trebuie să luați Azomyr sirop dacă sunteți alergic la colorantul E110 . Azomyr sirop conține zaharoză și sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI AZOMYR Copii cu vârstă de 1 până la 5 ani : luați 2, 5 ml ( ½ dintr- o linguriță de 5 ml ) sirop , o dată
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
foarte rar la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Azomyr Azomyr soluție orală conține sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI AZOMYR Copii cu vârstă de 1 până la 5 ani : luați 2, 5 ml ( ½ dintr- o linguriță de 5 ml ) soluție orală
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de divizare pe ambele fețe , gravate pe una dintre fețe cu “ 5 ” , iar pe cealaltă față cu semnul . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de inițiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două ori pe
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
4. 2 ) Pacienți cu insuficiență renală severă Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 15 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Excipienți Deoarece comprimatele conțin lactoză , pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
triunghiulare , de culoarea somonului , gravate pe una dintre fețe cu “ 7, 5 ” , iar pe cealaltă față cu semnul . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de inițiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două ori pe
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
4. 2 ) Pacienți cu insuficiență renală severă Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 15 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Excipienți Deoarece comprimatele conțin lactoză , pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 14 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Corlentor poate determina fenomene vizuale luminoase temporare ( vezi “ 4 . Informații importante privind unele componente ale Corlentor : Corlentor conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CorlentorLuați întotdeauna Corlentor exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
trebuie stabilit în funcție de suprafața corporală ( g/ m și zi ) . Dozele inițiale trebuie să reprezinte între 1/ 4 și 1/ 6 din doza de întreținere prevăzută și trebuie crescute progresiv , într- un interval de 4 - 6 săptămâni , pentru a evita apariția intoleranței . Doza trebuie crescută dacă există un grad adecvat de toleranță și dacă nivelul de cistină leucocitară rămâne > 1 nmol de hemicisteină/ mg de proteină . Doza maximă de CYSTAGON utilizată în studiile clinice a fost de 1, 95 g/ m
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
trebuie stabilit în funcție de suprafața corporală ( g/ m / și zi ) . Dozele inițiale trebuie să reprezinte între 1/ 4 și 1/ 6 din doza de întreținere prevăzută și trebuie crescute progresiv , într- un interval de 4 - 6 săptămâni , pentru a evita apariția intoleranței . Doza trebuie crescută dacă există un grad adecvat de toleranță și dacă nivelul de cistină leucocitară rămâne > 1 nmol de hemicisteină/ mg de proteină . Doza maximă de CYSTAGON utilizată în studiile clinice a fost de 1, 95 g/ m
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține vitamină E ( 36 UI/ capsulă , capsulă de 50 mg ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase capsule conține de asemenea sorbitol ( E240 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament . Datorită riscului potențial de toxicitate determinat de conținutul mare în propilenglicol al soluției orale , această formă farmaceutică este contraindicată la copii cu vârsta sub patru ani și trebuie utilizată cu precauție la
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține vitamină E ( 109 UI/ capsulă , capsulă de 150 mg ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase capsule conține de asemenea sorbitol ( E240 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament . Datorită riscului potențial de toxicitate determinat de conținutul mare în propilenglicol al soluției orale , această formă farmaceutică este contraindicată la copii cu vârsta sub patru ani și trebuie utilizată cu precauție la
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Aceste capsule conțin glicerol , care , în doze mari , poate determina apariția de reacții adverse . Glicerolul poate determina durere de cap , tulburări la nivelul stomacului și diaree . Aceste capsule conțin , de asemenea , sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Deoarece Agenerase capsule conține vitamina E , nu trebuie să mai luați suplimente cu vitamina E . 3 . CUM SĂ LUAȚI AGENERASE Luați întotdeauna Agenerase exact așa cum
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Aceste capsule conțin glicerol , care , în doze mari , poate determina apariția de reacții adverse . Glicerolul poate determina durere de cap , tulburări la nivelul stomacului și diaree . Aceste capsule conțin , de asemenea , sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Deoarece Agenerase capsule conține vitamina E , nu trebuie să mai luați suplimente cu vitamina E . 3 . CUM SĂ LUAȚI AGENERASE Întotdeauna luați Agenerase exact așa cum
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Aceste capsule conțin glicerol , care , în doze mari , poate determina apariția de reacții adverse . Glicerolul poate determina durere de cap , tulburări la nivelul stomacului și diaree . Aceste capsule conțin , de asemenea , sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Deoarece Agenerase capsule conține vitamina E , nu trebuie să mai luați suplimente cu vitamina E . 3 . CUM SĂ LUAȚI AGENERASE Întotdeauna luați Agenerase exact așa cum
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată , compactă , albă până la aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice • Tratamentul candidozei invazive la pacienți adulți sau copii și adolescenți . • Tratamentul aspergilozei invazive la pacienți adulți sau copii și adolescenți care nu răspund sau au intoleranță la amfotericina B , la formulări lipidice ale amfotericinei B și/ sau la itraconazol . Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia infecției sau lipsa ameliorării după administrarea anterioară a unor doze terapeutice din cadrul unui tratament antifungic eficace , timp
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
hepatică moderată și prin urmare CANCIDAS trebuie folosit cu precauție ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Informațiile despre siguranță în tratamentul prelungit mai mult de 4 săptămâni sunt limitate . Acest medicament conține zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro arată că acetatul de caspofungină nu este inhibitor al nici unei enzime a sistemului
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată , compactă , albă până la aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice • Tratamentul candidozei invazive la pacienți adulți sau copii și adolescenți . • Tratamentul aspergilozei invazive la pacienți adulți sau copii și adolescenți care nu răspund sau au intoleranță la amfotericina B , la formulări lipidice ale amfotericinei B și/ sau la itraconazol . Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia infecției sau lipsa ameliorării după administrarea anterioară a unor doze terapeutice din cadrul unui tratament antifungic eficace , timp
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
hepatică moderată și prin urmare CANCIDAS trebuie folosit cu precauție ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Informațiile despre siguranță în tratamentul prelungit mai mult de 4 săptămâni sunt limitate . Acest medicament conține zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro arată că acetatul de caspofungină nu este inhibitor al nici unei enzime a sistemului
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
alăpteze . Nu sunt disponibile informații care să sugereze că medicamentul CANCIDAS afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante despre unele componente ale CANCIDAS CANCIDAS conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 44 3 . CANCIDAS este întotdeauna preparat și administrat de către un medic sau de către alt personal medical calificat . CANCIDAS trebuie administrat o dată pe zi în perfuzie
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
alăpteze . Nu sunt disponibile informații care să sugereze că medicamentul CANCIDAS afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante despre unele componente ale CANCIDAS CANCIDAS conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 53 3 . CANCIDAS este întotdeauna preparat și administrat de către un medic sau de către alt personal medical calificat . CANCIDAS trebuie administrat o dată pe zi în perfuzie
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
experiența este limitată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot dezvolta diateză hemoragică . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acest grup de pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . Clopidogrel BMS conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
experiența este limitată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot dezvolta diateză hemoragică . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acest grup de pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . Clopidogrel BMS conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
nu luați clopidogrel în timpul sarcinii . Trebuie să întrebați medicul dumneavoastră dacă puteți alăpta în timpul tratamentului cu Clopidogrel BMS . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți o intoleranță la anumite zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte să luați acest medicament . Uleiul de ricin hidrogenat poate determina tulburări gastrice sau diaree . 3 . CUM SĂ LUAȚI CLOPIDOGREL BMS Luați întotdeauna Clopidogrel BMS exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]