5,190 matches
-
de insuficiența renală cronică , caz în care organismul nu produce o cantitate suficientă din hormonul natural numit eritropoietină , • pacienți adulți cu anumite tipuri de cancer cărora li se administrează chimioterapie ( medicamentele utilizate pentru tratarea cancerului ) , caz în care chimioterapia împiedică măduva osoasă să producă suficiente hemocite . Tipurile de cancer pentru care poate fi administrat Aranesp sunt forme de cancer „ non- mieloide ” ( care nu afectează măduva osoasă ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aranesp ? Tratamentul cu Aranesp
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
cancer cărora li se administrează chimioterapie ( medicamentele utilizate pentru tratarea cancerului ) , caz în care chimioterapia împiedică măduva osoasă să producă suficiente hemocite . Tipurile de cancer pentru care poate fi administrat Aranesp sunt forme de cancer „ non- mieloide ” ( care nu afectează măduva osoasă ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aranesp ? Tratamentul cu Aranesp trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea ambelor tipuri de anemie menționate anterior . Aranesp se injectează intravenos ( în venă ) sau subcutanat ( sub
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Aranesp ? Un hormon denumit eritropoietină stimulează producția de eritrocite din măduva osoasă . Darbepoetina alfa , substanța activă din Aranesp , acționează exact în același mod ca și eritropoietina naturală produsă de organism , dar are o structură foarte ușor diferită , aceasta însemnând că darbepoetina alfa are o durată mai lungă de acțiune și că
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
sau limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) . Acestea sunt tipuri de cancer în care limfoblaștii T ( un tip de celule albe imature ) se multiplică prea rapid . În cazul LLA- T , celulele anormale se găsesc mai ales în sânge și măduva osoasă , în timp ce în cazul LL- T acestea se găsesc mai ales în sistemul limfatic ( ganglionii limfatici sau glanda timus ) . Atriance se administrează atunci când pacienții nu au răspuns sau au încetat să mai răspundă la cel puțin două tipuri de chimioterapie
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Aceasta acționează prin împiedicarea recaptării neurotransmițătorilor 5 - hidroxitriptamină ( denumiți și serotonină ) și noradrenalină de către celule nervoase de la nivelul creierului și măduvei spinării . Neurotransmițătorii sunt substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . Prin blocarea recaptării acestora , duloxetina crește nivelul acestor neurotransmițători în spațiile dintre aceste celulele nervoase , crescând nivelul de comunicare dintre celule . Nu este clar modul în care acționează duloxina
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
efect se datorează tratamentului cu AMMONAPS . Reacții adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai mult de 1 din 1000 de persoane și mai puțin de 1 din 100 de persoane ) : scăderea numărului globulelor roșii din sânge din cauza depresiei măduvei osoase , echimoze , aritmie , sângerări rectale , iritația stomacului , ulcer gastric , inflamația pancreasului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă apar vărsături persistente
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
efect se datorează tratamentului cu AMMONAPS . Reacții adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai mult de 1 din 1000 de persoane și mai puțin de 1 din 100 de persoane ) : scăderea numărului globulelor roșii din sânge din cauza depresiei măduvei osoase , echimoze , aritmie , sângerări rectale , iritația stomacului , ulcer gastric , inflamația pancreasului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 31 Dacă apar vărsături
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bevacizumab sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau oricărei persoane care prezintă metastaze netratate ale sistemului nervos central ( tumori secundare localizate în creier sau măduva spinării ) . De ce a fost aprobat Avastin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că , dacă este administrat în asociere cu alte medicamente antineoplazice , beneficiile Avastin sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul pacienților cu cancer metastatic
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
zilele 1 , 3 și 5 , repetată la intervale de 21 de zile , 2 pacienți au dezvoltat o neuropatie senzorială ascendentă de grad 3 , semnificativă . Evaluările IRM ale celor 2 pacienți au descoperit elemente concordante cu procesul de demielinizare de la nivelul măduvei spinării . Nu există vreun antidot cunoscut pentru supradozajul cu nelarabină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Medicamente antineoplazice , antimetaboliți , analogi purinici , codul ATC : L01B B 07 Nelarabina este un pro- medicament al analogului dezoxiguanozinic ara- G . Nelarabina este demetilată rapid de către
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
similară cu cea din studii , și care pot fi relevante pentru ulilizarea clinică a medicamentului , au fost următoarele : nelarabina a determinat modificări histopatologice la nivelul sistemului nervos central ( substanța albă ) , vacuolizări și modificări degenerative la nivel cerebral , cerebelos și al măduvei spinării la maimuțe după un tratament zilnic cu nelarabină pe o perioadă de 23 de zile , la valori ale expunerii inferioare celor existente în terapia umană . In vitro , nelarabina a demonstrat citotoxicitate față de monocite și macrofage . La șoarece , nelarabina a
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Biograstim poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Biograstim ? Biograstim se administrează prin injecție subcutanată sau prin perfuzie în venă . Biograstim este administrat , de obicei , într- un centru de tratament specializat , deși pacienții cărora li
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
ADN recombinant ” : acesta este produs de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă de a produce filgrastim . Produsul de înlocuire se comportă în același mod ca și G- CSF produs în mod natural prin stimularea măduvei spinării să producă mai multe globule albe . Cum a fost studiat Biograstim ? Biograstim a fost studiat pentru a demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Neupogen . Biograstim a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv ) într-
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
4. 3 Contraindicații Alăptarea trebuie întreruptă în cursul terapiei cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 6 ) . 4 Vaccinarea concomitentă cu vaccin împotriva febrei galbene ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pemetrexed poate să deprime funcția măduvei osoase , cu manifestări ca neutropenie , trombocitopenie și anemie ( sau pancitopenie ) ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei mielosupresia este forma de toxicitate care impune limitarea dozei . Pacienții trebuie monitorizați pentru mielosupresie în cursul terapiei , iar pemetrexed nu trebuie administrat pacienților până când
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de ischemie periferică ce au condus uneori la necroză periferică . 4. 9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 11 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să li se administreze terapie
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
4. 3 Contraindicații Alăptarea trebuie întreruptă în cursul terapiei cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 6 ) . 20 Vaccinarea concomitentă cu vaccin împotriva febrei galbene ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pemetrexed poate să deprime funcția măduvei osoase , cu manifestări ca neutropenie , trombocitopenie și anemie ( sau pancitopenie ) ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei mielosupresia este forma de toxicitate care impune limitarea dozei . Pacienții trebuie monitorizați pentru mielosupresie în cursul terapiei , iar pemetrexed nu trebuie administrat pacienților până când
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de ischemie periferică ce au condus uneori la necroză periferică . 4. 9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 27 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să li se administreze terapie
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
trebuie să li se injecteze medicamentul sub piele . Pacientul sau îngrijitorul acestuia pot administra injecția de Binocrit sub piele cu condiția să fi fost instruiți în mod corespunzător . Cum acționează Binocrit ? Un hormon denumit eritropoetină stimulează producerea celulelor roșii din măduva osoasă . Eritropoetina este produsă de rinichi . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie sau care prezintă probleme renale , cauza anemiei poate fi lipsa eritropoetinei sau un răspuns deficitar al organismului la eritropoetina de care dispune pe cale naturală . În aceste cazuri
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
extensiv la nivelul țesutului cutanat , a zonelor umede ale corpului sau organelor interne . Caelyx este utilizat în cazul în care alte tratamente nu mai au rezultate sau nu au fost tolerate ; • mielom multiplu ( o formă de cancer a celulelor din măduva osoasă ) , la pacienți cu mielom multiplu progresiv cărora li s- a administrat anterior cel puțin un alt tratament și care nu au indicație pentru transplant de măduvă osoasă . Caelyx este utilizat în asociere cu bortezomib ( un alt medicament împotriva cancerului
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
nu au fost tolerate ; • mielom multiplu ( o formă de cancer a celulelor din măduva osoasă ) , la pacienți cu mielom multiplu progresiv cărora li s- a administrat anterior cel puțin un alt tratament și care nu au indicație pentru transplant de măduvă osoasă . Caelyx este utilizat în asociere cu bortezomib ( un alt medicament împotriva cancerului ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Caelyx ? Caelyx trebuie administrat sub supravegherea unui medic specialist cu experiență în utilizarea medicamentelor citotoxice
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
îmbunătățite permanent , pe măsura creșterii experienței în decursul celor 11 ani . Astfel , se consideră că la ameliorarea rezultatelor de- a lungul timpului au contribuit diverse inovații , precum tehnicile de detectare precoce a infecției cu Epstein- Barr ( VEB ) sau VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
îmbunătățite permanent , pe măsura creșterii experienței în decursul celor 11 ani . Astfel , se consideră că la ameliorarea rezultatelor de- a lungul timpului au contribuit diverse inovații , precum tehnicile de detectare precoce a infecției cu Epstein- Barr ( VEB ) sau VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
îmbunătățite permanent , pe măsura creșterii experienței în decursul celor 11 ani . Astfel , se consideră că la ameliorarea rezultatelor de- a lungul timpului au contribuit diverse inovații , precum tehnicile de detectare precoce a infecției cu Epstein- Barr ( VEB ) sau VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
hipersensibilitate ( alergie ) la histamină diclorhidrat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat pacienților care au afecțiuni severe cardiace sau la femeile gravide sau care alăptează . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au primit transplant de măduvă de la un donator sau care au tratament cu corticosteroizi ( utilizați pentru a reduce sau preveni inflamația ) , clonidină ( utilizată pentru reducerea tensiunii arteriale crescute ) sau blocanți histaminici H2 ( utilizați în tratamentul ulcerelor gastrice , indigestiei sau pirozisului ) . De ce a fost aprobat Ceplene
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]