5,356 matches
-
falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura Semnătura Semnătura MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL Capitolul 5 CAS ..................... . Anexa 13 A.10 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de boli cardiovasculare-tratamentul copiilor cu malformații cardiace congenitale prin proceduri de cardiologie intervențională Județul .................................................................. Localitatea .............................................................. Unitatea sanitară ........................................................ Adresă ................................................................... Telefon .................................................................. Fax ...................................................................... E-mail ................................................................... Manager: Nume .................... Prenume .................... Adresă ............................................... Telefon ................. fax ........................ �� E-mail ............................................... Medic coordonator: Nume .................... Prenume .................... Adresă ............................................... Telefon ................. fax ........................ E-mail ............................................... Director medical: Nume .................... Prenume .................... Adresă ............................................... Telefon ................. fax ........................ E-mail ............................................... Capitolul 1
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
fax ............... E-mail .................................. Capitolul 1 Capitolul 2 Unitate sanitară cu paturi care are structura organizatorică aprobată: Capitolul 3 Capitolul 4 NU Capitolul 5 CAS .............. . Anexa 13 J.5 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de ortopedie - Tratamentul copiilor cu malformații congenitale grave vertebrale care necesită instrumentație specifică Județul ............................................................. Localitatea ......................................................... Unitatea sanitară ................................................... Adresă .............................................................. Telefon ............................................................. Fax ................................................................. �� E-mail .............................................................. Manager*): Nume ............... Prenume ............... Adresă ..................................... Telefon ............ fax ................... E-mail ..................................... Medic coordonator: Nume ............. Prenume ................... Adresă ..................................... Telefon ............ fax ................... E-mail ..................................... Director medical: Nume ............. Prenume .................... �� Adresă ..................................... Telefon ............ fax ................... E-mail ..................................... Capitolul 1
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
col uterin, cancer mamar, cancer colo rectal, cancer prostate, cancer pulmonar, diabet zaharat, boli cardiovasculare, boli pulmonare cronice prin fonduri nerambursabile. 10. Creșterea capacității de screening preconcepțional și prenatal prin fonduri nerambursabile. 11. Creșterea capacității de screening neonatal pentru depistarea malformațiilor congenitale, risc genetic, erorilor înnăscute de metabolism, deficiențelor senzoriale și fibrozei chistice: screening puls oximetrie, screening genetică, fibroză chistică prin fonduri nerambursabile. 12. Creșterea capacității de screening a bolilor infecțioase transmisibile (inclusiv cu transmitere sexuală): hepatită, HIV, tuberculoză prin fonduri
HOTĂRÂRE nr. 1 din 4 ianuarie 2017 pentru acordarea încrederii Guvernului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278833_a_280162]
-
sarcinii, dar trebuie evaluat orice potențial beneficiu comparativ cu posibilitatea creșterii riscului unui rezultat nedorit al sarcinii. Datele de siguranță colectate după punerea pe piață a produsului nu au arătat reacții adverse generate de insulina detemir asupra sarcinii și nici malformații sau toxicitate fetală/neonatală. Alăptarea Nu se cunoaște dacă insulina determir se excretă în laptele uman. Nu sunt anticipate efecte metabolice ale insulinei detemir pentru nou-născuți/copii alăptați deoarece insulina detemir este o peptidă care se transformă în aminoacizi în
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
sângerare majoră. Aceasta poate include ulcerația gastro-intestinală curentă sau recentă, prezenta neoplasmelor cu risc crescut de sângerare, leziune recentă la nivelul creierului sau măduvei vertebrale, intervenție chirurgicală oftalmică recentă, cerebrală sau vertebrală, hemoragie intracraniană recentă, varice esofagiene cunoscute sau suspectate, malformații arterio-venoase, anevrism vascular sau anormalități vasculare cerebrale sau intraspinale majore. ● Pacienți tratați concomitent cu orice alte anticoagulante de exemplu, heparina nefracționată, heparina cu greutate moleculară mică (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivate de haprina (fondaparina etc.), anticoagulante orale (warfarina, dabigatran etixilat, apixaban
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
sarcinii, dar trebuie evaluat orice potențial beneficiu comparativ cu posibilitatea creșterii riscului unui rezultat nedorit al sarcinii. Datele de siguranță colectate după punerea pe piață a produsului nu au arătat reacții adverse generate de insulina detemir asupra sarcinii și nici malformații sau toxicitate fetală/neonatală. Alăptarea Nu se cunoaște dacă insulina determir se excretă în laptele uman. Nu sunt anticipate efecte metabolice ale insulinei detemir pentru nou-născuți/copii alăptați deoarece insulina detemir este o peptidă care se transformă în aminoacizi în
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
sângerare majoră. Aceasta poate include ulcerația gastro-intestinală curentă sau recentă, prezenta neoplasmelor cu risc crescut de sângerare, leziune recentă la nivelul creierului sau măduvei vertebrale, intervenție chirurgicală oftalmică recentă, cerebrală sau vertebrală, hemoragie intracraniană recentă, varice esofagiene cunoscute sau suspectate, malformații arterio-venoase, anevrism vascular sau anormalități vasculare cerebrale sau intraspinale majore. ● Pacienți tratați concomitent cu orice alte anticoagulante de exemplu, heparina nefracționată, heparina cu greutate moleculară mică (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivate de haprina (fondaparina etc.), anticoagulante orale (warfarina, dabigatran etixilat, apixaban
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
hibride = C23 din tabelul 1 C3 tehnici transcateter = C24 din tabelul 1 C3 asistare mecanică a circulației pe termen lung = C25 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie vasculară = C26 din tabelul 1 C3 proceduri de cardiologie intervențională - copii cu malformații cardiace congenitale = C27 din tabelul 1 C3 TOTAL = C28 din tabelul 1 Întocmit ---------- Tabelul 1 "Situația bolnavilor pe tipuri de afecțiune și a cheltuielilor aferente (lei)" și tabelul 2 " Situația stocului de materiale sanitare (lei)" ale Programului național de boli
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
tehnici hibride = C23 din tabelul 1 C3 tehnici transcateter = C24 din tabelul 1 C3 asistare mecanică a circulației pe termen lung = C25 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie vasculară = C26 din tabelul 1 C3 proceduri de cardiologie intervențională-copii cu malformații cardiace congenitale = C27 din tabelul 1 C3 TOTAL = C28 din tabelul 1 Întocmit ---------- Tabelul 1 "Situația bolnavilor pe tipuri de afecțiune și a cheltuielilor aferente (lei)" și tabelul 2 " Situația stocului de materiale sanitare (lei)" ale Programului național de boli
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
să prezinte caracteristicile soiului. Cu toate acestea, pot prezenta următoarele defecte superficiale, cu condiția ca acestea să nu aducă prejudicii aspectului general al produsului, calității, depozitării sau prezentării sale în ambalaj: - un defect superficial de formă (dar fără umflături sau malformații), - un defect superficial de colorație, - defecte superficiale ale epidermei, cu condiția ca suprafața lor totală să nu fie mai mare de un centimetru pătrat; - o mică "marcă Hayward" care prezintă linii longitudinale și fără proeminențe." c) La pct. (iii) al
jrc1968as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87120_a_87907]
-
oficial sau de către personalul auxiliar care posedă calificările profesionale care se vor stabili conform procedurii prevăzute la art. 22 și care acționează sub supravegherea medicului veterinar oficial - care nu prezintă nici o alterație, cu excepția leziunilor traumatice suferite în timpul sacrificării sau a malformațiilor sau alteraților localizate, cu condiția să se stabilească, dacă este necesar prin teste de laborator adecvate, că nu fac carnea improprie consumului uman sau periculoasă pentru sănătatea umană, - din care, dacă este vorba de bucăți întregi de vânat mic care
jrc1922as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87072_a_87859]
-
sau localizată; ix) aderențe recente ale unor organe cu pleura și peritoneul; x) alte modificări importante evidente precum putrezirea. 4. Medicul veterinar oficial trebuie să rețină toată carnea de vânat sălbatic: - care prezintă leziuni , cu excepția leziunilor recente datorate sacrificării, a malformațiilor sau a anomaliilor localizate, în măsura în care aceste leziuni, malformații sau anomalii afectează salubritatea cărnii de vânat sălbatic sau prezintă un pericol pentru sănătatea umană, - care provine de la animale a căror sacrificare nu a fost efectuată conform reglementărilor naționale privind vânătoarea, - asupra
jrc1922as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87072_a_87859]
-
cu pleura și peritoneul; x) alte modificări importante evidente precum putrezirea. 4. Medicul veterinar oficial trebuie să rețină toată carnea de vânat sălbatic: - care prezintă leziuni , cu excepția leziunilor recente datorate sacrificării, a malformațiilor sau a anomaliilor localizate, în măsura în care aceste leziuni, malformații sau anomalii afectează salubritatea cărnii de vânat sălbatic sau prezintă un pericol pentru sănătatea umană, - care provine de la animale a căror sacrificare nu a fost efectuată conform reglementărilor naționale privind vânătoarea, - asupra căreia s-au făcut constatările prevăzute la pct.
jrc1922as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87072_a_87859]
-
I capitolul II din prezenta directivă, efectuată de către un medic veterinar oficial sau, conform art. 4 din Directiva 71/118/CEE, de către personalul auxiliar și nu prezintă nici o alterare, cu excepția leziunilor traumatice suferite cu puțin timp înainte de sacrificare sau a malformațiilor ori alterărilor localizate, dar numai dacă se stabilește, dacă este cazul cu ajutorul unor teste de laborator adecvate, că aceste leziuni sau malformații nu fac carcasa și organele improprii pentru consumul uman sau periculoase pentru sănătatea umană; f) poartă o marcă
jrc1764as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86913_a_87700]
-
personalul auxiliar și nu prezintă nici o alterare, cu excepția leziunilor traumatice suferite cu puțin timp înainte de sacrificare sau a malformațiilor ori alterărilor localizate, dar numai dacă se stabilește, dacă este cazul cu ajutorul unor teste de laborator adecvate, că aceste leziuni sau malformații nu fac carcasa și organele improprii pentru consumul uman sau periculoase pentru sănătatea umană; f) poartă o marcă de sănătate publică conform anexei I capitolul II din prezenta directivă. Se poate hotărî, dacă este cazul, modificarea sau completarea dispozițiilor capitolului
jrc1764as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86913_a_87700]
-
H9 INFECȚIOASE: substanțe cu conținut de microorganisme viabile sau toxinele acestora care sunt cunoscute ca producând boli pentru om sau altor organisme vii. H10 TERATOGENE: substanțe și preparate care, dacă sunt inhalate sau ingerate sau dacă penetrează pielea, pot induce malformații congenitale neereditare sau creșterea incidenței acestora. H11 MUTAGENE: substanțe și preparate care, dacă sunt inhalate sau ingerate sau dacă penetrează pielea, pot produce defecte genetice ereditare sau creșterea incidenței acestora. H12 Substanțe și preparate care produc gaze toxice sau foarte
jrc1786as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86935_a_87722]
-
boli, răni sau handicap. 1.6. Dispozitive active pentru diagnostic Orice dispozitiv medical utilizat fie singur, fie în combinație cu alte dispozitive medicale, pentru a obține informații în vederea depistării, diagnosticării, monitorizării sau tratamentului afecțiunilor fiziologice, stării de sănătate, bolii sau malformațiilor congenitale. 1.7. Sistem circulator central În sensul prezentei directive, "sistemul circulator central" înseamnă următoarele vase: arteriae pulmonales, aorta ascendens, arteriae coronariae, arteria carotis communis, arteria carotis externa, arteria carotis interna, arteriae cerebrales, truncus brachicephalicus, venae cordis, venae pulmonales, vena
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
perfect sănătoasă. Trebuie să prezinte caracteristicile soiului. Totuși, pot fi permise următoarele defecte, cu condiția ca acestea să nu afecteze imaginea generală a produsului, calitatea, calitatea de păstrare și prezentarea ambalajului: - un defect ușor de formă (dar fără umflături sau malformații), - un defect ușor de culoare, - defecte superficiale ale cojii, cu condiția ca suprafața totală afectată să nu depășească 1 cm2, - un mic semn "Hayward", precum linii longitudinale și fără protuberanțe. (iii) Categoria II Această categorie include fructul de kiwi care
jrc1639as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86784_a_87571]
-
care sunt clasificate drept mutagene de categoria 1 sau 2 pot provoca deteriorarea zestrei genetice. Substanțele menționate în anexa I la Directiva 67/548/CEE și care sunt clasificate drept toxice pentru reproducere de categoria 1 sau 2 pot provoca malformații congenitale sau pot afecta fertilitatea. (3) Pentru a se îmbunătăți protecția sănătății umane și a consumatorilor, utilizarea substanțelor nou clasificate drept cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere de categoria 1 sau 2 trebuie să fie reglementată, iar introducerea pe piață
32005L0090-ro () [Corola-website/Law/294014_a_295343]
-
un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o reacție adversă care cauzează moartea, pune în pericol viața, necesită spitalizarea sau prelungirea spitalizării, provoacă un handicap ori o incapacitate durabilă sau importantă ori provoacă anomalii/malformații congenitale; 14. reacție adversă neașteptată - o reacție adversă a cărei natură, severitate sau evoluție nu corespunde informațiilor din rezumatul caracteristicilor produsului; 15. studiu de siguranță postautorizare - orice studiu referitor la un medicament autorizat, desfășurat în scopul identificării, caracterizării sau cuantificării
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
legal, ............................. ............................. Director executiv al Direcției economice, ......................................... Director executiv al Direcției Relații contractuale, ....................................... Vizat Juridic, Contencios Anexa 13 LISTA cuprinzând afecțiunile care permit prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate 1. Infarct miocardic și Angină pectorală instabilă 2. Malformații congenitale și boli genetice 3. Boala cronică de rinichi - faza predializă 4. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 5. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă 6. Colagenoze majore (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 7
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
al membrelor inferioare, arteriopatie cronică obliterantă stadiul III și IV, insuficiență cardiacă clasa NYHA III și IV, status post revascularizare miocardică prin by-pass aorto-coronarian și revascularizare periferică prin by-pass aortofemural, pacienți cu tumori cerebrale operate, hidrocefalii interne operate, pacienți oxigenodependenți, malformații arterio venoase - rupte neoperate, malformații vasculare cerebrale - anevrisme, malformații arterio venoase - operate, hemoragii subarahnoidiene de natură neprecizată, și care necesită transport la externare, nefiind transportabili cu mijloace de transport convenționale, pot fi transportați inclusiv în alt județ. 2.4. Transportul
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
obliterantă stadiul III și IV, insuficiență cardiacă clasa NYHA III și IV, status post revascularizare miocardică prin by-pass aorto-coronarian și revascularizare periferică prin by-pass aortofemural, pacienți cu tumori cerebrale operate, hidrocefalii interne operate, pacienți oxigenodependenți, malformații arterio venoase - rupte neoperate, malformații vasculare cerebrale - anevrisme, malformații arterio venoase - operate, hemoragii subarahnoidiene de natură neprecizată, și care necesită transport la externare, nefiind transportabili cu mijloace de transport convenționale, pot fi transportați inclusiv în alt județ. 2.4. Transportul de la și la domiciliu al
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
IV, insuficiență cardiacă clasa NYHA III și IV, status post revascularizare miocardică prin by-pass aorto-coronarian și revascularizare periferică prin by-pass aortofemural, pacienți cu tumori cerebrale operate, hidrocefalii interne operate, pacienți oxigenodependenți, malformații arterio venoase - rupte neoperate, malformații vasculare cerebrale - anevrisme, malformații arterio venoase - operate, hemoragii subarahnoidiene de natură neprecizată, și care necesită transport la externare, nefiind transportabili cu mijloace de transport convenționale, pot fi transportați inclusiv în alt județ. 2.4. Transportul de la și la domiciliu al bolnavilor cu talasemie majoră
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
al membrelor inferioare, arteriopatie cronică obliterantă stadiul III și IV, insuficiență cardiacă clasa NYHA III și IV, status post revascularizare miocardică prin by-pass aorto-coronarian și revascularizare periferică prin by-pass aortofemural, pacienți cu tumori cerebrale operate, hidrocefalii interne operate, pacienți oxigenodependenți, malformații vasculare cerebrale - anevrisme, malformații arterio venoase - rupte neoperate, malformații arterio venoase - operate, hemoragii subarahnoidiene de natură neprecizată, și care necesită transport la externare, nefiind transportabili cu mijloace de transport convenționale, pot fi transportați inclusiv în alt județ. 2.5. Transportul
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]