5,397 matches
-
generală de rău , oboseală sau cefalee ) . Într- un grup de analiză a tuturor adulților și adolescenților pozitivi ( N = 2413 ) înrolați în studii de tratament cu oseltamivir , 75 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile a redus valoarea mediană a duratei bolii gripale cu aproximativ o zi de la 5, 2 zile ( IÎ 95 % 4, 9- 5, 5 zile ) în grupul placebo la 4, 2 zile ( IÎ 95 % 4, 0- 4, 4 zile ; p ≤ 0, 0001 ) . Proporția subiecților care au
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
în principal bronșite ) tratate cu antibiotice a fost redusă de la 12, 7 % ( 135/ 1063 ) în grupul placebo la 8, 6 % ( 116/ 1350 ) la subiecții tratați cu oseltamivir ( p=0, 0012 ) . Tratamentul gripei la grupele de pacienți cu risc crescut : Valoarea mediană a duratei gripei nu a fost redusă semnificativ la vârstnici ( ≥65 ani ) și la subiecții cu boli cardiace și/ sau respiratorii cronice care au primit oseltamivir 75 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile . Durata totală a
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
p=0, 013 Un al doilea studiu a fost efectuat la 334 de copii astmatici cu vârstele cuprinse între 6 și 12 ani dintre care 53, 6 % au fost pozitivi la virusul gripal . În grupul de tratament cu oseltamivir , valoarea mediană a duratei bolii nu a fost redusă semnificativ . Până în ziua 6 ( ultima zi de tratament ) FEV1 a crescut cu 10, 8 % la grupul de tratament cu oseltamivir comparativ cu 4, 7 % în cazul placebo ( p=0, 0148 ) la acest grup
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
placebo ( p=0, 0148 ) la acest grup . Tratamentul infecției cu virusul gripal B : În total 15 % din populația pozitivă la virusul gripal a fost infectată cu virus gripal B , proporțiile încadrându- se de la 1 la 33 % în studii individuale . Valoarea mediană a duratei bolii la subiecții infectați cu virusul gripal B nu a fost semnificativ diferită între grupurile de tratament în studiile individuale . Datele de la 504 subiecți infectați cu virusul gripal B au fost adunate din toate studiile pentru a fi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
sunt cuprinse între 0, 1 nM și 1, 3 nM și pentru a virusului gripal B a fost de 2, 6 nM . În studiile publicate s- au observat valori mai mari ale CI50 pentru virusul gripal B , până la o valoare mediană de 8, 5 nM . Sensibilitatea redusă a neuraminidazei virale Nu există dovezi pentru apariția rezistenței la medicament asociate cu utilizarea Tamiflu în studiile clinice pentru prevenția gripei desfășurate până în prezent , în post expunere ( 7 zile ) , post expunere în cadrul grupurilor în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
generală de rău , oboseală sau cefalee ) . Într- un grup de analiză a tuturor adulților și adolescenților pozitivi ( N = 2413 ) înrolați în studii de tratament cu oseltamivir , 75 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile a redus valoarea mediană a duratei bolii gripale cu aproximativ o zi de la 5, 2 zile ( IÎ 95 % 4, 9- 5, 5 zile ) în grupul placebo la 4, 2 zile ( IÎ 95 % 4, 0- 4, 4 zile ; p ≤ 0, 0001 ) . Proporția subiecților care au
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
în principal bronșite ) tratate cu antibiotice a fost redusă de la 12, 7 % ( 135/ 1063 ) în grupul placebo la 8, 6 % ( 116/ 1350 ) la subiecții tratați cu oseltamivir ( p=0, 0012 ) . Tratamentul gripei la grupele de pacienți cu risc crescut : Valoarea mediană a duratei gripei nu a fost redusă semnificativ la vârstnici ( ≥65 ani ) și la subiecții cu boli cardiace și/ sau respiratorii cronice care au primit oseltamivir 75 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile . Durata totală a
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
p=0, 013 Un al doilea studiu a fost efectuat la 334 de copii astmatici cu vârstele cuprinse între 6 și 12 ani dintre care 53, 6 % au fost pozitivi la virusul gripal . În grupul de tratament cu oseltamivir , valoarea mediană a duratei bolii nu a fost redusă semnificativ . Până în ziua 6 ( ultima zi de tratament ) FEV1 a crescut cu 10, 8 % la grupul de tratament cu oseltamivir comparativ cu 4, 7 % în cazul placebo ( p=0, 0148 ) la acest grup
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
placebo ( p=0, 0148 ) la acest grup . Tratamentul infecției cu virusul gripal B : În total 15 % din populația pozitivă la virusul gripal a fost infectată cu virus gripal B , proporțiile încadrându- se de la 1 la 33 % în studii individuale . Valoarea mediană a duratei bolii la subiecții infectați cu virusul gripal B nu a fost semnificativ diferită între grupurile de tratament în studiile individuale . Datele de la 504 subiecți infectați cu virusul gripal B au fost adunate din toate studiile pentru a fi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
clinic sunt cuprinse între valorile 0, 1 nM și 1, 3 nM și pentru virusul gripal B este de 2. 6 nM . În studiile publicate s- au observat valori mai mari ale CI50 pentru virusul gripal B , până la o valoare mediană de 8, 5 nM . 51 Sensibilitatea redusă a neuraminidazei virale Nu există dovezi pentru apariția rezistenței la medicament asociate cu utilizarea Tamiflu în studiile clinice pentru prevenția gripei desfășurate până în prezent , în post expunere ( 7 zile ) , post expunere în cadrul grupurilor
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
generală de rău , oboseală sau cefalee ) . Într- un grup de analiză a tuturor adulților și adolescenților pozitivi ( N=2413 ) înrolați în studii de tratament cu oseltamivir , 75 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile a redus valoarea mediană a duratei bolii gripale cu aproximativ o zi de la 5, 2 zile ( IÎ95 % 4, 9- 5, 5 zile ) în grupul placebo la 4, 2 zile ( IÎ95 % 4, 0- 4, 4 zile ; p ≤ 0, 0001 ) . Proporția subiecților care au dezvoltat complicații
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
în principal bronșite ) tratate cu antibiotice a fost redusă de la 12, 7 % ( 135/ 1063 ) în grupul placebo la 8, 6 % ( 116/ 1350 ) la subiecții tratați cu oseltamivir ( p=0, 0012 ) . Tratamentul gripei la grupele de pacienți cu risc crescut : Valoarea mediană a duratei gripei nu a fost redusă semnificativ la vârstnici ( ≥65 ani ) și la subiecții cu boli cardiace și/ sau respiratorii cronice care au primit oseltamivir 75 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile . La vârstnicii pozitivi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
p=0, 013 Un al doilea studiu a fost efectuat la 334 de copii astmatici cu vârstele cuprinse între 6 și 12 ani dintre care 53, 6 % au fost pozitivi la virusul gripal . În grupul de tratament cu oseltamivir , valoarea mediană a duratei bolii nu a fost redusă semnificativ . Până în ziua 6 ( ultima zi de tratament ) FEV1 a crescut cu 10, 8 % la grupul de tratament cu oseltamivir comparativ cu 4, 7 % în cazul placebo ( p=0, 0148 ) la acest grup
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
placebo ( p=0, 0148 ) la acest grup . Tratamentul infecției cu virusul gripal B : În total , 15 % din populația pozitivă la virusul gripal a fost infectată cu virus gripal B , proporțiile încadrându- se de la 1 la 33 % în studii individuale . Valoarea mediană a duratei bolii la subiecții infectați cu virusul gripal B nu a fost semnificativ diferită între grupurile de tratament în studiile individuale . Datele de la 504 subiecți infectați cu virusul gripal B au fost adunate din toate studiile pentru a fi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de 28 zile ) , cu o mediană de 9 cicluri ( interval = 1- 39 ) și o medie de 10, 2 cicluri . În analiza IDT la 358 pacienți ( 179 pacienți cu azacitidină și 179 cu RAC ) , tratamentul cu Vidaza a determinat o supraviețuire mediană de 24, 46 luni față de 15, 02 luni pentru cei cărora li s- a administrat tratament cu RAC ; o diferență de 9, 4 luni , valoare p a testului log- rank stratificat de 0, 0001 . Rata riscului pentru efectul tratamentului a
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
consistente , indiferent de opțiunea terapeutică RAC ( numai CMBTS , citarabină în doză mică în asociere cu CMBTS sau chimioterapie standard de inducție în asociere cu CMBTS ) , utilizată în grupul de control . La analiza subgrupurilor citogenetice SIPP , observații similare în privința supraviețuirii globale mediane au fost făcute în toate grupurile ( bună , intermediară , cu citogenetică redusă , incluzând monosomia 7 ) . La analiza subgrupurilor de vârstă , s- a observat o creștere a supraviețuirii globale mediane la toate grupurile ( < 65 ani , ≥ 65 ani și ≥ 75 ani ) . Tratamentul
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
de control . La analiza subgrupurilor citogenetice SIPP , observații similare în privința supraviețuirii globale mediane au fost făcute în toate grupurile ( bună , intermediară , cu citogenetică redusă , incluzând monosomia 7 ) . La analiza subgrupurilor de vârstă , s- a observat o creștere a supraviețuirii globale mediane la toate grupurile ( < 65 ani , ≥ 65 ani și ≥ 75 ani ) . Tratamentul cu Vidaza a fost asociat cu un timp median până la deces sau transformare în LAM de 13, 0 luni , față de 7, 6 luni pentru cei cărora li s-
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
cu citogenetică redusă , incluzând monosomia 7 ) . La analiza subgrupurilor de vârstă , s- a observat o creștere a supraviețuirii globale mediane la toate grupurile ( < 65 ani , ≥ 65 ani și ≥ 75 ani ) . Tratamentul cu Vidaza a fost asociat cu un timp median până la deces sau transformare în LAM de 13, 0 luni , față de 7, 6 luni pentru cei cărora li s- a administrat tratament RAC , o ameliorare de 5, 4 luni cu o valoare p a testului log- rank stratificat de 0
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
dintre pacienți în grupele RAC asociate ( o diferență semnificativă statistic ( p < 0, 0001 ) de 33, 6 % ( IÎ 95 % : 22, 4 ; 44, 6 )) . La pacienții care la momentul inițial erau dependenți de transfuzia cu eritrocite și au devenit independenți , durata mediană a independenței față de transfuzia cu eritrocite a fost de 13 luni în grupul cu azacitidină . Răspunsul a fost evaluat de către investigator sau de către Comisia Independentă de Evaluare ( CIE ) . Răspunsul global ( remisie completă [ RC ] + remisie parțială [ RP ] ) determinat de către investigator a
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
scăzute la doza de 5, 0 micrograme , doza trebuie redusă la 2, 5 micrograme . Două sisteme de nebulizare cu aer comprimat , HaloLite și Prodose , s- au dovedit a fi nebulizatori adecvați pentru administrarea de Ventavis . Cu ambele sisteme , diametrul masei mediane aerodinamice a picăturii de aerosol ( DMMA ) cu iloprost a fost cuprins între 2, 6 și 2, 7 micrometri . Pentru fiecare ședință de inhalare , conținutul unei fiole de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis trebuie transferat în camera
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis . Fiola prezintă două inele colorate ( alb- roz ) . Venta- Neb , un nebulizator portabil cu ultrasunete , pe bază de baterie , s- a dovedit a fi adecvat pentru administrarea de Ventavis . Diametrul masei mediane aerodinamice ( DMMA ) al picăturii de aerosol a fost de 2, 6 micrometri . Pentru fiecare ședință de inhalare , conținutul unei fiole de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis , care prezintă două inele colorate ( alb- roz ) va fi transferat
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
au fost considerate a fi corelate cu administrarea de medicamente anorexigene . Valorile inițiale ale testului la mers timp de 6 minute au reflectat o limitare moderată a exercițiului : în grupul cu iloprost , media a fost de 332 de metri ( valoare mediană : 340 de metri ) iar în grupul placebo media a fost de 315 metri ( valoare mediană : 321 de metri ) . În grupul tratat cu iloprost , doza mediană zilnică inhalată a fost de 30 micrograme ( cu limite între 12, 5 până la 45 micrograme
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
la mers timp de 6 minute au reflectat o limitare moderată a exercițiului : în grupul cu iloprost , media a fost de 332 de metri ( valoare mediană : 340 de metri ) iar în grupul placebo media a fost de 315 metri ( valoare mediană : 321 de metri ) . În grupul tratat cu iloprost , doza mediană zilnică inhalată a fost de 30 micrograme ( cu limite între 12, 5 până la 45 micrograme pe zi ) . Obiectivul primar de eficacitate stabilit pentru acest studiu a fost un criteriu de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
moderată a exercițiului : în grupul cu iloprost , media a fost de 332 de metri ( valoare mediană : 340 de metri ) iar în grupul placebo media a fost de 315 metri ( valoare mediană : 321 de metri ) . În grupul tratat cu iloprost , doza mediană zilnică inhalată a fost de 30 micrograme ( cu limite între 12, 5 până la 45 micrograme pe zi ) . Obiectivul primar de eficacitate stabilit pentru acest studiu a fost un criteriu de răspuns combinat care a constat în ameliorarea capacității de exercițiu
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
alb- roz ) . Pentru detalii vă rugăm să citiți manualele de instrucțiuni ale nebulizatoarelor HaloLite și Prodose . VentaNeb , un nebulizator portabil cu ultrasunete , pe bază de baterie , s- a dovedit de asemenea a fi adecvat pentru administrarea de Ventavis . Diametrul masei mediane aerodinamice ( DMMA ) al picăturii de aerosol a fost de 2, 6 micrometri . Pentru fiecare ședință de inhalare , conținutul unei fiole de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis , care prezintă două inele colorate ( alb- roz ) va fi transferat
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]