5,218 matches
-
de 5 minute . Așteptați 24 ore să vedeți dacă există vreo înroșire a pielii . Dacă există înroșire trebuie evitată lumina solară directă pentru alte 24 ore . Puteți repeta testul din nou . Dacă nu există înroșire , puteți crește expunerea la soare treptat , zi de zi . Nu vă expuneți la lumina soarelui mai mult de 15 minute prima dată . Majoritatea pacienților vor putea să revină la viața obișnuită după ziua 22 . În prima zi după testarea pielii puteți sta direct la lumina soarelui
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
clearance- ului sistemic mediu al metadonei . De aceea , nu poate fi exclusă inducerea enzimelor de metabolizare . Pacienții tratați cu abacavir și metadonă trebuie monitorizați pentru evidențierea apariției simptomelor de sevraj , care indică subdozaj și , ocazional , este necesară o nouă creștere treptată a dozei de metadonă . Interacțiuni legate de lamivudină Probabilitatea interacțiunilor metabolice cu lamivudina este redusă din cauza metabolizării și legării de proteinele plasmatice limitate și faptului că se elimină aproape în totalitate pe cale renală . Posibilitatea interacțiunilor Kivexa cu alte medicamente administrate
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
insuficiență cardiacă acută și stop cardiac . Reacții anafilactice sau alte reacții de hipersensibilitate severe , inclusiv șoc anafilactic și edem angioneurotic , au fost raportate în urma administrării MabCampath . Aceste simptome pot fi ameliorate sau evitate dacă se recurge la premedicație și creștere treptată a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Infecții și infestări : Infecții virale grave și uneori letale ( de exemplu : cu adenovirus , parainfluenza , hepatită B , leucoencefalopatie multifocală progresivă ( PML )) , infecții bacteriene ( inclusiv tuberculoză și infecții cu micobacterii atipice , nocardioză ) , protozoarice ( de exemplu : toxoplasma
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
mai fost tratați anterior : 32 Pacienți cu LLC- B 57 Stadiul Rai III/ IV Simptome B Terapii anterioare ( % ) : 76 42 72 31 71 21 92 1 100 Studiul 2 34 Studiul 3 100 3 ( 1- 10 ) 3 ( 1- 8 ) Creștere treptată de Creștere treptată de la 3 la 10 , apoi la la 10 la 30 mg 30 mg Creștere treptată de la 10 la 30 mg Regim final de dozaj Rata răspunsului global ( % ) ( 95 % Interval de încredere ) Răspuns complet Răspuns parțial 30 mg
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
anterior : 32 Pacienți cu LLC- B 57 Stadiul Rai III/ IV Simptome B Terapii anterioare ( % ) : 76 42 72 31 71 21 92 1 100 Studiul 2 34 Studiul 3 100 3 ( 1- 10 ) 3 ( 1- 8 ) Creștere treptată de Creștere treptată de la 3 la 10 , apoi la la 10 la 30 mg 30 mg Creștere treptată de la 10 la 30 mg Regim final de dozaj Rata răspunsului global ( % ) ( 95 % Interval de încredere ) Răspuns complet Răspuns parțial 30 mg iv de 3
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
76 42 72 31 71 21 92 1 100 Studiul 2 34 Studiul 3 100 3 ( 1- 10 ) 3 ( 1- 8 ) Creștere treptată de Creștere treptată de la 3 la 10 , apoi la la 10 la 30 mg 30 mg Creștere treptată de la 10 la 30 mg Regim final de dozaj Rata răspunsului global ( % ) ( 95 % Interval de încredere ) Răspuns complet Răspuns parțial 30 mg iv de 3 x 30 mg iv de 3 x săptămânal săptămânal 21 33 ( 8- 33 ) ( 23- 43
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
insuficiență cardiacă acută și stop cardiac . Reacții anafilactice sau alte reactii de hipersensibilitate severe , inclusiv șoc anafilactic și edem angioneurotic , au fost raportate în urma administrării MabCampath . Aceste simptome pot fi ameliorate sau evitate dacă se recurge la premedicație și creștere treptată a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Infecții și infestări : Infecții virale grave și uneori letale ( de exemplu cu adenovirus , parainfluenza , hepatită B , leucoencefalopatie multifocală progresivă ( PML )) , infecții bacteriene ( inclusiv tuberculoza și infecții cu micobacterii atipice , nocardioză ) , protozoarice ( de exemplu : toxoplasma
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
B ( plus a LLP ) care nu au răspuns sau 57 Stadiul Rai III/ IV Simptome B Terapii anterioare ( % ) : 76 42 100 100 72 31 100 34 71 21 92 100 3 ( 2- 7 ) 3 ( 1- 10 ) 3 ( 1- 8 ) Creștere treptată de Creștere treptată de Creștere treptată de la la 3 la 10 , apoi la 30 mg la 10 la 30 mg Intervalul de răspuns global ( % ) ( 95 % Interval de încredere ) Răspuns complet Răspuns parțial Durata mediană a răspunsului ( luni ) ( 95 % Interval de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
LLP ) care nu au răspuns sau 57 Stadiul Rai III/ IV Simptome B Terapii anterioare ( % ) : 76 42 100 100 72 31 100 34 71 21 92 100 3 ( 2- 7 ) 3 ( 1- 10 ) 3 ( 1- 8 ) Creștere treptată de Creștere treptată de Creștere treptată de la la 3 la 10 , apoi la 30 mg la 10 la 30 mg Intervalul de răspuns global ( % ) ( 95 % Interval de încredere ) Răspuns complet Răspuns parțial Durata mediană a răspunsului ( luni ) ( 95 % Interval de încredere ) Durata mediană
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
au răspuns sau 57 Stadiul Rai III/ IV Simptome B Terapii anterioare ( % ) : 76 42 100 100 72 31 100 34 71 21 92 100 3 ( 2- 7 ) 3 ( 1- 10 ) 3 ( 1- 8 ) Creștere treptată de Creștere treptată de Creștere treptată de la la 3 la 10 , apoi la 30 mg la 10 la 30 mg Intervalul de răspuns global ( % ) ( 95 % Interval de încredere ) Răspuns complet Răspuns parțial Durata mediană a răspunsului ( luni ) ( 95 % Interval de încredere ) Durata mediană până la răspuns ( luni
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
aproximativ 10 % dintre pacienți să prezinte o reacție adversă la medicament . Cele mai us frecvente sunt hipertensiunea arterială , crizele de tromboză și cefaleea . Experiența clinică cu epoetină sugerează că riscul de hipertensiune arterială și tromboză poate fi diminuat prin ajustarea treptată a od 5 Frecvența reacțiilor adverse observate în timpul tratamentului cu Dynepo este prezentată în tabelul de mai jos . Clasificare pe aparate , Frecvente Mai puțin frecvente ( Rare sisteme și organe ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) > 1/ 1000 , < 1
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
aproximativ 10 % dintre pacienți să prezinte o reacție adversă la medicament . Cele mai us frecvente sunt hipertensiunea arterială , crizele de tromboză și cefaleea . Experiența clinică cu epoetină sugerează că riscul de hipertensiune arterială și tromboză poate fi diminuat prin ajustarea treptată a od 13 Frecvența reacțiilor adverse observate în timpul tratamentului cu Dynepo este prezentată în tabelul de mai jos . Clasificare pe aparate , Frecvente Mai puțin frecvente ( Rare sisteme și organe ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) > 1/ 1000 , < 1
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
aproximativ 10 % dintre pacienți să prezinte o reacție adversă la medicament . Cele mai us frecvente sunt hipertensiunea arterială , crizele de tromboză și cefaleea . Experiența clinică cu epoetină sugerează că riscul de hipertensiune arterială și tromboză poate fi diminuat prin ajustarea treptată a od 29 Frecvența reacțiilor adverse observate în timpul tratamentului cu Dynepo este prezentată în tabelul de mai jos . Clasificare pe aparate , Frecvente Mai puțin frecvente ( Rare sisteme și organe ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) > 1/ 1000 , < 1
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
aproximativ 10 % dintre pacienți să prezinte o reacție adversă la medicament . Cele mai us frecvente sunt hipertensiunea arterială , crizele de tromboză și cefaleea . Experiența clinică cu epoetină sugerează că riscul de hipertensiune arterială și tromboză poate fi diminuat prin ajustarea treptată a od 37 Frecvența reacțiilor adverse observate în timpul tratamentului cu Dynepo este prezentată în tabelul de mai jos . Clasificare pe aparate , Frecvente Mai puțin frecvente ( Rare sisteme și organe ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) > 1/ 1000 , < 1
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
aproximativ 10 % dintre pacienți să prezinte o reacție adversă la medicament . Cele mai us frecvente sunt hipertensiunea arterială , crizele de tromboză și cefaleea . Experiența clinică cu epoetină sugerează că riscul de hipertensiune arterială și tromboză poate fi diminuat prin ajustarea treptată a od 45 Frecvența reacțiilor adverse observate în timpul tratamentului cu Dynepo este prezentată în tabelul de mai jos . Clasificare pe aparate , Frecvente Mai puțin frecvente ( Rare sisteme și organe ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) > 1/ 1000 , < 1
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
aproximativ 10 % dintre pacienți să prezinte o reacție adversă la medicament . Cele mai us frecvente sunt hipertensiunea arterială , crizele de tromboză și cefaleea . Experiența clinică cu epoetină sugerează că riscul de hipertensiune arterială și tromboză poate fi diminuat prin ajustarea treptată a od 53 Frecvența reacțiilor adverse observate în timpul tratamentului cu Dynepo este prezentată în tabelul de mai jos . Clasificare pe aparate , Frecvente Mai puțin frecvente ( Rare sisteme și organe ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) > 1/ 1000 , < 1
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
aproximativ 10 % dintre pacienți să prezinte o reacție adversă la medicament . Cele mai us frecvente sunt hipertensiunea arterială , crizele de tromboză și cefaleea . Experiența clinică cu epoetină sugerează că riscul de hipertensiune arterială și tromboză poate fi diminuat prin ajustarea treptată a od 61 Frecvența reacțiilor adverse observate în timpul tratamentului cu Dynepo este prezentată în tabelul de mai jos . Clasificare pe aparate , Frecvente Mai puțin frecvente ( Rare sisteme și organe ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) > 1/ 1000 , < 1
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
acidul 1- 13C- caprilic , este o substanță chimică naturală numită acid caprilic , care a fost marcată cu carbon- 13 ( 13C ) . Când pacientul primește o doză de Gastromotal amestecat într- o masă test , medicamentul pătrunde în stomac împreună cu alimentele . Odată cu evacuarea treptată a alimentelor din stomac în intestin , acestea atrag și medicamentul Gastromotal la acest nivel , de unde este absorbit la nivel sanguin și apoi metabolizat , eliberându- se prin respirație gazul numit dioxid de carbon marcat cu 13C . Acest dioxid de carbon marcat
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]
-
evalua beneficiul și tolerabilitatea tratamentului . Unele paciente pot beneficia de începerea tratamentului cu doza de 20 mg de două ori pe zi timp de 2 săptămâni , înainte de creșterea până la doza recomandată , de 40 mg de două ori pe zi . Creșterea treptată a dozei poate să diminueze , dar nu să elimine , riscul de apariție a senzației de greață și amețelilor . Cu toate acestea , datele care susțin eficatitatea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 20 mg de două ori pe zi sunt limitate . Sunt disponibile și
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolizarea ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină nu va fi inițiat la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată terapeutic ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală La pacientele cu insuficiență renală severă supuse hemodializei ( clearance al creatininei < 30 ml
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cursul tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , pacientul dezvoltă agitație sau simptome depresive , trebuie solicitat suport medical specializat , dat fiind că depresia este o afecțiune medicală severă . Dacă se ia decizia de a se institui tratament farmacologic antidepresiv , se recomandă întreruperea treptată a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani Nu s- au făcut studii clinice cu duloxetină la pacienții pediatrici . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor și adolescenților
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi grave și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S- au obținut electrocardiograme de la paciente cu IUE , 775 tratate cu duloxetină și 779 tratate cu placebo în studiile clinice de 12 săptămâni . Intervalul QT cu corecție pentru
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
evalua beneficiul și tolerabilitatea tratamentului . Unele paciente pot beneficia de începerea tratamentului cu doza de 20 mg de două ori pe zi timp de 2 săptămâni , înainte de creșterea până la doza recomandată , de 40 mg de două ori pe zi . Creșterea treptată a dozei poate să diminueze , dar nu să elimine , riscul de apariție a senzației de greață și amețelilor . Cu toate acestea , datele care susțin eficatitatea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 20 mg de două ori pe zi sunt limitate . Sunt disponibile și
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolizarea ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină nu va fi inițiat la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată terapeutic ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală La pacientele cu insuficiență renală severă supuse hemodializei ( clearance al creatininei < 30 ml
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]